- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 2 (CX05168) は、LEDGF/p75 および HIV インテグラーゼのキノリンベースのタンパク質間相互作用阻害剤です。
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC68023 HIV-1 inhibitor-48
- GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 インヒビター-8 は、経口で活性があり、毒性が低く、強力な HIV‑1 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) です。
- GC68449 CA inhibitor 1
- GC12998 HIV-1 integrase inhibitor
- GC65256 HIV-1 inhibitor-6 ジヘテロアリールアミドベースの化合物である HIV-1 インヒビター-6 (化合物 9) は、強力な HIV-1 pre-mRNA 選択的スプライシング阻害剤です。
- GC36235 HIV-1 integrase inhibitor 4 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 4 は、IC50 が 3.7 nM の HIV-1 インテグラーゼ ストランド トランスファー (INST) 阻害剤です。
- GC36234 HIV-1 integrase inhibitor 3 HIV-1 インテグラーゼ阻害剤 3 は、IC50 が 2.7 nM の HIV-1 インテグラーゼ ストランド トランスファー (INST) 阻害剤です。
- GC36232 HIV-1 inhibitor-3 HIV-1 阻害剤-3 は、特許 US2018360927 から抽出された HIV 感染阻害剤です。
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GC47741
Nalanthalide
カリウムチャネル抑制および抗ウイルス活性を持つ真菌代謝物質
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GC46895
Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)
多様な生物学的活性を持つタンパク質合成阻害剤
- GC38742 BRD-6929 BRD-6929 は、クラス I ヒストン脱アセチル化酵素 HDAC1 および HDAC2 阻害剤の強力な選択的脳浸透阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 1 nM および 8 nM です。
- GC35508 Bevirimat Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) は、ベツリン酸様化合物に由来する抗 HIV 薬です。成熟阻害と呼ばれる新しいメカニズムによって HIV を阻害すると考えられています。
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GC45012
Tenofovir diphosphate (sodium salt)
テノフォビル二リン酸は、HIV逆転写酵素(RNAおよびDNAに対するKis = 0.022および1.55μM)および肝炎Bウイルス(HBV)ポリメラーゼ(Ki = 0.18μM)の阻害剤です。
- GC43905 Integracin B インテグラシン B は、in vitro アッセイを使用した真菌抽出物のスクリーニングから発見された、HIV-1 インテグラーゼの強力な二量体アルキル芳香族阻害剤です。
- GC33842 3-Deazaadenosine hydrochloride 3-デアザアデノシン (塩酸塩) は S-アデノシルホモシステイン加水分解酵素の阻害剤であり、Ki は 3.9 μM です。 3-デアザアデノシンには、抗炎症、抗増殖、および抗 HIV 活性があります。
- GC32390 MIV-150 (PC 815) MIV-150 (PC 815) は、非ヌクレオシド逆転写酵素 (NNRT) 阻害剤であり、HIV-1 および HIV-2 感染をブロックし、HIV-1/HIV-2MN に対する EC50 < 1 nM です。
- GC32306 Islatravir (MK-8591) イスラトラビル (MK-8591) (MK-8591) は、ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤として作用する強力な抗 HIV-1 剤で、HIV-1 (WT) に対する EC50 は 0.068 nM、3.1 nM、0.15 nM です。 1 (M184V)、HIV-1 (MDR)、それぞれ。
- GC32110 Vesnarinone (OPC-8212) ベスナリノン (OPC-8212) (OPC-8212) は、経口活性ホスホジエステラーゼ 3 (PDE3) 阻害剤です。
- GC32060 Bictegravir (GS-9883) ビクテグラビル (GS-9883) (GS-9883) は、7.5 nM の IC50 を持つ HIV-1 インテグラーゼの強力な阻害剤です。
- GC30862 L-Cycloserine ((S)-4-Amino-3-isoxazolidone) L-シクロセリン ((S)-4-アミノ-3-イソキサゾリドン) ((S)-4-アミノ-3-イソキサゾリドン) は、E.
- GC19409 ABBV-744 ABBV-744 は、BRD2、BRD3、BRD4、および BRDT の IC50 値が 4 ~ 18 nM の BET ファミリー タンパク質の BDII ドメインに対するクラス初の経口活性および選択的阻害剤です。
- GC19126 Doravirine ドラビリン (MK-1439) は、野生型および K103N および Y181C 逆転写酵素変異体に対してそれぞれ 4.5 nM、5.5 nM および 6.1 nM の IC50 を持つ、非常に特異的な HIV-1 非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤です 。
- GC18382 RN-18 RN-18 は、非許容 H9 細胞で 6 μM の IC50 を持つ HIV-1 ウイルス感染因子 (HIV-1 Vif) 阻害剤です。
- GC18345 Leptomycin A ストレプトマイセスの代謝産物であるレプトマイシン A は、CRM1 の阻害剤 (exportin 1) であり、CRM1 と核外輸送シグナルとの相互作用をブロックし、広範囲のタンパク質の核外輸送を防ぎます。
- GC17632 Maslinic Acid マスリン酸は、NF-κB p65 の DNA 結合活性を阻害し、p65 の活性化に必要な IκB-α のリン酸化を無効にすることができます。
- GC17015 DRB DRB は、カゼイン キナーゼ II および CDK を含むいくつかのカルボキシル末端ドメイン (CTD) キナーゼを阻害するヌクレオシド アナログです。 DRBは、健康な細胞に遺伝毒性ストレスを誘発することなく、ヒト結腸腺癌細胞のp53依存性アポトーシスを引き起こします。
- GC14713 3-Deazaadenosine 3-Deazaadenosine(hydrochloride)は、S-アデノシルホモシステイン·ヒドロラーゼの阻害剤であり、Ki値は3である
- GC14057 GSK1349572 sodiuM salt GSK1349572 ナトリウム塩 (S/GSK1349572 ナトリウム) は、HIV-1 インテグラーゼ触媒による鎖転移に対する IC50 が 2.7 nM の、非常に強力で経口的に生物学的に利用可能な HIV インテグラーゼ鎖転移阻害剤です。
- GC12329 GSK2838232 GSK2838232 は、特許 WO/2013090664A1 の化合物 51 から抽出された HIV-1 分離株の広範なパネル全体で HIV 逆転写酵素活性を阻害します。
- GC11162 Enfuvirtide Enfuvirtide (T20;DP178) は、抗 HIV-1 融合阻害ペプチドです。
- GC17942 Darunavir Ethanolate ダルナビル エタノラート (TMC114 エタノラート) は、HIV/AIDS の治療と予防に使用される強力な HIV プロテアーゼ阻害剤です。
- GC12679 GS-7340 GS-7340 (GS-7340) は、テノホビルの治験用経口プロドラッグです。
- GC15036 Raltegravir potassium salt ラルテグラビル (MK 0518) カリウムは強力なインテグラーゼ (IN) 阻害剤であり、HIV 感染症の治療に使用されます。
- GC12606 YYA-021 YYA-021 は、HIV の侵入を阻害する低分子 CD4 ミミックであり、高い抗 HIV 活性と低い細胞毒性を備えています。
- GC16843 Hydroxyurea ヒドロキシ尿素は、リボヌクレオチドレダクターゼの阻害により DNA 合成を阻害する細胞アポトーシス誘導剤です。ヒドロキシ尿素は抗オルトポックスウイルス活性を示します。
- GC16825 Probenecid プロベネシドは、一過性受容体電位バニロイド 2 (TRPV2) チャネルの強力かつ選択的なアゴニストです。
- GC10811 Miltefosine ミルテフォシンは、PI3K/Akt 活性を阻害することによって作用する、広範囲の抗菌、抗リーシュマニア、リン脂質剤です 。
- GC12830 Stavudine (d4T) スタブジン (d4T) (d4T) は、経口で活性なヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NRTI) です。
- GC15996 Etravirine (TMC125) エトラビリン (TMC125) は、HIV の治療に使用される非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) です。
- GC10637 Zidovudine ジドブジンは、HIV 感染症の治療に広く使用されているヌクレオシド逆転写酵素阻害剤 (NRTI) です。
- GC14720 Zalcitabine ザルシタビンは、HIV 感染症の治療に使用される強力なヌクレオシド アナログ逆転写酵素阻害剤です。
- GC17709 Nelfinavir ネルフィナビル (AG-1341) は、HIV 感染に対する強力な経口投与可能な HIV-1 プロテアーゼ阻害剤 (Ki=2 nM) です。
- GC10263 BMS-378806 (BMS-806) BMS-378806 (BMS-806) は、CD4-gp120 相互作用を妨害する強力な HIV-1 付着阻害剤です。
- GC15488 Tenofovir maleate テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩は、HIV および慢性 B 型肝炎を治療するヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です。
- GC13846 Tenofovir hydrate テノホビル水和物は、HIVおよび慢性B型肝炎を治療するためのヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です。
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GC10570
BMS-538203
HIVインテグラーゼ阻害剤、高い効率性
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GC11424
Valproic acid
HDAC1阻害剤
- GC12389 Efavirenz エファビレンツ (DMP 266) は、2.93 nM の Ki を持つ野生型 HIV-1 逆転写酵素の強力な阻害剤であり、細胞培養における HIV-1 複製拡散の阻害に対して 1.5 nM の IC95 を示します 。
- GC15452 Delavirdine mesylate デラビルジン (U 90152) メシル酸塩は、強力で特異性が高く、経口的に活性な非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NNRTI) です。
- GC14199 RVX-208 RVX-208 (RVX-208) は、2 番目のブロモドメインに対する選択性を持つ BET 転写調節因子の阻害剤です。 IC50 は、BD1 と BD2 でそれぞれ 87 μM と 0.51 μM です。
- GC16425 Flavopiridol hydrochloride フラボピリドール塩酸塩 (Alvocidib Hydrochloride) は CDK の広範な阻害剤であり、ATP と競合して CDK1、CDK2、CDK4 を含む CDK をそれぞれ 30、170、100 nM の IC50 で阻害します。
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GC10295
Chloroquine diphosphate
クロロキン二リン酸は、マラリアや関節リウマチの治療に広く使用される抗マラリア剤および抗炎症剤です。
- GC16215 GSK744 (S/GSK1265744) GSK744 (S/GSK1265744) (GSK-1265744) は、2.5 nM、0.41 μM および 0.81 μ の IC50 値を持つ、経口活性で長時間作用性の HIV インテグラーゼ阻害剤および有機陰イオン輸送体 1/3 (OAT1/OAT3) 阻害剤です。それぞれHIVADA、OAT3、およびOAT1のM。
- GC14452 Dapivirine (TMC120) ジアリールピリミジン (DAPY) の原型であるダピビリン (TMC120) (TMC120) は、経口活性のある非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NRTI) です。
- GC13653 Emtricitabine エムトリシタビンは、ヌクレオシド逆転写酵素 (NRTI) およびヒト免疫不全ウイルス 1 型 (HIV-1) の阻害剤です。 PBMC 細胞で 0.01 μM の EC50 で NRTI を阻害します。
- GC15330 Didanosine ジダノシン (2',3'-ジデオキシイノシン; ddI) は、強力な経口活性ジデオキシヌクレオシド アナログであり、強力なヌクレオシド逆転写酵素阻害剤でもあります。
- GC15392 Triciribine トリシリビンは DNA 合成阻害剤であり、Akt および HIV-1/2 もそれぞれ 130 nM および 0.02 ~ 0.46 μM の IC50 で阻害します。
- GC16387 Nevirapine ネビラピンは、HIV/AIDS の治療と予防に使用される HIV-1 逆転写酵素の非ヌクレオシド阻害剤です。 Ki は 270 μM です 。
- GC10317 Lamivudine ラミブジン (BCH-189) は、経口で活性なヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NRTI) です。
- GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil(HA-1077; AT877)塩酸塩は非特異的RHOA/ROCK阻害剤であり、0.33 ############788787878788788788878878887###8年にかうしたタンパク質キナーゼにも阻害効果があります。 offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ja_2022q2.mdFasudil (HA-1077) HCl is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ja_2022q2.md
- GC12125 Tenofovir Tenofovir (GS 1278) は、HIV および慢性 B 型肝炎 (HBV) を治療するヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です 。
- GC15200 Aprepitant アプレピタント (MK-0869) は、Kd が 86 pM の選択的で高親和性のニューロキニン 1 受容体アンタゴニストです。
- GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩は、HIV および慢性 B 型肝炎の治療に使用されるヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です。