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Inicio >> Signaling Pathways >> Membrane Transporter/Ion Channel >> nAChR

nAChR

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

Targets for  nAChR

Products for  nAChR

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC63269 α-Conotoxin PIA TFA α-Conotoxin PIA TFA Chemical Structure
  3. GC63723 α-Conotoxin PnIA TFA α-Conotoxin PnIA TFA Chemical Structure
  4. GC70179 α7 Nicotinic receptor agonist-1

    α7 Agonista del receptor nicotínico-1 (Preparación 5) es un agonista del receptor nAChR α7. El Agonista del receptor nicotínico-1 α7 se puede utilizar en trastornos psiquiátricos (como la esquizofrenia, el trastorno bipolar o depresión maníaca y la ansiedad) y discapacidades intelectuales (como la enfermedad de Alzheimer, los déficits de aprendizaje, los déficits cognitivos, el trastorno por déficit de atención e hiperactividad, pérdida de memoria y demencia con cuerpos de Lewy) para investigación.

     α7 Nicotinic receptor agonist-1 Chemical Structure
  5. GC72246 αC-Conotoxin PrXA αC-Conotoxin PrXA es una neurotoxina de péptido paralítico y un antagonista competitivo de nAChR, con IC50 de 1,8 nM (− 1 − 1 − −, adulto) y 3,0 nM (− 1 − 1 − −, fetal), respectivamente. αC-Conotoxin PrXA Chemical Structure
  6. GC72625 (±)-Coniine hydrochloride (±)-Coniine hydrochloride el clorhidrato de 2-propilpiperidina es un potente agonista de nAChR con un valor de EC50 de 0.3 mM. (±)-Coniine hydrochloride Chemical Structure
  7. GC14410 (±)-Epibatidine

    CMI 545

     nicotinic agonist (±)-Epibatidine Chemical Structure
  8. GC34959 (+)-Sparteine

    Pachycarpin, Pachycarpine

     (+)-La esparteÍna es un alcaloide natural que actÚa como agente bloqueante ganglionar. (+)-Sparteine Chemical Structure
  9. GC31084 (-)-(S)-B-973B (-)-(S)-B-973B es un potente agonista alostérico y modulador alostérico positivo de α7 nAChR, con actividad antinociceptiva. (-)-(S)-B-973B Chemical Structure
  10. GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride

    (-)-α-Lobeline, VUF 10751

     Clorhidrato de (-)-lobelina, un agonista de los receptores nicotínicos, que actúa como un potente antagonista en los subtipos de receptores nicotínicos neuronales tanto α3β2 como α4β2. (-)-Lobeline hydrochloride Chemical Structure
  11. GC63511 (Rac)-CP-601927 hydrochloride El clorhidrato de (Rac)-CP-601927 es el racemato de CP-601927. (Rac)-CP-601927 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC64735 (S)-(-)-Levamisole (S)-(-)-Levamisol (Levamisole), un agente antihelmÍntico con propiedades inmunomoduladoras. (S)-(-)-Levamisole Chemical Structure
  13. GC79514 (S)-6-Methylnicotine (S)-6-Methylnicotine is a nicotinic acetylcholine receptor ( nAChR ) agonist that exhibits agonistic activity on isolated guinea pig ileum. (S)-6-Methylnicotine Chemical Structure
  14. GC60423 (S)-UFR2709 hydrochloride (S)-UFR2709 (clorhidrato) es un antagonista competitivo de nAChRy muestra una mayor afinidad por los nAChR α4β2 que por los nAChR α7. (S)-UFR2709 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC69979 (S)-VQW-765

    (S)-AQW-051

    (S)-VQW-765 ((S)-AQW-051) es un agonista parcial selectivo y efectivo del receptor de acetilcolina nicotínico (nAChR) α7 con actividad oral. (S)-VQW-765 tiene potencial aplicación en trastornos cognitivos relacionados con enfermedades neurológicas, como la enfermedad de Alzheimer o la esquizofrenia.

     (S)-VQW-765 Chemical Structure
  16. GC11757 3-Bromocytisine

    3-Br-cytisine

     La 3-bromocitisina (3-Br-citisina) es un potente agonista de los receptores nACh, con IC50 de 0,28, 0,30 y 31,6 nM para hα4β4, hα4β2 y hα7-nACh, respectivamente. 3-Bromocytisine Chemical Structure
  17. GC18631 4BP-TQS 4BP-TQS es un potente agonista alostérico de α7 nAChR. 4BP-TQS Chemical Structure
  18. GC60026 5-AAM-2-CP 5-AAM-2-CP es un metabolito principal de Acetamiprid. 5-AAM-2-CP Chemical Structure
  19. GC60027 5-AMAM-2-CP 5-AMAM-2-CP es un metabolito principal de Acetamiprid. 5-AMAM-2-CP Chemical Structure
  20. GC50088 A 85380 dihydrochloride High affinity and selective α4β2 nAChR agonist A 85380 dihydrochloride Chemical Structure
  21. GC15014 A-867744 A positive allosteric modulator of α7 nAChRs A-867744 Chemical Structure
  22. GC60549 ABT-418 hydrochloride El clorhidrato de ABT-418 es un agonista potente y selectivo de los nAChR con actividades de mejora cognitiva y ansiolÍticas. ABT-418 hydrochloride Chemical Structure
  23. GC68602 Acetylcholine-d13 bromide

    ACh-d13 (bromide)

    Acetilcolina-d13 (bromuro) es la forma deuterada del bromuro de acetilcolina.

     Acetylcholine-d13 bromide Chemical Structure
  24. GC13542 Adiphenine HCl

    NSC 129224, Spasmolytin, Trasentin

     Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α ;4β4, respectivamente. Adiphenine HCl Chemical Structure
  25. GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) La anabasina ((S)-anabasina) ((S)-anabasina ((S)-anabasina)) es un alcaloide que se encuentra como componente menor en el tabaco (Nicotiana). Anabasine ((S)-Anabasine) Chemical Structure
  26. GC39254 Anatabine dicitrate El dicitrato de anatabina es un alcaloide del tabaco que puede atravesar la barrera hematoencefÁlica. Anatabine dicitrate Chemical Structure
  27. GC17695 Aniracetam

    Memodrin, Ro 13-5057, Sarpul

     Aniracetam (Ro 13-5057) es un agente neuroprotector activo por vÍa oral, que posee efectos nootrÓpicos. Aniracetam Chemical Structure
  28. GC42831 AR420626 AR420626 is an oral active and selective agonist of free fatty acid receptor 3 (FFAR3) with an EC50 value of 2.2µM. AR420626 Chemical Structure
  29. GC80840 Arecoline-d 5 hydrobromide Arecoline-d 5 hydrobromide is the deuterium labeled Arecoline hydrobromide. Arecoline-d 5 hydrobromide Chemical Structure
  30. GC45387 Aspergillimide

    Asperparaline A, VM 55598

     La aspergillimida ((rel)-aspergillimida), un metabolito antihelmÍntico, se aÍsla de la okara que ha sido fermentada con Aspergillus japonicas JV-23. Aspergillimide Chemical Structure
  31. GC15667 Atracurium Besylate

    BW 33A, Tracrium, Wellcome 33A74

     El besilato de atracurio (BW-33A) es un bloqueante neuromuscular potente, competitivo y no despolarizante. Atracurium Besylate Chemical Structure
  32. GC14339 Benzethonium Chloride El cloruro de bencetonio inhibe los receptores de acetilcolina nicotÍnicos neuronales α7 y α4β2 recombinantes humanos en ovocitos de Xenopus. Benzethonium Chloride Chemical Structure
  33. GC35538 BNC375 BNC375 es un modulador alostérico positivo de tipo I potente, selectivo y disponible por vÍa oral de los nAChR α7 con una CE50 de 1,9 μM. BNC375 Chemical Structure
  34. GC73391 bPiDI bPiDI es un noveantagonista selectivo del receptor nicotínico − 6 − 2. bPiDI inhila la liberación de dopamina estri(DA) evocpor nicotina a través de una interacción con nAChRs que contiene − 6 − 2. bPiDI Chemical Structure
  35. GC70230 Br-PBTC Br-PBTC es un potente modulador alostérico positivo 2/4 de nAChRs (receptores nicotínicos de acetilcolina) con − 2 − 2, − 2 − 4, − 4 − 2, − 4 − 4, − 4 − 4,(− 4 − 2)2 − 4 y (− 4 − 2)2 − 2 EC50 oscila entre 0,1 ~ 0,6 − M. Br-PBTC Chemical Structure
  36. GC64064 Bradanicline

    TC-5619

     La bradaniclina es un agonista del receptor nicotÍnico de acetilcolina (nAChR) α7 altamente selectivo (nAChR α7 humano: CE50 = 17 nM; Ki = 1,4 nM). Bradanicline Chemical Structure
  37. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Carbachol

    Cholinergic receptor agonist

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  38. GC50126 CC4 High affinity and subtype-selective α6β2 and α4β2 nAChR partial agonist CC4 Chemical Structure
  39. GC12119 CCMI

    AVL-3288; UCI-4083

     CCMI (AVL-3288) es un modulador alostérico positivo de nAChR α7 potente y selectivo, no se une ni activa los nAChR α7 a través del sitio ortostérico y provoca una modulaciÓn positiva significativa de las corrientes inducidas por agonistas en los nAChR α7. CCMI Chemical Structure
  40. GC16911 CGS 9343B

    KW-5617, Zaldaride Maleate

     CGS 9343B (CGS-9343B) es un potente inhibidor selectivo y activo por vÍa oral de la calmodulina. CGS 9343B Chemical Structure
  41. GC43261 Cholesteryl Myristate

    Cholesterol Myristate, Cholesteryl Tetradecanoate, Myristic Acid cholesteryl ester, NSC 226867

     Cholesteryl Myristate es un esteroide natural presente en la medicina tradicional china. El miristato de colesterilo se une a varios canales iÓnicos, como el receptor de acetilcolina nicotÍnico, el receptor GABAA y el canal de iones de potasio rectificador de entrada. Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  42. GC12226 Cisatracurium Besylate El besilato de cisatracurio (51W89) es un agente bloqueador neuromuscular no despolarizante que antagoniza la acciÓn de la acetilcolina al inhibir la transmisiÓn neuromuscular. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  43. GC50306 CMPI hydrochloride Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs CMPI hydrochloride Chemical Structure
  44. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA es un fragmento del péptido ApolipoproteÍna E (APOE). COG 133 TFA Chemical Structure
  45. GC63582 CP-601927 CP-601927 es un agonista parcial selectivo del receptor nicotÍnico de acetilcolina α4β2 (nAChR) (Ki = 1,2 nM; EC50 = 2,6 μM). CP-601927 Chemical Structure
  46. GC63583 CP-601932

    (1S,5R)-CP-601927

     CP-601932 ((1S,5R)-CP-601927) es un agonista parcial de alta afinidad en α3β4 nAChR (Ki=21nM; EC50=~ 3μM). CP-601932 Chemical Structure
  47. GC31209 Cyclodrine hydrochloride El clorhidrato de ciclodrina es un antagonista de los receptores colinérgicos (muscarÍnicos, nicotÍnicos) (mAChR y nAChR). Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  48. GN10126 Cytisine

    Baptitoxine, Cytiton, Laburnin, Sophorine, Tsitafat

     Cytisine Chemical Structure
  49. GC16255 Decamethonium Bromide El bromuro de decametonio es un agonista parcial nicotÍnico de AChR y un agente bloqueante neuromuscular. Decamethonium Bromide Chemical Structure
  50. GC12593 Desformylflustrabromine hydrochloride

    Deformylflustrabromine hydrochloride; dFBr hydrochloride

     El clorhidrato de desformilflustrabromina es un agonista selectivo del receptor de acetilcolina nicotÍnico neuronal (nAChR) α4β2 con un pEC50 de 6,48. Desformylflustrabromine hydrochloride Chemical Structure
  51. GC35858 Dianicline Dianicline es un α4β2 agonista parcial del receptor nicotÍnico de acetilcolina, una clase de fÁrmacos que incluye vareniclina y citisina para dejar de fumar. Dianicline Chemical Structure
  52. GC70918 Dicloromezotiaz Dicloromezotiaz es un potente insecticique actúa sobre los receptores nicotínicos de acetilcolina (nAChRs). Dicloromezotiaz Chemical Structure
  53. GC32185 Dinotefuran (MTI-446)

    1-Methyl-2-nitro-3-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)guanidine, MTI-446, Nidinotefuran

     El dinotefurano (MTI-446) es un insecticida de la clase de los neonicotinoides, su mecanismo de acciÓn implica la disrupciÓn del sistema nervioso del insecto al inhibir los receptores nicotÍnicos de acetilcolina. Dinotefuran (MTI-446) Chemical Structure
  54. GC70809 Epiboxidine hydrochloride Epiboxidine hydrochloride es un potente y selectivo agonista neural de nAChR con Kis de 0.46 nM y 1.2 nM para ratas y humanos − 4 − 2 nAChRs, respectivamente. Epiboxidine hydrochloride Chemical Structure
  55. GC15941 EVP-6124

    EVP 6124;EVP6124

     A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs EVP-6124 Chemical Structure
  56. GC11091 EVP-6124 hydrochloride A partial agonist of α7 subunit-containing nAChRs EVP-6124 hydrochloride Chemical Structure
  57. GC39748 Facinicline hydrochloride

    RG3487 hydrochloride

     El clorhidrato de faciniclina (clorhidrato RG3487) es un agonista parcial del receptor nicotÍnico α7 activo por vÍa oral, con una Ki de 6 nM para el nAChR humano α7. Facinicline hydrochloride Chemical Structure
  58. GC60165 Ferulamide La ferulamida es un derivado del Ácido ferÚlico aislado de Portulaca oleracea L. Ferulamide Chemical Structure
  59. GC72117 FITC-α-Bungarotoxin FITC-α-Bungarotoxin es el FITC etiquetado como − -Bungarotoxin. FITC-α-Bungarotoxin Chemical Structure
  60. GC66073 Flupyradifurone La flupiradifurona es un agonista sistémico de nAChR que interfiere con la transducciÓn de seÑales en el sistema nervioso central de las plagas chupadoras. La flupiradifurona se puede utilizar como insecticida butenÓlido. Flupyradifurone Chemical Structure
  61. GC64394 Flupyrimin Flupyrimin (FLP) es un nuevo insecticida con un farmacoforo trifluoroacetilo y un antagonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina de insectos (nAChRs) Flupyrimin Chemical Structure
  62. GC10913 GTS 21 dihydrochloride

    DMXB-A

     GTS 21 dihydrochloride es un agonista parcial selectivo del receptor nicotínico de acetilcolina α7 (α7-nAChR), que posee actividades antiinflamatorias y de mejora de la cognición GTS 21 dihydrochloride Chemical Structure
  63. GA22579 H-Ile-Trp-OH

    H-Ile-Trp-OH; IW-2143

     H-Ile-Trp-OH (H-Ile-Trp-OH) es un modulador de alteraciÓn negativa (NAM) α7 activo por vÍa oral sin efectos secundarios aparentes. H-Ile-Trp-OH Chemical Structure
  64. GC15178 Hexamethonium Bromide El bromuro de hexametonio es un antagonista no selectivo del receptor nicotÍnico ganglionar (nAChR), con actividad mixta competitiva y no competitiva. Hexamethonium Bromide Chemical Structure
  65. GC79515 Hydrohydrastinine Hydrohydrastinine is a selective α4β2 nicotinic acetylcholine receptor antagonist with an IC50 of 2.6 μM and a K i of 17 μM. Hydrohydrastinine Chemical Structure
  66. GC43877 Hydroxy Bupropion

    BUPOH, OH-bupropion

     Hydroxy Bupropion, a major metabolite of bupropion, inhibits norepinephrine (NE) uptake with an IC50 value of 1.7μM. Hydroxy Bupropion Chemical Structure
  67. GC63928 Iptakalim hydrochloride El clorhidrato de iptakalim, un compuesto para-amino lipÓfilo, es un nuevo abridor de canales de potasio sensibles a ATP (KATP), asÍ como un antagonista del receptor nicotÍnico de acetilcolina (nAChR) que contiene α4β2. Iptakalim hydrochloride Chemical Structure
  68. GC63548 Ispronicline La isproniclina (TC-1734), un agonista parcial del receptor de nicotina acetilcolina α4β2 selectivo del cerebro (nAChR), activo por vÍa oral, ha mostrado propiedades de mejora de la memoria en roedores y un buen perfil de tolerabilidad. Ispronicline Chemical Structure
  69. GC79513 Lemairamin

    Wgx-50

     Lemairamin (Wgx-50) is a hydroxylamine compound. Lemairamin Chemical Structure
  70. GC10329 Mecamylamine hydrochloride

    Inversine

     Mecamylamine hydrochloride es un antagonista del receptor de acetilcolina (nAChR) no selectivo y no competitivo que puede bloquear varios subtipos de nAChR, como los receptores α3β4, α4β2 y α3β2, con valores de IC50 de 640nM, 2.5µM y 3.6µM respectivamente Mecamylamine hydrochloride Chemical Structure
  71. GC10443 Meclofenoxate hydrochloride

    Dimethylaminoethyl 4-chlorophenoxyacetate, Methocynal

     Se ha demostrado que el clorhidrato de meclofenoxato, un éster de dimetiletanolamina (DMAE) y Ácido 4-clorofenoxiacético (pCPA), mejora la memoria, tiene un efecto estimulante mental y mejora la cogniciÓn general. Meclofenoxate hydrochloride Chemical Structure
  72. GC13678 Methyllycaconitine citrate

    MLA

     Methyllycaconitine citrate (MLA), un alcaloide norditerpenoide aislado de las semillas de Delphinium brownie. Methyllycaconitine citrate Chemical Structure
  73. GC44209 Mivacurium (chloride) El mivacurio (cloruro) es un derivado de la bencilisoquinolina y es un agente bloqueador neuromuscular no despolarizante de acciÓn corta y relajante del mÚsculo esquelético. Mivacurium (chloride) Chemical Structure
  74. GC34079 Monepantel (AAD1566)

    AAD1566

     Monepantel (AAD1566) es un antiparasitario derivado de la aminoacetonitrilo. Esta sustancia logra bloquear la ruta de señalización mTOR/p70S6K, con lo que consigue desencadenar la autofagia celular. Monepantel (AAD1566) Chemical Structure
  75. GC74716 N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid es un reactivo bifuncional que puede unirse a streptavidina y ditioles. N-Biotinyl p-aminophenyl arsenic acid Chemical Structure
  76. GC63094 nAChR agonist 1 El agonista 1 de nAChR es un modulador alostérico positivo potente, permeable al cerebro y eficaz por vÍa oral del receptor de acetilcolina nicotÍnico α7 (nAChR α7). nAChR agonist 1 Chemical Structure
  77. GC79516 nAChR antagonist 3 nAChR antagonist 3 is a selective α7 nAChR antagonist with an IC50 of 0.86 μM. nAChR antagonist 3 Chemical Structure
  78. GC73333 nAChR-IN-1 nAChR-IN-1 es un heptanoato de tetrametlpiperidina, un inhibidor selectivo del receptor nicotínico de acetilcolina (nAChR) que inhilos nAChRs que carecen de subunidades ≥ 5, − 6, o − 3. nAChR-IN-1 Chemical Structure
  79. GC33741 Nelonicline (ABT-126)

    ABT-126

     La neloniclina (ABT-126) (ABT-126) es un agonista del receptor nicotÍnico &7#945;7 activo por vÍa oral y selectivo con alta afinidad por los α7 nAChR en el cerebro humano (Ki = 12,3 nM). Nelonicline (ABT-126) Chemical Structure
  80. GC13064 NS 1738

    NSC 213859

     NS 1738 (NSC 213859) es un nuevo modulador alostérico positivo del nAChR α7, con respecto a la modulaciÓn positiva del nAChR α7 (EC50=3,4 μM en experimentos con ovocitos). NS 1738 Chemical Structure
  81. GC50355 NS 6740

    High affinity α7 nAChR partial agonist; anti-inflammatory

     NS 6740 Chemical Structure
  82. GC45987 NS 9283 NS 9283 es un modulador alostérico positivo de la subunidad α4β2 del receptor nicotínico de aceticolina (nAChR) NS 9283 Chemical Structure
  83. GN10311 N－Methylcytisine

    Caulophylline, N-Me-cy

     N－Methylcytisine Chemical Structure
  84. GC11773 Pancuronium dibromide El dibromuro de pancuronio, un esteroide bis-cuaternario, es un relajante neuromuscular. Pancuronium dibromide Chemical Structure
  85. GC38938 Pipecuronium bromide El bromuro de pipecuronio es un potente bloqueante neuromuscular esteroideo no despolarizante de acciÓn prolongada (NMBA) y un compuesto de amonio biscuaternario. Pipecuronium bromide Chemical Structure
  86. GC12952 PNU 282987 PNU 282987 es un agonista selectivo del receptor de acetilcotolina α7 (α7nAChR) asociado con una vía antiinflamatoria, así como un antagonista del receptor 5-HT3, el EC50 de PNU 282987 para α7nAChR es de 154nM (Ki α7nAChR=27nM, homogeneizados cerebrales de rata) mientras que el IC50 para el receptor 5-HT3 es de 4541nM (Ki 5-HT3R=1662nM, GR-65630). PNU 282987 Chemical Structure
  87. GC11643 PNU-120596

    NSC 216666

     PNU-120596 es un modulador alostérico positivo del receptor de acetilcolina nicotínica neuronal α7 (α7nAChR) con un valor EC50 de 216nM PNU-120596 Chemical Structure
  88. GC36942 PNU-282987 S enantiomer free base La base libre del enantiÓmero S PNU-282987 es el enantiÓmero S de la base libre PNU-282987. PNU-282987 S enantiomer free base Chemical Structure
  89. GC36952 Pozanicline

    ABT-089

     La pozaniclina (ABT-089) activa selectivamente los subtipos del receptor de acetilcolina nicotÍnico neuronal (nAChR), es un nuevo agente colinérgico que es un agonista parcial de los nAChR α4β2* (Ki = 16 nM) y muestra una alta selectividad por los subtipos de nAChR α6β2* y α4α5β2, el la afinidad de uniÓn (Ki, rata) de la pozaniclina a los sitios de citisina [3H] es de 16,7 nM. Pozanicline Chemical Structure
  90. GC38940 Pozanicline dihydrochloride

    ABT-089 dihydrochloride

     El diclorhidrato de pozaniclina (diclorhidrato de ABT-089) es un agonista del receptor nicotÍnico de acetilcolina (nAChR) biodisponible por vÍa oral con una Ki de 16,7 nM para unirse a los sitios de [3H]citisina. Pozanicline dihydrochloride Chemical Structure
  91. GC79517 RGH-857 RGH-857 is an orally active, selective, potent nicotinic α7 positive allosteric modulator. RGH-857 Chemical Structure
  92. GC37543 Rivanicline La rivaniclina (RJR-2403; (E)-Metanicotina) es un agonista de los receptores nicotÍnicos neuronales que muestra una alta selectividad por el subtipo α4β2 (Ki=26 nM); Selectividad > 1000 veces superior a la de los receptores α7 (Ki= 36000 nM). Rivanicline Chemical Structure
  93. GC37544 Rivanicline hemioxalate

    RJR-2403 hemioxalate; (E)-Metanicotine hemioxalate

     El hemioxalato de rivaniclina (hemioxalato de RJR-2403; hemioxalato de (E)-metanicotina) es un agonista del receptor nicotÍnico neuronal que muestra una alta selectividad por el subtipo α4β2 (Ki = 26 nM); Selectividad > 1000 veces superior a la de los receptores α7 (Ki= 3,6 μM). Rivanicline hemioxalate Chemical Structure
  94. GC12102 RJR-2403 oxalate RJR-2403 oxalate Chemical Structure
  95. GC31313 S16961 (S169611)

    S169611

     S16961 (S169611) es un agonista del receptor nicotÍnico. S16961 (S169611) Chemical Structure
  96. GC12959 SIB 1553A hydrochloride El clorhidrato de SIB 1553A es un agonista de los receptores nicotÍnicos de acetilcolina (nAChR) biodisponible por vÍa oral, con selectividad por los nAChR que contienen la subunidad β4. SIB 1553A hydrochloride Chemical Structure
  97. GC37662 Sofiniclin

    ABT 894

     Sofiniclin (ABT 894), un agonista del receptor nicotÍnico de acetilcolina (nAChR), se utiliza como posible investigaciÓn no estimulante para el trastorno por déficit de atenciÓn con hiperactividad (TDAH). Sofiniclin Chemical Structure
  98. GC79518 Spinosyn L Spinosyn L is a selective nicotinic acetylcholine receptors ( nAChR ) agonist. Spinosyn L Chemical Structure
  99. GC50202 SSR 180711 hydrochloride El clorhidrato de SSR 180711 es un agonista parcial del receptor nicotínico de acetilcolina α7 (n-AChR), activo por vía oral, selectivo y reversible. SSR 180711 hydrochloride Chemical Structure
  100. GC70459 Sulfoxaflor Sulfoxaflor es un insecticide sulfoximy es un agonista de los subtipos nAChR1 y nAChR2. Sulfoxaflor Chemical Structure
  101. GC61317 Tebanicline dihydrochloride

    Ebanicline dihydrochloride; ABT-594 dihydrochloride

     El diclorhidrato de tebaniclina (diclorhidrato de ebaniclina) es un modulador de nAChR con actividad analgésica potente y eficaz por vÍa oral. Tebanicline dihydrochloride Chemical Structure

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