Xanthine (Synonyms: 2,6-Dihydroxypurine, NSC 14664) |
Catalog No.GC33846
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Xanthine은 차와 코코아 등 식물에 일반적으로 존재하는 천연 퓨린 염기이고 생물체 내 퓨린 대사 경로에서 핵심 중간생성물 역할을 하는 Xanthine이다.
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Cas No.: 69-89-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Xanthine은 차와 코코아 등 식물에 일반적으로 존재하는 천연 퓨린 염기이고 생물체 내 퓨린 대사 경로에서 핵심 중간생성물 역할을 하는 Xanthine이다. Xanthine은 주로 구아닌 탈아미노효소에 의해 구아닌의 탈아미노화 또는 Xanthine 산화환원효소(XOR)에 의해 히포Xanthine의 산화를 통해 생성되고 요산으로 추가 대사된다[3-4].
체외 실험에서 8일령 Sprague-Dawley 쥐 소뇌 과립 신경원을 Xanthine(100μM)과 Xanthine 산화효소(0.02U/ml)로 1시간 또는 6시간 처리한 결과는 Xanthine은 세포 생존율을 현저하게 감소시키고 세포체 및 시냅스 형태의 위축을 유도하였다[5]. 인간 제대 정맥 내피세포(HUVECs)를 Xanthine(3-100μM)으로 15분간 처리한 결과는Xanthine은 Xanthine 산화효소 유래 과산화수소를 통해 혈소판 활성화 인자 경로를 활성화해서 호중구-내피세포 부착을 증가시켰다[6].
체내 실험에서 C57BL/6J 쥐에게 복강 내 Xanthine(500mg/kg, 3일마다, 20일간) 투여할 때 Xanthine은 해마 의존성 공간 기억 결손과 불안 유사 행동 경향을 유도하였고 해마 신경원에서 헤모글로빈 유전자(예: Hba-a1 및 HBA2)의 발현을 상향 조절해서 인지 및 행동 이상을 초래하였다[7].
References:
[1] POMALES R, ELION GB, HITCHINGS GH. XANTHINE AS A PRECURSOR OF NUCLEIC ACID PURINES IN THE MOUSE. Biochim Biophys Acta. 1965 Mar 15;95:505-6.
[2] Kanemitsu H, Tamura A, Kirino T, et al. Xanthine and uric acid levels in rat brain following focal ischemia. J Neurochem. 1988 Dec;51(6):1882-5.
[3] Zhang A, Ai L. Xanthine negatively regulates c-MYC through the PI3K/AKT signaling pathway and inhibits the proliferation, invasion, and migration of breast cancer cells. Asia Pac J Clin Oncol. 2025 Feb;21(1):3-11.
[4] Fan KQ, Li YY, Wang HL, et al. Stress-Induced Metabolic Disorder in Peripheral CD4+ T Cells Leads to Anxiety-like Behavior. Cell. 2019 Oct 31;179(4):864-879.e19.
[5] Fatokun AA, Stone TW, Smith RA. Hydrogen peroxide mediates damage by xanthine and xanthine oxidase in cerebellar granule neuronal cultures. Neurosci Lett. 2007 Apr 6;416(1):34-8.
[6] Ichikawa H, Wolf RE, Aw TY, et al. Exogenous xanthine promotes neutrophil adherence to cultured endothelial cells. Am J Physiol. 1997 Aug;273(2 Pt 1):G342-7.
[7] Kambe J, Miyata S, Li C, et al. Xanthine-induced deficits in hippocampal behavior and abnormal expression of hemoglobin genes. Behav Brain Res. 2023 Jul 9;449:114476.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 인간 배꼽 정맥 내피 세포(HUVECs) |
제조 방법 | HUVECs는 20% FBS, 2mM L-글루타민, 100U/mL 페니실린 및 100μg/mL 스트렙토마이신이 첨가된 M199 배지에서 37°C, 5% CO₂ 조건 하에서 배양되었습니다. 세포는 Xanthine(3-100μM)으로 15분간 처리되었습니다. |
반응 조건 | 3-100μM; 15 분 동안 |
응용 분야 | Xanthine은 Xanthine 산화효소 유래 과산화수소를 통해 혈소판 활성화 인자(PAF) 경로를 활성화해서 호중구의 내피세포 부착을 증가시켰습니다. 이 효과는 내피세포 P-셀렉틴 및 세포 간 부착 분자-1(ICAM-1) 발현의 상향 조절과 관련이 있었습니다. 부착 과정은 세포 표면 Xanthine 산화효소에 의존했고 카탈라아제, Xanthine 산화효소 억제제 또는 PAF 수체 길항제에 의해 억제될 수 있었습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | C57BL/6 쥐 |
제조 방법 | 쥐에게 3일마다 복강 내 Xanthine(500mg/kg)을 투여하였습니다. 치료 기간 동안 행동학적 검사(개방 장 검사, 고가 십자 미로 검사 및 물체 위치 검사)를 수행하였습니다. 심장 관류 후 해마 조직을 채취해서 전사체학적 분석을 실시하였습니다. |
제형 | 500mg/kg; i.p.; 20일 동안 매 3일에 한번씩 |
응용 분야 | Xanthine 투여는 물체 위치 검사에서 해마 의존성 공간 기억 결손을 유도하였고 고가 십자 미로 검사에서 불안 유사 행동 경향을 보였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 69-89-6 | SDF | |
| Synonyms | 2,6-Dihydroxypurine, NSC 14664 | ||
| Canonical SMILES | O=C(N1)NC2=C(N=CN2)C1=O | ||
| Formula | C5H4N4O2 | M.Wt | 152.11 |
| Solubility | 5 mg/mL in Water (ultrasonic and warming and adjust pH to 10 with 1M NaOH and heat to 60°C)；8 mg/mL in 1M NaOH (ultrasonic and adjust pH to 11 with NaOH) | Storage | Store at 2-8°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 6.5742 mL | 32.8709 mL | 65.7419 mL |
| 5 mM | 1.3148 mL | 6.5742 mL | 13.1484 mL |
| 10 mM | 657.4 μL | 3.2871 mL | 6.5742 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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