- Cat.No. 商品名 インフォメーション
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GC14736
AZD2858
AZD2858 は強力な経口活性 GSK-3 阻害剤であり、骨折治癒の研究で使用される GSK-3α および GSK-3β の IC50 はそれぞれ 0.9 および 5 nM です。
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GC10211
FLI-06
FLI-06 は、EC50 が 2.3 μM の Notch シグナル伝達の阻害剤です。
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GC13658
Wnt-C59
PORCN Inhibitor II
Wnt-C59 (C59) は、IC50 が 74 pM の非常に強力な経口ヤマアラシ (PORCN) 阻害剤です。 -
GC15889
SANT-1
強力な Smo 拮抗薬である SANT-1 は、Hedgehog シグナル伝達を阻害します。 SANT-1 は、Shh-LIGHT2 および SmoA1-LIGHT2 アッセイでそれぞれ 20 nM および 30 nM の IC50 を示します。
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GC12429
AY 9944 dihydrochloride
AY 9944 二塩酸塩は、特定のコレステロール生合成阻害剤です。
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GC14715
AZ 12080282 dihydrochloride
ハリネズミ阻害剤
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GC11111
Jervine
NSC 7520, NSC 23898
ジャービン (11-ケトシクロパミン) は、500 ~ 700 nM の IC50 を持つ強力なヘッジホッグ (Hh) 阻害剤です 。 -
GC11045
HPI 1
HPI 1 は、IC50 値が 1.1 μ の強力な GLI アンタゴニストです。 HPI 1 は抗増殖活性を示します。 HPI 1 は GLI1 mRNA の発現を低下させます。 HPI 1 は、用量依存的にコロニー形成を阻害します。
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GC11193
SANT-2
SANT-2 は、Hh シグナル伝達経路の強力なアンタゴニストです。ヘッジホッグ (Hh) シグナル伝達は、胚発生および成体組織の恒常性の細胞シグナル伝達において重要な役割を果たします。 SANT-2 は、ゴーリン症候群 (基底細胞癌、髄芽腫、横紋筋肉腫の素因となる疾患)、前立腺癌、膵臓癌、乳癌など、いくつかの悪性腫瘍の研究に役立つ可能性があります。
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GC15256
JK 184
JK 184 は、哺乳類細胞で 30 nM の IC50 を持つ強力な Hedgehog (Hh) 経路阻害剤です。
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GC17153
CHIR-99021 (CT99021) HCl
CHIR-99021 monohydrochloride; CT99021 monohydrochloride
ラドゥビグルシブ (CHIR-99021) 一塩酸塩は、強力で選択的な GSK-3α/β です。 10 nM および 6.7 nM の IC50 を持つ阻害剤。 CHIR-99021 (CT99021) HCl は、CDC2、ERK2、その他のプロテインキナーゼよりも GSK-3 に対して 500 倍以上の選択性を示します。 CHIR-99021 (CT99021) HCl は、強力な Wnt/β-カテニン シグナル伝達経路活性化因子でもあります。 CHIR-99021 (CT99021) HCl は、マウスおよびヒト胚性幹細胞の自己再生を促進します。 CHIR-99021 (CT99021) HCl はオートファジーを誘導します。 -
GC12176
CHIR-98014
CHIR-98014 は、強力な細胞透過性 GSK-3 阻害剤であり、GSK-3α および GSK-3β の IC50 はそれぞれ 0.65 および 0.58 nM です。 cdc2 と erk2 に対してはあまり強力な活性を示しません。
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GC13441
Cyclopamine
11-Deoxojervine
シクロパミンは、Hh 細胞アッセイで 46 nM の IC50 を持つ Hedgehog (Hh) 経路アンタゴニストです。シクロパミンは、選択的 Smo 阻害剤でもあります。 -
GC13037
CX-4945 (Silmitasertib)
CX 4945;CX4945
CX-4945(シルミタセルチブ)は、経口投与可能で、高度に選択的かつ強力なCK2阻害剤であり、CK2αおよびCK2α'に対するIC50値が1 nMです。
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GC14482
Verteporfin
CL 318952;Visudyne
Verteporfinは、加齢黄斑変性、ポートワインステイン母斑、およびがんの治療に使用されるPD-L1発現の強力な阻害剤である。 -
GC15548
Ellagic acid
Gallogen, Lagistase, TBBD
エラグ酸は天然の抗酸化物質であり、40 nM の IC50 と 20 nM の Ki で、強力な ATP 競合 CK2 阻害剤として機能します。