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Calcium Channel

Calcium channel is an ion channel that selectively permeable to calcium ions. It serves vital functions in cellular signal transduction.

製品は  Calcium Channel

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC31873 NecroX-5 NecroX-5 は NecroX の誘導体であり、細胞内カルシウム濃度を低下させ、抗炎症および抗がん活性を持っています。 NecroX-5 Chemical Structure
  3. GC36713 Ned 19 Ned 19 は選択的膜透過性非競合的 NAADP アンタゴニストであり、NAADP を介した Ca2+ シグナル伝達を 65 nM の IC50 で阻害します。 Ned 19 は、マウスの腫瘍の成長と血管新生、および肺転移を強力に阻害します。 Ned 19 Chemical Structure
  4. GC50308 Ned K Ned K は、ニコチン酸アデニンジヌクレオチドリン酸 (NAADP) 拮抗薬です。 Ned K Chemical Structure
  5. GC13352 Neomycin sulfate アミノグリコシド系抗生物質である硫酸ネオマイシンは、核の 30S リボソーム サブユニットの不可逆的な結合を介して抗菌活性を発揮し、それによって細菌のタンパク質合成をブロックします。 Neomycin sulfate Chemical Structure
  6. GC32563 Nexopamil racemate ネキソパミル ラセミ体は、ネキソパミルのラセミ体です。 Nexopamil racemate Chemical Structure
  7. GC30986 Nicardipine (YC-93) ニカルジピン (YC-93) (YC-93 遊離塩基) は、心臓のカルシウム チャネルを遮断するための IC50 が 1 μM のカルシウム チャネル遮断薬です。 Nicardipine (YC-93) Chemical Structure
  8. GC10678 Nicardipine HCl ニカルジピン HCl (YC-93) は、心臓のカルシウム チャネルを遮断するための IC50 が 1 μM のカルシウム チャネル遮断薬です。 Nicardipine HCl Chemical Structure
  9. GC64870 Nicardipine-d3 hydrochloride ニカルジピン D3 塩酸塩 (YC-93 D3) は、重水素標識ニカルジピン塩酸塩です。 Nicardipine-d3 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC15024 Nifedipine ニフェジピン (BAY-a-1040) は、強力なカルシウム チャネル遮断薬であり、心不全に最適な薬です。 Nifedipine Chemical Structure
  11. GC40207 Nifedipine-d6 ニフェジピン D6 (BAY-a-1040 D6) は重水素標識ニフェジピンであり、ニフェジピンは強力なカルシウム チャネル遮断薬です。 Nifedipine-d6 Chemical Structure
  12. GC13698 Nilvadipine ニルバジピンは強力なカルシウム チャネル拮抗薬であり、IC50 値は約 0.1 nM です。 Nilvadipine Chemical Structure
  13. GC16587 Nimodipine ニモジピン (BAY-e 9736) は、経口で活性があり、忍容性が高く、光に敏感なジヒドロピリジン カルシウム拮抗薬です。 Nimodipine Chemical Structure
  14. GC16889 Nisoldipine ニソルジピン (BAY-k 5552; Sular) は、ジヒドロピリジン クラスに属するカルシウム チャネル遮断薬であり、L 型 Cav1.2 に特異的で、IC50 は 10 nM です。 Nisoldipine Chemical Structure
  15. GC62196 Nisoldipine-d7 Nisoldipine-d7 Chemical Structure
  16. GC16999 Nitrendipine ニフェジピンの類似体であるニトレンジピン (BAY-E-5009) は、血管拡張作用のあるジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬です。 Nitrendipine Chemical Structure
  17. GC69566 Nitrendipine-d5

    Nitrendipine-d5は、Nitrendipineの重水素代物です。Nitrendipine（BAY-E-5009）はNifedipineの類似物です。Nitrendipineは、血管拡張作用を持つ二環式ピリジンカルシウムチャネル阻害剤であり、高血圧治療に使用されます。

     Nitrendipine-d5 Chemical Structure
  18. GC14417 NNC 55-0396

    選択的T型カルシウムチャネル阻害剤

     NNC 55-0396 Chemical Structure
  19. GC63118 Norverapamil D7 hydrochloride ノルベラパミル-d7 ((±)-ノルベラパミル-d7) 塩酸塩は、ノルベラパミルと標識された重水素です。 Norverapamil D7 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC32518 Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) ノルベラパミル塩酸塩 ((±)-ノルベラパミル塩酸塩) ((±)-ノルベラパミル塩酸塩 ((±)-ノルベラパミル塩酸塩)) は、ベラパミルの N-脱メチル化代謝物であり、L 型チャネル カルシウム ブロッカーであり、P-糖タンパク質 (P-gp) 機能阻害剤。 Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride) Chemical Structure
  21. GC61139 Nothofagin ジヒドロカルコンであるノトホファギンは、ルイボス (Aspalathus linearis) から分離されます 。 Nothofagin Chemical Structure
  22. GC36766 NP118809 NP118809 は強力な N 型カルシウム チャネル遮断薬であり、IC50 は 0.11 μM です。また、IC50 は 12.2 μM であり、L 型カルシウム チャネルを阻害する力はそれほど強くありません。 NP118809 Chemical Structure
  23. GC30997 NS-638 NS-638 は、Ca2+-チャネル遮断特性を持つ小さな非ペプチド分子です。 NS-638 Chemical Structure
  24. GC45536 Oleic Acid-13C   Oleic Acid-13C Chemical Structure
  25. GC36843 Palonidipine パロニジピンは、狭心症および高血圧症の治療に有望なカルシウム拮抗薬です 。 Palonidipine Chemical Structure
  26. GC11082 Paxilline

    高伝導性カルシウム活性化カリウム(BKCa、KCa1.1)チャネルブロッカー

     Paxilline Chemical Structure
  27. GC11678 PD 173212 PD 173212 は、選択的 N 型電位感受性カルシウム チャネル (VSCC) ブロッカーであり、IMR-32 アッセイで 36 nM の IC50 を示します。 PD 173212 Chemical Structure
  28. GC32649 PD0176078 PD0176078 は、新たに発見された N 型カルシウム チャネル遮断薬です。 PD0176078 Chemical Structure
  29. GC10458 Penfluridol ペンフルリドールは、非常に強力な第一世代のジフェニルブチルピペリジン系抗精神病薬です。 Penfluridol Chemical Structure
  30. GC30055 Pinaverium bromide ピナベリウム ブロマイドは、胃腸管に対する選択性を備えた L 型カルシウム チャネル遮断薬であり、痛み、下痢、腸の不快感を効果的に緩和し、過敏性腸症候群 (IBS) 患者に重大な悪影響を与えることなく優れた治療効果を提供します 。 Pinaverium bromide Chemical Structure
  31. GC36955 Praeruptorin E Praeruptorin E は、Peucedanum praeruptorum (Bai-Hua Qian Hu としても知られています) の主要な生理活性成分です。 Praeruptorin E Chemical Structure
  32. GC38230 Pranidipine プラニジピン (OPC-13340) は、降圧作用を有する強力で長時間作用する 1,4-ジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬です 。 Pranidipine Chemical Structure
  33. GC61933 Propiverine hydrochloride プロピベリン塩酸塩は、カルシウム拮抗作用および抗コリン作用を有する膀胱鎮痙薬です。 Propiverine hydrochloride Chemical Structure
  34. GC10358 ProTx I タランチュラ Thrixopelma pruriens の毒毒素である ProTx I は、hCaV3.1 および hCaV3.2 に対してそれぞれ 0.2 μM および 31.8 μM の IC50 値を持つ強力な選択的 CaV3.1 チャネル ブロッカーです。 ProTx I は、電位依存性 Na+ チャネルの強力な遮断剤でもあり、KV 2.1 チャネルを阻害します。 ProTx I Chemical Structure
  35. GC44796 Quin-2 (potassium salt)

    Quin-2は、高親和性の蛍光カルシウム指示薬です（カルシウムに対するKd = 115 nM）。

     Quin-2 (potassium salt) Chemical Structure
  36. GC14487 Ranolazine ラノラジン (CVT 303) は、心拍数や血圧 (BP) に影響を与えることなく、内向きナトリウム電流 (IC50 値がそれぞれ 6 μM および 12 μM の INa および IKr) の後期段階を阻害することによってその効果を達成する抗狭心症薬です。 。 Ranolazine Chemical Structure
  37. GC13882 Ranolazine 2HCl ラノラジン 2HCl (CVT 303 二塩酸塩) は、心拍数に影響を与えることなく、内向きナトリウム電流 (IC50 値がそれぞれ 6 μM および 12 μM の INa および IKr) の後期相を阻害することによって効果を達成する抗狭心症薬です。または血圧（BP）。 Ranolazine 2HCl Chemical Structure
  38. GC44827 Rhod-2 (potassium salt)

    Rhod-2（カリウム塩）は、水溶性の赤色蛍光カルシウム指示薬です。

     Rhod-2 (potassium salt) Chemical Structure
  39. GC44828 Rhod-2 (sodium salt)

    Rhod-2（ナトリウム塩）は、水に溶ける赤色蛍光カルシウム指示薬です。

     Rhod-2 (sodium salt) Chemical Structure
  40. GC44829 Rhod-5N (potassium salt)

    Rhod-5Nは低親和性の蛍光カルシウムプローブです（Kd = 320μM）。

     Rhod-5N (potassium salt) Chemical Structure
  41. GC44830 Rhod-5N AM

    Rhod-5N AMは、蛍光カルシウム指示薬であるrhod-5Nの細胞浸透性アセトキシメチルエステルです。

     Rhod-5N AM Chemical Structure
  42. GC44834 Rhod-FF (potassium salt)

    Rhod-FFは、細胞透過性のないカルシウム指示薬であるrhod-2の二フルオロ置換体です。

     Rhod-FF (potassium salt) Chemical Structure
  43. GC44835 Rhod-FF AM

    Rhod-FF AMは、蛍光カルシウム指示薬であるrhod-FFの細胞浸透性アセトキシメチルエステルです。

     Rhod-FF AM Chemical Structure
  44. GC60330 Ru360 Ru360 Chemical Structure
  45. GC16766 Ruthenium Red ルテニウムレッド (アンモニウム化オキシ塩化ルテニウム) は、細胞、組織、栄養バクテリアの電子顕微鏡 (EM) に広く使用されているポリカチオン色素です。 Ruthenium Red Chemical Structure
  46. GC12607 Ryanodine リアノジンは、細胞透過性リアノジン受容体モジュレーターです。 Ryanodine Chemical Structure
  47. GC13016 Safinamide Safinamide Chemical Structure
  48. GC50392 SAK 3 SAK 3 は、強力な T 型電位依存性 Ca2+ チャネル (T-VGCC) エンハンサーです。 SAK 3 Chemical Structure
  49. GC32539 Semotiadil recemate fumarate セモチアジル レセメート フマル酸塩は、セモチアジル フマル酸塩のレセミ酸塩です。 Semotiadil recemate fumarate Chemical Structure
  50. GC64311 SERCA2a activator 1 ＳＥＲＣＡ２ａ活性化因子１（化合物Ａ）は、筋／小胞体Ｃａ２依存性ＡＴＰアーゼ２ａ（ＳＥＲＣＡ２ａ）活性化因子である。 SERCA2a activator 1 Chemical Structure
  51. GC11041 Sipatrigine シパトリギン (619C89) は、神経保護剤であり、グルタミン酸放出阻害剤、電位依存性ナトリウム チャネルおよびカルシウム チャネル阻害剤であり、中枢神経系に浸透します。 Sipatrigine Chemical Structure
  52. GC32552 SM-6586 SM-6586はカルシウムチャネル拮抗薬であり、Na+/H+ および Na+/Ca2+ 交換輸送の阻害剤であり、脳血管疾患や高血圧症の治療に使用される可能性があります。 SM-6586 Chemical Structure
  53. GC44905 SMI-481 SMI-481 は、酵母ホスファチジルイノシトール転送タンパク質 (PITP) Sec14 の選択的阻害剤です。 SMI-481 Chemical Structure
  54. GC15237 SNX 482 クモ Hysterocrates gigas のペプチジル毒素である SNX 482 は、30 nM の IC50 を持つ、強力で高親和性、選択的かつ電位依存性の R 型 CaV2.3 チャネル ブロッカーです。 SNX 482 Chemical Structure
  55. GC69925 SOICR-IN-1

    SOICR-IN-1（化合物32）は、ストアオーバーロード誘発性カルシウム放出（SOICR）の阻害剤であり、IC50値は14.6μMです。SOICR-IN-1は不整脈の研究に使用されます。

     SOICR-IN-1 Chemical Structure
  56. GC32603 SQ-31765 (SQ31765) SQ-31765 (SQ31765) は、ベンザゼピン カルシウム チャネル遮断薬です。 SQ-31765 (SQ31765) Chemical Structure
  57. GC10351 SR 33805 oxalate

    Ca2+チャネル拮抗薬

     SR 33805 oxalate Chemical Structure
  58. GC61292 SR33805 SR33805は強力なCa2+チャネルアンタゴニストであり、EC50は脱分極条件で4.1nM、分極条件で33nMである。 SR33805 Chemical Structure
  59. GC15678 STO-609 acetate

    Ca2+-カルモジュリン依存性タンパク質キナーゼキナーゼ阻害剤

     STO-609 acetate Chemical Structure
  60. GC11819 Strontium Ranelate ストロンチウム ラネラート (S12911) は、骨吸収を減少させ、骨形成を促進することによって作用する抗骨粗鬆症剤であり、それによって正の骨バランスを誘導します。 Strontium Ranelate Chemical Structure
  61. GC33732 Syntide 2 Syntide 2、Ca2+-およびカルモジュリン (CaM) 依存性プロテインキナーゼ II (CaMKII) 基質ペプチドは、ジベレリン (GA) 応答を選択的に阻害し、構成的およびアブシジン酸調節イベントに影響を与えません。 Syntide 2 Chemical Structure
  62. GC37710 Syntide 2 (TFA) Syntide 2 (TFA) Chemical Structure
  63. GC31038 TDN345 TDN345 は Ca2+ アンタゴニストであり、アルツハイマー病を含む血管性および老人性認知症の治療に使用されます。 TDN345 Chemical Structure
  64. GC33176 Teludipine hydrochloride (GR53992B) テルジピンは親油性のカルシウムチャネル遮断薬です。 Teludipine hydrochloride (GR53992B) Chemical Structure
  65. GC39186 Terodiline hydrochloride 塩酸テロジリンは、ウサギの輸精管 (M1)、心房 (M2)、膀胱 (M3)、および回腸筋 (M3) における Kbs がそれぞれ 15、160、280、および 198 nM の M1 選択的ムスカリン受容体 (mAChR) 拮抗薬です。 . Terodiline hydrochloride Chemical Structure
  66. GC12911 Tetracaine HCl

    麻酔薬およびアロステリック阻害剤

     Tetracaine HCl Chemical Structure
  67. GN10446 Tetrandrine Tetrandrine Chemical Structure
  68. GC11482 Thapsigargin

    タプシガルギンは、筋漿/内質網Ca2+ ATPaseポンプの阻害剤です。

     Thapsigargin Chemical Structure
  69. GC32549 Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) チアパミル塩酸塩 (Ro 11-1781) は、カルシウム チャネル遮断薬です。 Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781) Chemical Structure
  70. GC19438 TMB 8 (hydrochloride)

    TMB 8は、TE671/RDまたはSH-SY5Y細胞で発現するヒト筋肉型およびα3β4サブユニット含有神経性アセチルコリン受容体（nAChRs）に対して、IC50値がそれぞれ390および350 nMの非競争的拮抗剤です。

     TMB 8 (hydrochloride) Chemical Structure
  71. GC16149 Topiramate

    抗てんかん薬

     Topiramate Chemical Structure
  72. GC50198 Topiramate - d12 トピラメート - d12 (McN 4853 D12) は、トピラメートとラベル付けされた重水素です。 Topiramate - d12 Chemical Structure
  73. GC61342 TPC2-A1-N TPC2-A1-N は、NAADP の生理学的作用を模倣することによってその役割を果たす、2 つの細孔チャネル 2（TPC2）の強力な Ca2+-透過性アゴニストです。 TPC2-A1-N Chemical Structure
  74. GC15323 TRAM 39

    強力なKCa3.1ブロッカー

     TRAM 39 Chemical Structure
  75. GC16322 trans-Ned 19 NAADP アンタゴニストおよび TPC ブロッカーであるトランス Ned 19 は、低ヒスタミン濃度に応答して、ヒト臍帯静脈内皮細胞 (HUVEC) およびラット大動脈弛緩におけるカルシウムシグナルを抑制します 。 trans-Ned 19 Chemical Structure
  76. GC49217 Trifluoperazine N-Glucuronide トリフルオペラジン N-グルクロニド (UGT1A4) は、ヒト UGT1A アイソフォームの 1 つとして、肝臓で発現します。 Trifluoperazine N-Glucuronide Chemical Structure
  77. GC48204 Trifluoperazine-d3 (hydrochloride)

    トリフルオペラジンの定量化のための内部標準

     Trifluoperazine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  78. GC33458 Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) トリメタジオン (3,5,5,-トリメチルオキサゾリジン-2,4-ジオン) (3,5,5,-トリメチルオキサゾリジン-2,4-ジオン) は、欠神発作に対して広く使用されているオキサゾリジンジオン抗痙攣剤です。 Trimethadione (3,5,5,-Trimethyloxazolidine-2,4-dione) Chemical Structure
  79. GC30950 TTA-Q6 TTA-Q6はT型Ca2+チャネルの選択的アンタゴニストであり、神経学の研究に使用されることがある。 TTA-Q6 Chemical Structure
  80. GC50371 UK 59811 hydrochloride

    CaVAbブロッカー

     UK 59811 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC32571 UK51656 UK51656 は、IC50 が 4 nM のカルシウム拮抗薬です。 UK51656 Chemical Structure
  82. GC60377 Urolithin C エラグ酸の腸内微生物代謝産物であるウロリチン C は、インスリン分泌のグルコース依存性活性化因子です。 Urolithin C Chemical Structure
  83. GC61811 Verapamil ベラパミル ((±)-ベラパミル) は、カルシウム チャネル遮断薬であり、強力な経口活性の第一世代 P 糖タンパク質 (P-gp) 阻害剤です。 Verapamil Chemical Structure
  84. GC70115 Verapamil EP Impurity C hydrochloride

    NSC-609249 hydrochlorideは、ベラパミルの不純物です。ベラパミルはカルシウムチャネル阻害剤であり、有効な経口第一世代P-グリコプロテイン（P-gp）阻害剤です。

     Verapamil EP Impurity C hydrochloride Chemical Structure
  85. GC17106 Verapamil HCl ベラパミル HCl ((±)-ベラパミル HCl) は、カルシウム チャネル遮断薬であり、強力な経口活性の第一世代 P 糖タンパク質 (P-gp) 阻害剤です。 Verapamil HCl Chemical Structure
  86. GC15583 W-13 hydrochloride

    カルモジュリン拮抗剤

     W-13 hydrochloride Chemical Structure
  87. GC16962 W-5 hydrochloride

    カルモジュリン拮抗剤

     W-5 hydrochloride Chemical Structure
  88. GC17496 W-7 hydrochloride W-7 塩酸塩は選択的カルモジュリン拮抗薬です。 W-7 塩酸塩は、それぞれ 28 μM および 51 μM の IC50 値で、Ca2+-カルモジュリン依存性ホスホジエステラーゼおよびミオシン軽鎖キナーゼを阻害します。 W-7塩酸塩はアポトーシスを誘導し、抗腫瘍活性を有します。 W-7 hydrochloride Chemical Structure
  89. GC11260 W-9 hydrochloride

    カルモジュリン拮抗剤

     W-9 hydrochloride Chemical Structure
  90. GC37950 Yangambin フロフラン リグナンであるヤンガンビンは、Rollinia 属の種を含むバンレイシ科の植物からすでに分離されています。 Yangambin Chemical Structure
  91. GC14665 YM 58483 YM 58483 (BTP2) は、CRAC チャネルとそれに続く Ca2+ シグナルの最初の選択的かつ強力な阻害剤です。 YM 58483 Chemical Structure
  92. GC32648 YS-201 YS-201は、ジヒドロピリジン型カルシウムチャネル拮抗薬です。 YS-201 Chemical Structure
  93. GC50432 Z 944 Z 944 は、クロスモーダルおよび視覚認識記憶の障害を救う経口活性型 T 型カルシウム チャネル拮抗薬です。 Z 944 Chemical Structure
  94. GC63265 Ziconotide acetate ペプチドである酢酸ジコノチド (SNX-111 アセテート) は、N 型カルシウム チャネル アンタゴニストの強力かつ選択的なブロックです。 Ziconotide acetate Chemical Structure
  95. GC11735 Zonisamide ゾニサミド (AD 810) は、hCA II および hCA V の Kis がそれぞれ 35.2 および 20.6 nM の経口活性炭酸脱水酵素阻害剤です。 Zonisamide Chemical Structure
  96. GC17952 Zonisamide sodium ゾニサミド (AD 810) ナトリウムは、hCA II および hCA V の Kis がそれぞれ 35.2 および 20.6 nM の経口活性炭酸脱水酵素阻害剤です。 Zonisamide sodium Chemical Structure
  97. GC30807 ZSET1446 (ST-101) ZSET1446 (ST-101) は、さまざまなタイプのアルツハイマー病 (AD) モデルの学習障害を大幅に改善する新しい認知エンハンサーです。 ZSET1446 (ST-101) Chemical Structure

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