- Cat.No. 상품명 정보
- GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance.
- GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human.
- GC16649 TAK-700 (Orteronel) A non-steroidal inhibitor of the 17,20-lyase activity of CYP17A1
- GC16223 Captopril An ACE inhibitor
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GP10043
GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human
Inhibitor of prolactin secretion
- GC49609 2-bromo 17β-Estradiol A synthetic steroid and inhibitor of estrogen 2-hydroxylase
- GC47973 PRGL493 PRGL493은 강력하고 선택적인 장쇄 아실-CoA 합성효소 4(ACSL4) 억제제입니다. PRGL493은 유방 및 전립선 세포 및 동물 모델 모두에서 세포 증식 및 종양 성장을 차단합니다. PRGL493은 암 연구에 사용됩니다.
- GC50279 MK 386 Potent, selective human type 1 5α-reductase inhibitor
- GC42943 Bischloroanthrabenzoxocinone Bacterial type II fatty acid synthesis (FAS-II) is mediated by a series of enzymes, each of which may be targeted by potential antibiotics.
- GC40454 16(S)-HETE Electrolyte and fluid transport in the kidney are regulated in part by arachidonic acid and its metabolites.
- GC19151 Fadrozole Fadrozole(CGS 16949A 유리 염기)는 6.4nM의 IC50을 갖는 아로마타제의 강력하고 선택적인 비스테로이드성 억제제입니다.
- GC18496 Leelamine (hydrochloride) 릴라민(염산염)은 소나무 껍질에서 추출한 삼환식 디테르펜 분자입니다.
- GC18462 3-Formylsalicylic Acid 3-Formylsalicylic acid is a non-competitive inhibitor of estrone sulfatase (IC50 = 150 nM; Ki = 120 nM), the enzyme that converts estrone sulfate to estrone.
- GC18301 Fadrozole (hydrochloride) 파드로졸(염산염)(CGS 16949A)은 IC50이 6.4nM인 아로마타제의 강력하고 선택적인 비스테로이드성 억제제입니다.
- GC17119 8-Prenylnaringenin 8-prenylnaringenin은 세포독성이 있는 홉 콘(Humulus lupulus)에서 분리된 프레닐플라보노이드입니다. 8-프레닐나린제닌은 내인성 및 외인성 경로 매개 세포자멸사 유도를 통해 HCT-116 결장암 세포에 대해 항증식 활성을 갖는다. 8-Prenylnaringenin은 또한 쥐에서 Akt 인산화 경로의 활성화를 통해 고정화로 인한 근육 위축의 회복을 촉진합니다.
- GC17160 2-hydroxy Flutamide Flutamide의 활성 대사산물인 2-hydroxy Flutamide(HF)는 강력한 안드로겐 수용체 길항제입니다(IC50=700nM). 2-하이드록시 플루타미드는 전립선암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC14405 AZD9496 AZD9496은 IC50이 0.28nM인 강력하고 선택적 에스트로겐 수용체(ERα) 길항제입니다. AZD9496은 경구 생체이용 가능한 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD)입니다.
- GC11837 MI-136 MI-136은 IC50이 31nM이고 Kd가 23.6nM인 메닌-MLL 단백질-단백질 상호작용(PPI)의 억제제입니다. MI-136은 AR 신호 전달을 차단하는 것으로 나타났으며 거세 저항성 종양에 대한 연구 가능성이 있습니다.
- GC11386 ODM-201 ODM-201(ODM-201, BAY-1841788)은 시험관 내 분석에서 IC50이 26nM인 강력한 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다.
- GC12815 Formestane Type I steroidal aromatase inhibitor
- GC10139 Estradiol Cypionate 에스트라디올 시피오네이트는 에스트라디올의 17 β-시클로펜틸프로피네이트 에스테르이며, 에스트로겐 수용체IC50 값을 통해 ET-1 합성을 억제합니다. 표적: 에스트로겐 수용체에스트라디올 시피오네이트는 합성 에스테르이며 에스트로겐입니다.
- GC16433 Aminoglutethimide Aromatase inhibitor
- GC10256 Anastrozole Anastrozole은 15nM의 IC50으로 인간 태반 아로마타제를 억제하는 강력하고 고도로 선택적인 아로마타제 억제제입니다.
- GC17572 Finasteride acetate Finasteride(MK-906) acetate는 type II 5α-reductase에 대한 IC50이 4.2nM인 강력하고 경쟁력 있는 5α-reductase inhibitor입니다. Finasteride acetate는 type I 효소보다 type II 5α-reductase 효소에 대해 약 100배 더 큰 친화력을 가지고 있습니다. 피나스테리드 아세테이트는 양성 전립선 비대증(BPH) 및 안드로겐성 탈모의 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC13362 TOK-001 TOK-001(TOK-001)은 거세 저항성 전립선암(CRPC)에서 다기능 항안드로겐 및 CYP17 억제제(IC50=47 nM)입니다.
- GC15736 Rosuvastatin Calcium Rosuvastatin Calcium은 IC50이 11nM인 경쟁력 있는 HMG-CoA 환원효소(HMGCR) 억제제입니다.
- GC13078 Imidapril HCl 이미다프릴 HCl(TA-6366)은 경구 활성 안지오텐신 전환 효소(ACE) 및 MMP-9 억제제입니다.
- GC16840 ARN-509 ARN-509(ARN-509)는 강력하고 경쟁적인 안드로겐 수용체(AR) 길항제로서 16nM의 IC50으로 AR에 결합합니다.
- GC15166 Perindopril Erbumine 페린도프릴 에르부민(페린도프릴 tert-부틸아민 염)은 고혈압, 심부전 또는 안정 관상동맥 질환을 치료하는 데 사용되는 강력한 ACE 억제제입니다.
- GC10893 Dutasteride Dutasteride(GG745)는 5α-reductase isozymes 모두의 강력한 억제제입니다. Dutasteride는 DHT와 구조적 유사성으로 인해 안드로겐 수용체(AR)에 대해 표적 외 효과를 가질 수 있습니다.
- GC10726 Letrozole 레트로졸(CGS 20267)은 11.5nM의 IC50을 갖는 아로마타제의 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구 활성인 비스테로이드성 억제제입니다. 레트로졸 선택은 에스트로겐 생합성을 억제하고 유방암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC11813 Exemestane Exemestane(FCE 24304)은 인간 태반 및 쥐 난소 아로마타제에 대해 IC50이 각각 30nM 및 40nM인 선택적, 비가역적 및 경구 활성 스테로이드성 아로마타제 억제제입니다.
- GC16248 Finasteride Finasteride(MK-906)는 유형 II 5α-환원효소에 대한 IC50이 4.2nM인 강력하고 경쟁력 있는 5α-환원효소 억제제입니다. Finasteride는 type I 효소보다 type II 5α-reductase 효소에 대해 약 100배 더 큰 친화력을 가지고 있습니다. 피나스테리드는 양성 전립선 비대증(BPH) 및 안드로겐 탈모증의 연구에 사용할 수 있습니다.