Luteolin |
Catalog No.GN10370
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Luteolin은 복합 기능을 가진 플라보노이드 화합물로 항염, 항산화, 항암 등 기능을 가지고 있다.Luteolin은 핵 인자 적색 세포 2 관련 인자 2 (Nrf2)의 효과적인 억제제이다.
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Cas No.: 491-70-3
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
Luteolin은 복합 기능을 가진 플라보노이드 화합물로 항염, 항산화, 항암 등 기능을 가지고 있다.Luteolin은 핵 인자 적색 세포 2 관련 인자 2 (Nrf2)의 효과적인 억제제이다.
체외 실험에서 Luteolin (0-160µM)은 NCI-H460 세포에 24시간 동안 처리하여 농도 의존적인 방식으로 세포 생존성을 억제하고 세포주기를 S단계에서 중단시키고 세포 사멸 조절 단백질의 표현 수준을 증가시킴과 동시에 세포 이동을 억제한다[4]. Luteolin (0.05, 0.1, 5μM)은 쥐 뼈수막 기 질간 충격 세포 (BMSC)에 24-72시간 동안 처리하고 PI3K/Akt 신호 경로를 활성화하고 BMSC의 뼈 형성 분화를 촉진한다[5].
체내 실험에서 비알코올성 지방간염증(NASH)을 가진 쥐에게 구강 투여하여 Luteolin (10, 25, 50, 100 mg/kg/일)을 치료했고 혈청 간 기능 생물표지물(ALT, AST, 총 빌리루빈), 루론산과 말론의 수준을 현저하게 낮추었고 인자IFN-γ, TNF-α, IL-1α, IL-18의 수준도 낮추었다[6]. Aβ(1-40) 펩타이드에 의한 인지장애를 가진 쥐에게 Luteolin (50, 100 mg/kg/일)을 치료했고 Aβ 유발된 공간 학습과 공간 작업 기억 장애 및 인지장애를 현저하게 개선하고 해마의 고르게 풀에서 SOD와 GSH-Px의 수준을 증가시켜 MDA의 수준을 낮췄다[7].
References:
[1] Coleta M, Campos M G, Cotrim M D, et al. Assessment of luteolin (3′, 4′, 5, 7-tetrahydroxyflavone) neuropharmacological activity[J]. Behavioural brain research, 2008, 189(1): 75-82.
[2] Ziyan L, Yongmei Z, Nan Z, et al. Evaluation of the anti-inflammatory activity of luteolin in experimental animal models[J]. Planta medica, 2007, 73(03): 221-226.
[3] Tang X, Wang H, Fan L, et al. Luteolin inhibits Nrf2 leading to negative regulation of the Nrf2/ARE pathway and sensitization of human lung carcinoma A549 cells to therapeutic drugs[J]. Free Radical Biology and Medicine, 2011, 50(11): 1599-1609.
[4] Ma L, Peng H, Li K, et al. Luteolin exerts an anticancer effect on NCI-H460 human non-small cell lung cancer cells through the induction of Sirt1-mediated apoptosis[J]. Molecular medicine reports, 2015, 12(3): 4196-4202.
[5] Liang G, Zhao J, Dou Y, et al. Mechanism and experimental verification of luteolin for the treatment of osteoporosis based on network pharmacology[J]. Frontiers in Endocrinology, 2022, 13: 866641.
[6] Abu-Elsaad N, El-Karef A. Protection against nonalcoholic steatohepatitis through targeting IL-18 and IL-1alpha by luteolin[J]. Pharmacological Reports, 2019, 71: 688-694.
[7] Yu T X, Zhang P, Guan Y, et al. Protective effects of luteolin against cognitive impairment induced by infusion of Aβ peptide in rats[J]. International Journal of Clinical and Experimental Pathology, 2015, 8(6): 6740.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | NCI-H460 세포 |
제조 방법 | 세포가 96웰 판에 재배되었고 37°C에서 0, 20, 40, 80 또는 160µM Luteolin으로 24시간 동안 처리되었습니다. |
반응 조건 | 0, 20, 40, 80 또는 160µM; 24시간 동안 |
응용 분야 | Luteolin은 농도 의존적으로 방식으로 NCI-H460 세포의 생존성을 억제합니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 위스타 쥐 |
제조 방법 | 쥐는 매일 고탄수화물/고지방 식사(30%의 탄수화물과 42%의 지방)을 12주 동안 먹여 비알코올성 지방간염증(NASH)을 유도했습니다. Luteolin (10, 25, 50 또는 100 mg/kg/일)은 구강 투여를 통해 10% w/v 농도로 0.9% NaCl에서 소생된 용액 형태로 투여되었습니다. |
제형 | 10, 25, 50 또는 100 mg/kg/일; p.o. |
응용 분야 | Luteolin은 ALT와 AST의 활동성을 낮추고 빌리루빈, 루론산과 말론의 수준을 현저하게 줄입니다. |
References: | |
| Cas No. | 491-70-3 | SDF | |
| Chemical Name | 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxychromen-4-one | ||
| Canonical SMILES | C1=CC(=C(C=C1C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O | ||
| Formula | C15H10O6 | M.Wt | 286.24 |
| Solubility | DMF: 20 mg/ml,DMF:PBS (pH 7.2) (1:5): 1 mg/ml,DMSO: 10 mg/ml,Ethanol: 5 mg/ml | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.4936 mL | 17.4679 mL | 34.9357 mL |
| 5 mM | 698.7 μL | 3.4936 mL | 6.9871 mL |
| 10 mM | 349.4 μL | 1.7468 mL | 3.4936 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
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