Coppersensor 1 |
Catalog No.GC62903
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Coppersensor 1은 살아있는 세포를 포함한 생물학적 시료에서 구리(I) 이온(Cu+)을 선택적이고 민감하게 감지하는 형광 센서로 543nm의 흥분 파장과 576nm의 방출 파장을 가지고 있다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 874748-20-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Coppersensor 1은 살아있는 세포를 포함한 생물학적 시료에서 구리(I) 이온(Cu+)을 선택적이고 민감하게 감지하는 형광 센서로 543nm의 흥분 파장과 576nm의 방출 파장을 가지고 있다. Coppersensor 1은 티오에테르가 풍부한 수용체와 결합된 보론 디피로메틴(BODIPY) 발색단을 포함하고 있어 세포 금속 이온보다 높은 선택성을 가지고 Cu+에 대한 피코몰급 친화력이 있다. CS1 형광은 Cu+와 결합할 때 최대 10배까지 증가한다[2].구리는 철과 아연 다음으로 풍부한 전이 금속이고 색소 생성, 항산화, 방어 및 기타 대사 과정에 관여하는 다양한 인간 효소의 보조 인자이기 때문에 생물학적 시스템에서 매우 중요한 역할을 한다[3]. 과량의 구리 이온은 단백질, 핵산 및 지질과 같은 생물 분자를 손상시키는 활성 산소(ROS)를 생성할 수 있고 간, 신장 및 소화기 질환을 유발할 수 있고 구리 이온 섭취가 부족하면 뇌 및 신경계의 대사 장애를 유발할 수 있다[4][5]. Coppersensor 1은 암, 항균 기전 및 신경 퇴행성 질환 연구에 적용할 수 있다[6-8].
References:
[1] Miller, E. W., Zeng, L., Domaille, D. W., & Chang, C. J. (2006). Preparation and use of Coppersensor-1, a synthetic fluorophore for live-cell copper imaging. Nature protocols, 1(2), 824–827.
[2] Zeng, L., Miller, E. W., Pralle, A., Isacoff, E. Y., & Chang, C. J. (2006). A selective turn-on fluorescent sensor for imaging copper in living cells. Journal of the American Chemical Society, 128(1), 10–11.
[3] Li, C., Li, Y., & Ding, C. (2019). The Role of Copper Homeostasis at the Host-Pathogen Axis: From Bacteria to Fungi. International journal of molecular sciences, 20(1), 175.
[4] Scolari Grotto, F., & Glaser, V. (2024). Are high copper levels related to Alzheimer's and Parkinson's diseases? A systematic review and meta-analysis of articles published between 2011 and 2022. Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine, 37(1), 3–22.
[5] Madsen, E., & Gitlin, J. D. (2007). Copper and iron disorders of the brain. Annual review of neuroscience, 30, 317–337.
[6] Hu, Y., Qian, Y., Wei, J., Jin, T., Kong, X., Cao, H., & Ding, K. (2021). The Disulfiram/Copper Complex Induces Autophagic Cell Death in Colorectal Cancer by Targeting ULK1. Frontiers in pharmacology, 12, 752825.
[7] Santo, C. E., Quaranta, D., & Grass, G. (2012). Antimicrobial metallic copper surfaces kill Staphylococcus haemolyticus via membrane damage. MicrobiologyOpen, 1(1), 46–52.
[8] Eskici, G., & Axelsen, P. H. (2012). Copper and oxidative stress in the pathogenesis of Alzheimer's disease. Biochemistry, 51(32), 6289–6311.
권장되는 프로토콜은 다음과 같습니다. 이 프로토콜은 단지 가이드라인을 제공하는 것이고 특정 필요에 따라 수정하시기 바랍니다[1].
1.이미징을 위한 시약 원액 준비:
(1) 고체 Coppersensor 1 0.63mg를 DMSO 용매 1㎖당 녹여 1 mM Coppersensor 1 원액(MW 630g/mol)을 준비합니다.
2. 살아있는 세포의 Coppersensor 1 염색:
(1) 세포 영상 실험은 1-2일의 배양 기간이 필요합니다. 일반적인 프로토콜에 따라 세포를 배양합니다.
(2) 영상 촬영 전날, 세포를 poly-L-lysine(50㎍/㎖)로 코팅된 18㎜ 유리 입체 현미경에 전달합니다. 영상화를 위한 부착 세포는 50-80%의 혼합도까지 성장해야 합니다.
(3) 세포를 배양기에서 제거하고 입체 현미경을 PBS 버퍼 3㎖가 들어 있는 35㎜ 배양 접시로 옮깁니다.
(4) 1 mM Coppersensor 1 원액 15㎕를 배양 접시에 추가해서 최종 염료 농도를 5µM으로 만듭니다. 완전히 혼합합니다.
(염료 농도가 높을수록 배경 형광 수준도 높아집니다)
(5) 25 또는 37℃의 어두운 곳에서 5-20분간 배양합니다.
3.Coppersensor 1 염색 세포의 영상화:
(1) 543nm의 자극 파장과 576nm의 방출 파장을 사용해서 표준 공초점 현미경에서 영상을 얻습니다. (Coppersensor 1은 표광, 공초점, 다중광자와 같은 모든 유형의 형광 현미경을 사용해서 영상을 얻을 수 있습니다).
유의 사항:
① 양성 대조 그룹을 설정하는 것이 좋습니다. 후속 실험을 진행하기 전에 세포를 30µM 올레익산과 함께 8시간 배양합니다.
② 형광 염료는 쉽게 꺼질 수 있습니다. 형광의 꺼짐을 늦추기 위해 빛 노출을 피하도록 합니다.
③안전과 건강을 위해 작업을 수행할 때 실험 가운과 일회용 장갑을 착용하시기 바랍니다.
References:
[1] Miller, E. W., Zeng, L., Domaille, D. W., & Chang, C. J. (2006). Preparation and use of Coppersensor-1, a synthetic fluorophore for live-cell copper imaging. Nature protocols, 1(2), 824–827.
| Cas No. | 874748-20-6 | SDF | |
| Formula | C30H50BF2N3S4 | M.Wt | 629.81 |
| Solubility | DMSO : 25 mg/mL (39.69 mM; Need ultrasonic) | Storage | Store at 2-8°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5878 mL | 7.9389 mL | 15.8778 mL |
| 5 mM | 317.6 μL | 1.5878 mL | 3.1756 mL |
| 10 mM | 158.8 μL | 793.9 μL | 1.5878 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >97.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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