- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC43373
D-Amino Acid Oxidase Inhibitor
D-アミノ酸オキシダーゼ阻害剤は、人間およびラットのDAAOを発現するCHO細胞において、IC50値がそれぞれ145nMと114nMであるD-アミノ酸オキシダーゼ(DAAO)の阻害剤です。
- GC52154 Inflammasome Inhibitor 4b
- GC48814 Mesembrine Mesembrine ((+)-Mesembrine) は、アリールオクタヒドロインドール骨格を特徴とする主要なアルカロイドです。
- GC47528 Ketorolac (calcium salt) ケトロラック (RS37619) ヘミカルシウムは非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) であり、非選択的な COX 阻害剤として作用し、COX-1 の IC50 は 20 nM、COX-2 の IC50 は 120 nM です。
- GC47314 Ethopropazine (hydrochloride) エトプロパジン (イソサジン) 塩酸塩は、強力な選択的 BChE 阻害剤であり、AChE 阻害剤としては不十分です。
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GC46366
1,2,3,4-Tetrahydro-β-carboline
セロトニン再取り込み阻害剤であり、トリプタミンの代謝物です。
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GC45159
WOBE437
WOBE437は、U937細胞においてアラキドノイルエタノールアミドと2-アラキドノイルグリセロールの摂取に対するIC50値がそれぞれ10nMと283nMである強力な内因性カンナビノイド摂取阻害剤です。
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GC43891
IDFP
内因性カンナビノイドである2-アラキドノイルグリセロール(2-AG)とアラキドノイルエタノールアミド(AEA)は、中枢カンナビノイド受容体(CB1)および末梢カンナビノイド受容体(CB2)を活性化することによって、神経学的および代謝機能を調節する生物学的に活性の高い脂質です。
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GC42885
AX 048
第IVAグループのリン脂質加水分解酵素A2(PLA2)は、カルシウム依存性細胞質型PLA2(cPLA2)として知られており、膜リン脂質からアラキドン酸を選択的に放出し、プロスタグランジンやロイコトリエンの合成を開始する上で中心的な役割を果たします。
- GC41599 URB754 URB754 は、200 nM の IC50 を持つエンドカンナビノイド不活化酵素モノアシルグリセロール リパーゼ (MGL) の強力な阻害剤です 。
- GC18923 URB937 URB937 は、経口で活性があり、末梢で制限された FAAH 阻害剤 (IC50=26.8 nM) であり、アナンダミド レベルを増加させます。
- GC18728 CJ-13610 非レドックス型 5-LO 阻害剤である CJ-13610 は、外因性 AA の非存在下でイオノフォア A23187 刺激 PMNL における 5-LO 生成物形成を用量依存的に抑制し、IC50 は約 70 nM です。
- GC18369 Cimicoxib シミコキシブ (CX) は、経口で有効な強力かつ選択的な COX-2 (シクロオキシゲナーゼ-2) 阻害剤です。