Baohuoside I (Synonyms: Icariin II, Icariside II) |
カタログ番号GN10507
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Baohuoside IはEpimedium koreanumから分離されたフラボノイドであり、CXCR4の阻害剤として作用し、CXCR4の発見を下方修正し、アポトーシスを誘発し、抗腫瘍活性を示す。
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Cas No.: 113558-15-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Baohuoside IはEpimedium koreanumから分離されたフラボノイドであり、CXCR4の阻害剤として作用し、CXCR4の発見を下方修正し、アポトーシスを誘発し、抗腫瘍活性を示す。［1］
Baohuoside Iはα-グルコシダーゼに対して強い阻害を示すが、イカリインとエビメジンA、BおよびCは弱いまたは不活性である。全ての化合物は膵αーアミラーゼに対して不活性である。Baohuoside IのIC 50は28.9 μ mol/Lである［2］。A549細胞は時間および濃度依存的にBaohuoside Iによって明らかに阻害される。24時間でのIC 50は約25.1 μ Mであり、48時間でのIC 50は約11.5 μ Mであり、72時間でのIC 50は約9.6μ Mである［3］。
Baohuoside Iはラットの移植片の生存を延びることができる。陰性対照群では、平均生存期間が6.5 ± 0.5日間であることがわかる。。陰性対照群と比較して、Baohuoside I （8.0 mg/kg/day）またはFK506 （1.0 mg/kg/day）の単剤治療は心臓同種移植片の生存期間が最大9.0 ± 2.0日または16.4 ± 6.3日まで顕著に延びる。二つの薬物は同じ用量（25.0 ± 2.0日）で併用治療した結果によって、単剤治療、Baohuoside I （8.0 mg/kg/day）またはFK506 （1.0 mg/kg/day）と比較すると、移植片の生存期間が延びることができる［4］。
References:
[1]. Kim B, et al. Baohuoside I suppresses invasion of cervical and breast cancer cells through the downregulation of CXCR4 chemokine receptor expression. Biochemistry. 2014 Dec 9;53(48):7562-9.
[2]. M.A.T. Phan, J. Wang, J.Y. Tang, et al. Evaluation of α-glucosidase inhibition potential of some flavonoids from Epimedium brevicornum L. WT-Food Science and Technology, 53 (2013), pp. 492-498.
[3]. Song J, et al. Reactive oxygen species-mediated mitochondrial pathway is involved in Baohuoside I-induced apoptosis in human non-small cell lung cancer. Chem Biol Interact. 2012 Jul 30;199(1):9-17.
[4].A. Ma, S. Qi, D. Xu, X. Zhang, P. Daloze, H. Chen . Baohuoside-1, a novel immunosuppressive molecule, inhibits lymphocyte activation in vitro and in vivo. Transplantation, 78 (2004), pp. 831-838.
| 細胞実験[]: | |
細胞株 | 人子宮頸がん細胞 |
準備方法 | BaohuosideIは10 mMの原溶液としてジメチルスルホキシド（DMSO）に溶解し、4℃の条件で保存する。 |
反応条件 | ポリカーボネート膜による口径が8 μm，25μmの浸潤実験 |
アプリケーション | Baohuoside IとCXCケモカイン受容体4の子宮頸がん細胞の浸潤を誘発し、Baohuoside Iはそれを有効的に止める。 |
| 動物実験 []: | |
動物モデル | 近交系メスC57/BL/6J鼠 |
準備方法 | Baohuoside Iは純粋なエタノールに保存し、0.9%の無菌生理食塩水に腹腔内注射で中断される。 |
投与形態 | 腹腔内注射、20 mg/kg/d |
アプリケーション | 鼠は０日目から4日目まで毎日注射する。０日目に羊赤血球(SRBC)で免疫させ、5日目に出血させる。結果によると、18.8 mg/kg/日以上の投与スケジュールで抗SRBC反応が顕著に阻害される(P<0.001)。 |
References: | |
| Cas No. | 113558-15-9 | SDF | |
| 同義語 | Icariin II, Icariside II | ||
| Chemical Name | 5,7-dihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-8-(3-methylbut-2-enyl)-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxychromen-4-one | ||
| Canonical SMILES | CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=C(C2=O)C(=CC(=C3CC=C(C)C)O)O)C4=CC=C(C=C4)OC)O)O)O | ||
| Formula | C27H30O10 | M.Wt | 514.18 |
| 溶解度 | DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 0.5 mg/ml,PBS (pH 7.2): 0.1 mg/ml | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9448 mL | 9.7242 mL | 19.4484 mL |
| 5 mM | 389 μL | 1.9448 mL | 3.8897 mL |
| 10 mM | 194.5 μL | 972.4 μL | 1.9448 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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