CycLuc1 |
Catalog No.GC34894
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CycLuc1은 합성된 뇌 조직을 통과할 수 있는 루시페라제 기질로 최대 배출 파장은 λmax = 604 nm이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 1247879-16-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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CycLuc1은 합성된 뇌 조직을 통과할 수 있는 루시페라제 기질로 최대 배출 파장은 λmax = 604 nm이다. CycLuc1은 생체 내외 형광 영상 분석 및 돌연변이 루시페라제의 특성 연구에 사용할 수 있다[2].
CycLuc1은 5-25 mg/kg의 용량으로 무흉선 누드 쥐에서 두개내 교모세포종 (GBM) 이종 이식 종양 성장을 관찰할 때 사용되었다[3]. 8-10주령의성 C57BL/6 쥐에서 15 mg/kg의 CycLuc1을 복강내 주사하면 하방실기관(SFO)이나 시상하부 시상핵(PVN)에서의 유전자 발현의 체내 바이오루미네센스 영상을 현저히 강화시킨다[4]. 무병원체 BALB/c, FVB/N, C57BL/6 및 루시페라제를 발현하는 트랜스제닉 쥐(FVB-Tg(CAG-luc,-GFP)L2G85Chco/FathJ)에서 5 mmol/L의 CycLuc1을 정맥주사(iv)한 후 CycLuc1 신호는 4-5분 후에 최대치에 달하고 60분 이상 지속되는 안정적인 신호를 생성한다[5].
References:
[1] Kuchimaru T, Iwano S, Kiyama M, et al. A luciferin analogue generating near-infrared bioluminescence achieves highly sensitive deep-tissue imaging[J]. Nature communications, 2016, 7(1): 11856.
[2] Harwood K R, Mofford D M, Reddy G R, et al. Identification of mutant firefly luciferases that efficiently utilize aminoluciferins[J]. Cell Chemical Biology, 2011, 18(12): 1649-1657.
[3] Gupta S K, Kim M, Marin B M, et al. Synthetic luciferin, CycLuc1, improves bioluminescence imaging for intracranial glioblastoma xenografts[J]. Cancer Research, 2018, 78(13_Supplement): 4112-4112.
[4] Simonyan H, Hurr C, Young C N. A synthetic luciferin improves in vivo bioluminescence imaging of gene expression in cardiovascular brain regions[J]. Physiological Genomics, 2016, 48(10): 762-770.
[5] Evans M S, Chaurette J P, Adams Jr S T, et al. A synthetic luciferin improves bioluminescence imaging in live mice[J]. Nature methods, 2014, 11(4): 393-395.
살아있는 쥐에서의 CycLuc1 염기-생체 발광 영상 실험:
1.CycLuc1 용액 준비:
50μmol/L-5 mmol/L의 CycLuc1 작업 용액은 pH 7.4의 PBS 버퍼에서 준비됩니다. 조제가 완료되면 0.22μm 필터 막을 사용하고 여과 멸균을 실시합니다.
2.쥐 사료 제공:
무병원체 BALB/c, FVB/N, C57BL/6 및 루시페라제를 발현 형질전환 쥐(FVB-Tg(CAG-luc,-GFP)L2G85Chco/FathJ)는 사료와 물을 자유롭게 섭취할 수 있도록 제공되었습니다.
3.종양 세포 접종:
쥐의 피하 접종은 무혈청 RPMI 배지에 현탁된 루시페라제를 발현하는 CMT-64 또는 DB7 세포 1×10⁶개를 사용하고 수행되었습니다. 종양은 영상화 절차가 시작되기 전 1-2주 동안 성장 단계에 도달했습니다. 4T1 종양을 설정하기 위해 세포 혼합물은 세포와 Matrigel의 혼합물과 1:1 부피 비율로 혼합되고(5×10⁵개의 세포를 50μL 무혈청 DMEM 배지와 혼합한 후 50μL Matrigel과 결합), 왼쪽 또는 오른쪽의 제2 또는 제4 유방 지방 패드에 삽입되었습니다. 쥐는 이식 후 8일째에 복강내 주사를 받았습니다. D-luciferin 용액 또는 50μmol/L에서 5 mmol/L까지의 농도로 CycLuc1 100μL을 투여한 후 쥐는 주사 후 10분에 영상화를 받았습니다.
4. 생체 발광 영상:
IVIS Lumina 시스템을 사용하고 생체 발광 영상을 촬영하기 전에 동물들에게 이소플루란 마취(1L/min 산소 중 2% 농도)를 투여합니다. 영상화 프로토콜은 30분 동안 2분마다 한 번씩 각각 10초의 노출 시간으로 영상을 촬영하는 것을 포함합니다. 주사 후 1시간과 2시간에 각각 10초의 노출 시간으로 쥐의 영상을 획득합니다. 영상은 Living Image 소프트웨어를 사용하고 분석되었습니다. 각 세포 클러스터 주변에 관심영역(ROIs)을 그려 정의된 각 영역 내 총 광자 수를 측정합니다. 모든 영상은 동일한 ROI 크기를 유지했습니다.
Reference:
[1] Evans M S, Chaurette J P, Adams Jr S T, et al. A synthetic luciferin improves bioluminescence imaging in live mice[J]. Nature methods, 2014, 11(4): 393-395.
| Cas No. | 1247879-16-8 | SDF | |
| Canonical SMILES | O=C([C@@H]1N=C(C2=NC3=CC4=C(NCC4)C=C3S2)SC1)O | ||
| Formula | C13H11N3O2S2 | M.Wt | 305.38 |
| Solubility | DMSO : ≥ 83.33 mg/mL (272.87 mM) | Storage | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.2746 mL | 16.373 mL | 32.7461 mL |
| 5 mM | 654.9 μL | 3.2746 mL | 6.5492 mL |
| 10 mM | 327.5 μL | 1.6373 mL | 3.2746 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 32 reference(s) in Google Scholar.)