Gentamicin (Synonyms: Gentamicin; Centicin; Lyramycin; Oksitselanim; Refobacin; Septigen; Uromycine; ) |
Catalog No.GC19553
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Gentamicin은 호기성 그람음성균에 대해 살균 활성을 나타내는 아미노글리코사이드 항생제이다.
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Cas No.: 1403-66-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Gentamicin은 호기성 그람음성균에 대해 살균 활성을 나타내는 아미노글리코사이드 항생제이다. Gentamicin은 산소 의존적으로 능동 수송을 통해 그람음성균 막을 통과하고 30S 리보솜 소단위체의 16s rRNA에 결합해서 mRNA 번역을 방해하고 절단되거나 비기능성 단백질의 형성을 유도한다[2]. Gentamicin은 내성균을 효과적으로 사멸시키기 위한 병용 요법 개발에 일반적으로 사용되어 왔고 항독성 특성을 가진 화합물을 선별하기 위해 신장 손상 동물 모델을 수립하기 위해 사용되고 있다[3].
체외 실험에서 2mM Gentamicin 처리 4일은 MDCK 세포에서 세포 사멸을 현저하게 유도하고 DNA 파편화 및 시스테인 활성 증가를 동반하였다[4]. 50µM Gentamicin을 48시간 처리한 후 OC-k3 세포의 생존율을 감소시키고 PKCα 활성 증가와 말론디알데히드 수준 상승을 유도하였다[5]. 2mM Gentamicin을 24시간 처리한 후 달팽이관 모세포 사멸을 촉진하고 p38 MAPK 인산화, 사이토크롬 c 방출 및 시스테인 3 활성화를 유도하였다[6].
체내 실험에서 100mg/kg/일의 용량으로 6일 동안 피하 주사한 Gentamicin은 쥐에서 급성 신부전을 유도하고 사구체 세포 사멸을 촉진하였다[7].
| 세포 실험 [1]: | |
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세포주 |
MDCK 세포 |
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준비 방법 |
MDCK 세포는 10% 태아 소 혈청(FBS) 및 1% 페니실린/스트렙토마이신이 첨가된 DMEM 배양지에서 37°C, 5% CO₂ 조건 하에서 배양되었습니다. 세포를 5×10⁴ 세포/웰의 밀도로 96웰 판에 접종해서 밤새 배양하고 다양한 농도의 Gentamicin (0, 1, 2, 3 및 4mM)과 4일간 배양한 후 세포 생존 능력을 검사하였습니다. |
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반응 조건 |
0, 1, 2, 3 및 4mM; 4 일 동안 |
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적용 |
Gentamicin 처리는 용량 의존적으로 새포 생존율을 감소시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
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동물 모델 |
위스타 쥐 |
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준비 방법 |
위스타 쥐(250g)를 온도(20°C), 조명 및 습도가 제어된 동물실의 대사 케이지에 배치하였습니다. 생리 식염수에 녹인 Gentamicin (100mg/kg)을 매일 피하 주사하였습니다. 6일 후 쥐를 케타민 (50mg/kg; 근육 내 주사)으로 마취하고 신장을 적출해서 분석에 사용하였습니다. |
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제형 |
100mg/kg/일; 6 일 동안; s.c. |
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적용 |
Gentamicin 처리는 쥐의 신장 손상을 유발하고 근위 세뇨관에서 반점성 세포 사멸을 유도하였습니다. |
| Cas No. | 1403-66-3 | SDF | |
| Synonyms | Gentamicin; Centicin; Lyramycin; Oksitselanim; Refobacin; Septigen; Uromycine; | ||
| Canonical SMILES | N[C@H]1CC[C@@H]([C@H](C)NC)O[C@H]1O[C@@H]([C@H](C[C@@H]2N)N)[C@@H](O)[C@H]2O[C@@H]3[C@H](O)[C@H](NC)[C@@](O)(CO3)C | ||
| Formula | C60H123N15O21 | M.Wt | 1390.71 |
| Solubility | Water:> 30 mg/mL | Storage | Store at -20°C |
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 719.1 μL | 3.5953 mL | 7.1906 mL |
| 5 mM | 143.8 μL | 719.1 μL | 1.4381 mL |
| 10 mM | 71.9 μL | 359.5 μL | 719.1 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Potency: 667 IU/mg Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 24 reference(s) in Google Scholar.)