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ホーム >> Signaling Pathways >> Metabolism >> FAAH

FAAH

Fatty acid amide hydrolase (FAAH), belonging to an amidase-signature (AS) protein family, is a membrane-bound protein predominantly in microsomal and mitochondrial fractions that catalyzes the hydrolysis of several bioactive lipids, including anandamide, 2-arachidonoylglycerol (2-AG) and oleamide. The mammalian FAAHs are 63 kDa (579 amino acids in length) proteins characterized by containing several domains defined by homology and function, including, a highly conserved seine-and-glycine-rich AS domain, a predicted transmembrane domain and a proline rich domain. Results of mutation studies suggest, unlike other members of AS protein family, the catalytic activity of FAAH is not associated with the Ser-His-Asp triad but possibly with Ser217 and Lys142.

製品は  FAAH

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC35068 1-Monomyristin Serenoa repens から抽出された 1-モノミリスチンは、2-オレオイルグリセロールの加水分解 (IC50=32 μM) および脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM) を阻害します。 1-Monomyristin Chemical Structure
  3. GC17159 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid 4-(n-ノニル) ベンゼンボロン酸 (化合物 13) は、それぞれ 9.1 nM および 7.9 μM の IC50 値を持つ強力な FAAH および MAGL 二重阻害剤です。 4-(n-nonyl) Benzeneboronic Acid Chemical Structure
  4. GC18174 BIA 10-2474 BIA 10-2474 は、脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) の阻害剤であり、さまざまなラット脳領域での IC50 値は 50 ～ 70 mg/kg です。 BIA 10-2474 Chemical Structure
  5. GN10618 Biochanin A Biochanin A Chemical Structure
  6. GC17341 Carprofen カルプロフェンは非ステロイド性抗炎症剤であり、多標的 FAAH/COX 阻害剤として作用し、COX-2、COX-1、FAAH の IC50 はそれぞれ 3.9 μM、22.3 μM、78.6 μM です。 Carprofen Chemical Structure
  7. GC36023 FAAH inhibitor 1 FAAH 阻害剤 1 (ベンゾチアゾール アナログ 3) は、18±8 nM の IC50 を持つ強力な脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤です。 FAAH inhibitor 1 Chemical Structure
  8. GC30751 FAAH-IN-1 FAAH-IN-1 は脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤であり、IC50 はラットとヒトの FAAH でそれぞれ 145 nM と 650 nM です。 FAAH-IN-1 Chemical Structure
  9. GC30366 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2 (O-デスモルホリノプロピル ゲフィチニブ) は、特許 WO/2008/100977A2 から抽出された強力な FAAH (脂肪酸アミド加水分解酵素) 阻害剤です。 FAAH-IN-2 Chemical Structure
  10. GC14581 JNJ-1661010

    選択的FAAH阻害剤

     JNJ-1661010 Chemical Structure
  11. GC10133 JNJ-42165279 JNJ-42165279 は、hFAAH および rFAAH の IC50 がそれぞれ 70 ± 8 nM および 313 ± 28 nM の FAAH 阻害剤です。 JNJ-42165279 Chemical Structure
  12. GC12546 JP83

    不可逆的な脂肪酸アミド加水分解酵素（FAAH）阻害剤

     JP83 Chemical Structure
  13. GC12693 JZL 195

    脂肪酸アミド加水分解酵素（FAAH）と単一アシルグリセロールリパーゼ（MAGL）の二重阻害剤

     JZL 195 Chemical Structure
  14. GC15094 LY2183240

    アナンダミドの取り込みを強力に競合的に阻害するもの。

     LY2183240 Chemical Structure
  15. GC13953 Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate

    リン脂質酵素、FAAHの阻害剤

     Methyl α-Linolenyl Fluorophosphonate Chemical Structure
  16. GC12031 Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21

    モノアシルグリセロールリパーゼ（MAGL）およびFAAHの阻害剤

     Monoacylglycerol Lipase Inhibitor 21 Chemical Structure
  17. GC36671 N-Benzyllinolenamide N-ベンジリノレンアミドは、Lepidium meyenii から分離された天然のマカミドで、脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) の阻害剤として作用し、IC50 は 41.8 μM です。 N-Benzyllinolenamide Chemical Structure
  18. GC36703 N-Benzyloleamide N-ベンジルオレアミドは、Lepidium meyenii (Maca) から分離されたマカミドです。 N-Benzyloleamide Chemical Structure
  19. GC13063 N-Benzylpalmitamide N-ベンジルパルミタミドは、Lepidium meyenii から分離されたマカミドであり、脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) の阻害剤として作用します。 N-Benzylpalmitamide Chemical Structure
  20. GC15231 Oleoyl Ethyl Amide

    潜在的な鎮痛作用と抗不安作用を持つFAAH阻害剤

     Oleoyl Ethyl Amide Chemical Structure
  21. GC13963 Oleyl Trifluoromethyl Ketone

    FAAHの強力な阻害剤

     Oleyl Trifluoromethyl Ketone Chemical Structure
  22. GC15358 PF 750 PF 750 は選択的共有結合脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤であり、IC50 は異なるプレインキュベーション時間で 16.2 ～ 595 nM の範囲で変化します。 PF 750 Chemical Structure
  23. GC36879 PF-04457845 PF-04457845 は、hFAAH および rFAAH の IC50 値がそれぞれ 7.2±0.63 nM および 7.4±0.62 nM である、非常に有効で選択的な FAAH 阻害剤です。 PF-04457845 Chemical Structure
  24. GC16984 PF-3845

    FAAHの阻害剤

     PF-3845 Chemical Structure
  25. GC15210 PF-622

    強力で時間依存性があり、不可逆的なFAAH阻害剤

     PF-622 Chemical Structure
  26. GC15077 SA 47 SA 47 は、脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) およびカルバメートの選択的かつ強力な阻害剤です 。 SA 47 Chemical Structure
  27. GC17855 SA 57 SA 57 は、マウスおよびヒトの FAAH に対して 3.2 nM および 1.9 nM の IC50 を持つ強力な選択的 FAAH 阻害剤です。 SA 57 Chemical Structure
  28. GC31239 SA72 SA72 は、選択性の高い脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤です。 SA72 Chemical Structure
  29. GC63641 SSR411298 SSR411298 は、経口で活性な、選択的かつ可逆的な脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 阻害剤です。 SSR411298 Chemical Structure
  30. GC16033 TAK 21d ＴＡＫ ２１ｄ（化合物２１ｄ）は強力な経口活性であり、血液脳関門脂肪酸アミド加水分解酵素（ＦＡＡＨ）阻害剤を通過し、ｈＦＡＡＨ、ｒＦＡＡＨについてそれぞれ０．７２、０．２８ｎＭのＩＣ５０を有する。 TAK 21d Chemical Structure
  31. GC11290 TC-F 2 TC-F 2 は、脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) の可逆的な非共有結合阻害剤であり、IC50 は 28 nM です。 TC-F 2 Chemical Structure
  32. GC15951 URB597

    FAAHの阻害剤

     URB597 Chemical Structure

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