Sedanolide |
Catalog No.GC15216
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Sedanolide는 한 종류의 프탈린으로서 IC50 값이 0.124±0.033 µM인 강력한 인간 모노아민 산화효소 B(hMAO-B) 억제제이다.
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Cas No.: 6415-59-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Sedanolide는 한 종류의 프탈린으로서 IC50 값이 0.124±0.033 µM인 강력한 인간 모노아민 산화효소 B(hMAO-B) 억제제이다. Sedanolide는 COX-I 및 COX-II 억제 활성과 토포이소머레이스 I 및 토포이소머레이스 II 억제 활성을 가지고 있다[2]. Sedanolide는 다양한 암세포 모델에서 세포 성장을 억제하기 위해 일반적으로 사용되어 왔고 다양한 박테리아와 균류에 대해서도 억제 효과가 있다[3].
체외 실험에서500 μM Sedanolide를 24시간 처리하면 J5 세포에서 자식을 유도해서 PI3K/Akt/mTOR 신호전달경로를 억제하였다[4]. 500 μM Sedanolide를 24시간 처리한 결과는 HepG2 세포의 DNA 가닥 절단이 현저하게 증가하였다[5]. 100 μM Sedanolide를 24시간 처리하면 루시페라제를 발현하는 HepG2 세포를 H₂O₂-유도 세포 사멸로부터 보호하고ROS 수준을 감소시켰다[6].
체내 실험에서 14일간 매일 20 mg/kg/day 용량으로Sedanolide를 투여하면 덱스트란 설페이트 나트륨(DSS)으로 유도된 대장염으로부터 쥐를 보호하고 장 염증을 완화해서 장 장벽 기능을 강화하였다[7]. Sedanolide를 14일간 경구로 10 mg/kg/day 용량으로 투여하면 Nrf2 경로를 활성화하고 아세트아미노펜(APAP) 처리 쥐의 간 손상을 완화하였다[8].
References:
[1] Fan Y, Wang J, Jian J, et al. High-throughput discovery of highly selective reversible hMAO-B inhibitors based on at-line nanofractionation[J]. Acta Pharmaceutica Sinica B, 2024, 14(4): 1772-1786.
[2] Momin R A, Nair M G. Antioxidant, cyclooxygenase and topoisomerase inhibitory compounds from Apium graveolens Linn. seeds[J]. Phytomedicine, 2002, 9(4): 312-318.
[3] Xie Q, Zhang X, Zhao S, et al. Sedanolide: A review on its chemical compounds, mechanisms and functions[J]. Fitoterapia, 2025: 106732.
[4] Hsieh S L, Chen C T, Wang J J, et al. Sedanolide induces autophagy through the PI3K, p53 and NF-κB signaling pathways in human liver cancer cells[J]. International journal of oncology, 2015, 47(6): 2240-2246.
[5] Woods J A, Jewell C, O'Brien N M. Sedanolide, a natural phthalide from celery seed oil: effect on hydrogen peroxide and tert-butyl hydroperoxide-induced toxicity in HepG2 and CaCo-2 human cell lines[J]. In Vitro & Molecular Toxicology: A Journal of Basic and Applied Research, 2001, 14(3): 233-240.
[6] Tabei Y, Abe H, Suzuki S, et al. Sedanolide activates KEAP1–NRF2 pathway and ameliorates hydrogen peroxide-induced apoptotic cell death[J]. International journal of molecular sciences, 2023, 24(22): 16532.
[7] Li S, Zhuge A, Chen H, et al. Sedanolide alleviates DSS-induced colitis by modulating the intestinal FXR-SMPD3 pathway in mice[J]. Journal of Advanced Research, 2025, 69: 413-426.
[8] Li S, Zhuge A, Xia J, et al. Bifidobacterium longum R0175 protects mice against APAP-induced liver injury by modulating the Nrf2 pathway[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2023, 203: 11-23.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 루시페라제를 발현하는 HepG2 세포 |
제조 방법 | 루시페라제를 발현하는 HepG2 세포는 37°C, 5% CO₂의 습윤 환경에서 10% 태아소혈청(FBS), 1% 최소필수배지 비필수아미노산(MEM), 1 mM 피루브산나트륨을 보충한Dulbecco’s Modified Eagle Medium으로 배양하였습니다. 루시페라제를 발현하는 HepG2 세포를 3.6×10⁵ 세포/ 웰의 밀도로 12-웰 판에 접종하였습니다. 1일간 배양한 후 100 µM Sedanolide로 24시간 전처치한 후 과산화수소에 추가로 24시간 노출시켜 과산화수소-유도 세포 사멸을 분석하였습니다. |
반응 조건 | 100µM; 24 시간 동안 |
응용 분야 | Sedanolide전처치는 루시페라제를 발현하는 HepG2 세포에서 과산화수소-유도 세포 사멸을 현저하게 억제하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 수컷 C57BL/6J 쥐 |
제조 방법 | 6주령 암컷 C57BL/6J 쥐를 SPF 환경에서 사육하고 물과 사료를 자유롭게 공급하였습니다. 12시간 광조/12시간 암조 주기를 유지하고 온도는 23±2 °C로 유지하였습니다. 쥐를 무작위로 NC 그룹과Sedanolide 그룹으로 나누었습니다. Sedanolide(20 mg/kg) 또는 대조 용매를 제7일부터 제14일까지 매일 경구 투여하였습니다. Sedanolide 그룹에는 제7–14일 동안 2% DSS를 함께 공급하였습니다. 제15일부터 2% DSS를 일반 음용수로 교체하였고 제16일에 쥐를 마취해서 희생한 후 결장 조직을 채취하고 분석하였습니다. |
제형 | 20mg/kg/일, 14 일 동안; p.o. |
응용 분야 | Sedanolide 처리는 쥐의 대장염 증상, 염증 정도 및 장 장벽 기능을 개선하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 6415-59-4 | SDF | |
| Chemical Name | 3-butyl-3a,4,5,6-tetrahydro-1(3H)-isobenzofuranone | ||
| Canonical SMILES | O=C1OC(CCCC)C2CCCC=C21 | ||
| Formula | C12H18O2 | M.Wt | 194.3 |
| Solubility | ≥ 6.65mg/mL in DMSO | Storage | Store at -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.1467 mL | 25.7334 mL | 51.4668 mL |
| 5 mM | 1.0293 mL | 5.1467 mL | 10.2934 mL |
| 10 mM | 514.7 μL | 2.5733 mL | 5.1467 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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