Polydatin (Synonyms: Piceid, (E)-Piceid, (E)-Polydatin, trans-Polydatin, trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucopyranoside) |
Catalog No.GN10331
One-Click Copy Product Info
|
Polydatin은Polygonum cuspidatum에서 추출된 천연 스틸베놀 글루코사이드이고 Polydatin은 레스베라트롤의 글리코사이드 형태이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 27208-80-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
Polydatin은Polygonum cuspidatum에서 추출된 천연 스틸베놀 글루코사이드이고 Polydatin은 레스베라트롤의 글리코사이드 형태이다. Polydatin은 다양한 생물학적 활성을 나타내고 대사성, 심혈관, 신경퇴행성 질환에 관한 연구에서 광범으로 사용되고 있다[2]. Polydatin의 작용 메커니즘은 SIRT1, NF-κB, MAPK, Nrf2/HO-1을 포함한 여러 신호전달 경로를 포함한다[3]. 연구에 따르면 Polydatin은 허혈-재관류 손상을 완화하고 산화적 스트레스를 억제하고 염증 반응을 줄일 수 있다[4].
체외 실험에서 다갈나무 추출물인 Polydatin (10–40μM)은 BRL-3A와 HepG2 세포에서 과당 유도된 산화적 스트레스, 염증, 지질 축적을 현저하게 억제하였다. Polydatin은 miR-200a 발현을 상향 조절해서 Keap1을 표적으로 억제해서 Nrf2 항산화 경로를 활성화하였다. 이는 반응성 산소종 (ROS) 수준의 감소와 티오레독신 상호 작용 단백질 (TXNIP) 및 NLRP3 인플라마좀 관련 단백질 (NLRP3, ASC, 시스테인-1, IL-1β)의 발현 감소로 이어졌다. 게다가 Polydatin은 지질 대사 관련 단백질 (PPAR-α, CPT-1)의 발현을 회복하고 SREBP-1과 SCD-1의 발현을 억제해서 중성지방(TG)와 총 콜레스테롤 (TC)의 축적을 줄였다[5]. Polydatin (0–120μM)은 인간 폐 상피세포주 BEAS-2B와 폐암 세포주 A549에서 세포 증식을 농도와 시간 의존적으로 현저하게 억제하였다. Polydatin의 사전처리는 방사선 (8Gy)에 노출된 A549 세포의 생존율을 줄였다[6].
체내 실험에서 Polydatin (50mg/kg)은 H460 비소세포폐암 (NSCLC) 이종이식을 가진 BALB/c 누드 쥐에게 복강주로 투여되었다. 치료는 2주 동안 매 2일마다 실시되었다. Polydatin 단독으로는 종양 성장을 현저하게 억제하였고 페르시딘 (2mg/kg; i.p.; 3일마다)과 함께 투여되었을 때 Polydatin은 항종양 효과를 시너지적으로 강화해서 종양 부피와 무게를 현저히 줄였다. 게다가 Polydatin은 NADPH 산화효소 5 (NOX5)의 발현을 증진하고 활성산소 (ROS) 생성을 증가시키고 내질망 (ER) 스트레스와 c-Jun N-말단 키나아제 (JNK) 및 p38 유전자 활성화 단백질 키나아제 (MAPK) 신호전달 경로를 활성화하였다[7]. Polydatin (5mg/kg)은 메티닌-콜린 결핍 (MCD) 식이로 유도된 비알코올성 지방성 간염 (NASH)과 간 섬유증을 가진성 C57BL/6 쥐를 치료하기 위해 복강주로 투여되었다. 치료는 4주간의 식이 유도 기간 동안 실시되었다. 이 용량에서 Polydatin은 간 지방변성, 간세포 손상, 염증을 현저하게 완화하고 혈청 ALT와 AST 수준을 줄이고 간세포 사멸과 산화적 스트레스를 감소시키고 간 섬유증의 진행을 억제하였다. 그리고 Polydatin은 TLR4/NF-κB 염증 신호전달 경로를 억제하고 TNF-α, IL-1β, IL-6와 같은 염증성 사이토카인의 발현을 줄였다[8].
References:
[1] Karami A, Fakhri S, Kooshki L, et al. Therapeutic Targets, Biological Activities, and Health Benefits. Molecules. 2022 Oct 1;27(19):6474.
[2] Luo J, Chen S, Wang L, et al. Pharmacological effects of polydatin in the treatment of metabolic diseases: A review. Phytomedicine. 2022 Jul 20;102:154161.
[3] Tang D, Zhang Q, Duan H, et al. Polydatin: A Critical Promising Natural Agent for Liver Protection via Antioxidative Stress. Oxid Med Cell Longev. 2022 Feb 10;2022:9218738.
[4] Tang KS. Protective Effects of Polydatin Against Dementia-Related Disorders. Curr Neuropharmacol. 2021;19(2):127-135.
[5] Zhao XJ, Yu HW, Yang YZ, et al. Polydatin prevents fructose-induced liver inflammation and lipid deposition through increasing miR-200a to regulate Keap1/Nrf2 pathway. Redox Biol. 2018 Sep;18:124-137.
[6] Guo J, Ding W, Cai S, et al. Polydatin radiosensitizes lung cancer while preventing radiation injuries by modulating tumor-infiltrating B cells. J Cancer Res Clin Oncol. 2023 Sep;149(12):9529-9542.
[7] Wu S, Zhao Q, Liu S, Vanbever R, et al. Polydatin, a potential NOX5 agonist, synergistically enhances antitumor activity of cisplatin by stimulating oxidative stress in non‑small cell lung cancer. Int J Oncol. 2024 Aug;65(2):77.
[8] Li R, Li J, Huang Y, et al. Polydatin attenuates diet-induced nonalcoholic steatohepatitis and fibrosis in mice. Int J Biol Sci. 2018 Jul 30;14(11):1411-1425.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 인간 폐 상피세포 (BEAS-2B)와 인간 폐 선암세포 (A549) |
제조 방법 | BEAS-2B와 A549 세포는 10% 태아 소 혈청과 1% 페니실린/스트렙토마이신이 함유된 DMEM 배양액에서 37°C, 5% CO₂의 배양기에서 배양하였습니다. 세포 밀도가 70–80%에 도달하면 다양한 농도의 Polydatin (0, 20, 40, 60, 80, 100, 120μM)으로 처리하였고 처리 시간은 각각 24, 48, 72시간이었습니다. 병합 방사선 (IR) 처리의 경우 8Gy γ선 방사선 전 1시간에 Polydatin을 추가하였고 방사선 후 24, 48, 72시간에 세포 증식을 측정하였습니다. |
반응 조건 | 0에서 120μM; 24, 48 및 72 시간 동안. |
응용 분야 | Polydatin은 농도와 시간 의존적으로 BEAS-2B와 A549 세포의 증식을 현저하게 억제하였습니다. Polydatin은 A549 폐암 세포의 방사선 민감성을 증강하였습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 무흉성 BALB/c 암컷 누드 쥐 |
제조 방법 | H460 비소세포폐암 세포 (2.5×10⁶ 세포/100µl PBS/Matrigel 혼합물, 1:1)을 누드 쥐의 측면에 피하 주사하였습니다. 종양 부피가 약 100mm³에 도달하면 쥐는 5개 그룹으로 무작위로 나뉘었습니다 (n = 5 그룹당): 대조 그룹 (운반체만), 페르시딘 (2mg/kg, i.p., 3일마다), Polydatin (PD, 50mg/kg, i.p., 2일마다), 페르시딘+PD (단일 치료와 동일한 용량 및 일정), 페르시딘+PD+NAC (N-acetyl-L-cysteine, 0.5g/l의 음용수). 치료 기간은 2주였습니다. |
제형 | 50mg/kg; i.p. |
응용 분야 | Polydatin은 종양 부피와 무게를 현저하게 줄였고 페르시딘의 항종양 효능을 강화하였고 종양 내ROS 수준을 증가시켰습니다. 이러한 효과는NOX5의 상향 조절, 응급실 스트레스의 활성화 (p-eIF2α, ATF4) 그리고JNK와 p38 유전자 활성화 단백질 키나아제 (MAPK)의 인산화와 관련이 있었습니다. 게다가 Polydatin은 Ki-67 양성 증식 세포를 줄였고 주요 기관 (심장, 간, 신장, 폐)에서 유의한 독성을 보이지 않았습니다. ROS 소거제NAC과의 동시 투여는 항종양 효과를 역전시켜 ROS 의존적 메커니즘을 확인하였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 27208-80-6 | SDF | |
| Synonyms | Piceid, (E)-Piceid, (E)-Polydatin, trans-Polydatin, trans-Resveratrol-3-O-β-D-Glucopyranoside | ||
| Chemical Name | (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[3-hydroxy-5-[(E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]phenoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol | ||
| Canonical SMILES | C1=CC(=CC=C1C=CC2=CC(=CC(=C2)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O)O | ||
| Formula | C20H22O8 | M.Wt | 390.38 |
| Solubility | 150mg/ml in DMSO | Storage | Store at 2-8℃ |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.5616 mL | 12.808 mL | 25.6161 mL |
| 5 mM | 512.3 μL | 2.5616 mL | 5.1232 mL |
| 10 mM | 256.2 μL | 1.2808 mL | 2.5616 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)