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FIN56 セール

カタログ番号GC30039

FIN56は、新規のフェロプターシス誘導物質であり、GPX4の分解を増加させることでフェロプターシスを誘発する。

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FIN56 化学構造

Cas No.: 1083162-61-1

サイズ 価格 在庫数 個数
10mM (in 1mL DMSO)
$52.00
在庫あり
5mg
$46.00
在庫あり
10mg
$77.00
在庫あり
25mg
$168.00
在庫あり
50mg
$301.00
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100mg
$539.00
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Description Protocol Chemical Properties Quality Control Product Documents Related Products

FIN56は、新規のフェロプターシス誘導物質であり、GPX4の分解を増加させることでフェロプターシスを誘発する。FIN56はまた、コレステロール合成に関与する酵素であるスクアレン合成酵素を活性化する。

FIN56(0~8.0μM、24時間)はLN229およびU118細胞の細胞生存率を用量依存的に低下させた。FIN56処理後、LN229とU118の細胞周期はGO/G1期で停止した。FIN56(1-5μM、3-24時間)は、膀胱がん(BC)細胞においてオートファジーに関連した細胞死を誘導する。FIN56(0-20μM)によるGpx4の阻害は、HG誘発フェロプトーシスに対するNACの保護効果を消失させた。サルシンβのタンパク質発現は、FIN56のようなフェロプトーシス活性化因子によってアップレギュレートされた。フェロスタチン1(フェロプシス阻害剤)で前処理すると、HGに暴露したHK 2細胞におけるサルシンβのタンパク質の発現上昇が抑制された。AS-IVは著しく増殖を促進し、アポトーシスを抑制し、活性酸素とLDHの蓄積を減少させた。SCIに対するAS-IVの効果はsi-TFEBによって阻害され、この阻害はFIN56(5μM)の添加によってさらに強化された。

FIN56(30日間)は腫瘍体積を明らかに減少させ、FIN56は4-HNEのタンパク質レベルを有意に増加させた。

References:
[1]. Shimada K, Skouta R, et,al. Global survey of cell death mechanisms reveals metabolic regulation of ferroptosis. Nat Chem Biol. 2016 Jul;12(7):497-503. doi: 10.1038/nchembio.2079. Epub 2016 May 9. PMID: 27159577; PMCID: PMC4920070.
[2]. Gaschler MM, Andia AA, et,al.FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation. Nat Chem Biol. 2018 May;14(5):507-515. doi: 10.1038/s41589-018-0031-6. Epub 2018 Apr 2. PMID: 29610484; PMCID: PMC5899674.
[3]. Zhang X, Guo Y, et,al. FIN56, a novel ferroptosis inducer, triggers lysosomal membrane permeabilization in a TFEB-dependent manner in glioblastoma. J Cancer. 2021 Sep 13;12(22):6610-6619. doi: 10.7150/jca.58500. PMID: 34659551; PMCID: PMC8517990.
[4]. Lei P, Bai T, et,al.Mechanisms of Ferroptosis and Relations With Regulated Cell Death: A Review. Front Physiol. 2019 Feb 26;10:139. doi: 10.3389/fphys.2019.00139. PMID: 30863316; PMCID: PMC6399426.
[5]. Li Q, Liao J,et,al. NAC alleviative ferroptosis in diabetic nephropathy via maintaining mitochondrial redox homeostasis through activating SIRT3-SOD2/Gpx4 pathway. Free Radic Biol Med. 2022 Jul;187:158-170. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.05.024. Epub 2022 May 31. Erratum in: Free Radic Biol Med. 2022 Aug 20;189:1. PMID: 35660452.
[6].Wang WJ, Jiang X,et,al.Salusin‑β participates in high glucose‑induced HK‑2 cell ferroptosis in a Nrf‑2‑dependent manner. Mol Med Rep. 2021 Sep;24(3):674. doi: 10.3892/mmr.2021.12313. Epub 2021 Jul 23. PMID: 34296310; PMCID: PMC8335735.
[7]. Zhou Y, Li L, et,al.Astragaloside IV ameliorates spinal cord injury through controlling ferroptosis in H2O2-damaged PC12 cells in vitro. Ann Transl Med. 2022 Nov;10(21):1176. doi: 10.21037/atm-22-5196. PMID: 36467371; PMCID: PMC9708485.

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