Secukinumab |
Catalog No.GC19532
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Secukinumab은 완전 인간 IgG1κ 단클론 항체이다. Secukinumab은 염증 유발 사이토카인 인터루킨-17A (IL-17A)를 선택적으로 결합하고 중화한다.
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Cas No.: 875356-43-7
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Secukinumab은 완전 인간 IgG1κ 단클론 항체이다. Secukinumab은 염증 유발 사이토카인 인터루킨-17A (IL-17A)를 선택적으로 결합하고 중화한다. Secukinumab은 IL-17A와 IL-17 수용체의 상호 작용을 억제해서 염증 유발 사이토카인 및 케모카인의 방출을 억제한다. Secukinumab은 중등증에서 중증의 판상 건선, 건선성 관절염 및 강직성 척추염과 같은 면역 염증성 질환 관련 연구에 사용될 수 있다[1-4].
체외 실험에서 PC12 세포를 Secukinumab (5-10μM)으로 2시간 전 배양한 후 MPP⁺(50μM)으로 22시간 자극하였다. Secukinumab은 PC12 세포의 병리학적 변화를 완화하지 못하였다[5]. HepG2, SMMC-7721, MHCC97H 세포를 Secukinumab (4μg/mL)으로 24시간 배양하였다. Secukinumab은 세포 침윤 및 이동 능력을 억제하고 Notch 신호 전달 경로를 차단하였다[6]. HepG2 세포를 Secukinumab (50μg/mL)으로 24시간 배양하였다. Secukinumab은 자식을 촉진하고 세포 생존, 증식, 침윤 및 이동을 억제하였다[7].
체내 실험에서 난알범민 과민화 및 지방다당류 유도 급성 폐 손상 쥐에게 Secukinumab (10mg/kg)을 복강 주사해서 4일간 투여하였다. Secukinumab은 항염증 사이토카인의 생성을 증가시키고 기관지 주위 호중구를 감소시켜서 폐포벽 두께를 감소시키고 폐 조직 내 염증 세포 침윤 및 폐포 붕괴를 감소시켜서 폐 병리학적 변화를 개선하였다[8]. 뇌 허혈 재관류를 받은 Sprague-Dawley 쥐에게 Secukinumab (3mg/kg; 주 1회; 2주 연속)을 복강 주사하였다. Secukinumab은 뇌 허혈 재관류로 인한 산화 손상 및 조직병리학적 변화를 완화하고 말론디알데히드 수준을 낮추며 글루타티온, 카탈라아제, 글루타티온 퍼옥시다아제 및 슈퍼옥사이드 디스무타아제의 활성을 증가시키고 시스테인-3 양성 세포의 밀도를 감소시켰다[9]. 발생기질 출혈이 있는 Sprague Dawley 쥐 새끼에게 Secukinumab (0.3-0.9mg/kg)을 단일 비강 투여하였다. Secukinumab은 단기 및 장기 신경행동 기능을 개선하고 뇌실 확장을 감소시켜서 동측 피질 두께를 보존하고 성상아교세포 증식 및 신경교 반 형성을 감소시켰다[10].
| 세포 실험 [1]: | |
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세포주 |
HepG2 세포, SMMC-7721 세포 및 MHCC97H 세포 (인간 간암 세포 라인) |
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준비 방법 |
HepG2 세포, SMMC-7721 세포 및 MHCC97H 세포는 10% 태아 소 혈청이 첨가된 DMEM 배양지에서 37°C, 5% CO₂ 조건 하에서 배양하였습니다. 세포를 4μg/mL Secukinumab으로 처리하였습니다. 처리한 후 트랜스웰 분석을 통해 세포 침윤 및 이동 능력을 평가해서 정량 중합효소 연쇄 반응을 통해 Hes1, Hes5 및 Hey1의 mRNA 수준을 측정하였고 단백질 자극법으로 N1ICD, Snail 및 E-cadherin의 단백질 발현을 검출하였습니다. |
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반응 조건 |
4μg/mL; 24 시간 동안 |
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적용 |
Secukinumab은 HepG2 세포, SMMC-7721 세포 및 MHCC97H 세포의 침윤 및 이동 능력을 억제하고 Hes1, Hes5 및 Hey1의 mRNA 발현을 하향 조절해서 N1ICD 및 Snail의 단백질 수준을 감소시키고E-cadherin의 단백질 발현을 증가시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
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동물 모델 |
Sprague Dawley P7 쥐 새끼 |
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준비 방법 |
발생기질 출혈은 입체정위 유도 실질 내 0.3 단위 VII-S형 콜라게나제 주사로 유도하였습니다. 출혈 후 1시간에 Secukinumab을 0.3, 0.6 및 0.9mg/kg 용량으로 비강 투여하였습니다. 단기 신경행동 평가는 출혈 후 24, 48 및 72시간에 시행하였고 장기 신경행동 평가는 출혈 후 24-28일에 시행하였습니다. 치료 요법은 단백질 자극법, 조직학 및 면역 조직 화학을 사용해서 평가하였습니다. |
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제형 |
0.3, 0.6 or 0.9mg/kg; 비강내 주사; 단일 주사 |
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적용 |
Secukinumab는 단기 및 장기 산경 기능을 개선하고 뇌실 용적을 감소시켜서 피질 두꺼를 보존하고 혈종 주위 부위의 성상아교세포 증식 및 신경교반 형성을 감소시키며 C/EBPβ, CyclinD1, PCNA 및 GFAP 발현을 하향 조절하고 SIRT1 발현을 상향 조절하였습니다. |
| Cas No. | 875356-43-7 | SDF | |
| Formula | C6584H10134N1754O2042S44 | M.Wt | 147941.89 |
| Solubility | Storage | Store at 4°C, Do not freeze | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.8 μL | 33.8 μL | 67.6 μL |
| 5 mM | 1.4 μL | 6.8 μL | 13.5 μL |
| 10 mM | 0.7 μL | 3.4 μL | 6.8 μL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >99.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 6 reference(s) in Google Scholar.)