- Cat.No. 상품명 정보
- GC44943 sPLA2 Inhibitor D-티로신 유도체인 sPLA2 억제제는 인간 비췌장 분비 PLA2 동형 IIa(hnpsPLA2-IIa)에 대한 IC50이 29nM인 경구 활성, 강력한 분비 포스포리파제 A2(sPLA2) 억제제입니다.
- GC11520 ST638 ST638은 IC50이 370nM인 강력한 티로신 키나제 억제제입니다.
- GC12420 MAFP MAFP(Methyl Arachidonyl Fluorophosphonate)는 cPLA2 및 iPLA2의 선택적 활성 부위 지정 및 비가역 억제제입니다.
- GC12361 Darapladib A reversible inhibitor of Lp-PLA2
- GC17851 D609 A competitive inhibitor of PC-specific PLC
- GC17203 Varespladib (LY315920) Inhibitor of group IIA, IIE, and X forms of sPLA2
- GC52315 GK241 An sPLA2 (Type IIA) inhibitor
- GC49784 AZD 2716 An sPLA2 inhibitor
- GC49635 LY433771 An inhibitor of type X sPLA2
- GC47049 CAY10641 An inactive alcohol derivative of a highly potent cPLA2 inhibitor
- GC60982 LEI-401 LEI-401은 IC50이 27nM인 동급 최초의 선택적 CNS 활성 NAPE-PLD(N-아실포스파티딜에탄올아민 포스포리파제 D) 억제제입니다.
- GC45995 DO264 An ABHD12 inhibitor
- GC45618 (±)-trans-GK563 A GVIA iPLA2 inhibitor
- GC44794 Pyrrophenone 피로페논은 IC50 값이 4.2nM인 강력하고 특이적인 세포질 포스포리파제 A2α(cPLA2α) 억제제입니다.
- GC44223 ML-299 ML-299는 선택적 알로스테릭 조절제이자 포스포리파제 D1 및 D2의 이중 억제제입니다(IC50 값은 각각 6 및 12 nM임). ML-299는 U87-MG 교모세포종 세포에서 침습적 이동을 감소시킵니다.
- GC43756 GK187 GK187은 XI(50) 값이 0.0001인 강력하고 선택적인 Group VIA 칼슘 비의존성 포스포리파제 A2(GVIA iPLA2) 억제제입니다.
- GC43670 FKGK 11 FKGK 11은 GVIA iPLA2(그룹 VIA 칼슘 비의존성 포스포리파제 A2)의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
- GC43179 CAY10590 CAY10590(GK115)은 분비된 포스포리파제 A2(sPLA2)의 억제제이며 만성 염증성 신장 질환 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC43161 CAY10502 CAY10502는 분리된 효소에 대해 IC50이 4.3nM인 강력한 칼슘 의존성 세포질 포스포리파제 A2α(cPLA2α) 억제제입니다.
- GC42885 AX 048 The group IVA phospholipase A2 (PLA2), known as calcium-dependent cytosolic PLA2 (cPLA2), selectively releases arachidonic acid from membrane phospholipids, playing a central role in initiating the synthesis of prostaglandins and leukotrienes.
- GC42855 ARN19874 ARN19874는 ~34μM의 IC50을 갖는 선택적, 가역적 비경쟁적 N-아실포스파티딜에탄올아민 포스포리파제 D(NAPE-PLD) 활성 억제제입니다.
- GC40679 (S)-Bromoenol lactone (S)-브로모에놀 락톤((S)-BEL)은 배양된 쥐 대동맥 평활근(A10)에서 아라키도네이트의 바소프레신 유도 방출을 억제하는 칼슘 비의존성 포스포리파제 A2β(iPLA2β)의 비가역적 키랄 메커니즘 기반 억제제입니다. IC50이 2μM인 세포.
- GC40678 (R)-Bromoenol lactone (R)-브로모에놀 락톤((R)-BEL)은 칼슘 비의존성 포스포리파제 γ(iPLA2γ)의 비가역적 키랄 메커니즘 기반 억제제입니다.
- GC19186 GW4869 GW4869는 IC50이 1μM인 비경쟁적 중성 스핑고미엘리나제(N-SMase) 억제제입니다.
- GC18691 CAY10594 CAY10594는 시험관 내(IC50=140nM) 및 세포(IC50=110nM) 모두에서 강력한 포스포리파제 D2(PLD2) 억제제입니다. CAY10594는 시험관 내에서 유방암 세포의 침습적 이동을 강력하게 억제하고 인산화된 GSK-3β/JNK 축을 조절하여 아세트아미노펜으로 유발된 급성 간 손상을 개선합니다.
- GC18305 CAY10650 CAY10650은 IC50 값이 12nM인 매우 강력한 세포질 포스포리파제 A2α(cPLA2α) 억제제입니다.
- GC14521 ONO-RS-082 ONO-RS-082는 포스포리파제 A(PLA)의 억제제입니다.
- GC10645 MJ33 (lithium salt) inhibitor of the acidic, calcium-independent (ai)PLA2 activity of Prdx6
- GC18141 EA4 rPLA2 inhibitor
- GC11116 Thioetheramide-PC competitive, reversible inhibitor of secretory phospholipase A2 (sPLA2)
- GC11243 Halopemide Halopemide는 인간 PLD1 및 PLD2에 대해 IC50이 각각 220 및 310nM인 강력한 PLD(phospholipase D) 억제제입니다.
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GC13276
Oleyloxyethyl Phosphorylcholine
PLA2 inhibitor
- GC16770 Arachidonic Acid Leelamide phospholipase A2 inhibitor
- GC13351 VU0359595 VU0359595(CID-53361951; ML-270)는 IC50이 3.7nM인 강력하고 선택적인 약리학적 포스포리파제 D1(PLD1) 억제제입니다.
- GC11021 Bromoenol lactone 브로모에놀 락톤((6E)-브로모에놀 락톤)은 IC50 값이 약 7μM인 칼슘 비의존성 포스포리파제 A2(iPLA2β)의 자살 기반 비가역적, 선택적, 강력한 억제제로, Ca2를 차단하지 않고 항원 자극 비만 세포 세포외 배출을 억제합니다. + 유입.
- GC13930 N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid(ACA)는 광범위한 스펙트럼의 Phospholipase A2(PLA2) 억제제이자 TRP 채널 차단제입니다.
- GC17889 ML 349 ML 349는 Ki가 120nM인 강력하고 특이적 아실 단백질 티오에스테라제 2(APT2)/리소포스포리파제 2(LYPLA2) 억제제입니다. ML 349는 또한 IC50이 144nM인 LYPLA2의 억제제입니다.
- GC18039 ML 348 ML 348(GNF-Pf-1127)은 선택적이고 가역적인 아실-단백질 티오에스테라제 1(APT1)/리소포스포리파제 1(LYPLA1) 억제제로 IC50이 210nM이며 LYPLA2를 거의 억제하지 않습니다.
- GC10162 JJKK 048 JJKK 048은 모노아실글리세롤 리파제(MAGL)의 초강력 및 고도로 선택적인 억제제입니다.
- GC11073 ML 298 hydrochloride phospholipase D2 (PLD2) inhibitor
- GC13948 GPi 688 GPi 688은 인간 간 GPa, 쥐 간 GPa 및 인간 골격근 GPa에 대해 IC50이 각각 19nM, 61nM 및 12nM인 강력한 경구 활성 글리코겐 포스포릴라제(GPa) 억제제입니다.
- GC15877 CP 316819 CP 316819는 항고혈당 효과가 있는 강력한 글리코겐 포스포릴라제(GPase) 억제제입니다(IC50 값은 인간 골격근 글리코겐 포스포릴라제(huSMGPa) 및 간 글리코겐 포스포릴라제(huLGPa)에 대해 각각 17 및 34nM임).
- GC17684 VU 0364739 hydrochloride phospholipase D2 (PLD2) inhibitor
- GC13620 FIPI FIPI는 PLD1(IC50 = 25nM)과 PLD2(IC50 = 20nM)를 모두 강력하게 억제하는 할로페미드의 유도체입니다. F-액틴 세포골격 재구성, 세포 확산 및 주화성의 PLD 조절을 방지합니다.
- GC15888 VU 0155069 VU 0155069(CAY10593), 화합물 69는 시험관 내에서 IC50 값이 46nM인 선택적 포스포리파제 D1(PLD1) 억제제입니다. VU 0155069(CAY10593)는 트랜스웰 분석에서 여러 암세포주의 침습적 이동을 강력하게 억제합니다.
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GC16115
AACOCF3
cPLA2/아난다마이드 가수분해 효소/FAAH 억제제
- GC17420 OBAA OBAA는 IC50이 70nM인 강력한 PLA2(phospholipase A2) 억제제입니다.
- GC16364 LY 311727 LY 311727은 강력한 분비성 비췌장 포스포리파제 A2(sPLA2) 억제제(그룹 IIA sPLA2의 경우 IC50 \u003c1 μM)입니다.
- GC13585 YM 26734 YM 26734는 여러 PLA2에 대한 광범위한 억제 프로필을 나타내는 분비성 포스포리파제 A2(PLA2)의 경쟁적 억제제입니다.
- GC16714 PACOCF3 PACOCF3(팔미틸트리플루오로메틸케톤)은 IC50이 3.8μM인 선택적 포스포리파제 A2 억제제입니다.
- GC12411 RHC 80267 RHC 80267(U-57908)은 디아실글리세롤 리파제(DAGL)의 강력하고 선택적인 억제제입니다(개 혈소판에서 IC50이 4μM임).
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GC10451
U-73122
인지자 C, 인지자 A2 및 5-LO의 억제제
- GC12880 GSK 2830371 GSK 2830371은 IC50이 6nM인 고도로 선택적인 Wip1 포스파타제 억제제입니다.
- GC16418 CP-91149 CP-91149는 GP(글리코겐 포스포릴라제) 억제제입니다.