- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC44775 PTP1B Inhibitor PTP1B 阻害剤は、タンパク質チロシンホスファターゼ PTP1B の非競合的アロステリック阻害剤であり、IC50 は 8 μM.
- GC40105 βARK1 Inhibitor βARK1 阻害剤 (メチル 5-[2-(5-ニトロ-2-フリル)ビニル]-2-フロエート) は、GRK2 (β-ARK1) 阻害剤です。
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GC52476
Bax Inhibitor Peptide V5 (trifluoroacetate salt)
バックス阻害剤
- GC45911 Zopolrestat ゾポルレスタット (CP73850) は、強力な経口活性アルドースレダクターゼ (AR) 阻害剤であり、IC50 は 3.1 nM です。
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GC45618
(±)-trans-GK563
GVIA iPLA2 阻害剤
- GC44341 ND-336 ND-336 は、マトリックス メタロプロテイナーゼ (MMP)-2、MMP-9、および MMP-14 の選択的阻害剤であり、Kis はそれぞれ 85、150、および 120 nM です。
- GC44226 MLS-0322825 Cmpd 23 MLS-0322825 化合物 23 は、低分子量タンパク質チロシンホスファターゼ (LMPTP) の選択的阻害剤であり、IC50 は 0.8 μ M LMPTP-A です。
- GC44225 ML-345 ML-345 は、強力で選択的なインスリン分解酵素 (IDE) の低分子阻害剤であり、IC50 値は 188 nM です。
- GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil(HA-1077; AT877)ジヒドロ塩酸塩は非特異的RHOA/岩阻害剤であり、0.33 ###888787887#8887#87#78888788878887887887#78888788887888878888788887888788887#87#7#8888年までのMINCINASEでも、Fasudil(HA-1077; AT877)は非特異的なRHOA/ROCK阻害剤であり、タンパク質キナーゼにも阻害効果があります。 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ja_2022q2.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ja_2022q2.md
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GC43773
Glyburide (potassium salt)
グリブライドはスルホニルウレアであり、ATP感受性カリウムチャネルKir6.2に結合するスルフォニルウレア受容体1(SUR1)の阻害剤です(IC50 = 4.3 nM)。
- GC18762 Remogliflozin A Remogliflozin A は SGLT2 (ナトリウム - グルコース共輸送体 2) の強力かつ選択的な阻害剤であり、Kis はヒトおよびラット SGLT2 に対してそれぞれ 12.4 および 26 nM です。
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GC18718
bpV(pic) (potassium hydrate)
bpV(pic)は、複数の異なるタンパク質チロシンホスファターゼ(PTP)を阻害するビスペルオキソバナジウム(bpV)化合物であり、PTENに対して選択的です(IC50 = 31 nM)。
- GC18693 Fascaplysin (chloride) Fascaplysin (chloride) は、海綿 (Fascaplysin (chloride)opsis sp.