7,4'-Dihydroxyflavone (Synonyms: 7,4'-DHF) |
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Catalog No.GC35185
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7,4'-Dihydroxyflavone은Glycyrrhiza uralensis (감초)로부터 분리한 경구 활성 플라보노이드로 eotaxin/CCL11 및 카르보닐 레덕타제 1(CBR1) 억제제로 작용한다.
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Cas No.: 2196-14-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
7,4'-Dihydroxyflavone은Glycyrrhiza uralensis (감초)로부터 분리한 경구 활성 플라보노이드로 eotaxin/CCL11 및 카르보닐 레덕타제 1(CBR1) 억제제로 작용한다. 이 물질은 eotaxin 생성을 지속적으로 억제하고 덱사메타손(Dex) 중단 후 나타나는 eotaxin rebound 효과를 방지한다[2]. 게다가 NF-κB·STAT6·HDAC2 신호전달을 조절해서 MUC5AC 유전자 발현과 점액 분비및 생성을 억제한다[3].
인간 폐 섬유아세포-1에서 7,4'-Dihydroxyflavone(10 μM, 24–72 h)는 Dex LT 배양에 의한 p-STAT6 증가를 억제하고 HDAC2 발현을 감소시켰다[2]. NCI-H292 세포에서 10 μM 7,4'-Dihydroxyflavone은 PMA에 의해 유도된 MUC5AC 생성을 현저하게 억제하였다[3].
오발부민 민감화/재도전 쥐 모델에서 7,4'-dihydroxyflavone은 체내 MUC5AC 분비를 억제하였다. 6 µg/mL 농도로 4주간 처리한 결과는 오발부민 민감화/재도전 쥐의 기관지폐포세척액(BAL) 내 MUC5AC 단백 수준을 현저하게 감소시켰다[3].
References:
[1]. Liu C, Yang N, Robalino R P, et al. 7, 4'-Dihydroxyflavone isolated from Glycyrrhiza uralensis a constituent of ASHMITM prevents dexamethasone enhancement of Eotaxin-1 secretion by human lung fibroblasts[J]. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2014, 133(2): AB142.
[2]. Liu ChangDa L C D, Yang Nan Y N, Chen XiaoKe C X K, et al. The flavonoid 7, 4′-dihydroxyflavone prevents dexamethasone paradoxical adverse effect on eotaxin production by human fibroblasts[J]. 2017.
[3]. Liu C, Weir D, Chakrapani S, et al. The Flavonoid 7, 4'-Dihydroxyflavone Inhibits Human Airway Epithelial Cells MUC5AC Mucin Production Via Regulation of NF-êb, STAT6 and HDAC2[J]. Journal
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | NCI-H292 세포 |
제조 방법 | 농도 2×10⁵ 세포/mL의 NCI-H292 세포를 96-엘 조직배양판에 100 µL씩 접종해서 24 시간 동안 부착시켰습니다. 이후 200 µL PBS로 3회 세척하고 다음과 같이 처리하였습니다: 무처리, 10 ng/mL PMA 단독 처리 또는 10 ng/mL PMA에 무혈청 RPMI 배지에서 다양한 농도의 7,4'-Dihydroxyflavone을 병용 처리하였습니다. |
반응 조건 | 10-50μM; 24 시간 동안 |
응용 분야 | 10 µM 7,4'-Dihydroxyflavone은 H292 세포에서 PMA에 의해 유도된 MUC5AC 생성을 현저하게 억제하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | OVA 면역 자극/자극 치료와 7,4'-Dihydroxyflavone 치료를 시행된 쥐 모델 |
제조 방법 | 알레르기성 천식 모델 구축을 위해 암컷 BALB/c 쥐에게 2주간 매주 200 mg OVA와 2 mg 알룸(0.4 mL인산완충식염수에 흡착)을 복강내 주입해서 민감화시켰습니다. 최종 민감화 후 14, 21, 28, 45, 46일차에 각각 0.05 mL PBS에 녹인 100 mg OVA를 기관내(i.t.)로 5회 도전하였습니다. 첫 기관내 도전 24시간 후부터 3마리를 선택해서 1 mL 0.1 % DMSO 수용액에 녹인 6 µg 7,4'-Dihydroxyflavone을 1개월간 하루 2회 경구 투여하였습니다. |
제형 | 6µg/mL; po; bid; 1 개월 동안 |
응용 분야 | 7,4'-Dihydroxyflavone은 체내에서 MUC5AC 분비를 억제합니다; 6 µg/mL 농도로 4주간 경구 투여한 결과는 OVA 민감화/도전 쥐의 기관지폐포세척액(BAL) 내 MUC5AC 단백 수준이 현저하게 감소하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 2196-14-7 | SDF | |
| Synonyms | 7,4'-DHF | ||
| Canonical SMILES | O=C1C=C(C2=CC=C(O)C=C2)OC3=CC(O)=CC=C13 | ||
| Formula | C15H10O4 | M.Wt | 254.24 |
| Solubility | DMSO: ≥ 250 mg/mL (983.32 mM) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.9333 mL | 19.6665 mL | 39.3329 mL |
| 5 mM | 786.7 μL | 3.9333 mL | 7.8666 mL |
| 10 mM | 393.3 μL | 1.9666 mL | 3.9333 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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