β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35)) |
Catalog No.GC30325
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β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35))는 14개 아미노산 펩타이드 단편으로 자발적으로 응집해서 β-시트 구조를 형성하고 해마 신경세포에 현저한 세포 독성을 발휘한다.
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Cas No.: 144189-71-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35))는 14개 아미노산 펩타이드 단편으로 자발적으로 응집해서 β-시트 구조를 형성하고 해마 신경세포에 현저한 세포 독성을 발휘한다. β-Amyloid 22-35는 알츠하이머병(AD)의 병리 기전 연구, 약물 선별 모델 구축 및 관련 신경퇴행성 질환 연구에 적용 가능하다[3-4].
체외 실험에서 β-Amyloid 22-35 (10–40μg/mL)를 혈청 결핍 조건에서 배양된 쥐 해마 신경세포에 3일간 적용하였다. β-Amyloid 22-35는 신경돌기 파편화 및 젖산 탈수소효소 방출 증가를 특징으로 하는 세포 독성을 유도하였다[5].
체내 실험에서 β-Amyloid 22-35(4nmol을 4μL에; 단일 주사)를 쥐에 뇌실내 주사로 투여하였다. β-Amyloid 22-35는 해마 신경세포 손상을 유도하고 학습 및 기억 기능 장애를 초래하는 것으로 나타났고 수 미로 검사에서 잠복기 연장 및 셔틀 박스 검사에서 도피 반응 손상으로 입증되었다[6].
References:
[1] Chauhan V, Sheikh AM, Chauhan A, et al. Fibrillar amyloid beta-protein inhibits the activity of high molecular weight brain protease and trypsin. J Alzheimers Dis. 2005 Feb;7(1):37-44.
[2] Fawver JN, Duong KT, Wise-Scira O, et al. Probing and trapping a sensitive conformation: amyloid-β fibrils, oligomers, and dimers. J Alzheimers Dis. 2012;32(1):197-215.
[3] Yousefirad N, Kaygısız Z, Aydın Y. Amyloid beta peptide 22-35 induces a negative inotropic effect on isolated rat hearts. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2016 Dec 25;8(4):146-151.
[4] Di Scala C, Yahi N, Lelièvre C, et al. Biochemical identification of a linear cholesterol-binding domain within Alzheimer's β amyloid peptide. ACS Chem Neurosci. 2013 Mar 20;4(3):509-17.
[5] Takadera T, Sakura N, Mohri T, et al. Toxic effect of a beta-amyloid peptide (beta 22-35) on the hippocampal neuron and its prevention. Neurosci Lett. 1993 Oct 14;161(1):41-4.
[6] Zhao BQ, Guo YR, Li XL, et al. Amelioration of dementia induced by Aβ 22-35 through rectal delivery of undecapeptide-hEGF to mouse brain. Int J Pharm. 2011 Feb 28;405(1-2):1-8.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 해마 신경세포 |
제조 방법 | 해마 세포를 실험 전 무혈청 Dulbecco’s modified Eagle medium (DMEM)에서 5일간 배양하였습니다. 1.0mL 배양지에 20μL 원액 (베타인 완충액 중 2mg/mL, pH 8.5)을 첨가해서 β-Amyloid 22-35(10–40μg/mL) 또는 β-아밀로이드 C-말단 아미드화 유도체(β22-35-NH₂)로 세포를 처리하였습니다. |
반응 조건 | 10–40μg/mL; 3 일 동안 |
응용 분야 | β-Amyloid 22-35는 용량 의존적으로 현저한 신경독성을 유도하였고 신경돌기 파편화, 세포체 및 핵 수축 그리고 젖산 탈수소효소(LDH) 방출 증가를 특징으로 하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 쿤밍 쥐 |
제조 방법 | 쥐에 단일 투여량의 응집된 β-Amyloid 22-35 (4nmol을 4μL 생리염수에)를 뇌실내(ICV) 주사해서 치매를 유도하였습니다. 주사 후 12일에 행동 검사(물 미로 및 셔틀 박스)를 수행한 후 정맥 (IV) 또는 직장 투여를 통해 P11-hEGF 또는 hEGF (4μg/일)로 10일간 치료하였습니다. |
제형 | 4nmol/쥐; ICV; 단일 주사. |
응용 분야 | β-Amyloid 22-35 주사는 현저한 학습 및 기억 결핍을 유도하였고 수 미로 검사에서 잠복기 연장 및 셔틀 박스 검사에서 회피 시간 증가를 특징으로 하였습니다. P11-hEGF 치료(hEGF는 아님)는 인지 기능 장애를 구조하고 네스틴 발현을 회복시켜서 GFAP 과발현을 감소시키고 해마 신경세포에서 BrdU 통합을 촉진해서 신경발생 회복 및 β-Amyloid 22-35 유도 병리의 완화를 입증하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 144189-71-9 | SDF | |
| Canonical SMILES | Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met | ||
| Formula | C59H102N16O21S | M.Wt | 1403.62 |
| Solubility | DMSO : 1.85 mg/mL (1.32 mM; ultrasonic and adjust pH to 5 with HCl); H2O : 1.82 mg/mL (1.30 mM; ultrasonic and adjust pH to 3 with HCl) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 712.4 μL | 3.5622 mL | 7.1244 mL |
| 5 mM | 142.5 μL | 712.4 μL | 1.4249 mL |
| 10 mM | 71.2 μL | 356.2 μL | 712.4 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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