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Calcium Channel

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

Products for  Calcium Channel

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC31873 NecroX-5 NecroX-5 es un derivado de NecroX, reduce la concentraciÓn de calcio intracelular y posee actividad antiinflamatoria y anticancerÍgena. NecroX-5 Chemical Structure
  3. GC36713 Ned 19 Ned 19 es un antagonista selectivo de NAADP no competitivo que atraviesa la membrana e inhibe la seÑalizaciÓn de Ca2+ mediada por NAADP, con una IC50 de 65 nM. Ned 19 inhibe fuertemente el crecimiento tumoral y la vascularizaciÓn, asÍ como las metÁstasis pulmonares en ratones. Ned 19 Chemical Structure
  4. GC50308 Ned K Ned K es un antagonista del fosfato de dinucleótido de adenina del ácido nicotínico (NAADP). Ned K Chemical Structure
  5. GC13352 Neomycin sulfate El sulfato de neomicina, un antibiÓtico aminoglucÓsido, ejerce actividad antibacteriana a través de la uniÓn irreversible de la subunidad ribosÓmica nuclear 30S, bloqueando asÍ la sÍntesis de proteÍnas bacterianas. Neomycin sulfate Chemical Structure
  6. GC32563 Nexopamil racemate El racemato de nexopamilo es el racemato de nexopamilo. Nexopamil racemate Chemical Structure
  7. GC30986 Nicardipine (YC-93) La nicardipina (YC-93) (YC-93 base libre) es un bloqueador de los canales de calcio con un IC50 de 1 μM para bloquear los canales de calcio cardÍacos. Nicardipine (YC-93) Chemical Structure
  8. GC10678 Nicardipine HCl El clorhidrato de nicardipina (YC-93) es un bloqueador de los canales de calcio con una IC50 de 1 μM para bloquear los canales de calcio cardÍacos. Nicardipine HCl Chemical Structure
  9. GC64870 Nicardipine-d3 hydrochloride El clorhidrato de nicardipina D3 (YC-93 D3) es el clorhidrato de nicardipina marcado con deuterio. Nicardipine-d3 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC15024 Nifedipine La nifedipina (BAY-a-1040) es un potente bloqueador de los canales de calcio y el fÁrmaco de elecciÓn para las insuficiencias cardÍacas. Nifedipine Chemical Structure
  11. GC40207 Nifedipine-d6 La nifedipina D6 (BAY-a-1040 D6) es una nifedipina marcada con deuterio, y la nifedipina es un potente bloqueador de los canales de calcio. Nifedipine-d6 Chemical Structure
  12. GC13698 Nilvadipine La nilvadipina es un potente antagonista de los canales de calcio y el valor de IC50 es de alrededor de 0,1 nM. Nilvadipine Chemical Structure
  13. GC16587 Nimodipine La nimodipina (BAY-e 9736) es un antagonista del calcio dihidropiridÍnico sensible a la luz, bien tolerado y activo por vÍa oral. Nimodipine Chemical Structure
  14. GC16889 Nisoldipine La nisoldipina (BAY-k 5552; Sular) es un bloqueador de los canales de calcio perteneciente a la clase de las dihidropiridinas, especÍfico para Cav1.2 tipo L con IC50 de 10 nM. Nisoldipine Chemical Structure
  15. GC62196 Nisoldipine-d7 Nisoldipine-d7 Chemical Structure
  16. GC16999 Nitrendipine La nitrendipina (BAY-E-5009), un anÁlogo de la nifedipina, es un bloqueador de los canales de calcio dihidropiridÍnico con acciÓn vasodilatadora. Nitrendipine Chemical Structure
  17. GC69566 Nitrendipine-d5

    Nitrendipine-d5 es el isotopo deuterado de Nitrendipine. Nitrendipine (BAY-E-5009) es un análogo de Nifedipina. Nitrendipine es un bloqueador del canal de calcio dihidropiridínico con propiedades vasodilatadoras y efecto antihipertensivo.

     Nitrendipine-d5 Chemical Structure
  18. GC14417 NNC 55-0396 A selective T-type calcium channel inhibitor NNC 55-0396 Chemical Structure
  19. GC63118 Norverapamil D7 hydrochloride El clorhidrato de norverapamil-d7 ((±)-Norverapamil-d7) es un Norverapamil marcado con deuterio. Norverapamil D7 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC32518 Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) Clorhidrato de norverapamilo ((±)-clorhidrato de norverapamilo) ((±)-clorhidrato de norverapamilo ((±)-clorhidrato de norverapamilo)), un metabolito N-desmetilado de verapamilo, es un bloqueador de los canales de calcio de tipo L y un P- Inhibidor de la funciÓn de la glicoproteÍna (P-gp). Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) Chemical Structure
  21. GC61139 Nothofagin Nothofagin, una dihidrocalcona, se aÍsla del rooibos (Aspalathus linearis). Nothofagin Chemical Structure
  22. GC36766 NP118809 NP118809 es un potente bloqueador de los canales de calcio de tipo N, con una IC50 de 0,11 μM; también inhibe con menor potencia el canal de calcio tipo L con una IC50 de 12,2 μM. NP118809 Chemical Structure
  23. GC30997 NS-638 NS-638 es una pequeÑa molécula no peptÍdica con propiedades de bloqueo de los canales de Ca2+-. NS-638 Chemical Structure
  24. GC45536 Oleic Acid-13C   Oleic Acid-13C Chemical Structure
  25. GC36843 Palonidipine La palonidipina es un antagonista del calcio que tiene potencial para el tratamiento de la angina de pecho y la hipertensiÓn. Palonidipine Chemical Structure
  26. GC11082 Paxilline

    Bloqueador de los canales de potasio activados por calcio de alta conductancia (BKCa, KCa1.1).

     Paxilline Chemical Structure
  27. GC11678 PD 173212 PD 173212 es un bloqueador selectivo de los canales de calcio sensibles al voltaje (VSCC) de tipo N, con una IC50 de 36 nM en ensayos IMR-32. PD 173212 Chemical Structure
  28. GC32649 PD0176078 PD0176078 es un bloqueador de canales de calcio tipo N recién descubierto. PD0176078 Chemical Structure
  29. GC10458 Penfluridol El penfluridol es un antipsicÓtico de difenilbutilpiperidina de primera generaciÓn muy potente. Penfluridol Chemical Structure
  30. GC30055 Pinaverium bromide El bromuro de pinaverio es un bloqueador de los canales de calcio tipo L con selectividad para el tracto gastrointestinal, alivia eficazmente el dolor, la diarrea y las molestias intestinales, proporciona una buena eficacia terapéutica sin efectos adversos significativos en pacientes con sÍndrome del intestino irritable (SII) . Pinaverium bromide Chemical Structure
  31. GC36955 Praeruptorin E Praeruptorin E es un componente bioactivo principal de Peucedanum praeruptorum (también conocido como Bai-Hua Qian Hu). Praeruptorin E Chemical Structure
  32. GC38230 Pranidipine La pranidipina (OPC-13340) es un potente bloqueador de los canales de calcio de 1,4-dihidropiridina de acciÓn prolongada con actividad antihipertensiva. Pranidipine Chemical Structure
  33. GC61933 Propiverine hydrochloride El clorhidrato de propiverina es un espasmolÍtico de la vejiga con propiedades antagonistas del calcio y anticolinérgicas. Propiverine hydrochloride Chemical Structure
  34. GC10358 ProTx I ProTx I, una toxina del veneno de la tarántula Thrixopelma pruriens, es un bloqueador potente y selectivo del canal CaV3.1 con valores IC50 de 0,2 μM y 31,8 μM para hCaV3.1 y hCaV3.2 respectivamente. ProTx I también es un potente bloqueador de los canales de Na+ dependientes de voltaje e inhibe los canales KV 2.1. ProTx I Chemical Structure
  35. GC44796 Quin-2 (potassium salt) Quin-2 is a high-affinity fluorescent calcium indicator (Kd = 115 nM for calcium). Quin-2 (potassium salt) Chemical Structure
  36. GC14487 Ranolazine La ranolazina (CVT 303) es un fÁrmaco contra la angina que logra sus efectos al inhibir la fase tardÍa de la corriente de entrada de sodio (INa e IKr con valores de IC50 de 6 μM y 12 μM, respectivamente) sin afectar la frecuencia cardÍaca ni la presiÓn arterial (PA) . Ranolazine Chemical Structure
  37. GC13882 Ranolazine 2HCl La ranolazina 2HCl (diclorhidrato de CVT 303) es un medicamento contra la angina que logra sus efectos al inhibir la fase tardÍa de la corriente de entrada de sodio (INa e IKr con valores IC50 de 6 μM y 12 μM, respectivamente) sin afectar la frecuencia cardÍaca o la presiÓn arterial (PA). Ranolazine 2HCl Chemical Structure
  38. GC44827 Rhod-2 (potassium salt) Rhod-2 (potassium salt) is a water-soluble, red fluorescent calcium indicator. Rhod-2 (potassium salt) Chemical Structure
  39. GC44828 Rhod-2 (sodium salt)

    Rhod-2 (sodium salt) is a water-soluble, red fluorescent calcium indicator.

     Rhod-2 (sodium salt) Chemical Structure
  40. GC44829 Rhod-5N (potassium salt) Rhod-5N is a low affinity fluorescent calcium probe (Kd = 320 μM). Rhod-5N (potassium salt) Chemical Structure
  41. GC44830 Rhod-5N AM Rhod-5N AM is a cell-permeant acetoxymethyl ester of the fluorescent calcium indicator rhod-5N. Rhod-5N AM Chemical Structure
  42. GC44834 Rhod-FF (potassium salt) Rhod-FF is a difluorinated analog of the cell-impermeant calcium indicator rhod-2. Rhod-FF (potassium salt) Chemical Structure
  43. GC44835 Rhod-FF AM Rhod-FF AM is a cell-permeant acetoxymethyl ester of the fluorescent calcium indicator rhod-FF. Rhod-FF AM Chemical Structure
  44. GC60330 Ru360 Ru360 Chemical Structure
  45. GC16766 Ruthenium Red El rojo de rutenio (oxicloruro de rutenio amoniacado) es un tinte policatiÓnico ampliamente utilizado para la microscopÍa electrÓnica (EM) de células, tejidos y bacterias vegetativas. Ruthenium Red Chemical Structure
  46. GC12607 Ryanodine La rianodina es un modulador del receptor de rianodina que penetra en las células. Ryanodine Chemical Structure
  47. GC13016 Safinamide Safinamide Chemical Structure
  48. GC50392 SAK 3 SAK 3 es un potente potenciador de canales Ca2+ dependientes de voltaje (T-VGCC) de tipo T. SAK 3 Chemical Structure
  49. GC32539 Semotiadil recemate fumarate El fumarato de recemato de semotiadil es el recemato de fumarato de semotiadil. Semotiadil recemate fumarate Chemical Structure
  50. GC64311 SERCA2a activator 1 El activador 1 de SERCA2a (Compuesto A) es un activador de ATPasa 2a (SERCA2a) dependiente de Ca2+- del retÍculo endoplasmÁtico/sarco. SERCA2a activator 1 Chemical Structure
  51. GC11041 Sipatrigine La sipatrigina (619C89), un agente neuroprotector, es un inhibidor de la liberaciÓn de glutamato, un inhibidor de los canales de sodio y de los canales de calcio dependiente de voltaje, que penetra en el sistema nervioso central. Sipatrigine Chemical Structure
  52. GC32552 SM-6586 SM-6586 es un antagonista de los canales de calcio e inhibidor del transporte de intercambio de Na+/H+ y Na+/Ca2+, potencialmente para el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares e hipertensiÓn. SM-6586 Chemical Structure
  53. GC44905 SMI-481 SMI-481 es un inhibidor selectivo de la proteÍna de transferencia de fosfatidilinositol de levadura (PITP) Sec14. SMI-481 Chemical Structure
  54. GC15237 SNX 482 SNX 482, una toxina peptídica de la araña Hysterocrates gigas, es un bloqueador del canal CaV2.3 tipo R potente, de alta afinidad, selectivo y dependiente del voltaje con una IC50 de 30 nM. SNX 482 Chemical Structure
  55. GC69925 SOICR-IN-1

    SOICR-IN-1 (compuesto 32) es un inhibidor de la liberación de calcio inducida por sobrecarga en el almacenamiento (SOICR), con un valor IC50 de 14.6 μM. SOICR-IN-1 se puede utilizar para investigar las arritmias cardíacas.

     SOICR-IN-1 Chemical Structure
  56. GC32603 SQ-31765 (SQ31765) SQ-31765 (SQ31765) es un bloqueador de los canales de calcio de benzazepina. SQ-31765 (SQ31765) Chemical Structure
  57. GC10351 SR 33805 oxalate Ca2+ channel antagonist SR 33805 oxalate Chemical Structure
  58. GC61292 SR33805 SR33805 es un potente antagonista del canal Ca2+, con EC50 de 4,1 nM y 33 nM en condiciones despolarizadas y polarizadas, respectivamente. SR33805 Chemical Structure
  59. GC15678 STO-609 acetate Ca2+-calmodulin-dependent protein kinase kinase inhibitor STO-609 acetate Chemical Structure
  60. GC11819 Strontium Ranelate El ranelato de estroncio (S12911) es un agente antiosteoporÓtico que actÚa reduciendo la reabsorciÓn Ósea y promoviendo la formaciÓn Ósea, induciendo asÍ un balance Óseo positivo. Strontium Ranelate Chemical Structure
  61. GC33732 Syntide 2 Syntide 2, un Ca2+- y el péptido sustrato de la proteÍna quinasa II (CaMKII) dependiente de calmodulina (CaM), inhibe selectivamente la respuesta de giberelina (GA), sin afectar los eventos constitutivos y regulados por Ácido abscÍsico. Syntide 2 Chemical Structure
  62. GC37710 Syntide 2 (TFA) Syntide 2 (TFA) Chemical Structure
  63. GC31038 TDN345 TDN345 es un antagonista de Ca2+, utilizado para el tratamiento de la demencia vascular y senil, incluida la enfermedad de Alzheimer. TDN345 Chemical Structure
  64. GC33176 Teludipine hydrochloride (GR53992B) El teludipino es un bloqueador de los canales de calcio lipofÍlico. Teludipine hydrochloride (GR53992B) Chemical Structure
  65. GC39186 Terodiline hydrochloride El clorhidrato de terodilina es un antagonista del receptor muscarÍnico selectivo M1 (mAChR) con Kbs de 15, 160, 280 y 198 nM en el conducto deferente (M1), las aurÍculas (M2), la vejiga (M3) y el mÚsculo ileal (M3) de conejo, respectivamente. . Terodiline hydrochloride Chemical Structure
  66. GC12911 Tetracaine HCl Anaesthetic and allosteric inhibitor Tetracaine HCl Chemical Structure
  67. GN10446 Tetrandrine Tetrandrine Chemical Structure
  68. GC11482 Thapsigargin

    La taspigargina es un inhibidor de la bomba de ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico.

     Thapsigargin Chemical Structure
  69. GC32549 Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) El clorhidrato de tiapamilo (Ro 11-1781) es un bloqueador de los canales de calcio. Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) Chemical Structure
  70. GC19438 TMB 8 (hydrochloride) TMB 8 is a non-competitive antagonist of nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) with IC50 values of 390 and 350 nM, respectively, for human muscle-type and α3β4 subunit-containing ganglionic nAChRs expressed in TE671/RD or SH-SY5Y cells. TMB 8 (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC16149 Topiramate An anticonvulsant Topiramate Chemical Structure
  72. GC50198 Topiramate - d12 Topiramato - d12 (McN 4853 D12) es un deuterio etiquetado como topiramato. Topiramate - d12 Chemical Structure
  73. GC61342 TPC2-A1-N TPC2-A1-N es un agonista potente y permeable al Ca2 del canal 2 de dos poros (TPC2), que desempeÑa su funciÓn imitando las acciones fisiolÓgicas de NAADP. TPC2-A1-N Chemical Structure
  74. GC15323 TRAM 39 Potent KCa3.1 blocker TRAM 39 Chemical Structure
  75. GC16322 trans-Ned 19 trans-Ned 19, un antagonista de NAADP y bloqueador de TPC, suprime la seÑal de calcio en las células endoteliales de la vena umbilical humana (HUVEC) y la relajaciÓn de la aorta de rata en respuesta a concentraciones bajas de histamina. trans-Ned 19 Chemical Structure
  76. GC49217 Trifluoperazine N-Glucuronide El N-glucurÓnido de trifluoperazina (UGT1A4), como una de las isoformas de la UGT1A humana, se expresa en el hÍgado. Trifluoperazine N-Glucuronide Chemical Structure
  77. GC48204 Trifluoperazine-d3 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of trifluoperazine Trifluoperazine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  78. GC33458 Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) La trimetadiona (3,5,5,-trimetiloxazolidina-2,4-diona) (3,5,5,-trimetiloxazolidina-2,4-diona) es un agente anticonvulsivo de oxazolidinadiona ampliamente utilizado contra las crisis de ausencia. Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) Chemical Structure
  79. GC30950 TTA-Q6 TTA-Q6 es un antagonista selectivo del canal de Ca2+ tipo T y se puede usar en investigación neurológica. TTA-Q6 Chemical Structure
  80. GC50371 UK 59811 hydrochloride CaVAb blocker UK 59811 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC32571 UK51656 UK51656 es un antagonista del calcio con IC50 de 4 nM. UK51656 Chemical Structure
  82. GC60377 Urolithin C La urolitina C, un metabolito microbiano intestinal del Ácido elÁgico, es un activador de la secreciÓn de insulina dependiente de la glucosa. Urolithin C Chemical Structure
  83. GC61811 Verapamil El verapamilo ((±)-Verapamilo) es un bloqueador de los canales de calcio y un inhibidor de la glicoproteÍna P (P-gp) de primera generaciÓn potente y activo por vÍa oral. Verapamil Chemical Structure
  84. GC70115 Verapamil EP Impurity C hydrochloride

    NSC-609249 hidrocloruro es una impureza de verapamilo. Verapamilo es un bloqueador de los canales de calcio y es un inhibidor efectivo de la glicoproteína p (P-gp) oral de primera generación.

     Verapamil EP Impurity C hydrochloride Chemical Structure
  85. GC17106 Verapamil HCl Verapamil HCl ((±)-Verapamil HCl) es un bloqueador de los canales de calcio y un inhibidor de la glicoproteÍna P (P-gp) de primera generaciÓn potente y activo por vÍa oral. Verapamil HCl Chemical Structure
  86. GC15583 W-13 hydrochloride

    calmodulin antagonist

     W-13 hydrochloride Chemical Structure
  87. GC16962 W-5 hydrochloride calmodulin antagonist W-5 hydrochloride Chemical Structure
  88. GC17496 W-7 hydrochloride El clorhidrato de W-7 es un antagonista selectivo de la calmodulina. El clorhidrato de W-7 inhibe la fosfodiesterasa dependiente de calmodulina y la quinasa de cadena ligera de miosina con valores IC50 de 28 μM y 51 μM, respectivamente. El clorhidrato de W-7 induce la apoptosis y tiene actividad antitumoral. W-7 hydrochloride Chemical Structure
  89. GC11260 W-9 hydrochloride calmodulin antagonist W-9 hydrochloride Chemical Structure
  90. GC37950 Yangambin Yangambin, un lignano furofurano, ya estÁ aislado de plantas como miembro de la familia Annonaceae, incluidas especies del género Rollinia: R. Yangambin Chemical Structure
  91. GC14665 YM 58483 YM 58483 (BTP2) es el primer inhibidor potente y selectivo de los canales CRAC y las señales posteriores de Ca2+. YM 58483 Chemical Structure
  92. GC32648 YS-201 YS-201 es un antagonista de los canales de calcio de tipo dihidropiridina. YS-201 Chemical Structure
  93. GC50432 Z 944 Z 944 es un antagonista de los canales de calcio de tipo T activo por vía oral que rescata las deficiencias en la memoria de reconocimiento visual y multimodal. Z 944 Chemical Structure
  94. GC63265 Ziconotide acetate El acetato de ziconotida (acetato SNX-111), un péptido, es un bloque potente y selectivo de los antagonistas de los canales de calcio de tipo N. Ziconotide acetate Chemical Structure
  95. GC11735 Zonisamide La zonisamida (AD 810) es un inhibidor de la anhidrasa carbÓnica activo por vÍa oral, con Kis de 35,2 y 20,6 nM para hCA II y hCA V, respectivamente. Zonisamide Chemical Structure
  96. GC17952 Zonisamide sodium La zonisamida (AD 810) sÓdica es un inhibidor de la anhidrasa carbÓnica activo por vÍa oral, con Kis de 35,2 y 20,6 nM para hCA II y hCA V, respectivamente. Zonisamide sodium Chemical Structure
  97. GC30807 ZSET1446 (ST-101) ZSET1446 (ST-101) es un nuevo potenciador cognitivo que mejora significativamente los déficits de aprendizaje en varios tipos de modelos de la enfermedad de Alzheimer (EA). ZSET1446 (ST-101) Chemical Structure

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