Veratramine (Synonyms: NSC 17821, NSC 23880) |
Catalog No.GC37895
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Veratramine은 지용성 알칼로이드로 백합과의 다양한 식물에서 발견된다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 60-70-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Veratramine은 지용성 알칼로이드로 백합과의 다양한 식물에서 발견된다. Veratramine은 혈압을 낮추고 나트륨 이온 채널을 길항해서 진통제로 작용할 수 있다[2]. Veratramine은 다양한 세포 모델에서 암세포의 생활력을 억제하는 항암제로 일반적으로 사용되고 있다[3].
체외 실험에서 Veratramine 처리 24시간은 A172 세포, HS-683 세포 및 T98G 세포의 증식을 현저하게 억제하였고 각각의 IC50 값은 88.81μM, 77.82μM 및 87.12μM였다[4]. α-코로나바이러스 돼지 전염성 설사 바이러스(PEDV) 감염 후 10μM Veratramine 처리로 Vero-E6 세포를 2시간 동안 처리하면 PEDV-핵캡시드(N) 단백질이 현저하게 감소하고 PEDV가 유도한 PI3K/Akt 활성이 억제되었다[5]. 20μM Veratramine 처리 60분은 EGF가 유도한 활성화 단백질-1(AP-1)의 전사 활성을 현저하게 억제하고 EGF가 유도한 JB6 P+ 세포의 변형을 억제하였다[6].
체내 실험에서 50μg/kg/일의 Veratramine을 매일 꼬리 정맥 주사로 4주간 투여하면 당뇨병성 대상 모델에서 신경병성 통증을 완화하고 척수 및 좌골 신경 손상을 줄일 수 있다[7]. 꼬리 정맥 주사로 2mg/kg(주 3회)의 Veratramine을 4주간 투여하면 쥐의 이종 이식 모델에서 간암 세포의 피하 종양 성장을 현저하게 억제하고 저 시스템 독성을 보인다[8].
References:
[1] Seale J T, McDougal O M. Veratrum parviflorum: an underexplored source for bioactive steroidal alkaloids[J]. Molecules, 2022, 27(16): 5349.
[2] Dirks M L, Seale J T, Collins J M, et al. Veratrum californicum alkaloids[J]. Molecules, 2021, 26(19): 5934.
[3] Tang J, Li H L, Shen Y H, et al. Antitumor and antiplatelet activity of alkaloids from veratrum dahuricum[J]. Phytotherapy Research, 2010, 24(6): 821-826.
[4] Kim D, Kwon W, Park S, et al. Anticancer effects of veratramine via the phosphatidylinositol-3-kinase/serine-threonine kinase/mechanistic target of rapamycin and its downstream signaling pathways in human glioblastoma cell lines[J]. Life Sciences, 2022, 288: 120170.
[5] Chen H, Zhao P, Zhang C, et al. Veratramine inhibits porcine epidemic diarrhea virus entry through macropinocytosis by suppressing PI3K/Akt pathway[J]. Virus Research, 2024, 339: 199260.
[6] Bai F, Liu K, Li H, et al. Veratramine modulates AP-1-dependent gene transcription by directly binding to programmable DNA[J]. Nucleic acids research, 2018, 46(2): 546-557.
[7] Zhang Y, Ye G, Chen Y, et al. Veratramine ameliorates pain symptoms in rats with diabetic peripheral neuropathy by inhibiting activation of the SIGMAR1-NMDAR pathway[J]. Pharmaceutical Biology, 2022, 60(1): 2145-2154.
[8] Yin L, Xia Y, Xu P, et al. Veratramine suppresses human HepG2 liver cancer cell growth in vitro and in vivo by inducing autophagic cell death[J]. Oncology Reports, 2020, 44(2): 477-486.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | A172 세포 |
제조 방법 | A172 세포는 10% 태아 소 혈청(FBS), 페니실린(100 단위/ml) 및 스텔렙토마이신(100 단위/ml)이 함유된 RPMI-1640 배양 기질에서 배양되었고 37°C 및 5% CO₂의 습윤된 배양기에 놓여졌습니다. A172 세포(각 구획당 1×10³ 세포)를 96구획판에 파종하였고 24시간 동안 배양하였습니다. 이 후에 세포를 다양한 농도의 Veratramine(0, 10, 25 및 50µM)으로 24, 48 및 72시간 동안 처리하였습니다. 각 구멍에 10µl의 CCK-8 용액을 추가하고 세포를 추가로 4시간 동안 배양하였습니다. 흡광도는 450nm에서 효소 판독기를 사용해서 측정되었습니다. |
반응 조건 | 0, 10, 25 및 50µM; 24, 48 및 72시간 동안 |
응용 분야 | Veratramine 처리는 시간과 용량 의존적으로 A172 세포의 증식을 현저하게 억제하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 암컷 BALB/c 쥐 |
제조 방법 | 인간 HepG2 세포(각 쥐당 0.1ml PBS에 1×10⁶ 세포가 소생시킴)를 6-8주령의 암컷 BALB/c 쥐의 겨드랑이에 피하 주사해서 간암 이종 이식 모델을 구축하였습니다. 종양의 부피가 약 75-100mm³에 도달하면 쥐들은 무작위로 두 그룹으로 나뉘었고 각 그룹당 다섯 마리의 쥐가 있었는데 PBS 그룹과 Veratramine 그룹이었습니다. PBS(200µl)나 Veratramine(2mg/kg)은 쥐의 꼬리 정맥을 통해 주사되었습니다. 쥐들은 4주 동안 주 3회씩 처치를 받았습니다. 처치 기간 동안 쥐의 체중과 종양의 부피를 매주 측정하였습니다. 종양의 부피는 다음과 같은 공식에 따라 계산되었습니다: V = 0.5 × 길이 × 너비². 마지막 처치 후 3일째에 쥐들은 희생되었습니다. 쥐들의 피하 종양이 절제되고 그 무게가 측정되었습니다. |
제형 | 2mg/kg; 주 3회 4주 동안; 꼬리 정맥 주사 |
응용 분야 | Veratramine 치료는 쥐의 피하 종양 성장을 억제하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 60-70-8 | SDF | |
| Synonyms | NSC 17821, NSC 23880 | ||
| Canonical SMILES | O[C@H]1[C@H]([C@H](C2=C(C)C3=C(C=C2)[C@]4([H])CC=C(C[C@@H](O)CC5)[C@@]5(C)[C@@]4([H])C3)C)NC[C@@H](C)C1 | ||
| Formula | C27H39NO2 | M.Wt | 409.6 |
| Solubility | DMSO: ≥ 100 mg/mL (244.14 mM) | Storage | Store at -20°C,protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.4414 mL | 12.207 mL | 24.4141 mL |
| 5 mM | 488.3 μL | 2.4414 mL | 4.8828 mL |
| 10 mM | 244.1 μL | 1.2207 mL | 2.4414 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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