GLPBio

GW 9578

Catalog No.: GC43800Purity:>98.00%
GW9578 は、強力な脂質低下活性を持つサブタイプ選択的 PPARα アゴニスト (マウスおよびヒト PPAR-α の EC50 が 5 および 50 nM) です 。

製品は研究用途にのみ使用できます。人体には使用できません。患者への販売は行っておりません。


GW 9578
Cas No.: 247923-29-1
500μgIn Stock
$46.00
1
1mgIn Stock
$86.00
1
5mgIn Stock
$347.00
1
10mgIn Stock
$604.00
1

引用文献 (Citations)

現在、この製品の引用文献はありません。以下はGlpBio製品を引用した代表的な文献です。
  • Nature cover
    Nature
    641, 529–536 (2025)
  • Nature cover
    Nature
    628, 630–638 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    632, 686–694 (2024)
  • Nature cover
    Nature
    618, 1017–1023 (2023)
  • Nature cover
    Nature
    610, 366–372 (2022)
  • Cell cover
    Cell
    187(9):2288-2304 (2024)
  • Cell cover
    Cell
    183(7):1867-1883 (2020)
  • Science cover
    Science
    388(6745) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6739) (2025)
  • Science cover
    Science
    387(6734) (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    35, 97–116 (2025)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    34, 683–706 (2024)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 273–287 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 546–561 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    33, 904–922 (2023)
  • Cell Research cover
    Cell Research
    31, 1291–1307 (2021)

製品説明 (Description)

Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a ligand-activated transcription factor found predominantly in the liver that is involved in the regulation of lipid homeostasis. Activation of PPARα results in expression of a variety of genes, particularly those involved in fatty acid β-oxidation, binding, and transport. GW 9578 is a potent agonist of PPARα that activates the murine and human receptors with EC50 values of 0.005 and 0.05 µM, respectively. GW 9578 is highly selective for PPARα compared to PPARγ and PPARδ, which it activates in murine at EC50 values of 0.15 and 2.6 µM, respectively and in human at 1.0 and 1.4 µM, respectively. GW 9578 is a potent lipid lowering agent that may reduce insulin resistance. When 0.2 mg/kg GW 9578 was given orally once daily for three days, serum total LDL cholesterol was decreased 40-60% in male Sprague-Dawely rats. Obese Zucker rats treated with 5 mg/kg GW 9578 for nine days had markedly reduced serum insulin concentrations compared to controls.

製品資料 (Product Documents)

Purity:>98.00%Appearance:A solution in methyl acetate

化学的性質 (Chemical Properties)

CAS番号
247923-29-1
SMILES
CCCCCCCN(CCc1ccc(cc1)SC(C)(C)C(=O)O)C(=O)Nc1ccc(F)cc1F
分子式
C26H34F2N2O3S
分子量
492.6
溶解性
DMF: 10 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2): 0.3 mg/ml,Ethanol: 2.5 mg/ml
保存条件
Store at -20°C
一般的な注意事項
製品の溶解性データに基づいて適切な溶媒を選択してください。調製後は、凍結融解の繰り返しを避けるため、ストック溶液を小分けしてください。
ストック溶液は、-80°Cで保存する場合は6か月以内、-20°Cで保存する場合は1か月以内に使用してください。
溶解性を高めるには、チューブを37°Cに温め、適切な時間超音波処理してください。
配送条件
評価用サンプルは保冷剤とともに発送します。その他の容量は室温で発送し、ご要望に応じて保冷剤を同梱します。

計算ツール (Calculators)モル濃度 / 希釈 / 分子量 / 単位変換 / in vivo製剤 / 溶解度

g/mol

Reviews

Review for GW 9578

Rating: 5
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