- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC19330 SGI-7079 SGI-7079 は強力な ATP 競合 Axl 阻害剤であり、それぞれ 0.43 または 0.16 μM の IC50 で SUM149 または KPL-4 細胞の増殖を有意に阻害します。
- GC19102 CEP-40783 CEP-40783 は、それぞれ 7 nM および 12 nM の IC50 値を持つ AXL および c-Met の強力で選択的な経口利用可能な阻害剤です。
- GC18211 Ningetinib ニンゲチニブは、c-Met、VEGFR2、および Axl の IC50 がそれぞれ 6.7、1.9、および <1.0 nM である、経口で生物学的に利用可能な強力な低分子チロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) です。
- GC10408 2-D08 2-D08 は、タンパク質の SUMO 化に対する細胞透過性の機構的にユニークな阻害剤です。 2-D08 は、0.49 nM の IC50 で Axl も阻害します。
- GC14488 NPS-1034 NPS-1034 は、それぞれ 10.3 および 48 nM の IC50 を持つ AXL および MET の二重阻害剤です。
- GC14218 TP-0903 TP-0903 (TP-0903) は、強力かつ選択的な Axl 受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、IC50 値は 27 nM です。
- GC14241 LDC1267 LDC1267 は、Tyro3、Axl、および Mer に対してそれぞれ <5 nM/8 nM/29 nM の IC50 を持つ、選択性の高い TAM (Tyro3、Axl、および Mer) キナーゼ阻害剤です 。
- GC13500 UNC2881 UNC2881 は、経口活性のある特異的な Mer キナーゼ阻害剤であり、定常状態の Mer キナーゼのリン酸化を 22 nM の IC50 値で阻害します。
- GC17793 UNC2250 UNC2250 は強力で選択的な Mer 阻害剤であり、IC50 は 1.7 nM であり、密接に関連するキナーゼ Axl/Tyro3 よりも約 160 倍および 60 倍の選択性があります。
- GC17618 R428 R428 (R428) は、14 nM の IC50 を持つ Axl の強力かつ選択的な阻害剤です。
- GC14214 BMS-777607 BMS-777607は、パンTAM阻害剤であり、さまざまな種類のがんに対する抗腫瘍活性を示す。
- GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) Cabozantinib (XL184,BMS-907351)は、新規なMETおよびVEGFR2阻害剤であり、同時に転移、血管新生、および腫瘍成長を抑制する。