Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(363)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(208)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(17)
- NKCC(10)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(340)
- Sodium Channel(235)
- TRP Channel(194)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(11)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(190)
- nAChR(131)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(5)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2501)
- GC68002TRPM4-IN-2CAS: 667411-04-3Purity: >98.00%
TRPM4-IN-2 is a potent transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) inhibitor with an IC 50 value of 0.16μM.
- GC68723BamocaftorCAS: 2204245-48-5Purity: >98.00%
Bamocaftor（VX-659）は、システム性嚢胞性線維症トランス膜コンダクタンス調節因子（CFTR）修正剤であり、F508del-CFTRタンパク質の機能を回復するために設計されています。Bamocaftorは、TezacaftorとIvacaftorと一緒に使用してシステム性嚢胞性線維症の治療に用いられます。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC67895 | EVT-401 | - | >98.00% | |
| GC67920 | WS-898 | - | >98.00% | |
| GC67922 | Zelquistinel | 2151842-64-5 | >98.00% | |
| GC67924 | Dihydrocapsiate | 205687-03-2 | >99.00% | |
| GC67925 | Crinecerfont hydrochloride | 321839-75-2 | >98.00% | |
| GC67939 | CFTR corrector 4 | 1918142-34-3 | >98.00% | |
| GC67949 | GNE-0439 | 1241902-40-8 | >99.00% | |
| GC67996 | TPA-023B | 425377-76-0 | >98.00% | |
| GC68002 | TRPM4-IN-2 | 667411-04-3 | >98.00% | |
TRPM4-IN-2 is a potent transient receptor potential melastatin 4 (TRPM4) inhibitor with an IC 50 value of 0.16μM. | ||||
| GC68011 | PF-06761281 | 1854061-19-0 | >98.00% | |
| GC68015 | NJH-2-057 | 2858812-70-9 | >98.00% | |
| GC68080 | 4-(Phenyldiazenyl)benzoic acid | 1562-93-2 | >98.00% | |
| GC68282 | CFTR corrector 8 | 1918142-35-4 | >98.00% | |
| GC68397 | Galicaftor | 1918143-53-9 | >98.00% | |
| GC68425 | Ranolazine-d3 | 1054624-77-9 | >99.00% | |
| GC68438 | AMPA receptor modulator-3 | 211311-39-6 | >98.00% | |
| GC68475 | (R)-Nicardipine | 76093-35-1 | >98.00% | |
| GC68476 | (S)-Nicardipine | 76093-36-2 | >99.00% | |
| GC68591 | ABBV-318 | 1802848-94-7 | >98.00% | |
ABBV-318は、有効なNav1.7/ Nav1.8阻害剤であり、hNav1.7およびhNav1.8のIC50値をそれぞれ2.8μMと3.8μMで抑制します。ABBV-318は疼痛関連の研究に使用することができます。 | ||||
| GC68602 | Acetylcholine-d13 bromide | - | >98.00% | |
アセチルコリン-d13（臭化物）は、アセチルコリン臭化物の重水素代物です。 | ||||
| GC68659 | Anisatin | 5230-87-5 | >98.00% | |
アニサチンは、日本の植物イリキウム・アニサツムの種子から分離された有毒物質であり、非競合的なb>GABA拮抗剤である苦味性毒素に属します。アニサチンは、濃度依存的にGABA誘導電流を抑制し、EC50値は約1.10μMです。 | ||||
| GC68663 | ANO1-IN-1 | 407587-01-3 | >98.00% | |
ANO1-IN-1（化合物9c）は、選択的なANO1チャネル阻害剤であり、ANO1およびANO2のIC50値はそれぞれ2.56μMおよび15.43μMです。 ANO1-IN-1はグリオーマ細胞の増殖を強力に抑制します。 | ||||
| GC68713 | AZD0095 | 2750001-23-9 | >99.50% | |
AZD0095は、選択的かつ経口活性を持つMCT4阻害剤です（IC50：1.3 nM）。 AZD0095とCediranibの併用により、NCI-H358移植腫瘍の腫瘍成長を効果的に抑制することができます。 | ||||
| GC68723 | Bamocaftor | 2204245-48-5 | >98.00% | |
Bamocaftor（VX-659）は、システム性嚢胞性線維症トランス膜コンダクタンス調節因子（CFTR）修正剤であり、F508del-CFTRタンパク質の機能を回復するために設計されています。Bamocaftorは、TezacaftorとIvacaftorと一緒に使用してシステム性嚢胞性線維症の治療に用いられます。 | ||||