β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35)) |
カタログ番号GC30325
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β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35))は14-アミノ酸ペプチド断片であり、自発的に凝集してβシート構造を形成し、海馬ニューロンに対して著しい細胞毒性を発揮する。
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 144189-71-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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β-Amyloid 22-35 (Amyloid β-Protein (22-35))は14-アミノ酸ペプチド断片であり、自発的に凝集してβシート構造を形成し、海馬ニューロンに対して著しい細胞毒性を発揮する[1-2]。β-Amyloid 22-35は、アルツハイマー病（AD）の病理学的なメカニズムの研究、薬物スクリーニングモデルの作成、そして関連する神経変性疾患の調査に適している[3-4]。
In vitro（体外）実験で、血清欠乏の条件下で、β-Amyloid 22-35（10–40μg/mL）をラット海馬ニューロンに3日間応用した。β-Amyloid 22-35は細胞毒性を誘発し、その特徴は、神経突起の断片化、乳酸脱水素酵素放出の増加であった[5]。
In vivo（体内）実験で、β-Amyloid 22-35（4μLに4nmol；単回注射）をマウスに脳室内注射した。β-Amyloid 22-35は海馬ニューロンの損傷を誘発し、学習と記憶機能障害を起こし、その証拠は、水迷路試験で潜伏時間の延長、そしてシャトルボックステストにおける逃避反応の障害であった[6]。
References:
[1] Chauhan V, Sheikh AM, Chauhan A, et al. Fibrillar amyloid beta-protein inhibits the activity of high molecular weight brain protease and trypsin. J Alzheimers Dis. 2005 Feb;7(1):37-44.
[2] Fawver JN, Duong KT, Wise-Scira O, et al. Probing and trapping a sensitive conformation: amyloid-β fibrils, oligomers, and dimers. J Alzheimers Dis. 2012;32(1):197-215.
[3] Yousefirad N, Kaygısız Z, Aydın Y. Amyloid beta peptide 22-35 induces a negative inotropic effect on isolated rat hearts. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2016 Dec 25;8(4):146-151.
[4] Di Scala C, Yahi N, Lelièvre C, et al. Biochemical identification of a linear cholesterol-binding domain within Alzheimer's β amyloid peptide. ACS Chem Neurosci. 2013 Mar 20;4(3):509-17.
[5] Takadera T, Sakura N, Mohri T, et al. Toxic effect of a beta-amyloid peptide (beta 22-35) on the hippocampal neuron and its prevention. Neurosci Lett. 1993 Oct 14;161(1):41-4.
[6] Zhao BQ, Guo YR, Li XL, et al. Amelioration of dementia induced by Aβ 22-35 through rectal delivery of undecapeptide-hEGF to mouse brain. Int J Pharm. 2011 Feb 28;405(1-2):1-8.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | 海馬ニューロン |
準備方法 | 実験の前に、海馬細胞を無血清のDulbecco’s改変Eagle培地（DMEM）で海馬細胞を5日間培養した。1.0mLの培養培地に20μLの原液（betaine緩衝液、pH 8.5に2mg/mL）を添加することで、細胞をβ-Amyloid 22-35（10–40μg/mL）またはβ-Amyloid C-末端アミド化誘導体（β22-35-NH₂）で処理した。 |
反応条件 | 10–40μg/mL；3日間 |
アプリケーション | β-Amyloid 22-35は用量依存的に神経毒性を著しく誘発し、その特徴は、神経突起の断片化、細胞体と核の収縮、そして乳酸脱水素酵素（LDH）放出の増加であった。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | Kunmingマウス |
準備方法 | 凝集β-Amyloid 22-35（4μLの生理食塩水に4nmol）をマウスに単回脳室内（ICV）投与し、認知症を誘発した。注射の12日後に、行動テスト（水迷路とシャトルボックス）を行い、その後はP11-hEGFまたはhEGF（4μg/日）を10日間静脈内（IV）または直腸投与した。 |
投与形態 | 4nmol/マウス；ICV；単回注射 |
アプリケーション | β-Amyloid 22-35の注射により、著しい学習と記憶の障害が誘発され、その証拠は、水迷路試験で潜伏時間の延長、そしてシャトルボックステストにおける逃避反応の障害であった。P11-hEGF（hEGFではない）の処理は、認知障害を改善し、ネスチンの発現を回復させ、GFAPの過剰発現を減らし、海馬ニューロンでBrdUの取り込みを促進し、神経新生の回復とβ-Amyloid 22-35誘発病理の軽減を示した。 |
References: | |
| Cas No. | 144189-71-9 | SDF | |
| Canonical SMILES | Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met | ||
| Formula | C59H102N16O21S | M.Wt | 1403.62 |
| 溶解度 | DMSO : 1.85 mg/mL (1.32 mM; ultrasonic and adjust pH to 5 with HCl); H2O : 1.82 mg/mL (1.30 mM; ultrasonic and adjust pH to 3 with HCl) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 712.4 μL | 3.5622 mL | 7.1244 mL |
| 5 mM | 142.5 μL | 712.4 μL | 1.4249 mL |
| 10 mM | 71.2 μL | 356.2 μL | 712.4 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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