- Cat.No. 상품명 정보
- GC35716 c-Met inhibitor 1 c-Met 억제제 1은 위암, 교모세포종 및 췌장암을 포함한 암의 치료에 유용한 c-Met 수용체 신호전달 경로의 억제제이다.
- GC37849 Tyrosine kinase inhibitor 티로신 키나제 억제제는 강력한 티로신 키나제 억제제입니다.
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GC15307
SU5416
A tyrosine kinase inhibitor
- GC15733 PF-04217903 methanesulfonate A c-Met inhibitor
- GC11057 LY2801653 A MET kinase inhibitor
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GC10466
EMD-1214063
EMD-1214063 (Tepotinib, MSC2156119J)은 새로운 강력하고 매우 선택적인 가역 ATP 경쟁 작은 분자 c-Met 억제제입니다.
- GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor
- GC14729 (R)-Crizotinib A c-MET and ALK receptor tyrosine kinase inhibitor
- GC33273 TAS-115 mesylate (TAS-115 methanesulfonate) 파무페티닙(TAS-115) 메실레이트는 rVEGFR2 및 rMET에 대해 각각 30 및 32 nM의 IC50을 갖는 강력한 VEGFR 및 간세포 성장 인자 수용체(c-Met/HGFR) 표적 키나제 억제제입니다.
- GC19108 SCR-1481B1 SCR-1481B1(c-Met inhibitor 2)은 Met 활성화에 의존하는 암에 대한 활성을 갖고 VEGFR 억제제로서 암에 대한 활성도 갖는 강력한 화합물이다.
- GC19106 c-Kit-IN-1 c-Kit-IN-1 is a potent inhibitor of c-Kit and c-Met with IC50s of <200 nM.
- GC19102 CEP-40783 CEP-40783은 각각 7 nM 및 12 nM의 IC50 값을 갖는 AXL 및 c-Met의 강력하고 선택적이며 경구 사용 가능한 억제제입니다.
- GC18211 Ningetinib 닌게티닙은 c-Met, VEGFR2 및 Axl에 대해 각각 IC50이 6.7, 1.9 및 <1.0 nM인 강력한 경구 생체이용성 소분자 티로신 키나제 억제제(TKI)입니다.
- GC15655 AMG 337 AMG 337은 1, 1, 4.7, 5, 21.5, 1077의 IC50 값 및 \u003e4000nM의 WT MET, H1094R MET, M1250T MET, HGF-자극된 세포 pMET를 갖는 강력한 경구 활성 선택적 MET 키나제 억제제입니다. MET, V1092I MET, Y1230H MET 및 D1228H MET. AMG 337은 MET 증폭 암 세포주에서 MET 및 다운스트림 이펙터의 인산화를 억제하여 MET 의존성 세포 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도합니다.
- GC14488 NPS-1034 NPS-1034는 IC50이 각각 10.3 및 48nM인 AXL 및 MET의 이중 억제제입니다.
- GC17772 BMS-817378 Potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2
- GC16604 Altiratinib 알티라티닙(DCC-2701)은 MET, TIE2, VEGFR2, FLT3, Trk1, Trk2 및 Trk3에 대해 IC50이 각각 2.7, 8, 9.2, 9.3, 0.85, 4.6, 0.83nM인 다중 표적 키나제 억제제입니다.
- GC12616 Crizotinib hydrochloride 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 각각 IC50이 20nM 및 8nM인 경구 생체이용 가능하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 이중 ALK 및 c-Met 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 세포 기반 분석에서 각각 24 및 11nM의 IC50으로 NPM-ALK의 티로신 인산화 및 c-Met의 티로신 인산화를 억제합니다. 또한 ROS proto-oncogene 1(ROS1) 억제제입니다. 크리조티닙 염산염(PF-02341066 염산염)은 효과적인 종양 성장 억제 효과가 있습니다.
- GC13833 BMS-794833 BMS-794833은 특허 WO2009094417, 화합물 실시예 1에서 추출한 VEGFR2 및 Met 억제제이고; IC50은 각각 15 및 1.7 nM입니다.
- GC11555 ZM 323881 HCl ZM 323881 HCl은 IC50이 2nM 미만인 강력하고 선택적인 VEGFR2 억제제입니다.
- GC17715 Golvatinib (E7050) 골바티닙(E7050)(E-7050)은 각각 14 및 16nM의 IC50을 갖는 c-Met 및 VEGFR2 키나제의 강력한 이중 억제제입니다.
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GC12531
Cabozantinib malate (XL184)
Cabozantinib malate (XL184) (XL184 S-malate)은 VEGFR2, c-Met, Kit, Axl 및 Flt3를 각각 0.035, 1.3, 4.6, 7 및 11.3 nM의 IC50로 억제하는 강력한 다중 수용체 티로신 키나아제 억제제입니다.
- GC13136 (S)-Crizotinib (S)-Crizotinib은 IC50이 330nM인 강력하고 선택적인 MTH1(mutT 동족체) 억제제입니다. (S)-Crizotinib은 MTH1 억제를 통해 뉴클레오티드 풀 항상성을 파괴하고, DNA 단일 가닥 절단의 증가를 유도하고, 인간 결장암 세포에서 DNA 복구를 활성화하고, 동물 모델에서 종양 성장을 효과적으로 억제합니다.
- GC16972 NVP-BVU972 NVP-BVU972는 14 nM의 IC50을 갖는 선택적이고 강력한 Met 억제제입니다. NVP-BVU972는 또한 약물 내성 돌연변이가 있는 Met에 대해 우수한 항증식 활성을 나타내고 인산화를 억제합니다. NVP-BVU972는 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC16337 MK-2461 MK-2461은 평균 IC50이 2.5nM인 활성화된 c-Met의 새로운 ATP-경쟁적 다중 표적 억제제입니다.
- GC17866 INCB28060 INCB28060(INC280, INCB28060)은 강력한 경구 활성, 선택적 ATP 경쟁 c-Met 키나제 억제제(IC50=0.13nM)입니다. INCB28060은 c-MET 및 ERK1/2, AKT, FAK, GAB1 및 STAT3/5와 같은 c-MET 경로 다운스트림 이펙터의 인산화를 억제할 수 있습니다. INCB28060은 c-MET 의존성 종양 세포 증식 및 이동을 강력하게 억제하고 효과적으로 세포 사멸을 유도합니다. 항종양 활성. INCB28060은 CYP3A4와 알데히드 산화효소에 의해 크게 대사됩니다.
- GC11481 AMG-458 AMG-458은 인간 및 마우스 c-Met에 대해 각각 1.2nM 및 2.0nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 c-Met 억제제입니다.
- GC14256 Tivantinib (ARQ 197) Tivantinib(ARQ 197)은 Ki가 355nM인 고도로 선택적인 c-Met 티로신 키나제 억제제입니다.
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GC14214
BMS-777607
BMS-777607는 다양한 종류의 암에 대해 항암 활성을 나타내는 팬-TAM 억제제입니다.
- GC15735 Foretinib (GSK1363089) Foretinib(GSK1363089)는 Met 및 KDR에 대해 IC50이 0.4nM 및 0.9nM인 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다.
- GC13598 MGCD-265 MGCD-265는 각각 29nM 및 10nM의 IC50을 갖는 c-Met 및 VEGFR2 티로신 키나제의 강력한 경구 활성 억제제입니다. MGCD-265는 상당한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
- GC12600 AMG-208 AMG-208은 c-Met에 대해 IC50이 9nM인 경구 활성 c-Met/RON 이중 선택적 억제제입니다. AMG-208은 IC50이 32μM인 CYP3A4 억제제입니다. AMG-208은 항암 활성이 있습니다.
- GC12585 JNJ-38877605 JNJ-38877605는 4nM의 IC50을 가진 c-Met의 ATP 경쟁적 억제제이며, 200개의 다른 티로신 및 세린-트레오닌 키나제보다 c-Met에 대해 600배 선택적입니다.
- GC15779 Cabozantinib (XL184, BMS-907351) 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 VEGFR2 및 MET의 강력한 경구 활성 억제제이며 IC50 값은 각각 0.035 및 1.3nM입니다. 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 KIT, RET, AXL, TIE2 및 FLT3(각각 IC50=4.6, 5.2, 7, 14.3 및 11.3nM)의 강력한 억제를 나타냅니다. 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 항혈관신생 활성을 나타냅니다. 카보잔티닙(XL184, BMS-907351)은 종양 혈관계를 파괴하고 종양 및 내피 세포 사멸을 촉진합니다.
- GC12729 PF-04217903 PF-04217903은 인간 c-Met에 대해 Ki가 4.8nM인 강력한 ATP-경쟁 c-Met 키나제 억제제입니다. PF-04217903은 208개의 키나제에 비해 1,000배 이상의 선택성을 나타냅니다. 항혈관신생 특성.
- GC11089 SU11274 SU11274는 IC50이 10nM인 선택적 Met 억제제이지만 PGDFRβ, EGFR 또는 Tie2에는 영향을 미치지 않습니다.
- GC11733 PHA-665752 PHA-665752는 c-Met 키나제(Ki=4nM; IC50=9nM)의 촉매 활성에 대한 선택적 ATP 경쟁적 활성 부위 억제제입니다. PHA-665752는 다양한 티로신 및 세린-트레오닌 키나제의 패널과 비교하여 c-Met에 대해 >50배 선택성을 나타냅니다. PHA-665752는 세포사멸과 세포주기 정지를 유도하고 세포감소 항종양 활성을 나타낸다.