- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC44943 sPLA2 Inhibitor D-チロシン誘導体である sPLA2 阻害剤は、ヒト非膵臓分泌型 PLA2 アイソフォーム IIa (hnpsPLA2-IIa) に対して 29 nM の IC50 を有する経口活性の強力な分泌型ホスホリパーゼ A2 (sPLA2) 阻害剤です。
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GC48985
NF-κB Inhibitor (trifluoroacetate salt)
NF-κBの核内輸送を阻害する細胞浸透性ペプチド
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GC43894
IKK2 Inhibitor VI
NF-κBキナーゼ2(IKK2、またはIKKβとしても知られています)は、カノニカルなNF-κB経路のIKK複合体の一部として機能し、NF-κB阻害因子(IκBs)をリン酸化してシグナルを開始します。
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GC15474
CBFβ Inhibitor
CBFβ阻害剤
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GC47435
HPI-1 (hydrate)
ハリネズミ経路阻害剤
- GC45960 9c(i472) 9c(i472) は 15-LOX-1 (15-リポキシゲナーゼ-1) の強力な阻害剤であり、IC50 値は 0.19 μM.
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GC44388
NF-κB Control
NF-κB阻害剤は、生きている細胞に取り込みを容易にするための親水性配列が付加されたNF-κB p105サブユニット(別名p50)の核局在化シーケンス(NLS)に対応する合成ペプチドです。
- GC43893 iKIX1 iKIX1 は抗真菌剤であり、薬剤耐性 C を再感作します。
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GC43368
D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate
D,L-1'-アセトキシチャビコール酢酸エステルは、ジンジャーのような植物の根茎から最初に単離された天然化合物です。
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GC43190
CAY10682
(±)-Nutlin-3は、p53とその負の調節因子であるMdm2の相互作用をブロックします(IC50 = 90 nM)、p53によって調節された遺伝子の発現を誘導し、in vivoで腫瘍キシェンクラフトの成長を阻害します。
- GC43176 CAY10575 CAY10575 (化合物 8) は、IC50 が 0.075 μM の IKK2 阻害剤です。
- GC42975 BRD32048 BRD32048 は、17.1 μM の KD を持つ ETV1 の直接結合剤です。 BRD32048 は、ETV1 を介した転写活性と ETV1 が駆動する癌細胞の浸潤の両方を調節します。 BRD32048 は ETV1 のアセチル化を阻害し、その分解を促進します。 BRD32048 は、ETV1 摂動因子の最有力候補として機能します。
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GC42880
Avenanthramide-C methyl ester
アベナントラミドCメチルエステルは、IKKおよびIκBのリン酸化を阻害することによってNF-κB活性化の阻害剤であり(IC50〜40μM)、作用します。
- GC42743 AEM1 AEM1 は Nrf2 阻害剤です。 AEM1 は、A549 細胞における Nrf2 依存性遺伝子の発現を低下させ、in vitro および in vivo で A549 細胞の増殖を阻害します。
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GC42075
2,4-Pyridinedicarboxylic Acid (hydrate)
2,4-ピリジンジカルボン酸(2,4-PDCA)は、構造的に2-オキソグルタレート(2-OG、またはα-ケトグルタレートとも呼ばれる)を模倣し、亜鉛をキレートすることで、さまざまな酵素に影響を与えます。
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GC18652
FQI 1
「Late SV40 Factorの阻害剤」
- GC16165 T-5224 T-5224は非ペプチドの小分子AP-1阻害剤である。
- GC11307 ML-264 ML-264 は、KrÜppel 様第 5 因子 (KLF5) の発現を強力かつ選択的に阻害する抗腫瘍剤です。
- GC14685 CID 5951923 CID 5951923 は、603 nM の IC50 を持つ KrÜppel-like factor 5 (KLF5) の強力な阻害剤です。 CID 5951923 は、in vitro で癌細胞の増殖を阻害することができます。
- GC12727 Ro 5-3335 ベンゾジアゼピンである Ro 5-3335 は、コア結合因子 (CBF) 白血病の阻害剤として作用します。 Ro 5-3335 は、RUNX1/CBFB 依存性のトランス活性化を抑制する RUNX1-CBFβ 相互作用阻害剤です。