Adenosine deaminase |
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カタログ番号GC35250
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アデノシンデアミナーゼ(Adenosine deaminase)(ADA)は、プリン代謝経路に関与する重要な酵素である。アデノシンとデオキシアデノシンに不可逆的な脱アミノ作用を持ち、それらをそれぞれイノシンとデオキシイノシンに変換する。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 9026-93-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
アデノシンデアミナーゼ(Adenosine deaminase)(ADA)は、プリン代謝経路に関与する重要な酵素である。アデノシンとデオキシアデノシンに不可逆的な脱アミノ作用を持ち、それらをそれぞれイノシンとデオキシイノシンに変換する。アデノシンデアミナーゼは細菌、植物、無脊椎動物、脊椎動物、哺乳類に存在し、そのアミノ酸配列は高度に保存されている。アデノシンデアミナーゼはTリンパ球の活性化に関連するシグナル伝達分子であり、特に髄膜炎や胸膜炎の炎症マーカーとして有用である。アデノシンデアミナーゼの主な機能は、ヒトの免疫系の発達と維持である。遺伝性アデノシンデアミナーゼ欠損はリンパ系細胞の分化と成熟を低下させ、リンパ球減少症および重症複合免疫不全症(SCID)を引き起こす。この製品は粉末形態で提供され、水に20%グリセロールで再構成される。150 units/mgの活性を持ち、pH7.0〜9.0で安定しており、分子量は33kDa(SDS-PAGE)である。
in vitroでは、アデノシンデアミナーゼ(3単位/ml)を細胞培養媒体に添加し、環状アデノシン一リン酸(cAMP)の測定のために外因性アデノシンを除去することができる。in vivoでは、ペグ化アデノシンデアミナーゼ(5 U/kg)を4週間にわたりストレプトゾトシン(STZ)誘導糖尿病ラットに投与すると、炎症性サイトカインIL-1β、IL-6、およびIL-18の量が有意に減少し、タンパク尿が緩和され、腎組織中のプロファイブロティックマーカーα-SMAのレベルが減少した。
References:
[1] Sauer A V, Brigida I, Carriglio N, et al. Autoimmune dysregulation and purine metabolism in adenosine deaminase deficiency[J]. Frontiers in immunology, 2012, 3: 265.
[2] Cristalli G, Costanzi S, Lambertucci C, et al. Adenosine deaminase: functional implications and different classes of inhibitors[J]. Medicinal research reviews, 2001, 21(2): 105-128.
[3] Silva Dalsasso Joaquim L, Granzotto N, Dos Santos L F, et al. Analytical validation of an in‐house method for adenosine deaminase determination[J]. Journal of Clinical Laboratory Analysis, 2019, 33(3): e22823.
[4] Bradford K L, Moretti F A, Carbonaro-Sarracino D A, et al. Adenosine deaminase (ADA)-deficient severe combined immune deficiency (SCID): molecular pathogenesis and clinical manifestations[J]. Journal of clinical immunology, 2017, 37: 626-637.
[5] Iyer S V, Ranjan A, Elias H K, et al. Genome-wide RNAi screening identifies TMIGD3 isoform1 as a suppressor of NF-κB and osteosarcoma progression[J]. Nature Communications, 2016, 7(1): 13561.
[6] Garrido W, Jara C, Torres A, et al. Blockade of the adenosine A3 receptor attenuates caspase 1 activation in renal tubule epithelial cells and decreases interleukins IL-1β and IL-18 in diabetic rats[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20(18): 4531.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | |
準備方法 | |
反応条件 | |
アプリケーション | |
| 動物実験 [1]: | |
動物モデル | SDラット |
準備方法 | アデノシンデアミナーゼをPEG化した。ラットの糖尿病誘発から1ヶ月後、アデノシンデアミナーゼ(5U/kg)を週1回腹腔内注射し、4週間投与した。 |
投与形態 | 5 U/kg; i.p. |
アプリケーション | アデノシンデアミナーゼを投与した糖尿病ラットの尿中では、炎症性サイトカインであるIL-1β、IL-6、IL-18の量が有意に減少した。 |
参考文献: [1]Garrido W, Jara C, Torres A, et al. Blockade of the adenosine A3 receptor attenuates caspase 1 activation in renal tubule epithelial cells and decreases interleukins IL-1β and IL-18 in diabetic rats[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2019, 20(18): 4531. | |
| Cas No. | 9026-93-1 | SDF | |
| Canonical SMILES | [Adenosine deaminase] | ||
| Formula | M.Wt | ~33 kDa (SDS-PAGE) | |
| 溶解度 | Buffered aqueous glycerol solution | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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