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홈 >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HIV

HIV

HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).

Products for  HIV

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC14269 Cobicistat (GS-9350) An inhibitor of CYP3A Cobicistat (GS-9350) Chemical Structure
  3. GC35731 Corydine Corydine은 Croton echinocarpus 잎과 같은 식물에서 추출할 수 있는 자연 발생 알칼로이드입니다. Corydine Chemical Structure
  4. GC25306 CQ31

    CQ31, a small molecule, selectively activates caspase activation and recruitment domain-containing 8 (CARD8).

     CQ31 Chemical Structure
  5. GC64068 Cyclotriazadisulfonamide Cyclotriazadisulfonamide(CADA)는 특정 CD4 표적 HIV 진입 억제제입니다. Cyclotriazadisulfonamide Chemical Structure
  6. GC35790 Cys-TAT(47-57) Cys-TAT(47-57)(Cys-[HIV-Tat(47-57)])는 HIV-1 트랜스활성화 단백질에서 파생된 아르기닌이 풍부한 세포 침투 펩타이드입니다. Cys-TAT(47-57) Chemical Structure
  7. GC33982 D77 D77은 인테그라제와 세포 LEDGF/p75 간의 상호작용을 표적으로 하는 항 HIV-1 억제제입니다. D77은 MT-4 세포에서 23.8㎍/ml의 EC50 값(C8166 세포의 경우 5.03㎍/ml)에 의해 HIV-1(IIIB) 복제를 억제합니다. D77 Chemical Structure
  8. GC14452 Dapivirine (TMC120) 디아릴피리미딘(DAPY)의 원형인 다피비린(TMC120)(TMC120)은 경구 활성 및 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NRTI)입니다. Dapivirine (TMC120) Chemical Structure
  9. GC17040 DAPTA DAPTA는 합성 펩타이드로 CCR5를 선택적으로 표적화하여 바이러스 진입 억제제로 작용하며 강력한 항HIV 활성을 보입니다. DAPTA Chemical Structure
  10. GC48359 DAPTA (acetate) A CCR5 receptor antagonist DAPTA (acetate) Chemical Structure
  11. GC16602 Darunavir An HIV-1 protease inhibitor Darunavir Chemical Structure
  12. GC17942 Darunavir Ethanolate 다루나비르 에탄올레이트(TMC114 Ethanolate)는 HIV/AIDS를 치료하고 예방하는 데 사용되는 강력한 HIV 프로테아제 억제제입니다. Darunavir Ethanolate Chemical Structure
  13. GC47173 Darunavir-d9 An internal standard for the quantification of darunavir Darunavir-d9 Chemical Structure
  14. GC35823 DDX3-IN-1 DDX3-IN-1(화합물 16f)은 HIV 및 HCV에 대해 각각 50 및 36μM의 CC50을 갖는 DEAD-박스 폴리펩타이드 3(DDX3) 억제제입니다. DDX3-IN-1 Chemical Structure
  15. GC64391 DDX3-IN-2 DDX3-IN-2는 0.3μM의 IC50 값을 갖는 활성 DEADbox 폴리펩타이드 3(DDX3) 억제제입니다. DDX3-IN-2 Chemical Structure
  16. GC64270 Decanoyl-RVKR-CMK TFA Decanoyl-RVKR-CMK(DecRVKRcmk) TFA는 과발현된 gp160 처리 및 HIV-1 복제를 억제합니다. Decanoyl-RVKR-CMK TFA Chemical Structure
  17. GC35835 Delavirdine 델라비르딘(U 90152)은 강력하고 고도로 특이적인 경구 활성 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)입니다. Delavirdine Chemical Structure
  18. GC15452 Delavirdine mesylate 델라비르딘(U 90152) 메실레이트는 강력하고 고도로 특이적인 경구 활성 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)입니다. Delavirdine mesylate Chemical Structure
  19. GC45650 Des(benzylpyridyl) Atazanavir 데스(벤질피리딜) 아타자나비르(화합물 M1)는 아타자나비르 대사산물의 N-탈알킬화 생성물이다. Des(benzylpyridyl) Atazanavir Chemical Structure
  20. GC52038 Desthiazolylmethyl Ritonavir A ritonavir degradation product Desthiazolylmethyl Ritonavir Chemical Structure
  21. GC15984 Deuterated Atazanivir-D3-1 HIV-1 protease inhibitor Deuterated Atazanivir-D3-1 Chemical Structure
  22. GC11772 Deuterated Atazanivir-D3-2 HIV-1 protease inhibitor Deuterated Atazanivir-D3-2 Chemical Structure
  23. GC15050 Deuterated Atazanivir-D3-3 HIV-1 protease inhibitor Deuterated Atazanivir-D3-3 Chemical Structure
  24. GC10520 Dextran sulfate sodium salt (M.W 200000) Dextran 황산 나트륨 염은 분자량 범위가 35000-45000인 무수 포도당의 중합체입니다. Dextran sulfate sodium salt (M.W 200000) Chemical Structure
  25. GC38250 Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) Chemical Structure
  26. GC38252 Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) Chemical Structure
  27. GC38253 Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) Chemical Structure
  28. GC38251 Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) Chemical Structure
  29. GC15330 Didanosine 디다노신(2',3'-Dideoxyinosine; ddI)은 강력한 경구 활성 디데옥시뉴클레오시드 유사체이며 강력한 뉴클레오시드 역전사효소 억제제이기도 합니다. Didanosine Chemical Structure
  30. GC49022 Didanosine-d2 An internal standard for the quantification of didanosine Didanosine-d2 Chemical Structure
  31. GC18456 Digallic Acid Digallic acid is a natural polyphenolic that can be produced by hydrolysis of gallotannins. Digallic Acid Chemical Structure
  32. GC38662 Dimercaprol Dimercaprol(2,3-Dimercapto-1-propanol)은 항HIV 활성을 나타내는 항중금속 중독 약물입니다. Dimercaprol Chemical Structure
  33. GC39734 Diphyllin Diphyllin은 Justicia procumbens에서 분리된 아릴나프탈렌 리그난이며 IC50이 0.38μM인 강력한 HIV-1 억제제입니다. Diphyllin Chemical Structure
  34. GC32142 Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) 디티오카브 나트륨(Sodium diethyldithiocarbamate)(Sodium diethyldithiocarbamate)은 구리 합착 속도의 촉진제입니다. Ditiocarb sodium (Sodium diethyldithiocarbamate) Chemical Structure
  35. GC43498 DL-α-Lipoic Acid DL-α-리포산은 미토콘드리아 효소 복합체의 필수 보조 인자인 항산화제입니다. DL-α-Lipoic Acid Chemical Structure
  36. GC49288 Dolutegravir M1 A metabolite of dolutegravir Dolutegravir M1 Chemical Structure
  37. GC49289 Dolutegravir O-β-D-Glucuronide A metabolite of dolutegravir Dolutegravir O-β-D-Glucuronide Chemical Structure
  38. GC19126 Doravirine 도라비린(MK-1439)은 야생형과 K103N 및 Y181C 역전사효소 돌연변이체에 대해 각각 4.5nM, 5.5nM 및 6.1nM의 IC50을 갖는 고도로 특이적인 HIV-1 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제입니다. Doravirine Chemical Structure
  39. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    도시루비신 (하이드록시다우노루비신) 염산염은 세포독성 안트라사이클린 항생제로, 항암 화학요법 약물입니다.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  40. GC33968 DPC-681 (DPH-153893) DPC-681(DPH-153893)은 4~40nM의 야생형 HIV-1에 대한 IC90이 있는 HIV 프로테아제의 강력하고 선택적인 억제제입니다. DPC-681 (DPH-153893) Chemical Structure
  41. GC17015 DRB DRB는 카제인 키나제 II 및 CDK를 포함한 여러 카르복실 말단 도메인(CTD) 키나제를 억제하는 뉴클레오시드 유사체입니다. DRB는 건강한 세포에 유전 독성 스트레스를 유도하지 않고 인간 결장 선암종 세포의 p53 의존성 세포 사멸을 유발합니다. DRB Chemical Structure
  42. GC10331 Ebselen 글루타티온 과산화효소 모방체인 Ebselen(SPI-1005)은 강력한 전압 의존성 칼슘 채널(VDCC) 차단제입니다. Ebselen Chemical Structure
  43. GC12389 Efavirenz Efavirenz(DMP 266)는 Ki가 2.93nM인 야생형 HIV-1 역전사효소의 강력한 억제제이며 세포 배양에서 HIV-1 복제 확산 억제에 대해 1.5nM의 IC95를 나타냅니다. Efavirenz Chemical Structure
  44. GC62607 EFdA-TP tetraammonium EFdA-TP 테트라암모늄은 강력한 뉴클레오시드 역전사효소(RT) 억제제입니다. EFdA-TP tetraammonium Chemical Structure
  45. GC62295 Elsulfavirine Elsulfavirine은 HIV-1 감염에 대한 역전사효소 억제제이며 새로운 항HIV 약물입니다. Elsulfavirine Chemical Structure
  46. GC14996 Elvitegravir (GS-9137) An inhibitor of HIV-1 integrase Elvitegravir (GS-9137) Chemical Structure
  47. GC64484 Emivirine Emivirine(MKC-442)은 dTTP 및 dGTP 의존성 DNA 또는 RNA 중합효소 활성에 대해 Ki 값이 각각 0.20 및 0.01μM인 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)입니다. Emivirine Chemical Structure
  48. GC13653 Emtricitabine 엠트리시타빈은 뉴클레오시드 역전사효소(NRTI) 및 인간 면역결핍 바이러스 1형(HIV-1)의 억제제입니다. PBMC 세포에서 0.01μM의 EC50으로 NRTI를 억제합니다. Emtricitabine Chemical Structure
  49. GC43600 Emtricitabine S-oxide 엠트리시타빈 S-옥사이드(엠트리시타빈 설폭사이드)는 엠트리시타빈의 주요 분해 산물입니다. Emtricitabine S-oxide Chemical Structure
  50. GC11162 Enfuvirtide Enfuvirtide(T20;DP178)는 항 HIV-1 융합 억제제 펩티드입니다. Enfuvirtide Chemical Structure
  51. GC38109 Enfuvirtide acetate Enfuvirtide(T20; DP178) 아세테이트는 항 HIV-1 융합 억제제 펩티드입니다. Enfuvirtide acetate Chemical Structure
  52. GC40224 Epiequisetin 2차 대사산물인 에피에퀴세틴(Epiequisetin)은 항균 활성이 있습니다. Epiequisetin Chemical Structure
  53. GC15996 Etravirine (TMC125) Etravirine(TMC125)은 HIV 치료에 사용되는 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)입니다. Etravirine (TMC125) Chemical Structure
  54. GC33536 Etravirine D4 (TMC-125 D4) 에트라비린 D4(TMC-125 D4)(TMC-125 D4)는 에트라비린으로 표지된 중수소입니다. Etravirine D4 (TMC-125 D4) Chemical Structure
  55. GC45825 Etravirine-d6 An internal standard for the quantification of etravirine Etravirine-d6 Chemical Structure
  56. GC38437 Fangchinoline An alkaloid with diverse biological activities Fangchinoline Chemical Structure
  57. GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077; AT877) 히드로 클로라이드는 비특이적 RHOA/암석 억제제이며 또한 단백질 키나제에 대한 억제 효과가 있으며, 0.33 &7#956; offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ko_2021q1.mdFasudil (HA-1077) HCl is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ko_2021q1.md Fasudil (HA-1077) HCl Chemical Structure
  58. GC36033 FC131 TFA FC131 TFA는 CXCR4 길항제로 4.5nM의 IC50으로 CXCR4에 대한 [125I]-SDF-1 결합을 억제합니다. FC131 TFA Chemical Structure
  59. GC43659 Feglymycin Feglymycin is a 13-amino acid peptide originally isolated from Streptomyces that has antibacterial and antiviral activities. Feglymycin Chemical Structure
  60. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106 tetrahydrochloride는 여러 바이러스에 대한 억제 활성을 가진 강력하고 광범위한 스펙트럼의 억제제입니다. FGI-106 tetrahydrochloride Chemical Structure
  61. GC16063 Flavopiridol An inhibitor of cyclin-dependent kinases Flavopiridol Chemical Structure
  62. GC16425 Flavopiridol hydrochloride Flavopiridol Hydrochloride(Alvocidib Hydrochloride)는 각각 30, 170, 100nM의 IC50으로 CDK1, CDK2, CDK4를 포함한 CDK를 억제하기 위해 ATP와 경쟁하는 CDK의 광범위한 억제제입니다. Flavopiridol hydrochloride Chemical Structure
  63. GC14466 Fluorouracil (Adrucil)

    FdUMP의 프로드럭 형태

     Fluorouracil (Adrucil) Chemical Structure
  64. GC63646 Formycin A 퓨린 뉴클레오사이드 항생제인 포마이신 A(NSC 102811)는 EC50이 10μM인 강력한 인간 면역결핍 바이러스 1형(HIV-1) 억제제입니다. Formycin A Chemical Structure
  65. GC32362 Fosamprenavir (Amprenavir phosphate) Fosamprenavir(Amprenavir phosphate)(Amprenavir phosphate;GW 433908)는 개선된 용해도를 가진 항레트로바이러스 프로테아제 억제제 Amprenavir의 인산염 에스테르 전구약물입니다. Fosamprenavir (Amprenavir phosphate) Chemical Structure
  66. GC11300 Fosamprenavir Calcium Salt A prodrug form of amprenavir Fosamprenavir Calcium Salt Chemical Structure
  67. GC36072 Fostemsavir Tris Fostemsavir Tris(BMS-663068(Tris))는 BMS-626529의 포스포노옥시메틸 전구약물입니다. Fostemsavir Tris Chemical Structure
  68. GC40849 Funalenone Funalenone is a phenalenone originally isolated from A. Funalenone Chemical Structure
  69. GC49229 Ganodermanontriol Ganoderma lucidum에서 분리된 스테롤인 Ganodermanontriol은 HO-1의 발현을 통해 t-BHP(tert-butyl hydroperoxide)로 손상된 간세포에서 항염증 활성을 유도합니다. Ganodermanontriol은 간 보호 활성을 나타냅니다. Ganodermanontriol Chemical Structure
  70. GC33910 Gardiquimod trifluoroacetate 이미다조퀴놀린 유사체인 Gardiquimod trifluoroacetate는 TLR7/8 작용제입니다. Gardiquimod trifluoroacetate Chemical Structure
  71. GC47398 Genistein-d4 Genistein-d4(NPI 031L-d4)는 Genistein으로 표시된 중수소입니다. 대두 이소플라본인 제니스테인은 주로 세포자멸사, 세포 주기 및 혈관신생을 변경하고 전이를 억제함으로써 다양한 유형의 암에 대한 화학요법제로 작용하는 다중 티로신 키나제(예: EGFR) 억제제입니다. Genistein-d4 Chemical Structure
  72. GC36143 Glabranine 플라보노이드인 글라브라닌은 테프로시아에서 분리됩니다. Glabranine Chemical Structure
  73. GC52492 Globotriaosylceramide (hydroxy) (porcine RBC) A sphingolipid Globotriaosylceramide (hydroxy) (porcine RBC) Chemical Structure
  74. GC52491 Globotriaosylceramide (non-hydroxy) (porcine RBC) A sphingolipid Globotriaosylceramide (non-hydroxy) (porcine RBC) Chemical Structure
  75. GC43758 Globotriaosylceramides (hydroxy) (porcine) Globotriaosycleramides are glycosphingolipids found in mammalian cell membranes that are synthesized from lactosylceramides. Globotriaosylceramides (hydroxy) (porcine) Chemical Structure
  76. GC43760 Globotriaosylceramides (porcine) Globotriaosycleramides are glycosphingolipids found in mammalian cell membranes that are synthesized from lactosylceramides. Globotriaosylceramides (porcine) Chemical Structure
  77. GC32210 Gomisin G Gomisin G는 Kadsura 내부 줄기의 에탄올 추출물입니다. EC50 및 치료 지수(TI) 값이 각각 0.006마이크로그램/mL 및 300인 강력한 항 HIV 활성을 나타냅니다. Gomisin G Chemical Structure
  78. GC64233 Gomisin M2 Gomisin M2((+)-Gomisin M2)는 Schisandra rubriflora의 열매에서 분리된 리그난으로 항 HIV 활성(EC50 2.4μM)이 있습니다. Gomisin M2 Chemical Structure
  79. GC38790 GS-6207 GS-6207(GS-6207)은 HIV-1 캡시드 억제제입니다. GS-6207 Chemical Structure
  80. GC12679 GS-7340 GS-7340(GS-7340)은 Tenofovir의 연구용 경구 전구약물입니다. GS-7340 Chemical Structure
  81. GC12555 GS-9620 A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  82. GC14057 GSK1349572 sodiuM salt GSK1349572 나트륨 염(S/GSK1349572 나트륨)은 HIV-1 통합효소 촉매 가닥 전달에 대해 IC50이 2.7nM인 매우 강력하고 경구 생체이용 가능한 HIV 통합효소 가닥 전달 억제제입니다. GSK1349572 sodiuM salt Chemical Structure
  83. GC18484 GSK2578999A GSK2578999A Chemical Structure
  84. GC12329 GSK2838232 GSK2838232는 특허 WO/2013090664A1, 화합물 51에서 추출한 광범위한 HIV-1 분리물에 걸쳐 HIV 역전사효소 활성을 억제합니다. GSK2838232 Chemical Structure
  85. GC16215 GSK744 (S/GSK1265744) GSK744(S/GSK1265744)(GSK-1265744)는 IC50 값이 2.5 nM, 0.41 &75888인 경구 활성 및 지속성 HIV 인테그라제 억제제 및 유기 음이온 수송체 1/3(OAT1/OAT3) 억제제입니다. HIVADA, OAT3 및 OAT1에 대해 각각 M. GSK744 (S/GSK1265744) Chemical Structure
  86. GC49027 Hexamethylene bisacetamide 헥사메틸렌 비스아세트아미드는 종양 세포 분화제입니다. Hexamethylene bisacetamide Chemical Structure
  87. GC36232 HIV-1 inhibitor-3 HIV-1 억제제-3는 특허 US2018360927에서 추출한 HIV 감염 억제제입니다. HIV-1 inhibitor-3 Chemical Structure
  88. GC68023 HIV-1 inhibitor-48 HIV-1 inhibitor-48 Chemical Structure
  89. GC65256 HIV-1 inhibitor-6 디헤테로아릴아미드 기반 화합물인 HIV-1 억제제-6(화합물 9)은 강력한 HIV-1 pre-mRNA 대체 스플라이싱 억제제입니다. HIV-1 inhibitor-6 Chemical Structure
  90. GC65158 HIV-1 inhibitor-8 HIV-1 억제제-8은 경구 활성, 저독성 및 강력한 HIV-1 비뉴클레오시드 역전사효소 억제제(NNRTI)입니다. HIV-1 inhibitor-8 Chemical Structure
  91. GC12998 HIV-1 integrase inhibitor HIV-1 integrase inhibitor Chemical Structure
  92. GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 HIV-1 인테그라제 억제제 2(CX05168)는 LEDGF/p75와 HIV 인테그라제의 퀴놀린 기반 단백질-단백질 상호작용 억제제이다. HIV-1 integrase inhibitor 2 Chemical Structure
  93. GC36234 HIV-1 integrase inhibitor 3 HIV-1 통합효소 억제제 3은 IC50이 2.7nM인 HIV-1 통합효소 가닥 전달(INST) 억제제입니다. HIV-1 integrase inhibitor 3 Chemical Structure
  94. GC36235 HIV-1 integrase inhibitor 4 HIV-1 통합효소 억제제 4는 IC50이 3.7 nM인 HIV-1 통합효소 가닥 전달(INST) 억제제입니다. HIV-1 integrase inhibitor 4 Chemical Structure
  95. GC32342 HIV-1 Rev 34-50 (HIV-1 rev Protein (34-50)) HIV-1 Rev 34-50(HIV-1 rev 단백질(34-50))은 HIV-1에서 Rev-반응 요소(RRE)-결합 도메인에서 파생된 17-aa 펩티드로, 항-HIV- 1 활동. HIV-1 Rev 34-50 (HIV-1 rev Protein (34-50)) Chemical Structure
  96. GC65134 HIV-IN-6 HIV-IN-6은 Hck와 같은 바이러스의 Nef 단백질과 상호작용하는 Src family kinases(SFK)를 표적으로 하는 HIV-Ⅰ 바이러스 복제 억제제이다. HIV-IN-6 Chemical Structure
  97. GC16843 Hydroxyurea Hydroxyurea는 ribonucleotide reductase의 억제를 통해 DNA 합성을 억제하는 세포 사멸 유도제입니다. Hydroxyurea는 anti-orthopoxvirus 활성을 나타냅니다. Hydroxyurea Chemical Structure
  98. GC65034 Ibalizumab Ibalizumab(TMB-355)은 CD4 수용체에 결합하여 HIV 세포 진입을 방지하는 인간화 IgG4 단일클론 항체입니다. Ibalizumab Chemical Structure
  99. GC18545 Ilimaquinone 해양 스펀지 대사산물인 일리마퀴논은 GADD153 매개 경로를 통해 항암 활성을 나타냅니다. Ilimaquinone Chemical Structure
  100. GC61820 IMB-301 IMB-301은 hA3G(인간 APOBEC3G)에 결합하고, hA3G-Vif 상호작용을 방해하고, hA3G의 Vif 매개 분해를 억제하는 특정 HIV-1 복제 억제제입니다. IMB-301 Chemical Structure
  101. GC36309 Indinavir Indinavir(MK-639 유리 염기)는 PR에 대해 Ki가 0.54nM인 경구 활성 및 선택적 HIV-1 프로테아제 억제제입니다. Indinavir Chemical Structure

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