Phytic acid |
カタログ番号GN10554
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Phytic acidはマメ科植物の種子に自然に存在する抗栄養素である。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 83-86-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Phytic acidはマメ科植物の種子に自然に存在する抗栄養素である[1]。Phytic acidとその分解産物は、フリーラジカルを除去し、酸化ストレスを減らせる[2]。Phytic acidと金属イオン（鉄など）とのキレート化は、金属触媒の酸化反応を減らせる[3]。Phytic acidは抗癌と抗酸化特性を示す[4]。
MC65細胞で、Phytic acid (100μM；4時間)の処理後、細胞の生存率は著しく改善した[5]。HepG2細胞で、Phytic acid (0.1-4mM；24-48時間)の処理は、細胞の成長を阻害した[6]。
デキストラン硫酸ナトリウム（DSS）誘発のUCマウスモデルで、Phytic acid (0.25g/kg；胃内注射；14日間)の処理は、体重の減少を改善し、大腸の長さを短くし、臨床スコアを改善し、炎症因子（Il-1β、Il-6とTNF-α）の放出を減らした[7]。高脂肪食マウスモデルで、Phytic acid (0.25-2mg/mL；経口投与；13週間)は肥満を著しく阻害し、脂肪肝を軽減した[8]。
References:
[1]. Oatway L, Vasanthan T, Helm J H. Phytic acid[J]. Food Reviews International, 2001, 17(4): 419-431.
[2]. Graf E, Empson K L, Eaton J W. Phytic acid. A natural antioxidant[J]. Journal of Biological Chemistry, 1987, 262(24): 11647-11650.
[3]. Lee B J, Hendricks D G. Metal‐catalyzed oxidation of ascorbate, deoxyribose and linoleic acid as affected by phytic acid in a model system[J]. Journal of Food Science, 1997, 62(5): 935-984.
[4]. Bloot A P M, Kalschne D L, Amaral J A S, et al. A review of phytic acid sources, obtention, and applications[J]. Food Reviews International, 2023, 39(1): 73-92.
[5]. Anekonda T S, Wadsworth T L, Sabin R, et al. Phytic acid as a potential treatment for Alzheimer's pathology: evidence from animal and in vitro models[J]. Journal of Alzheimer’s disease, 2011, 23(1): 21-35.
[6]. Al-Fatlawi A A, Al-Fatlawi A A, Irshad M, et al. Rice bran phytic acid induced apoptosis through regulation of Bcl-2/Bax and p53 genes in HepG2 human hepatocellular carcinoma cells[J]. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 2014, 15(8): 3731-3736.
[7]. Hou X, Sang Y, Dong L. The improved effect and its mechanism of phytic acid on DSS-induced UC mice[J]. Life sciences, 2022, 311: 121139.
[8]. Ran X, Hu G, He F, et al. Phytic acid improves hepatic steatosis, inflammation, and oxidative stress in high-fat diet (HFD)-fed mice by modulating the gut–liver axis[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2022, 70(36): 11401-11411.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | MC65細胞 |
準備方法 | 細胞の生存率をMTS法とカルシウムイオン法で測定した。90%のコンフルエンスで、0.05%のトリプシン/EDTAで細胞をTCフラスコから採取し、PBSで二回洗浄し、96のウェルプレートに、（Tet+）または（Tet-）テトラサイクリン（1μg/mL）と賦形剤、またはphytic acid（100μM）を含有するOPTI Mem培地で、15×103細胞/ウェルで播種した。Tet-条件下で培養した細胞は通常、培養の約3-4日後に死亡し、同時に内因性Aオリゴマーが発見が発生されたが、Tet+条件下で培養した細胞は、この間で生存し続けた。細胞のない、ウェルを含有する培養培地を背景対照物とし、溶媒を含有するウェルを陽性対照物とした。各処理を3-6ウェルで複製し、各実験に対する実験の処理時間は72時間であった。Spectra Max PLUSマイクロプレートリーダーを使い、490nmの波長で、吸光度を測定した。異なる処理下で細胞の生存率を、Tet +処理下で、細胞生存率を基準として決定した。実験を少なくとも3回繰り返した。 |
反応条件 | 100μM；4日間 |
アプリケーション | 細胞の生存率は、Phytic acid処理後、著しく改善した。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | デキストラン硫酸ナトリウム（DSS）誘発のUCマウスモデル |
準備方法 | C57BL/6マウスを5匹ごとに、四つのグループにランダムに分けた。特定のグループは下記の通りである：無処理群（NT群）、Phytic acid飼育群(Phytic acid群)、DSSモデリング群(DSS群)とPhytic acid処理群(Phytic acid + DSS群)。Phytic acidとPhytic acid + DSS群の中のマウスにはPhytic acid (0.25g/kg/日)を21日間経口投与した。Phytic acidを14日間投与した後、DSSとPhytic acid + DSS群のマウスには2.5% DSS水溶液を7日間投与し、UCマウスモデルを作成した。全てのマウスの体重をDSS飼育の1日目から記録した。DSS誘発期が終わった後、全てのマウスを安楽死させ、後続する研究のために大腸サンプルを採取した。 |
投与形態 | 0.25g/kg；胃内投与；14日間 |
アプリケーション | Phytic acidの処理は、体重の減少を改善し、大腸の長さを短くし、臨床スコアを改善し、炎症因子（Il-1β、Il-6とTNF-α）の放出を減らした。 |
References: | |
| Cas No. | 83-86-3 | SDF | |
| Chemical Name | (2,3,4,5,6-pentaphosphonooxycyclohexyl) dihydrogen phosphate | ||
| Canonical SMILES | C1(C(C(C(C(C1OP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O)OP(=O)(O)O | ||
| Formula | C6H18O24P6 | M.Wt | 660.04 |
| 溶解度 | Water : ≥ 250 mg/mL | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5151 mL | 7.5753 mL | 15.1506 mL |
| 5 mM | 303 μL | 1.5151 mL | 3.0301 mL |
| 10 mM | 151.5 μL | 757.5 μL | 1.5151 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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