Lipoteichoic acid |
Catalog No.GF10303
One-Click Copy Product Info
|
Lipoteichoic acid es un ácido teicoico que se localiza en la pared celular de las bacterias grampositivas y participa en la activación de respuestas inmunológicas y vías de señalización celular
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 56411-57-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
_1-3.$$$39978408@51.jpg');)
_1-9.$$$38538795@65.jpg');)
_1-9.$$$39112701@51.jpg');)
_1-7.$$$37316672@70.jpg');)
_366-372.$$$36198801@70.jpg');)
.$$$38565142@65.jpg');)
_1867-1883.$$$33248023@67.jpg');)
_eads6055.$$$39977546@45.jpg');)
_eadm9805.$$$40080571@45.jpg');)
_eadj3020.$$$39666821@45.jpg');)
_1-20.$$$39757301@28.jpg');)
_1-24.$$$38898113@28.jpg');)
_273-287.$$$36806353@46.jpg');)
_1-16.$$$37156877@44.jpg');)
_1-19.$$$37460805@44.jpg');)
_1291-1307.$$$34518654@46.jpg');)
Lipoteichoic acid es un ácido teicoico que se localiza en la pared celular de las bacterias grampositivas y participa en la activación de respuestas inmunológicas y vías de señalización celular[1]. Desempeña un papel fundamental en la regulación del crecimiento celular, la división y el reconocimiento inmunológico del huésped. Además, se utiliza en el diagnóstico rápido de infecciones patógenas, así como en estudios sobre la interacción entre el huésped y los patógenos y inmunidad natural[2,3,4].
In vitro, el tratamiento de macrófagos peritoneales de ratón con Lipoteichoic acid (50μg/mL) durante cinco minutos, posterior a la eliminación del compuesto no unido y un cultivo adicional de 48 horas, activa de forma notable los macrófagos. Las citocinas liberadas por estas células provocan una mortalidad del 51.32% en las células L-929[5]. La estimulación de células epiteliales mamarias bovinas primarias con Lipoteichoic acid (20μg/mL) durante dos horas aumenta la expresión del mRNA de IL-1β, IL-8, TNF-α, β-defensin y CXCL6. Sin embargo, salvo en el caso de la β-defensin, estos niveles regresan a los valores basales entre las ocho y las dieciséis horas[6].
In vivo, dos administraciones intraperitoneales de Lipoteichoic acid (75mg/kg; separadas por 3h) en ratones híbridos C3H/HeN × B6D2F1 el día 15 de gestación provocan un parto prematuro en el 100% de los ejemplares, acompañado de ablandamiento cervical, daño placentario y altas concentraciones de mediadores proinflamatorios (IL-1α, IL-6, TNF-α) en el plasma y el líquido amniótico[7]. Una única inyección intravenosa de Lipoteichoic acid (20mg/kg) en ratones BALB/c induce congestión pulmonar, infiltración de neutrófilos y engrosamiento del tabique alveolar, además de aumentar de forma niveles de IL-1β y TNF-α en el líquido de lavado broncoalveolar[5].
References:
[1] PERCY M G, GRÜNDLING A. Lipoteichoic acid synthesis and function in gram-positive bacteria[J]. Annual review of microbiology, 2014, 68(1): 81-100.
[2] GINSBURG I. Role of lipoteichoic acid in infection and inflammation[J]. The Lancet infectious diseases, 2002, 2(3): 171-179.
[3] SEO H S, MICHALEK S M, NAHM M H. Lipoteichoic acid is important in innate immune responses to gram-positive bacteria[J]. Infection and immunity, 2008, 76(1): 206-213.
[4] PICKETT J E, THOMPSON J M, SADOWSKA A, et al. Molecularly specific detection of bacterial lipoteichoic acid for diagnosis of prosthetic joint infection of the bone[J]. Bone research, 2018, 6(1): 13.
[5] JIAO Y, WU M P. Apolipoprotein AI diminishes acute lung injury and sepsis in mice induced by lipoteichoic acid[J]. Cytokine, 2008, 43(1): 83-87.
[6] STRANDBERG Y, GRAY C, VUOCOLO T, et al. Lipopolysaccharide and lipoteichoic acid induce different innate immune responses in bovine mammary epithelial cells[J]. Cytokine, 2005, 31(1): 72-86.
[7] KAJIKAWA S, KAGA N, FUTAMURA Y, et al. Lipoteichoic acid induces preterm delivery in mice[J]. Journal of pharmacological and toxicological methods, 1998, 39(3): 147-154.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Macrófagos peritoneales de ratones |
Método de preparación | Se recogieron macrófagos peritoneales de ratón y se añadió Lipoteichoic acid (50μg/mL) para activar los macrófagos durante 5 minutos. Luego se lavó el cultivo con PBS (pH 7.4) para eliminar Lipoteichoic acid libre. Después, se añadieron, 100μL de DMEM y las células se cultivaron durante otras 48 horas. Luego se recogió el medio de cultivo para ensayos de citotoxicidad en células L-929. |
Condiciones de reacción | 50μg/mL; 5min |
Áreas de aplicación | El tratamiento con Lipoteichoic acid activó los macrófagos, y las citoquinas liberadas llevaron a una tasa de mortalidad del 51.32% en las células L-929. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones BALB/c |
Método de preparación | Lipoteichoic acid (20mg/kg, i.v.) se inyectó en los ratones consicientes para causar sepsis y se trató con solución salina a la vez. Se tomaron muestras de sangre extripando los globos oculares 24 horas después de la inyección de Lipoteichoic acid. Después de eso, se abrió la cavidad torácica del animal y se ligó y extripó el pulmón derecho. Los lóbulos pulmonares se sumergieron en formaldehído al 10% para la tinción histopatológica con hematoxilina-eosina y el examen. Se recogió líquido BAL del pulmón izquierdo. Las citoquinas inflamatorias IL-1β, TNF-α en suero y líquido BAL se determinaron mediante ELISA utilizando kits específicos. Se realizó una evaluación microscópica para caracterizar la lesión inflamatoria de los órganos. |
Forma de dosificación | 20mg/kg; i.v. |
Áreas de aplicación | El tratamiento con Lipoteichoic acid provocó congestión pulmonar, infiltración de neutrófilos engrosamiento de la pared alveolar y aumentó los niveles de IL-1β y TNF-α en el suero y el fluido BAL. |
References: | |
| Cas No. | 56411-57-5 | SDF | |
| Formula | M.Wt | ||
| Solubility | Storage | Store at 2-8°C,protect from light | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 30 reference(s) in Google Scholar.)