- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC16277 α-Amanitin A selective RNA polymerase II inhibitor
- GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation
- GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase
- GC62128 Bractoppin Bractoppin es un inhibidor similar a un fÁrmaco potente y selectivo del reconocimiento de fosfopéptidos por el dominio BRCT en tÁndem(t) BRCA1 humano (IC50 de uniÓn: 74 nM). Bractoppin disminuye el reclutamiento de BRCA1 en roturas de ADN, lo que a su vez suprime la detenciÓn de G2 inducida por daÑos y el ensamblaje de la recombinasa, RAD51. Bractoppin inhibe preferentemente los pasos dependientes de BRCA1 tBRCT en la respuesta al daÑo del ADN.
- GC47276 D-threo-PPMP (hydrochloride) D-treo-PPMP (clorhidrato) es un potente inhibidor de la glucosilceramida (GlcCer) sintasa.
- GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities
- GC61276 Silver sulfadiazine La sulfadiazina de plata (AgSD), un antibiÓtico de sulfonamida, ejerce una doble acciÓn inhibitoria sobre el crecimiento bacteriano mediante su fracciÓn sulfa (SD-SDZ) que impide la absorciÓn de folato bacteriano y la subsiguiente sÍntesis de ADN.
- GC38463 ASLAN003 ASLAN003 (ASLAN003) es un potente inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) activo por vÍa oral con una IC50 de 35 nM para la enzima DHODH humana. ASLAN003 inhibe la sÍntesis de proteÍnas mediante la activaciÓn de factores de transcripciÓn AP-1. ASLAN003 induce la apoptosis y prolonga sustancialmente la supervivencia en ratones con xenoinjerto de leucemia mieloide aguda (AML).
- GC35829 Dehydroaltenusin La deshidroaltenusina es un inhibidor selectivo de molécula pequeÑa de la ADN polimerasa α eucariÓtica, un tipo de antibiÓtico producido por un hongo con un valor IC50 de 0,68 μM. El modo de acciÓn inhibitorio de la deshidroaltenusina frente a la actividad de la pol α de mamÍferos es competitivo con respecto al cebador de plantilla de ADN (Ki=0,23 μM) y no competitivo con respecto al sustrato 2'-desoxirribonucleÓsido 5'-trifosfato (Ki=0,18 μM) . La dehidroaltenusina detiene el ciclo celular del cÁncer en la fase S y desencadena la apoptosis. La dehidroaltenusina posee actividad antitumoral contra el tumor de adenocarcinoma humano in vivo.
- GC42734 Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt) Adenosine 5'-phosphosulfate is an ATP and sulfate competitive inhibitor of ATP sulfurylase in humans, S.
- GC42061 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate 2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate), an active metabolite of 2',3'-dideoxyinosine, is a chain-elongating inhibitor of DNA polymerase.
- GC19506 NITD008 NITD008 es un inhibidor potente y selectivo de flavivirus que puede inhibir el virus del dengue tipo 2 (DENV-2) con un EC50 de 0,64 μM.
- GC32838 BAY-2402234 BAY-2402234 es un inhibidor selectivo de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) para el tratamiento de tumores malignos mieloides.
- GC31684 Dithranol (Anthralin) Dithranol (Anthralin) (Anthralin) es un derivado de la antraquinona, con potentes efectos antipsoriÁticos.
- GC19238 Madrasin Madrasin (DDD00107587) es un inhibidor de empalme que previene la formaciÓn de productos e intermedios de empalme in vitro e interfiere con uno o mÁs pasos tempranos en la vÍa de ensamblaje del spliceosoma. Madrasin también puede inhibir el empalme de pre-ARNm in vitro y modificar el empalme de pre-ARNm endÓgeno en las células.
- GC19110 COH29 COH29 (RNR Inhibitor COH29) es un potente inhibidor de la ribonucleÓtido reductasa (RNR) con actividad anticancerÍgena. COH29 inhibe la subunidad α y β de RNR con IC50 de 16 μM.
- GC19098 CeMMEC1 CeMMEC1 es un inhibidor de BRD4 y también tiene una alta afinidad por TAF1, con una IC50 de 0,9 μM para TAF1 y una Kd de 1,8 μM para TAF1 (2).
- GC18751 Reticulol Reticulol is an isocoumarin derivative produced by certain species of Streptomyces that inhibits cAMP phosphodiesterase (IC50 = 41 uM).
- GC18186 L67 L67 (inhibidor de ADN ligasa) es un inhibidor competitivo de ADN ligasa que inhibe eficazmente las ADN ligasas I/III (ambas IC50 son 10 μM). L67 (inhibidor de ADN ligasa) puede causar daÑos en el ADN nuclear al reducir los niveles de ADN mitocondrial y aumentar los niveles de ROS generados mitocondrialmente. L67 (inhibidor de ADN ligasa) también activa la vÍa de apoptosis dependiente de caspasa 1 en las células cancerosas, se puede utilizar en la investigaciÓn del cÁncer.
- GC13399 Trimidox specific ribonucleotide reductase inhibitor
- GC13510 3-AP 3-AP (PAN-811) es un potente inhibidor de la subunidad M2 de la ribonucleÓtido reductasa (RR) y es un potente radiosensibilizador.
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GC10867
(+)-Aphidicolin
Aphidicolina ((+)-Aphidicolina), un inhibidor reversible de la replicación del ADN nuclear eucariota, puede bloquear el ciclo celular en la fase pre-S[1].
- GC10620 E3330 E3330 es un inhibidor de molécula pequeña de la función del dominio redox de la endonucleasa apurínica-apirimidínica/factor efector redox (APE1/Ref-1) (IC50, 50 µmol/L).
- GC17601 TH287 TH287 es un inhibidor potente y selectivo de MTH1, con una IC50 de 0,8 nM. TH287 es altamente selectivo hacia MTH1, sin inhibiciÓn relevante de MTH2, NUDT5, NUDT12, NUDT14, NUDT16, dCTPase, dUTPase e ITPA a 100 μM. TH287 podrÍa actuar como agente quimioterapéutico para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC12716 TH588 TH588 es el primer inhibidor de la familia de hidrolasas nudix de su clase que activa e inhibe potente y selectivamente el MTH1 (IC50 = 5 nM).
- GC12106 SCR7 SCR7 es una forma inestable que se puede autociclar en una forma estable de pirazina SCR7. La pirazina SCR7 es un inhibidor de la ADN ligasa IV que bloquea la uniÓn de extremos no homÓlogos (NHEJ) de una manera dependiente de la ligasa IV. La pirazina SCR7 también es un potenciador de CRISPR/Cas9 que aumenta la eficiencia de la reparaciÓn dirigida por homologÍa (HDR) mediada por Cas9. La pirazina SCR7 induce la apoptosis celular y tiene actividad anticancerÍgena.
- GC15238 Mupirocin La mupirocina (BRL-4910A, Ácido pseudomÓnico) es un antibiÓtico activo por vÍa oral aislado de Pseudomonas fluorescens.
- GC12786 ML216 ML216 (CID-49852229) es un inhibidor potente, selectivo y permeable a las células de la actividad de desenrollado del ADN de la helicasa BLM con IC50 de 2,98 μM y 0,97 μM para BLM de longitud completa y BLM636-1298, respectivamente. ML216 inhibe la actividad ATPasa dependiente de ssDNA de BLM con una Ki de 1,76 μM. Actividad antitumoral.
- GC12131 L189 L189 es un inhibidor de la ADN ligasa. L189 tiene un efecto de inhibiciÓn de la ADN ligasa I, III y IV con valores IC50 de 5 μM, 9 μM y 5 μM, respectivamente. L189 no tiene citotoxicidad y aumenta individualmente la muerte celular. L189 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
- GC14851 Vidofludimus Vidofludimus es un inhibidor activo por vÍa oral de la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH) y también es un nuevo modulador del receptor farnesoide X (FXR).
- GC14066 Procaine La procaÍna es un agente desmetilante del ADN.
- GC16843 Hydroxyurea La hidroxiurea es un inductor de la apoptosis celular que inhibe la sÍntesis de ADN mediante la inhibiciÓn de la ribonucleÓtido reductasa. La hidroxiurea muestra actividad anti-ortopoxvirus.
- GC17750 Raltitrexed El raltitrexed es un fÁrmaco antimetabolito utilizado en quimioterapia, que actÚa inhibiendo la timidilato sintasa.
- GC15786 Nedaplatin El nedaplatino (NSC 375101D) es un derivado del cisplatino y un agente que daÑa el ADN.
- GC14885 Foscarnet Sodium El foscarnet sÓdico (fosfonoformiato trisÓdico) es un inhibidor de la actividad de la polimerasa del ADN viral que provoca una supresiÓn reversible de la replicaciÓn viral.
- GC15033 Azathioprine La azatioprina (BW 57-322) es un agente inmunosupresor activo por vÍa oral.
- GC12350 T 705 T 705 (T-705) es un potente inhibidor de la ARN polimerasa viral, es fosforibosilado por enzimas celulares a su forma activa, T 705-ribofuranosil-5′-trifosfato (RTP).
- GC14961 Cytarabine hydrochloride El clorhidrato de citarabina, un anÁlogo de nucleÓsido, provoca la detenciÓn del ciclo celular en fase S e inhibe la ADN polimerasa.
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GC12828
Daunorubicin
Inhibidor de la topoisomerasa II del ADN.
- GC10354 Daunorubicin HCl El clorhidrato de daunorrubicina (daunomicina) es un inhibidor de la topoisomerasa II con una potente actividad antitumoral.
- GC17897 Triapine Ribonucleotide reductase inhibitor
- GC17231 CRT0044876 CRT0044876 es un inhibidor potente y selectivo de la endonucleasa 1 apurÍnica/apirimidÍnica (APE1) (IC50=~3 μM). CRT0044876 inhibe las actividades de endonucleasa AP, 3′-fosfodiesterasa y 3′-fosfatasa de APE1, y es un inhibidor especÍfico de la familia de enzimas exonucleasa III a la que pertenece APE1. CRT0044876 potencia la citotoxicidad de varios compuestos dirigidos a bases de ADN.
- GC15866 Capecitabine La capecitabina es un profÁrmaco oral que se convierte en su metabolito activo, 5-FU, mediante la timidina fosforilasa.
- GC15392 Triciribine La triciribina es un inhibidor de la sÍntesis de ADN, también inhibe Akt y HIV-1/2 con IC50 de 130 nM y 0.02-0.46 μM, respectivamente.
- GC16970 Rifaximin (Xifaxan) La rifaximina (Xifaxan), un antibiÓtico gastrointestinal selectivo, se une a la subunidad β de la ARN polimerasa dependiente del ADN bacteriano, lo que inhibe la sÍntesis del ARN bacteriano.
- GC16805 Gemcitabine La gemcitabina (LY 188011) es un antimetabolito anÁlogo del nucleÓsido de pirimidina y un agente antineoplÁsico. La gemcitabina inhibe la sÍntesis y reparaciÓn del ADN, lo que produce autofagia y apoptosis.
- GC14404 CX-5461 CX-5461 es un potente inhibidor oral de la sÍntesis de ARNr. Inhibe la transcripciÓn de ARNr impulsada por ARN polimerasa I con IC50 de 142, 113 y 54 nM en células HCT-116, A375 y MIA PaCa-2, respectivamente.
- GC14144 Fludarabine La fludarabina (NSC 118218) es un inhibidor de la sÍntesis de ADN y un anÁlogo de purina fluorada con actividad antineoplÁsica en tumores malignos linfoproliferativos. La fludarabina inhibe la activaciÓn inducida por citoquinas de STAT1 y la transcripciÓn de genes dependientes de STAT1 en linfocitos normales en reposo o activados.
- GC13704 Mercaptopurine (6-MP) La mercaptopurina (6-MP) es un anÁlogo de purina que actÚa como antagonista de las purinas endÓgenas y se ha utilizado ampliamente como agente antileucémico y fÁrmaco inmunosupresor.