C2 Ceramide (Synonyms: C2 Ceramide (d18:1/2:0)， C2 Ceramide ，Ceramide (d18:1/2:0)， Cer(18:1/2:0)，N-acetoyl-D-erythro-sphingosine) |
Catalog No.GC17011
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C2 Ceramide는 단기 세포 투과성 세라마이드 유사체로 단백질 Bcl2의 인산화를 IC50 값이 14μmol/L인 농도에서 억제한다.
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Cas No.: 3102-57-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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C2 Ceramide는 단기 세포 투과성 세라마이드 유사체로 단백질 Bcl2의 인산화를 IC50 값이 14μmol/L인 농도에서 억제한다. C2 Ceramide는 모든 세포 유형에서 세포 사멸을 활성화할 수 있기 때문에 종양 세포 사멸 연구에 대한 효과적인 연구 도구로 사용된다 [2].
체외 실험에서 C2 Ceramide는 HEp-2 세포에 대해 24시간 동안 IC50 값이 39µmol/L을 나타냈다[3]. C2 Ceramide 는 HEK293 세포에서 10시간 처리 후 HERG 칼륨 채널 전류를 억제하는 IC50 값이 19.5μmol/L이었다[4]. C2 Ceramide (25μmol/L, 1시간)는 U87MG 신경 세포에서 MMP-1, MMP-3 및 MMP-9의 mRNA 수준과 프로모터 활성을 억제하고 세포 이동을 억제했다[5]. C2 Ceramide를 50μmol/L의 농도로 60분 동안 사용하면 과산화수소에 의해 유도된 활성산소종의 생성을 차단하고 그로 인한 세포 사멸을 막을 수 있었다[6].
체내 실험에서 C2 Ceramide를 2.0mg/kg의 농도로 Long Evans 쥐 새끼에게 복강 주사해서 25일간 치료한 결과는 고혈당증, 고지혈증 및 경도 지방 간염의 증상이 완화되었고 뇌의 지질 함량이 감소되었고 간, 뇌 및 혈청에서 세라마이드 수준이 증가하였다[7]. 120μmol/L C2 Ceramide를 12시간 동안 경구 투여한 결과는 아세트아미노펜 유도성 급성 간 손상이 있는 생체 수컷 쿤밍 쥐 간에서 HNF-1 및 GSTA1의 mRNA와 단백질 발현 수준이 현저하게 감소하였다[8].
References:
[1] Ruvolo P P, Deng X, Ito T, et al. Ceramide induces Bcl2 dephosphorylation via a mechanism involving mitochondrial PP2A[J]. Journal of Biological Chemistry, 1999, 274(29): 20296-20300.
[2] Wagenknecht B, Roth W, Gulbins E, et al. C2-ceramide signaling in glioma cells: synergistic enhancement of CD95-mediated, caspase-dependent apoptosis[J]. Cell Death & Differentiation, 2001, 8(6): 595-602.
[3] Oğuz O, Manole F, Bayar Muluk N, et al. Effects of ceramide C2 application on human laryngeal carcinoma cells: a cell culture study[J]. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2023, 27(5 Suppl): 109-120.
[4] Bai Y, Wang J, Shan H, et al. Sphingolipid metabolite ceramide causes metabolic perturbation contributing to HERG K+ channel dysfunction[J]. Cellular Physiology and Biochemistry, 2007, 20(5): 429-440.
[5] Jung J S, Ahn Y H, Moon B I, et al. Exogenous C2 ceramide suppresses matrix metalloproteinase gene expression by inhibiting ROS production and MAPK signaling pathways in PMA-stimulated human astroglioma cells[J]. International Journal of Molecular Sciences, 2016, 17(4): 477.
[6] Jung J S, Choi M J, Ko H M, et al. Short-chain C2 ceramide induces heme oxygenase-1 expression by upregulating AMPK and MAPK signaling pathways in rat primary astrocytes[J]. Neurochemistry international, 2016, 94: 39-47.
[7] de la Monte S M, Tong M, Nguyen V A, et al. Ceramide-mediated insulin resistance and impairment of cognitive-motor functions[J]. Journal of Alzheimer’s Disease, 2010, 21(3): 967-984.
[8] Ma X, Chang Y, Zhang Y, et al. Effects of C2-ceramide and oltipraz on hepatocyte nuclear factor-1 and glutathione S-transferase A1 in acetaminophen-mediated acute mice liver injury[J]. Frontiers in Pharmacology, 2018, 9: 1009.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | HN4 및 HN30 세포 라인 |
제조 방법 | HN4와 HN30 세포 라인을96웰 판에 1×10⁴ 세포/웰의 밀도로 시드해서 각 웰에 100μL의 배양액을 넣었습니다. 세포는 시딩 후 24시간부터 C2 Ceramide의 농도 0, 20, 40, 60μmol/L로 처리되었고 자식 억제제 CQ(5μmol/L), 괴사 억제제 Nec-1(5μmol/L) 또는 MEK 억제제 PD98059(10μmol/L)와의 조합으로 24시간 동안 처리되었습니다. 각 실험 그룹은 최소 다섯 개의 웰을 반복실험으로 사용하였습니다.배양 기간 후 각 웰에 Cell Counting Kit-8에서 제공된 CCK-8 시약 10μL을 추가하고 세포는 계속 배양하였습니다. CCK-8 시약을 추가한 후 3시간이 지나면 마이크로판 리더로 450nm에서 흡광도를 측정하였습니다. 모든 세포는 DMSO 처리 그룹과 C2 Ceramide 처리 그룹으로 나누었습니다. 세포는 수집 전 24시간 동안 처리를 받았습니다. 제조업체의 지시에 따라 DNAiso 시약을 사용해서 파편화된 DNA를 추출한 후 0.5g/L ethidium bromide가 함유된 2g/L agarose gels에서 전기 영동을 실시하고 결과를 UV 전사로 관찰하였습니다. 모든 실험은 세 번 반복하였습니다. |
반응 조건 | 0, 20, 40 및 60μmol/L; 24시간 동안 |
응용 분야 | C2 Ceramide는 HN4와 HN30 세포 라인에서 농도에 의존적으로 세포독성을 나타냈습니다. C2 Ceramide는 시스테인-3에 독립적인 세포사멸과 괴사를 유도하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | C57BL/6 쥐 |
제조 방법 | 25마리의 C57BL/6 쥐는 대조 그룹, 모델 그룹 그리고 각각 5마리의 쥐를 포함하는 C2 Ceramide 저농도 그룹, 중농도 그룹, 고농도 그룹으로 무작위로 나누었습니다. 대조 그룹은 처리되지 않았고 파킨슨병 쥐 모델은 다른 모든 그룹의 좌측 편도체에 돌연변이 A53T α-Syn 올리고머를 주사해서 생성하였습니다.스트리아텀 주사 후 30일째에 세 개의 C2 Ceramide 그룹은 각각 1, 5, 10μg/g의 농도로 생리식염수에 녹인 C2 Ceramide를 단일 경구 투여 받았고 대조 그룹과 모델 그룹은 30일부터 90일까지 총 60일 동안 같은 생리식염수 부피를 투여 받았습니다. 모든 그룹의 쥐에서 행동 변화를 관찰하였습니다. 쥐는 중뇌에서 도파민성 뉴런 변화를 면역조직화학적 염색을 통해 검사하기 전에 90일째에 마취 상태에서 관류를 통해 뇌 조직 시료를 수집하였습니다. ELISA 테스트는 생쥐 중뇌에서 α-Syn 올리고머화 및 인산화 수준을 보여주었고 α-Syn 인산화와 관련된 효소 활성은 분석을 거쳤습니다. |
제형 | 1, 5 및 10μg/g ,60 일 동안; i.g. |
응용 분야 | C2 Ceramide (10μg/g) 처리는 쥐 뇌 조직에서 α-Syn 올리고머와 인산화된 α-Syn의 함량을 현저하게 감소시키고 세라마이드의 함량을 증가시키고 단백질 인산효소 2A의 활성을 상향 조절하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 3102-57-6 | SDF | |
| Synonyms | C2 Ceramide (d18:1/2:0)， C2 Ceramide ，Ceramide (d18:1/2:0)， Cer(18:1/2:0)，N-acetoyl-D-erythro-sphingosine | ||
| Chemical Name | N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]acetamide | ||
| Canonical SMILES | CCCCCCCCCCCCCC=CC(C(CO)NC(=O)C)O | ||
| Formula | C20H39NO3 | M.Wt | 341.53 |
| Solubility | DMF: >22 mg/ml (from C-8 Ceramide),DMSO: >20 mg/ml (from C-8 Ceramide),Ethanol: >33 mg/ml (from C-8 Ceramide),PBS pH 7.2: <50 µ g/ml (from C-8 Ceramide) | Storage | Desiccate at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.928 mL | 14.64 mL | 29.28 mL |
| 5 mM | 585.6 μL | 2.928 mL | 5.856 mL |
| 10 mM | 292.8 μL | 1.464 mL | 2.928 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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