CORM 2 |
Catalog No.GC50347
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CORM 2 es una molécula liberadora de monóxido de carbono que puede liberar una cantidad controlada de CO en sistemas biológicos y se ha desarrollado como donante de monóxido de carbono
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Cas No.: 22594-69-0
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
CORM 2 es una molécula liberadora de monóxido de carbono que puede liberar una cantidad controlada de CO en sistemas biológicos y se ha desarrollado como donante de monóxido de carbono[1-2]. Cuando CORM 2 está en contacto con la desoximioglobina reducida o la desoxihemoglobina, transfiere rápidamente aproximadamente un CO equivalente a la hemoglobina de proteína, formando carboximioglobina (COMb) o carboxyhaemoglobin (COHb), respectivamente[3]. Además, CORM 2 también ejerce un efecto potector contra la lesión de la mucosa gástrica inducida por un 75% de etanol[4].
In vitro, después de tratar las células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVECs) con 100µM CORM 2 durante 0-5 minutos, se puede registrar una corriente bidireccional. Esta corriente es insensible a los bloqueadores de canales K+ activadores por Ca2+de pequeña, intermedia y gran conductancia apamin (el bloqueador de canales K+ activadores por Ca2+ de pequeña conductancia), TRAM-34 (el bloqueador de canales K+ activado por Ca2+de conductancia intermedia) e iberiotoxin (el bloqueador de canales K+ activadores por Ca2+ de pequeña conductancia), y no se ve afectada por EGTA en la solución de pipeta[2]. La línea celular de macrófagos murinos RAW264.7 se expuso a P. intermedia lipopolysaccharide (LPS) (10μg/mL) junto con concentraciones crecientes de CORM 2 (12.5, 25, 50, 100μM) durante 24h (NO) o 48h (IL-1β), y la liberación de NO e IL-1β se suprimió notablemente y dependiente de la dosis [5].
In vivo, la infusión intravenosa de CORM 2 a 10mg/kg/h durante 30 minutos (total 5mg/kg) después del paro cardíaco aumentó significativamente las puntuaciones de déficit neurológico (NDS), redujo los niveles de S-100B y mejoró la supervivencia a 3 días en ratas Sprague-Dawley reanimadas[6]. La administración de CORM 2 (30mg/kg; i.p.) antes de una dosis letal de LPS atenuó significativamente la hipotermia grave inducida por LPS en ratones C57BL/6[7].
References:
[1] Khir NAM, Noh ASM, Long I, et al. Recent progress on anti-nociceptive effects of carbon monoxide releasing molecule-2 (CORM-2). Mol Cell Biochem. 2024;479(3):539-552.
[2] Dong DL, Chen C, Huang W, et al. Tricarbonyldichlororuthenium (II) dimer (CORM2) activates non-selective cation current in human endothelial cells independently of carbon monoxide releasing. Eur J Pharmacol. 2008;590(1-3):99-104.
[3] Fagone P, Mangano K, Coco M, et al. Therapeutic potential of carbon monoxide in multiple sclerosis. Clin Exp Immunol. 2012;167(2):179-187.
[4] Magierowska K, Magierowski M, Hubalewska-Mazgaj M, et al. Carbon Monoxide (CO) Released from Tricarbonyldichlororuthenium (II) Dimer (CORM-2) in Gastroprotection against Experimental Ethanol-Induced Gastric Damage. PLoS One. 2015;10(10):e0140493.
[5] Choi EY, Keum BR, Choe SH, et al. Tricarbonyldichlororuthenium(II) dimer, the lipid-soluble carbon monoxide-releasing molecule, attenuates Prevotella intermedia lipopolysaccharide-induced production of nitric oxide and interleukin-1β in murine macrophages. Int Immunopharmacol. 2021;90:107190.
[6] Wang P, Yao L, Zhou LL, et al. Carbon Monoxide Improves Neurologic Outcomes by Mitochondrial Biogenesis after Global Cerebral Ischemia Induced by Cardiac Arrest in Rats. Int J Biol Sci. 2016;12(8):1000-1009.
[7] Riquelme SA, Bueno SM, Kalergis AM. Carbon monoxide down-modulates Toll-like receptor 4/MD2 expression on innate immune cells and reduces endotoxic shock susceptibility. Immunology. 2015;144(2):321-332
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | RAW264.7 línea celular de macrófagos murinos |
Método de preparación | Las células se incubaron con las dosis crecientes de CORM 2 (12,5-100 μM) durante 24 horas (medida NO) o 48 horas (medida IL-1β) en presencia de lipopolisacárido (LPS) de P. intermedia (10 μg/ml). |
Condiciones de reacción | 12,5, 25, 50, 100μM; 24h (medida NO) o 48h (medida IL-1β) |
Áreas de aplicación | Los niveles de secreción de NO e IL-1β causados por P. intermedia LPS solo se regularon obviamente hacia arriba sobre los de las células de control no tratadas, y la administración de CORM 2 redujo potentemente la liberación de estos mediadores proinflamatorios, y la influencia supresora se elevó con el aumento de las dosis. CORM 2 redujo la síntesis de NO e IL-1β en aproximadamente un 83 % y un 84 %, respectivamente, a una concentración de 100 μM. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratas Sprague-Dawley macho |
Método de preparación | El paro cardíaco fue inducido por asfixia. Después de 6 minutos de detención no tratada, se inició la reanimación cardiopulmonar (RCP). El retorno de la circulación espontánea (ROSC) se definió como la restauración de un ritmo supraventricular con una presión arterial media (MAP) ≥60 mmHg sostenida durante al menos 5 minutos. Después de una reanimación exitosa, los animales fueron asignados al azar a tres grupos: (1) grupo de RCP: se indujo el paro cardíaco y se realizó la RCP; (2) Grupo de RCP+CO: se indujo el paro cardíaco y se realizó RCP, seguido del tratamiento con CORM 2; (3) Grupo de control: se llevaron a cabo procedimientos quirúrgicos idénticos, pero no se indujo el paro cardíaco y se omitió la RCP. Treinta minutos después del ROSC, las ratas del grupo de RCP+CO recibieron una infusión intravenosa continua de CORM 2 a 10 mg/kg/h durante 30 minutos (dosis total de 5 mg/kg). Simultáneamente, las ratas en los grupos de control y RCP recibieron un volumen igual de placebo (0,9% de solución de NaCl que contiene DMSO) a una tasa de infusión de 4 ml/kg/h. |
Forma de dosificación | 5 mg/kg; infusión intravenosa |
Áreas de aplicación | Los resultados del tratamiento con CORM 2 mostraron que el CO aumentó las puntuaciones de déficit neurológico (NDS) y disminuyó significativamente los niveles de S-100B 24 horas después del ROSC. El tratamiento con CO aumentó significativamente las tasas de supervivencia a 3 días de las ratas después del ROSC. |
References: | |
| Cas No. | 22594-69-0 | SDF | |
| Canonical SMILES | [Cl-][Ru++]1([Cl-][Ru++]([Cl-])([Cl-]1)(C#[O])(C#[O])C#[O])(C#[O])(C#[O])C#[O] | ||
| Formula | C6Cl4O6Ru2 | M.Wt | 512.01 |
| Solubility | DMSO : 30 mg/mL (58.59 mM; Need ultrasonic); H2O : < 0.1 mg/mL (insoluble) | Storage | 4°C, away from moisture and light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.9531 mL | 9.7654 mL | 19.5309 mL |
| 5 mM | 390.6 μL | 1.9531 mL | 3.9062 mL |
| 10 mM | 195.3 μL | 976.5 μL | 1.9531 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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