Apyrase |
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カタログ番号GC26593
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Apyraseはヌクレオシド三リン酸ジホスホヒドロラーゼ(NTPDase)の一種であり、触媒的に、NTPとNDPから末端リン酸を除去する。
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Cas No.: 9000-95-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Apyraseはヌクレオシド三リン酸ジホスホヒドロラーゼ(NTPDase)の一種であり、触媒的に、NTPとNDPから末端リン酸を除去する[1]。植物Apyraseの活性は、Ca2+活性化のカルモジュリンに著しく刺激される[1]。pH 6.5、30°Cで、1分あたりに、ATPまたはADPから1.0μmolの無機リン酸塩を放出できるApyraseの量を一単位として定義する。
Apyrase(20U/mL;6時間)は大腸菌(学名:Escherichia coli)O157:H7でRecAのレベルを減らした;Apyrase(10、20U/mL;6時間)は、大腸菌(学名:Escherichia coli)O157:H7上清で、Stx2ファージDNAの量を用量依存的に減らした;Apyrase(10U/mL;6時間)は、体外で、大腸菌(学名:Escherichia coli)O157:H7からの志賀毒素2(Shiga toxin 2)の放出を減らした[2]。
Apyrase(15U;0、2日目;腹腔内注射)は、大腸菌(学名:Escherichia coli)O157:H7に感染したBALB/cマウスで、症状の進行を遅延させた;Apyrase(15U;腹腔内注射)は、大腸菌(学名:Escherichia coli)O157:H7に感染したBALB/cマウスで、腸細胞のアポトーシスを減らした;Apyrase(15U;腹腔内注射)は、大腸菌(学名:Escherichia coli)O157:H7に感染したBALB/cマウスの糞便で、ATPを減らした[2]。Apyrase(2U;腹腔内注射)は、移植されたグリア細胞腫を持つ Wistarラットで、腫瘍のサイズを著しく減らした[3]。Apyrase(4U/g;静脈内注射)は、Cd39-nullマウスの虚血脳における好中球とマクロファージの数を減らし、脳梗塞のサイズを縮めた[4]。Apyrase(0.2U;上部)は、火傷を負った後、C57BL/6マウスの皮膚でATPを減らした;Apyrase(0.2U;2日間;上部)は、C57BL/6マウスの火傷で、細菌の繁殖を阻害した[5]。
References:
[1] Clark G, Brown K A, Tripathy M K, et al. Recent advances clarifying the structure and function of plant apyrases (nucleoside triphosphate diphosphohydrolases) [J]. International journal of molecular sciences, 2021, 22(6): 3283.
[2] Arvidsson I, Tontanahal A, Johansson K, et al. Apyrase decreases phage induction and Shiga toxin release from E. coli O157:H7 and has a protective effect during infection [J]. Gut Microbes, 2022, 14(1): 2122667.
[3] Morrone F B, Oliveira D L, Gamermann P, et al. In vivo glioblastoma growth is reduced by apyrase activity in a rat glioma model [J]. BMC Cancer, 2006, 6: 226.
[4] Hyman M C, Petrovic-Djergovic D, Visovatti S H, et al. Self-regulation of inflammatory cell trafficking in mice by the leukocyte surface apyrase CD39 [J]. The Journal of clinical investigation, 2009, 119(5): 1136-1149.
[5] Bayliss J M, Levi B, Wu J, et al. Apyrase elicits host antimicrobial responses and resolves infection in burns [J]. Journal of burn care & research : official publication of the American Burn Association, 2016, 37(6): e501-e507.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | 大腸菌(学名:Escherichia coli)O157:H7 |
準備方法 | apyraseのある/ない状態で、大腸菌(学名:Escherichia coli)O157:H7を6時間インキュベートし、細菌溶解物を評価し、よってRecAのレベルを検出した。 |
反応条件 | 20U/mL;6時間 |
アプリケーション | Apyraseは、大腸菌(学名:Escherichia coli)O157:H7で、RecAのレベルを減らした。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 雌C57BL/6マウス |
準備方法 | マウスの局部皮膚を、60°Cの蒸留水に浸し、部分層熱傷を作り出し、速やかに抗体耐性のAcinetabacter baumanniiに感染させた。200μL(1U/mL)のapyraseまたは溶媒のみを、火傷に毎日局部塗布した。2日後、皮膚を採取し、CFUを定量化した。 |
投与形態 | 0.2U;2日間;上部 |
アプリケーション | ApyraseはC57BL/6マウスの火傷で、細菌の繁殖を阻害した。 |
References: | |
| Cas No. | 9000-95-7 | SDF | |
| Formula | M.Wt | ||
| 溶解度 | Storage | Store at -20°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Biological Activity: 217u/mg protein Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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