Sphingosine-1-phosphate (Synonyms: Sphingosine-1-phosphate (d18:1); S1P (d18:1); Sphingosine-1-Phosphoric Acid) |
カタログ番号GC17004
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Sphingosine-1-phosphateは、スフィンゴミエリンの代謝により形成された脂質メディエーターであり、S1P受容体のアゴニストである。
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Cas No.: 26993-30-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Sphingosine-1-phosphateは、スフィンゴミエリンの代謝により形成された脂質メディエーターであり、S1P受容体のアゴニストである[1]。Sphingosine-1-phosphateは、細胞外環境に分泌され、Gタンパク質共役S1P受容体を通じてシグナルを伝達し、よって細胞間と細胞-マトリックスの接着を調節し、細胞の遊走、分化と生存を影響する[2]。Sphingosine-1-phosphateは、ERKシグナル伝達経路を活性化し、DNAの合成を刺激し、内皮透過性を低下させ、RhoとRacシグナル伝達経路を調節することで、内皮細胞細胞骨格の皮質再編成を誘発する[3]。Sphingosine-1-phosphateは、血管バリア機能と免疫機能を調節するためのシグナルカスカード研究に広く使われている[4]。
In vitro（体外）実験で、Sphingosine-1-phosphate（1µM）を1時間前処理したところ、虚血/再潅流（I/R）によるHK-2細胞の死亡が著しく予防され、JAK2/STAT3経路が活性化された[5]。400µM Sphingosine-1-phosphateで4日間処理したところ、卵巣皮質組織で細胞のアポトーシスが著しく抑制され、切断型カスパーゼ-3の発現が低下した[6]。sphingosine-1-phosphate（1µM）で19時間処理したところで、酸素-グルコース欠乏（OGD）の条件下で、SH-SY5Y細胞で細胞の死亡が著しく減り、OGD誘発性の膜脱分極が減少し、ミトコンドリアへのPKCεの転座が促進された[7]。
In vivo（体内）実験で、10ng/日のSphingosine-1-phosphateを7日間皮下注射したところ、BALB/cマウスで、気管支組織のコリン作用が増加した[8]。Sphingosine-1-phosphate（100μg/kg）を単回腹腔内注射したところ、マウスで腸管I/Rによる肺損傷が軽減し、血漿で炎症性サイトカインのレベルが低下した[9]。
| 細胞実験 [1]: | |
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細胞株 |
SH-SY5Y細胞 |
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調製方法 |
37℃、5% CO2の加湿インキュベーターで、10%のウシ胎児血清、1%のペニシリン-ストレプトマイシンと1%のグルタミン酸を添加したDMEM培地でSH-SY5Y細胞を培養した。細胞をOGDに3時間暴露し、その後はSphingosine-1-phosphate（0、0.1、0.5と1μM）のある/ない状態で、16時間回復させ、細胞の生存率を測定した。 |
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反応条件 |
0、0.1、0.5と1μM；19時間 |
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応用 |
Sphingosine-1-phosphateの処理により、OGDの条件下で、SH-SY5Y細胞の生存率が用量依存的に増強された。 |
| 動物実験 [2]: | |
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動物モデル |
雄のC57BL/6マウス |
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調製方法 |
22-24°C、60%の相対湿度、12時間の明暗周期というコントロールされた環境で雄のC57BL/6マウス（8週齢）を培養し、食物と水を自由に摂取させた。実験の前に、マウスを一晩飢餓させながらも水を自由に摂取させた。3%のイソフルランでマウスに麻酔をかけ、腹部を剃毛し、70%のイソプロパノール溶液で洗浄した。1%のイソフルランで麻酔を維持し、加熱パッドで体温を37℃に維持した。正中線切開を行い、解剖顕微鏡を使い、上腸間膜動脈（SMA）と腹腔動脈からの側副枝を同定し、非外傷性血管クランｐで閉塞した。45分間の虚血後、SMAを再潅流した。その後、腹部を閉じた。脈拍のない、または色の薄い小腸の存在で虚血を判定した。脈拍の回復とピンク色の回復は、腸管の再潅流によるものだと想定した。模擬手術群で、SMAと腹腔動脈からの側副枝を同定したものの、閉塞しなかった。マウスを三つのグループにランダムに分けた：（1）模擬手術を受けたマウス（模擬手術；n=8）、（2）マウスにSMA閉塞を45分間行い、その後、6時間再潅流した（I/R群；n=8）または（3）I/Rに暴露し、Sphingosine-1-phosphateを投与したマウス（I/R+S1P群；n=8）。腹部が閉じたら直ちにSphingosine-1-phosphate（100μg/kg；0.9%の生理食塩水に溶解）を腹腔内注射した。同量の生理食塩水を溶媒として模擬手術群とI/R群に投与した。6時間の再潅流後、マウスの肺組織を分析の為に採取した。 |
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剤形 |
100μg/kg；単回；腹腔内注射 |
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応用 |
Sphingosine-1-phosphateはI/R誘発性の肺損傷を著しく軽減し、その証拠に、組織学的な変化が改善され、肺水分含有量が著しく減少した。 |
| Cas No. | 26993-30-6 | SDF | |
| 同義語 | Sphingosine-1-phosphate (d18:1); S1P (d18:1); Sphingosine-1-Phosphoric Acid | ||
| Chemical Name | (2S,3R,E)-2-amino-3-hydroxyoctadec-4-en-1-yl dihydrogen phosphate | ||
| Canonical SMILES | O[C@H](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)[C@H](COP(O)(O)=O)N | ||
| Formula | C18H38NO5P | M.Wt | 379.5 |
| 溶解度 | 0.3M NaOH: 4 mg/ml,DMF: <50 µg/ml,DMSO: <50 µg/ml,PBS pH 7.2: <50 µg/ml | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.635 mL | 13.1752 mL | 26.3505 mL |
| 5 mM | 527 μL | 2.635 mL | 5.2701 mL |
| 10 mM | 263.5 μL | 1.3175 mL | 2.635 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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Related Biological Data
Product ion mass spectra of sphingosine (d16:0). (D) sphingosine-1-phosphate
The storage solution of S1P (GlpBio, USA) was confgured by (DMSO/concentrated hydrochloric acid (100:2), v/v) at a concentration of 500μg/mL.
Lipids Health Dis 22.1 (2023): 1-15. PMID: 36698123 IF: 4.3212 -
Related Biological Data
Vitamin D increases cell-substrate attachment quality by stabilizing F-actin in PC12 cells. (C) PC12 cells were treated with or without 2uM S1P and 100nM 1,25- (OH)2D3 for 48h respectively, F-actin was stained by fluorescein analysised by EVOS M7000 3D digital confocal fluorescence microscopy.
PC12 cells were treated with 2uM S1P (GlpBio, USA) and 100nM 1,25-(OH)2D3 for 48h respectively, stained with 4.5uM PI(red, stained cells) for 30min in 37 ℃ incubator avoiding light.
J Steroid Biochem, 2024, 236: 106425. PMID: 37984747 IF: 4.0998
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