Apyrase |
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Catalog No.GC26593
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Apyrase는 NTP와 NDP의 말단 인산을 촉매적으로 제거하는 뉴클레오사이드 삼인산 디인산수소분해효소(NTPDase)의 일종이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 9000-95-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Apyrase는 NTP와 NDP의 말단 인산을 촉매적으로 제거하는 뉴클레오사이드 삼인산 디인산수소분해효소(NTPDase)의 일종이다. 식물 Apyrase의 활성은 Ca²⁺-활성화 칼모듈린에 의해 현저하게 증진된다 [1]. 1단위는 pH 6.5, 30 °C 조건에서 ATP 또는 ADP로부터 1.0 μmol의 무기 인산을 분당 방출할 수 있는 Apyrase의 양으로 정의된다 [1].
Apyrase(20 U/mL, 6시간)는 O157:H7 대장균에서 RecA 수준을 감소시켰다; Apyrase(10, 20 U/mL, 6시간)는 O157:H7 대장균 상등액 내 Stx2 파지 DNA 양을 용량 의존적으로 감소시켰다; Apyrase(10 U/mL, 6시간)는 체외 실험에서 O157:H7 대장균의 Shiga 독소 2 방출을 감소시켰다 [2].
Apyrase(15 U, 0, 2일차, i.p.)는 O157:H7 대장균에 감염된 BALB/c 쥐의 증상 발현을 지연시켰다; Apyrase(15 U, i.p.)는 감염된 BALB/c 쥐의 장 세포 자멸사를 감소시켰다; Apyrase(15 U, i.p.)는 감염된 BALB/c 쥐의 분변 내 ATP를 낮췄다 [2].Apyrase(2 U, i.p.)는 이식된 교모세포종이 있는 Wistar 쥐에서 종양 크기를 현저하게 줄였다 [3].Apyrase(4 U/g, i.p.)는 Cd39 녹아웃 쥐의 허혈성 뇌 내 호중구와 대식세포 수를 감소시키고 뇌경색 크기를 줄였다 [4].Apyrase(0.2 U, 국소 도포)는 화상 후 C57BL/6 쥐 피부의 ATP를 감소시켰다; Apyrase(0.2 U, 2일간, 국소 도포)는 C57BL/6 쥐 화상 부위의 세균 증식을 억제하였다 [5].
References:
[1] Clark G, Brown K A, Tripathy M K, et al. Recent advances clarifying the structure and function of plant apyrases (nucleoside triphosphate diphosphohydrolases) [J]. International journal of molecular sciences, 2021, 22(6): 3283.
[2] Arvidsson I, Tontanahal A, Johansson K, et al. Apyrase decreases phage induction and Shiga toxin release from E. coli O157:H7 and has a protective effect during infection [J]. Gut Microbes, 2022, 14(1): 2122667.
[3] Morrone F B, Oliveira D L, Gamermann P, et al. In vivo glioblastoma growth is reduced by apyrase activity in a rat glioma model [J]. BMC Cancer, 2006, 6: 226.
[4] Hyman M C, Petrovic-Djergovic D, Visovatti S H, et al. Self-regulation of inflammatory cell trafficking in mice by the leukocyte surface apyrase CD39 [J]. The Journal of clinical investigation, 2009, 119(5): 1136-1149.
[5] Bayliss J M, Levi B, Wu J, et al. Apyrase elicits host antimicrobial responses and resolves infection in burns [J]. Journal of burn care & research : official publication of the American Burn Association, 2016, 37(6): e501-e507.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | Escherichia coli O157:H7 |
제조 방법 | E. coli O157:H7을 apyrase 유무에 따라 6시간 배양한 후 세균 용해물에서 RecA 수준을 측정하였습니다. |
반응 조건 | 20U/mL; 6시간 동안 |
응용 분야 | Apyrase는 Escherichia coli O157:H7에서 RecA 수준을 감소시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 암컷 C57BL/6 쥐 |
제조 방법 | 쥐 국부 피부를 60°C 증류수에 담가 부분 두께 화상을 유발한 후 즉시 항생제 내성 Acinetobacter baumannii로 감염시켰습니다. 화상 상처에 매일 200 μL(1 U/mL)의 apyrase 또는 용매만을 국소 도포하였고 2일 후 피부를 채취해서 CFU를 정량하였습니다. |
제형 | 0.2U; 2 일 동안; top |
응용 분야 | Apyrase는 C57BL/6 쥐 화상 부위에서 세균 증식을 억제하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 9000-95-7 | SDF | |
| Formula | M.Wt | ||
| Solubility | Storage | Store at -20°C | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Biological Activity: 217u/mg protein Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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