TSQ |
Catalog No.GC66458
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TSQ는 세포 내 아연 단백질을 영상화하는 형광 탐침으로 최대 흥분/발광 파장은 약 360nm/470nm에 가깝다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 109628-27-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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TSQ는 세포 내 아연 단백질을 영상화하는 형광 탐침으로 최대 흥분/발광 파장은 약 360nm/470nm에 가깝다. TSQ는 뇌 내 자유 Zn²⁺ 풀을 정확히 찾는데 성공적으로 사용되었다[2]. TSQ는 인공 막과 정자 세포 내 Zn²⁺를 평가하는 효과적인 도구로 기능하면서 지질 이중층과 강력한 결합을 보여준다[3]. TSQ는 유방 세포(MCF7, MDA-MB-231, T47D, MCF10A 세포)에서 자유 아연을 검출하고 아연의 분포 및 흡수를 결정하는데 사용할 수 있다[4]. TSQ는 조직 절편의 조직화학적 염색에 사용할 수 있고 신경 섬유종에서 아연을 함유한(글루타메이트성) 신경 말단의 위치를 보여준다[5].
References:
[1] Meeusen J W, Tomasiewicz H, Nowakowski A, et al. TSQ (6-methoxy-8-p-toluenesulfonamido-quinoline), a common fluorescent sensor for cellular zinc, images zinc proteins[J]. Inorganic chemistry, 2011, 50(16): 7563-7573.
[2] Frederickson C J, Kasarskis E J, Ringo D, et al. A quinoline fluorescence method for visualizing and assaying the histochemically reactive zinc (bouton zinc) in the brain[J]. Journal of neuroscience methods, 1987, 20(2): 91-103.
[3] Andrews J C, Nolan J P, Hammerstedt R H, et al. Characterization of N‐(6‐methoxy‐8‐quinolyl)‐p‐toluenesulfonamide for the detection of zinc in living sperm cells[J]. Cytometry: The Journal of the International Society for Analytical Cytology, 1995, 21(2): 153-159.
[4] Hübner C, Keil C, Jürgensen A, et al. Comparison of three low-molecular-weight fluorescent probes for measuring free zinc levels in cultured mammary cells[J]. Nutrients, 2023, 15(8): 1873.
[5] Frederickson C J, Suh S W, Silva D, et al. Importance of zinc in the central nervous system: the zinc-containing neuron[J]. The Journal of nutrition, 2000, 130(5): 1471S-1483S.
이 프로토콜은 단지 가이드라인을 제공하고 특정 필요에 따라 수정되어야 합니다.
1.염색 용액 준비
(1) 원액 준비:
TSQ를 DMSO에 녹여 1-5 mmol/L 농도의 원액을 준비합니다.
주의: 사용되지 않은 원액을 분할하고 -20°C 또는 -80°C에서 빛을 피해서 보관합니다. 반복적인 동결-해동 주기를 피하도록 합니다.
2.소생된 세포의 염색
(1) 소생된 세포:
4°C에서 1000×g로 3-5분간 원심분리한 후 상청액을 버리고 PBS로 두 번 세척합니다(각각 5분).
(2) 부착 세포:
PBS로 두 번 세척한 후 트립신으로 세포를 소화합니다. 소화 후 1000×g로 3-5분간 원심분리합니다.
(3) 세포를 1 mL의 TSQ 작업용액에 소생시키고 어두운 곳에서 37°C에서 약 30분간 배양합니다.
주의: 최적의 배양 시간은 세포 유형에 따라 다르고 실험 요구에 따라 최적화합니다.
(4) 배양 후 1000×g에서 5분간 원심분리하고 상청액을 버리고 PBS로 2-3회 세척합니다(각각 5분).
(5) 세포를 사전 가열된 무혈청 배지나 PBS에 소생시키고 형광 현미경이나 유세포 측정기를 사용하고 관찰합니다.
3.부착 세포의 염색
(1) 무균 코버슬립 위에서 부착 세포를 배양합니다.
(2) 코버슬립를 배지에서 제거하고 여분의 배지를 흡인한 후 코버슬립를 습윤한 환경에 둡니다.
(3) 염료 작업 용액 100μL을 코버슬립의 한 구석에 넣고 살짝 기울여 모든 세포가 고르게 덮이도록 합니다.
(4) 37°C에서 어두운 곳에서 30분간 배양합니다.
주의: 최적의 배양 시간은 세포 유형에 따라 다르고 실험 요구에 따라 최적화합니다.
(5) 배양 후 염료 작업 용액을 흡인하고 사전 가열된 배양기로 코버슬립을 2-3회 세척합니다.
4.현미경 검출
TSQ의 최대 자극/방출 파장은 약 360nm/470nm입니다.
Reference:
[1] Meeusen J W, Tomasiewicz H, Nowakowski A, et al. TSQ (6-methoxy-8-p-toluenesulfonamido-quinoline), a common fluorescent sensor for cellular zinc, images zinc proteins[J]. Inorganic chemistry, 2011, 50(16): 7563-7573.
| Cas No. | 109628-27-5 | SDF | |
| Formula | C17H16N2O3S | M.Wt | 328.39 |
| Solubility | DMSO : ≥ 100 mg/mL (304.52 mM) | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.0452 mL | 15.2258 mL | 30.4516 mL |
| 5 mM | 609 μL | 3.0452 mL | 6.0903 mL |
| 10 mM | 304.5 μL | 1.5226 mL | 3.0452 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)