CycLuc1 |
カタログ番号GC34894
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CycLuc1は合成の、脳通過可能なルシフェラーゼ基質であり、最大の発光波長はλmax=604nmである。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 1247879-16-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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CycLuc1は合成の、脳通過可能なルシフェラーゼ基質であり、最大の発光波長はλmax=604nmである[1]。CycLuc1は、体内蛍光イメージング分析と変異ルシフェラーゼの体外特徴研究に使われることができる[2]。
5-25mg/kgの用量で、CycLuc1は無胸腺ヌードマウスで、頭蓋内神経膠芽腫（GBM）異種移植腫瘍の成長の監視に使われてきている[3]。雄のC57BL/6マウス（8-10週齢）で、用量が15mg/kgのCycLuc1を腹腔内注射した結果、脳弓下器官（SFO）または視床下部室傍核（PVN）で、遺伝子発見の体内生物発光イメージングを著しく増強させた[4]。無病原体のBALB/c, FVB/N, C57BL/6とルシフェラーゼ発見のトランスジェニックマウス(FVB-Tg(CAG-luc,-GFP)L2G85Chco/FathJ)にCycLuc1 (5mmol/L)を静脈内注射（iv）した後、CycLuc1は4-5分間でピークに達し、60分間以上持続した安定したシグナルを生成した[5]。
References:
[1] Kuchimaru T, Iwano S, Kiyama M, et al. A luciferin analogue generating near-infrared bioluminescence achieves highly sensitive deep-tissue imaging[J]. Nature communications, 2016, 7(1): 11856.
[2] Harwood K R, Mofford D M, Reddy G R, et al. Identification of mutant firefly luciferases that efficiently utilize aminoluciferins[J]. Cell Chemical Biology, 2011, 18(12): 1649-1657.
[3] Gupta S K, Kim M, Marin B M, et al. Synthetic luciferin, CycLuc1, improves bioluminescence imaging for intracranial glioblastoma xenografts[J]. Cancer Research, 2018, 78(13_Supplement): 4112-4112.
[4] Simonyan H, Hurr C, Young C N. A synthetic luciferin improves in vivo bioluminescence imaging of gene expression in cardiovascular brain regions[J]. Physiological Genomics, 2016, 48(10): 762-770.
[5] Evans M S, Chaurette J P, Adams Jr S T, et al. A synthetic luciferin improves bioluminescence imaging in live mice[J]. Nature methods, 2014, 11(4): 393-395.
生マウスにおけるCycLuc1に基づいた生物発光イメージング実験：
1.CycLuc1溶液の調製：
50μmol/L-5mmol/L CycLuc1作業溶液は、PBS緩衝液（pH7.4）で調製された。配置が完了した後、0.22μmのフィルター膜で濾過殺菌を行う。
2.マウスの飼育：
無病原体のBALB/c, FVB/N, C57BL/6とルシフェラーゼ発見のトランスジェニックマウス(FVB-Tg(CAG-luc,-GFP)L2G85Chco/FathJ)に食物と水を自由に摂取させていた。
3.腫瘍細胞の接種：
マウスの皮下接種は、1×106のルシフェラーゼ発見のCMT-64またはDB7細胞（無血清RPMI培地に懸濁された）が関与した。イメージング手続きが始まる前の1-2週間で、腫瘍はその成長期に達した。4T1腫瘍を建てるために、細胞のアリコートを、Matrigelと共に1:1の体積比率で混合し（5×105の細胞、50μlの無血清DMEM培地、50μlのMatrigel）、左側または右側で、第二または第四乳腺脂肪層に移植した。移植の8日後に、マウスに腹腔内注射した。濃度範囲が50μmol/Lから5mmol/Lで、100μlのD-luciferin溶液またはCycLuc1を投与した10分後、マウスがイメージングを受けた。
4.生物発光イメージング：
動物にイソフルラン麻酔（1L/分の酸素に2%の濃度）を投与し、その後、IVIS Luminaシステムで生物発光画像を撮影した。イメージングのプロトコールは：30分内に、2分ごとに画像を捉え、毎回の暴露時間は10秒であった。注射後の1時間と2時間に、マウスの画像を撮り、毎回の暴露時間は10秒であった。Living Image softwareで画像を分析した。各細胞クラスターで、関心領域 (ROI) の輪郭を描き、定義された各領域内の合計光子数を測定した。全ての画像のROIサイズは同じであった。
Reference:
[1] Evans M S, Chaurette J P, Adams Jr S T, et al. A synthetic luciferin improves bioluminescence imaging in live mice[J]. Nature methods, 2014, 11(4): 393-395.
| Cas No. | 1247879-16-8 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C([C@@H]1N=C(C2=NC3=CC4=C(NCC4)C=C3S2)SC1)O | ||
| Formula | C13H11N3O2S2 | M.Wt | 305.38 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 83.33 mg/mL (272.87 mM) | Storage | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2746 mL | 16.373 mL | 32.7461 mL |
| 5 mM | 654.9 μL | 3.2746 mL | 6.5492 mL |
| 10 mM | 327.5 μL | 1.6373 mL | 3.2746 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 32 reference(s) in Google Scholar.)