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Sodium Channel

Sodium channel are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell plasma membrane.

Products for  Sodium Channel

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC11271 Oxybuprocaine HCl 옥시부프로카인 HCl(베녹시네이트 염산염)은 나트륨 채널을 가역적으로 차단하고 각막, 결막 및 공막에서 고통스러운 신경 자극의 전파를 방지합니다. Oxybuprocaine HCl Chemical Structure
  3. GC31206 PF 04531083 PF 04531083은 선택적 NaV1.8 차단제이며 신경병증/염증성 통증 연구에 사용됩니다. PF 04531083 Chemical Structure
  4. GC12109 PF 04885614 PF 04885614는 특허 US2018328915에서 추출한 강력한 NaV1.8 억제제입니다. PF 04885614 Chemical Structure
  5. GC36877 PF 05089771 PF 05089771은 hNav1.7, cynNav1.7, dogNav1.7에 대해 IC50 값이 11nM, 12nM, 13nM, 171nM 및 8nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 아릴설폰아미드 Nav1.7 억제제입니다. , 및 musNav1.7, 각각. PF 05089771 Chemical Structure
  6. GC19281 PF-01247324 PF-01247324는 재조합 인간 Nav1.8 채널에 대해 IC50이 196nM인 선택적 경구 생체이용 Nav1.8 채널 차단제입니다. PF-01247324 Chemical Structure
  7. GC18947 PF-05089771 (tosylate) PF-05089771(토실레이트)은 강력한 경구 활성 및 선택적 아릴설폰아미드 Nav1.7 억제제로, hNav1.7, cynNav1.7, dogNav에 대해 IC50 값이 11nM, 12nM, 13nM, 171nM 및 8nM입니다. ,ratNav1.7 및 musNav1.7. PF-05089771 (tosylate) Chemical Structure
  8. GC67799 PF-05198007 PF-05198007 Chemical Structure
  9. GC30322 PF-05241328 PF-05241328은 IC50이 31nM인 인간 Nav1.7 전압 의존성 나트륨 채널(Nav1.7)의 강력하고 선택적 억제제입니다. PF-05241328 Chemical Structure
  10. GC31095 PF-06305591 PF-06305591은 IC50이 15nM인 강력하고 선택성이 높은 전압 개폐 나트륨 채널 NaV1.8 차단제입니다. PF-06305591 Chemical Structure
  11. GC61175 PF-06305591 dihydrate PF-06305591 이수화물은 IC50이 15nM인 강력하고 선택성이 높은 전압 개폐 나트륨 채널 NaV1.8 차단제입니다. PF-06305591 dihydrate Chemical Structure
  12. GC66038 PF-06649298 PF-06649298은 나트륨 결합 구연산염 수송체(NaCT 또는 SLC13A5) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PF-06649298은 IC50 값이 16.2 μM인 NaCT와 특이적으로 상호작용하여 인간 간세포에서 구연산염의 수송을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PF-06649298은 포도당 대사 및 지질 대사 조절 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 PF-06649298 Chemical Structure
  13. GC68011 PF-06761281 PF-06761281 Chemical Structure
  14. GC19289 PF-06869206 PF-06869206은 380nM의 IC50을 갖는 인산나트륨 공동수송체 NaPi2a(SLC34A1)의 경구 생체이용 선택적 억제제입니다. PF-06869206 Chemical Structure
  15. GC16086 Phenytoin Phenytoin(5,5-Diphenylhydantoin)은 강력한 Voltage-gated Na+ 채널(VGSC) 차단제입니다. Phenytoin Chemical Structure
  16. GC12858 Phenytoin sodium Phenytoin sodium(5,5-Diphenylhydantoin sodium salt)은 강력한 Voltage-gated Na+ 채널(VGSC) 차단제입니다. Phenytoin sodium Chemical Structure
  17. GC13494 Phrixotoxin 3 프릭소톡신 3은 전압 개폐 나트륨 채널의 강력한 차단제이며, IC50은 NaV1.2, NaV1.3, NaV1.4, NaV1.1 및 NaV1.5에 대해 각각 0.6, 42, 72, 288, 610 nM입니다. Phrixotoxin 3 Chemical Structure
  18. GC12805 Procainamide HCl Procainamide HCl은 항부정맥제이며 심장 부정맥을 치료하는 데 사용됩니다. 심장 근육의 바트라코톡신(BTX) 활성화 나트륨 채널의 빠른 차단을 유도하고 긴 게이팅 폐쇄에 대한 길항제 역할을 합니다. Procainamide HCl Chemical Structure
  19. GC16173 Procaine HCl inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR Procaine HCl Chemical Structure
  20. GC30415 Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) 프로파페논 D7(SA-79 D7) 염산염은 프로파페논으로 표지된 중수소이며, 이는 고전적인 항부정맥제입니다. Propafenone D7 hydrochloride (SA-79 (D7 hydrochloride)) Chemical Structure
  21. GC10639 Propafenone HCl 프로파페논(염산염)(SA-79(염산염))은 심방 및 심실 부정맥과 같은 빠른 심장 박동과 관련된 질병을 치료하는 항부정맥제입니다. Propafenone HCl Chemical Structure
  22. GC13397 Proparacaine HCl voltage-gated sodium channels antagonist Proparacaine HCl Chemical Structure
  23. GC33729 Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Proparacaine Hydrochloride (Proxymetacaine Hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC30957 Propoxycaine hydrochloride 프로폭시카인 염산염은 전압 개폐 나트륨 채널을 억제하여 임펄스의 개시 및 전도에 필요한 이온 플럭스를 억제합니다. Propoxycaine hydrochloride Chemical Structure
  25. GC11904 ProTx II ProTx II는 IC50이 0.3 nM인 Nav1.7 나트륨 채널의 선택적 차단제이며 다른 나트륨 채널 하위 유형에 비해 Nav1.7에 대해 100배 이상 선택적입니다. ProTx II Chemical Structure
  26. GC50264 ProTx III Potent Nav1.7 blocker; analgesic ProTx III Chemical Structure
  27. GC50174 QAQ dichloride 광전환 가능한 전압 개폐형 Nav 및 Kv 채널 차단제인 QAQ 이염화물은 트랜스 형태(아조벤젠 광스위치의)에서는 채널을 차단하지만 시스 형태에서는 차단하지 않습니다. QAQ dichloride Chemical Structure
  28. GC12439 Quinacrine (hydrochloride hydrate)

    voltage-dependent sodium channels blocker

     Quinacrine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  29. GC25812 Quinidine sulfate Quinidine (Chinidin, Pitayine, β-quinine, (+)-quinidine) acts as a blocker of voltage-gated sodium channels, also an antimuscarinic and antimalarial. Quinidine sulfate Chemical Structure
  30. GC11446 QX 222 리그노카인의 트리메틸 유사체인 QX 222는 강력한 Na+ 채널 차단제입니다. QX 222 Chemical Structure
  31. GC16648 QX 314 bromide voltage-activated Na+ channels blocker QX 314 bromide Chemical Structure
  32. GC17495 QX 314 chloride voltage-activated Na+ channel blocker QX 314 chloride Chemical Structure
  33. GC13781 QX-314 QX-314는 막 불투과성 영구 하전 나트륨 채널 차단제입니다. QX-314 Chemical Structure
  34. GC16645 Rabeprazole 라베프라졸(LY307640)은 위 H+/K+-ATPase를 비가역적으로 비활성화하는 2세대 양성자 펌프 억제제(PPI)입니다. Rabeprazole Chemical Structure
  35. GC37069 Ralfinamide 랄피나미드(FCE-26742A)는 α-아미노아미드에서 유래한 경구용 Na+ 차단제로서 통증을 억제하는 기능이 있습니다. Ralfinamide Chemical Structure
  36. GC13283 Ralfinamide mesylate 랄피나미드 메실레이트(FCE-26742A 메실레이트)는 α-아미노아미드에서 유래한 경구용 Na+ 채널 차단제로서 통증을 억제하는 기능이 있습니다. Ralfinamide mesylate Chemical Structure
  37. GC14487 Ranolazine 라놀라진(CVT 303)은 심박수나 혈압(BP)에 영향을 미치지 않으면서 내부 나트륨 전류(각각 6μM 및 12μM의 IC50 값을 갖는 INa 및 IKr)의 후기 단계를 억제함으로써 그 효과를 달성하는 항협심증 약물입니다. . Ranolazine Chemical Structure
  38. GC13882 Ranolazine 2HCl 라놀라진 2HCl(CVT 303 dihydrochloride)은 심장 박동수에 영향을 미치지 않고 내부 나트륨 전류(IC50 값이 각각 6 μ인 INa 및 IKr)의 후기 단계를 억제함으로써 효과를 달성하는 항협심증 약물입니다. M 및 12 μ 또는 혈압(BP). Ranolazine 2HCl Chemical Structure
  39. GC68425 Ranolazine-d3 Ranolazine-d3 Chemical Structure
  40. GC63295 Ranolazine-d8 Ranolazine-d8 Chemical Structure
  41. GC30813 Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) Raxatrigine 염산염(GSK-1014802 염산염)(GSK-1014802 염산염)은 새로운 소분자 상태 의존성 나트륨 채널 차단제입니다. Nav1.7 나트륨 채널 억제제. Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) Chemical Structure
  42. GC13802 Riluzole Riluzole은 항경련제이며 43μM의 IC50으로 GABA 흡수를 억제할 수 있는 사용 의존성 Na+ 채널 차단제 계열에 속합니다. Riluzole Chemical Structure
  43. GC44841 Riluzole (hydrochloride) Riluzole(염산염)은 항경련제이며 43μM의 IC50으로 GABA 흡수를 억제할 수 있는 사용 의존성 Na+ 채널 차단제 계열에 속합니다. Riluzole (hydrochloride) Chemical Structure
  44. GC31387 Rimeporide (EMD-87580) Rimeporide(EMD-87580)(EMD-87580)는 Na+/H+ 교환기(NHE-1)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Rimeporide (EMD-87580) Chemical Structure
  45. GC31449 Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) Rimeporide 염산염(EMD-87580 염산염)(EMD-87580 염산염)은 Na+/H+ 교환기(NHE-1)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Rimeporide hydrochloride (EMD-87580 hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC61250 Ropivacaine Ropivacain은 강력한 나트륨 채널 차단제입니다. Ropivacaine Chemical Structure
  47. GC16390 Ropivacaine hydrochloride monohydrate 로피바카인 염산염 일수화물은 강력한 나트륨 채널 차단제이며 신경 섬유에서 나트륨 이온 유입을 가역적으로 억제하여 충동 전도를 차단합니다. Ropivacaine hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  48. GC39843 Ropivacaine mesylate 로피바카인 메실레이트는 지속형 아미드 국소마취제로 척추차단술로 신경병성 통증을 효과적으로 차단한다. Ropivacaine mesylate Chemical Structure
  49. GC12413 Rostafuroxin (PST 2238) 디지톡시제닌 유도체인 로스타푸록신(PST 2238)(PST 2238)은 경구 활성이고 강력한 Na+,K+-ATPase(ATP1A1) 길항제입니다. Rostafuroxin (PST 2238) Chemical Structure
  50. GC44858 RY785 RY785는 KV2.2에 대해 IC50이 0.05μM인 강력하고 선택적인 전압 개폐 칼륨(KV2) 채널 억제제입니다. RY785 Chemical Structure
  51. GC64691 RY796 RY796은 KV2.1 및 KV2.2에 대해 IC50이 0.25μM 및 0.09μM인 강력하고 선택적인 전압 개폐 칼륨(KV2) 채널 억제제입니다. RY796 Chemical Structure
  52. GC63821 S-Bioallethrin S-Bioallethrin은 피레스로이드계 살충제입니다. S-Bioallethrin Chemical Structure
  53. GC10615 S0859

    선택적인 나트륨/탄산수소이온 공동운반체 억제제

     S0859 Chemical Structure
  54. GC11041 Sipatrigine 신경보호제인 시파트리진(619C89)은 중추신경계를 관통하는 글루타메이트 방출 억제제, 전압 의존성 나트륨 채널 및 칼슘 채널 억제제입니다. Sipatrigine Chemical Structure
  55. GC25936 SLC13A5-IN-1 SLC13A5-IN-1 is a selective inhibitor of sodium-citrate co-transporter (SLC13A5/NaCT). It completely blocks the uptake of 14 C-citrate and has the potential for the treatment of metabolic and/or cardiovascular diseases. SLC13A5-IN-1 Chemical Structure
  56. GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 3-옥소이소인돌린-1-카르복사미드 중 하나인 나트륨 채널 억제제1는 통증 치료를 위한 새롭고 선택적 전압 개폐 나트륨 채널입니다. Sodium Channel inhibitor 1 Chemical Structure
  57. GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 나트륨 채널 억제제 2는 특허 WO 2004011439 A2, 화합물 3c에서 추출한 나트륨 채널 차단제입니다. Sodium Channel inhibitor 2 Chemical Structure
  58. GC31279 Sodium ionophore III (ETH2120) Sodium ionophore III(ETH2120)(ETH2120)은 혈액, 혈장, 혈청의 나트륨 활성 분석에 적합한 Na+ 이온 전달 장치입니다. Sodium ionophore III (ETH2120) Chemical Structure
  59. GC69989 Taplucainium chloride

    Taplucainium chloride는 나트륨 채널 차단제입니다. 10μM에서 Taplucainium chloride는 70-95%의 억제 효과를 나타냅니다. Taplucainium chloride는 진통제로 사용될 수 있습니다.

     Taplucainium chloride Chemical Structure
  60. GC12676 TC-N 1752 TC-N 1752는 Nav1.7의 강력한 경구 활성 억제제이며, hNav1.7, hNav1.3, hNav1.4, hNaV1.5에서 IC50이 0.17μM, 0.3μM, 0.4μM, 1.1μM 및 2.2μM rNav1.8, 각각. TC-N 1752 Chemical Structure
  61. GC19352 Tenapanor 테나파노르(AZD1722)는 강력한 경구 활성 나트륨/수소 교환 동형 3(NHE3) 억제제입니다. Tenapanor Chemical Structure
  62. GC38865 Tocainide hydrochloride 토카이니드 염산염은 나트륨 채널 차단제이며 신경막의 통증 유발 부위에서 나트륨 채널을 차단합니다. Tocainide hydrochloride Chemical Structure
  63. GC16149 Topiramate An anticonvulsant Topiramate Chemical Structure
  64. GC50198 Topiramate - d12 Topiramate - d12(McN 4853 D12)는 Topiramate로 표시된 중수소입니다. Topiramate - d12 Chemical Structure
  65. GC63234 TPC2-A1-P TPC2-A1-P는 EC50이 10.5μM인 TPC2의 강력한 막 투과성 작용제입니다. TPC2-A1-P Chemical Structure
  66. GC12254 Triamterene Triamterene은 약한 이뇨제로 사용되는 전압 의존적 방식으로 상피 Na+ 채널(ENaC)을 차단합니다. Triamterene Chemical Structure
  67. GC37824 Triamterene D5 Triamterene D5는 중성 이뇨제로 사용되는 전압 의존적 방식으로 상피 Na+ 채널(ENaC)을 차단할 수 있는 Triamterene으로 표시된 중수소입니다. Triamterene D5 Chemical Structure
  68. GC11213 Trichlormethiazide Trichlormethiazide는 항고혈압 효과가 있는 경구 활성 thiazide 이뇨제입니다. Trichlormethiazide Chemical Structure
  69. GC14730 Veratridine 베라트리딘(3-Veratroylveracevine)은 식물 신경독, 전압 개폐 나트륨 채널(VGSC) 차단제입니다. Veratridine Chemical Structure
  70. GC26033 Veratrine Veratridine (Cevadine, Cevadin, Cevadene), a steroidal alkaloid found in plants of the lily family, is a voltage-gated sodium channel activator. Veratridine induces anxiogenic-like behaviors in rats. Veratrine Chemical Structure
  71. GC16658 Vinpocetine Vinpocetine(Ethyl apovincaminate)은 전압 개폐 Na+ 채널을 차단하는 알칼로이드 Vincamine의 유도체입니다. Vinpocetine Chemical Structure
  72. GC63259 VX-150 VX-150은 경구 활성, 고도로 선택적인 NaV1.8 억제제입니다. VX-150 Chemical Structure
  73. GC30984 XEN907 XEN907은 IC50이 3nM인 NaV1.7의 강력한 스피로옥시인돌 차단제입니다. XEN907 Chemical Structure
  74. GC63261 XPC-6444 XPC-6444는 매우 강력하고 동형 선택적이며 CNS-침투성 NaV1.6 억제제입니다(hNaV1.6의 경우 IC50=41nM). XPC-6444 Chemical Structure
  75. GC32501 YM758 YM758은 \YM758 is a "funny" If current channel (If channel) inhibitor.en_ko_2021q1.md YM758 Chemical Structure
  76. GC65940 Zandatrigine 잔다트리진(NBI-921352)은 나트륨 채널 단백질 유형 8 소단위 알파(Scn8α) 차단제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Zandatrigine Chemical Structure
  77. GC38872 Zoniporide hydrochloride hydrate Zoniporide(CP-597396) 염산염 수화물은 나트륨-수소 교환기 유형 1(NHE-1)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Zoniporide hydrochloride hydrate Chemical Structure
  78. GC11735 Zonisamide Zonisamide(AD 810)는 경구 활성 탄산 탈수효소 억제제로, hCA II 및 hCA V에 대해 Kis가 각각 35.2 및 20.6 nM입니다. Zonisamide Chemical Structure
  79. GC17952 Zonisamide sodium Zonisamide(AD 810) 나트륨은 경구 활성 탄산 탈수효소 억제제로, Kis는 hCA II 및 hCA V에 대해 각각 35.2 및 20.6 nM입니다. Zonisamide sodium Chemical Structure

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