Citrinin (Synonyms: NSC 186) |
Catalog No.GC16661
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Citrinin은 페니시릴리움, 아스페르길루스, 몽아추스 등의 균속에서 생산되는 다양한 생물학적 활동을 가진 균독소이다.
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Cas No.: 518-75-2
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Citrinin은 페니시릴리움, 아스페르길루스, 몽아추스 등의 균속에서 생산되는 다양한 생물학적 활동을 가진 균독소이다. Citrinin은 다양한 식품에서 발생하는 자연적 오염물질로, 심각한 건강 문제를 유발하고 세포 독성 및 유전 독성을 가진다[2].
체외 실험에서 Citrinin(30 μM)은 ESC-B5 세포에 24시간 동안 처리하여 활성산소(ROS)의 생산을 직접 자극하고, 이에 의해 일산화질소(NO) 생산을 유도하며, 믹로컨드리아 막 전위 변화와 caspase -9 및 caspase -3의 활성을 유발한다[3]. Citrinin(10, 20μM)은 hRPTEC 세포에 3일과 30일 동안 처리하여 세포 유사 분열 회선 이상, 상처 치유, 세포 이동 및 앵커 종속성 성장을 현저하게 촉진하고, 암 및 세포 주기와 관련된 신호 전달 경로를 활성화시킨다[4]. Citrinin(40μM)은 배아 세포를 처리하여 DNA 손상, autophagy 및 믹로컨드리아 기능 장애를 유도하고, 첫 번째 분열 중 초기 배아 발달에 부정적인 영향을 미친다[5].
체내 실험에서 Citrinin (1, 3, 5 mg/kg)은 구강 투여로 인해 10주 동안 암컷 위스카 쥐에게 주어져, 임신 후 태아의 체중, 뼈, 내장 기관의 이상 발달로 이어져 심각한 왜태작용을 일으켰다[6]. Citrinin (6.25mg/kg)은 쥐의 구강 내 복용으로 7일 동안 처리하여, 고환, 부고환, 정액선 및 전립선의 상대적 중량을 현저하게 증가시켰으며, 이상한 정자 수를 증가시키고 살아 있는 정자 수를 감소시켰다[7].
References:
[1] Flajs D, Peraica M. Toxicological properties of citrinin[J]. Archives of Industrial Hygiene and Toxicology, 2009, 60(4): 457-464.
[2] Salah A, Bouaziz C, Prola A, et al. Citrinin induces apoptosis in human HCT116 colon cancer cells through endoplasmic reticulum stress[J]. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A, 2017, 80(23-24): 1230-1241.
[3] Chan W H. Citrinin induces apoptosis in mouse embryonic stem cells[J]. IUBMB life, 2008, 60(3): 171-179.
[4] Tsai J F, Wu T S, Huang Y T, et al. Exposure to Mycotoxin Citrinin Promotes Carcinogenic Potential of Human Renal Cells[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2023, 71(48): 19054-19065.
[5] Huang Y L, Pan W L, Cai W W, et al. Exposure to citrinin induces DNA damage, autophagy, and mitochondria dysfunction during first cleavage of mouse embryos[J]. Environmental Toxicology, 2021, 36(11): 2217-2224.
[6] Singh N D, Sharma A K, Patil R D, et al. Effect of feeding graded doses of Citrinin on clinical and teratology in female Wistar rats[J]. 2014.
[7] Qingqing H, Linbo Y, Yunqian G, et al. Toxic effects of citrinin on the male reproductive system in mice[J]. Experimental and Toxicologic Pathology, 2012, 64(5): 465-469.
| 세포 실험[1]: | |
세포 라인 | ESC-B5 세포 |
제조 방법 | 세포는 먼저 PTIO(20μM)로 1시간 동안 사전 처리한 다음 Citrinin (30μM)으로 또 다른 24시간 동안 처리하였다. |
반응 조건 | 30 μM; 24 h |
응용 분야 | Citrinin 처리로 인한 믹로컨드리아 막 전위(MMP) 변화 및 caspase-9와 -3의 활성화. |
동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 암컷 위스카 쥐 |
제조 방법 | 쥐는 교배 전에 10주간 독성 사료를 먹였다. 실험용 사료에 포함된 CIT의 용량에 따라 동물들은 네 그룹으로 나뉘어졌다 (1, 3, 5mg/kg CIT 및대조군), 각 그룹에는 10마리의 쥐가 있었다. 임신 20일에 왜태성 연구를 진행하였다. |
제형 | 1, 3, 5mg/kg; p.o. |
응용 분야 | Citrinin의 구강 투여는 임신한 쥐의 태아에서 다양한 발달 이상을 용량에 따라 일으킨다. |
참고문헌: [1] Chan W H. Citrinin은 쥐 베아 스템 셀에서 조기 세포사를 유도한다[J]. IUBMB Life, 2008, 60(3): 171-179. [2] Singh N D, Sharma A K, Patil R D 등.Citrinin의 등급별 투여량이 암컷 Wistar 쥐의 임상 및 기형학에 미치는 영향[J]. 2014. | |
| Cas No. | 518-75-2 | SDF | |
| Synonyms | NSC 186 | ||
| Chemical Name | (3R,4S)-4,6-dihydro-8-hydroxy-3,4,5-trimethyl-6-oxo-3H-2-benzopyran-7-carboxylic acid | ||
| Canonical SMILES | O=C1C(C)=C2[C@@H](C)[C@H](C)OC=C2C(O)=C1C(O)=O | ||
| Formula | C13H14O5 | M.Wt | 250.3 |
| Solubility | ≤2mg/ml in ethanol;20mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide | Storage | Store at -20°C,protect from light, stored under nitrogen |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.9952 mL | 19.976 mL | 39.9521 mL |
| 5 mM | 799 μL | 3.9952 mL | 7.9904 mL |
| 10 mM | 399.5 μL | 1.9976 mL | 3.9952 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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