- القط. رقم اسم المنتج بيانات
- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 هو مثبط قوي لداء الفيروسي
- GC34939 UAMC-3203 hydrochloride هيدروكلوريد UAMC-3203 هو مثبط قوي وانتقائي لمرض فرط الخلايا الحمراء مع IC50 من 12 نانومتر
- GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1.
- GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203 هو مثبط قوي وانتقائي لمرض الانتفاخ المقوى مع IC50 من 12 نانومتر
- GC14903 Cathepsin S inhibitor A potent cathepsin S inhibitor
- GC64948 CD38 inhibitor 1 مثبط CD38 1 (المركب 78c) هو مثبط قوي CD38 مع IC50s 7.3 نانومتر و 1.9 نانومتر لـ hCD38 و CD38 الماوس
- GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling
- GC35735 Cot inhibitor-2 مثبط Cot-2 هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم (Tpl2 / MAP3K8) مع IC50 1.6 نانومترمثبط المهد -2 يثبط إنتاج TNF-α في الدم البشري الكامل المحفز بـ LPS مع IC 50 من 0.3 ميكرومتر
- GC35734 Cot inhibitor-1 مثبط Cot-1 (المركب 28) هو مثبط انتقائي لتطور الورم الموضعي 2 (Tpl2) كيناز مع IC 50 من 28 نانومتر
- GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1 PDGFRα ؛ مثبط كيناز 1 هو مثبط عالي الانتقائية من النوع II PDGFRα كيناز مع IC50s من 132 نانومتر و 6115 نانومتر لـ PDGFRα و PDGFRβ ، على التوالي.
- GC38506 Malic enzyme inhibitor ME1 مثبط إنزيم ماليك ME1 (ME1 ؛ المركب 1) هو مثبط قوي لإنزيم ماليك (ME1) مع IC50 من 0.15 ميكرومتر
- GC38057 TAO Kinase inhibitor 1 مثبط TAO Kinase 1 (المركب 43) هو مثبط انتقائي للأحماض الأمينية (TAOK) تنافسي لـ ATP مع مثبطات IC50 من 11 إلى 15 نانومتر لـ TAOK1 و 2 ، على التوالييؤخر مثبط TAO Kinase 1 الانقسام ويؤدي إلى موت الخلايا الانقسامية
-
GC15142
PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1)
مثبط PD-1 / PD-L1 1 (BMS-1) هو مثبط لتفاعل البروتين / البروتين بين PD-1 / PD-L1 (IC50 بين 6 و 100 نانومتر).
- GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) (MiR-544 Inhibitor 1) هو مثبط للتكوين الحيوي miR-544. يرتبط SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) مباشرة بالسلائف miRNA. يمنع SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) إنتاج microRNA الناضج ويقلل miR-544 و HIF-1α ؛ ونسخ ATM. يمكن استخدام SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) في البحث عن السرطانات ، مثل سرطان الثدي.
- GC38043 USP25/28 inhibitor AZ1 مثبط USP25 / 28 AZ1 (AZ1) هو مثبط البروتياز 25/28 النشط عن طريق الفم ، الانتقائي ، غير التنافسي (USP) 25/28 مع IC50s 0.7 ميكرومتر و 0.6 ميكرومتر ، على التوالييضعف مثبط USP25 / 28 AZ1 التهاب القولون وتكوين الأورام في نموذج الفئران
-
GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6 (مثبط HIF-1α) هو مثبط جديد لـ HIF-1 بتركيز IC50 يبلغ 4.4 μM. يقلل LW6 (مثبط HIF-1α) من تعبير بروتين HIF-1α دون التأثير على تعبير HIF-1β.
- GC16900 PRL-3 Inhibitor مثبط PRL-3 هو مثبط قوي لـ PRL-3 مع IC50 0.9 μ ؛ M. يُظهر مثبط PRL-3 غزوًا منخفضًا في الفحص المستند إلى الخلية.
- GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2) BX517 (مثبط PDK1 2) هو مثبط فعال وانتقائي لـ PDK1 مع IC50 من 6 نانومتر.
- GC32889 MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1) MKC8866 (IRE-1&alpha ؛ المانع 1) ، نظير ساليسيل ألدهيد ، هو مثبط IRE1 RNase قوي وانتقائي مع IC50 من 0.29μ ؛ M في المختبر البشري. MKC8866 (IRE-1&alpha ؛ المانع 1) يثبط بشدة تعبير البروتين 1-spliced (XBP1s) الناجم عن Dithiothreitol (XBP1s) مع EC50 من 0.52μ ؛ M و unstresses RPMI 8226 الخلايا مع IC50 من 0.14μ ؛ يمنع MKC8866 (IRE-1&alpha ؛ المانع 1) IRE1 RNase في خلايا سرطان الثدي مما يؤدي إلى انخفاض إنتاج العوامل المؤيدة للأورام ويمكن أن يثبط نمو ورم سرطان البروستاتا (PCa).
- GC62404 p38α inhibitor 2 p3&8#945 ؛ المانع 2 هو p3&8#945 عالي الفعالية وانتقائي ؛ مثبط MAPK ، مع pIC50 من 9.6.
- GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1) GSK1940029 (مثبط SCD 1) (مثبط SCD 1) هو مثبط stearoyl-coa desaturase (SCD) مستخرج من براءة الاختراع WO / 2009060053 A1 ، مثال مركب 16.
- GC15708 Cysteine Protease inhibitor hydrochloride هيدروكلوريد مثبط السيستين البروتياز هو مثبط لبروتياز السيستين
- GC62421 RAS inhibitor Abd-7 مثبط RAS Abd-7 ، مركب قوي ملزم لـ RAS (Kd = 51 نانومتر) ، هو مثبط تفاعل البروتين البروتيني المؤثر لـ RAS (PPI)يتفاعل مثبط RAS Abd-7 مع RAS داخل الخلايا ، ويمنع تفاعلات المستجيب RAS ويمنع الإشارات الداخلية المعتمدة على RASمثبط RAS Abd-7 يضعف PPI لبروتينات KRAS المتحولة المختلفة مع PI3K و CRAF و RALGDS بالإضافة إلى NRAS Q61H و HRAS G12V
- GC62339 mTOR inhibitor-8 مثبط mTOR-8 هو مثبط mTOR ومحفز الالتهام الذاتيمثبط mTOR-8 يثبط نشاط mTOR عبر FKBP12 ويحفز البلعمة الذاتية لخلايا سرطان الرئة البشرية A549
- GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β ؛ المانع 3 هو مثبط قوي ، انتقائي ، لا رجعة فيه وتساهمي من Glycogen Synthase Kinase 3β ؛ (GSK-3β ؛) ، مع IC50 من 6.6 μ ؛ م. GSK-3β ؛ يمكن استخدام المانع 3 في البحث عن ابيضاض الدم النخاعي الحاد.
- GC60969 KRAS inhibitor-9 مثبط KRAS-9 ، مثبط KRAS قوي (Kd = 92 ميكرومتر) ، يمنع تكوين GTP-KRAS وتفعيل KRAS المصبيرتبط مثبط KRAS-9 ببروتين KRAS G12D و KRAS G12C و KRAS Q61H مع تقارب ارتباط متوسطيتسبب مثبط KRAS-9 في توقف دورة الخلية G2 / M ويحث على موت الخلايا المبرمجمثبط KRAS-9 بشكل انتقائي يمنع تكاثر خلايا NSCLC مع طفرة KRAS ولكن ليس خلايا الرئة الطبيعية
- GC38063 SEC inhibitor KL-1 مثبط SEC KL-1 (KL-1) ، مركب الرصاص المحاكي للببتيد ، هو مثبط قوي وانتقائي للاستطالة الفائقة (SEC) ويعطل التفاعل بين بروتين السقالات SEC AFF4 و P-TEFb ، مما يؤدي إلى ضعف إطلاق Pol II من مواقع التوقف القريبة للمروج وانخفاض متوسط معدل استطالة النسخيُظهر مثبط SEC KL-1 تأثيرًا مثبطًا يعتمد على الجرعة على تفاعل AFF4-CCNT1 مع Ki البالغ 3.48 ميكرومتر
- GC38036 PIN1 inhibitor API-1 مثبط PIN1 API-1 هو مثبط محدد لـ Pin1 (peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-التفاعلي 1) (API-1) مع IC 50 من 72.3 نانومتريرتبط مثبط PIN1 API-1 بشكل مباشر وعلى وجه التحديد بمجال Pin1 peptidyl-prolyl isomerase (PPIase) ويمنع نشاط المشابهات Pin1 cis-trans بشكل فعاليحتفظ مثبط PIN1 API-1 بالتشكيل النشط لـ pXPO5 ويعيد قدرة pXPO5 على نقل ما قبل miRNAs من النواة إلى السيتوبلازم ، وبالتالي تنظيم التكوّن الحيوي ميرنا المضاد للسرطان لقمع تطور سرطان الخلايا الكبدية في المختبر وفي الجسم الحي
- GC37551 ROCK inhibitor-2 مثبط ROCK-2 هو مثبط انتقائي مزدوج ROCK1 و ROCK2 مع IC50s من 17 نانومتر و 2 نانومتر ، على التوالي
- GC35716 c-Met inhibitor 1 مثبط c-Met 1 هو مثبط لمسار إشارات مستقبل c-Met مفيد لعلاج السرطان بما في ذلك سرطان المعدة والورم الأرومي الدبقي وسرطان البنكرياس
- GC30562 CNT2 inhibitor-1 مثبط CNT2 -1 عبارة عن مثبط 2 مثبط قوي للنيوكليوزيد المركّز (CNT2) ، مع IC50 من 640 نانومتر لـ hCNT2
- GC62498 BTK inhibitor 17 مثبط BTK 17 هو مثبط BTK فعال وفعال عن طريق الفم مع IC50 من 2.1 نانومتر
- GC62403 ATX inhibitor 5 مثبط ATX 5 هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم (ATX) ، مع IC50 من 15.3 نانومتر
- GC62337 CK2 inhibitor 2 مثبط CK2 2 هو مثبط فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم لـ CK2 ، مع IC50 من 0.66 نانومتريُظهر مثبط CK2 2 انتقائية عالية لـ Clk2 (IC50 = 32.69 نانومتر) / CK2يُظهر مثبط CK2 2 نشاطًا مضادًا للتكاثر ومضادًا للأورام
- GC61217 Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride مثبطات بروتين كينيز 1 هيدروكلوريد هو مثبط قوي HIPK2 ، مع IC50s من 136 و 74 نانومتر لـ HIPK1 و HIPK2 ، و Kd 9.5 نانومتر لـ HIPK2
- GC60812 ERK1/2 inhibitor 2 مثبط ERK1 / 2 2 (مثال 1) هو مثبط مزدوج قوي ERK1 / 2. مثبط ERK1 / 2 له نشاط مضاد للسرطان.
- GC38207 DNA2 inhibitor C5 يعتبر مثبط DNA2 C5 مثبطًا قويًا وتنافسيًا ومحددًا لنشاط نوكلياز DNA2 مع IC 50 بمقدار 20 ميكرومترمثبط DNA2 C5 يثبط نوكلياز ، ATPase المعتمد على الحمض النووي ، وهليكس ، وأنشطة ربط الحمض النووي لـ DNA2يعتبر مثبط الحمض النووي C5 مركبًا رئيسيًا واعدًا لتطوير محفزات للعلاجات الكيميائية للسرطان التي تسبب إجهاد النسخ المتماثل
- GC36697 Nav1.7 inhibitor مثبط Nav1.7 (المركب II) ، وهو سلفوناميد ، هو مثبط قوي لـ Nav1.7
- GC36665 Mutant IDH1 inhibitor مثبط IDH1 المتحول هو مثبط قوي متحولة لـ IDH1 R132H مع IC50 <72 نانومتر
- GC35561 Btk inhibitor 1 مثبط Btk 1 هو زميل سباق لـ IBT6A. IBT6A هو شوائب من Ibrutinib. يمكن استخدام IBT6A في تخليق IBT6A Ibrutinib dimer و IBT6A adduct. Ibrutinib هو مثبط انتقائي لا رجعة فيه Btk مع IC 50 من 0.5 نانومتر.
- GC35287 ALK inhibitor 1 مثبط ALK 1 (المركب 17) هو مثبط قوي للبيريميدين ALKمثبط ALK 1 هو مثبط قوي لسيرين / ثريونين كيناز 2 الخاص بالخصية (TSSK2 ؛ IC50 = 31 نانومتر) وكيناز الالتصاق البؤري (FAK ؛ IC50 = 2 نانومتر)
- GC19520 Cysteine Protease inhibitor مثبط البروتياز السيستين هو مثبط لبروتياز السيستين
- GC32860 RIP2 kinase inhibitor 2 مثبط RIP2 كيناز 2 هو مثبط كيناز متفاعل للبروتين -2 (RIP2) مستخرج من براءة اختراع WO / 2014043437 A1 ، مثال مركب 9
- GC32775 RIP2 kinase inhibitor 1 مثبط RIP2 كيناز 1 هو مستقلب نشط لـ GSK2983559. مثبط RIP2 كيناز 1 هو مثبط لمستقبلات البروتين -2 (RIP2) كيناز المستخرج من براءة الاختراع WO / 2014043446 A1 ، المثال المركب 1.
- GC30833 Neurotoxin Inhibitor مثبط السموم العصبية هو مثبط للسموم العصبية
- GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV إن مثبط الكازين كيناز II IV هو مثبط قوي لـ ATP منافس لـ ATP لمثبط الكازين كيناز II مع IC50 من 9 نانومتر
- GC19419 PIM inhibitor 1 phosphate فوسفات Uzansertib (INCB053914) هو مثبط فعال عن طريق الفم ومنافس لـ ATP-PIM kinase مع IC50s من 0.24 نانومتر ، 30 نانومتر ، 0.12 نانومتر لـ PIM1 ، PIM2 ، PIM3 ، على التوالي. يمتلك مثبط PIM 1 فوسفات نشاطًا واسعًا مضادًا للتكاثر ضد مجموعة متنوعة من خطوط الخلايا السرطانية الدموية.
- GC10096 Arginase inhibitor 1 مثبط الأرجيناز 1 هو مثبط قوي للأرجينازات البشرية 1 و 2 مع IC 50s من 223 و 509 نانومتر ، على التوالي
-
GC69769
Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride
بروتين كيناز إينهيبيتور 1 هيدروكلورايد هو مثبط فعال لـ HIPK2 ، وقدراته على تثبيط HIPK1 و HIPK2 بمقادير IC50 تصل إلى 136 نانومتر و 74 نانومتر على التوالي، كما يصل قدره الحافز Kd لـHIPK2 إلى 9.5 نانومتر.
-
GC68860
Chitin synthase inhibitor 4
مثبط مركب 4fh لإنزيم الكيتين (CHS) هو مثبط لإنزيم الكيتين (CHS) وله تأثيرات قاتلة للجراثيم. يعد مثبط إنزيم الكيتوزان رقم 4 عاملاً كاشفاً بالإستناد إلى CHS المحتمل في المبيدات الحشرية في المجال الزراعى.
- GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) هو مثبط فعال ، انتقائي ، قابل للانعكاس ، منافس لاكتات ديهيدروجينيز A (LDHA) ، مع Ki 8 μ ؛ M. يمكن لـ FX-11 (مثبط LDHA FX11) تنشيط PKM2 بشكل فعال (بيروفات كيناز M2). يقلل FX-11 (مثبط LDHA FX11) من مستويات ATP ويحفز الإجهاد التأكسدي وإنتاج ROS وموت الخلايا. يُظهر FX-11 (مثبط LDHA FX11) نشاطًا مضادًا للورم في الأورام اللمفاوية وسرطان البنكرياس.
- GC15120 PTP Inhibitor I مثبط PTP I مثبط PTP1B ، مع Ki 42 μ ؛ M.
- GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) هو مثبط قوي ومنفذ للخلايا لـ VEGFR2 kinase مع IC50 من 70 نانومتر.
- GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 هو مثبط فعال ، انتقائي Grp94 بقيمة IC50 تبلغ 2 نانومتر ، وانتقائية تزيد عن 1000 ضعف لـ Grp94 مقابل Hsp90α
- GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3 A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK
- GC18160 USP7/USP47 inhibitor مثبط USP7 / USP47 هو مثبط انتقائي للبروتياز 7/47 (USP7 / USP47) خاص باليوبيكويتين ، مع EC50s من 0.42 ميكرومتر و 1.0 ميكرومتر ، على التوالي
- GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400 (مثبط بروتين كيناز AKT) هو مثبط Akt انتقائي على نطاق واسع ، قوي ، ATP منافس لـ ATP ، يعرض انتقائية أكبر بـ 900 ضعف لـ PKBα ؛ (IC50 = 0.5 نانومتر) من PKA (IC50 = 450 نانومتر).
- GC31988 p38α inhibitor 1 p38& ألفا ؛ المانع 1 هو مثبط p38α مستخرج من براءة اختراع WO 2008076265 A1.
- GC19306 RAD51 Inhibitor B02 مثبط RAD51 B02 (B02) هو مثبط لـ RAD51 البشري مع IC50 من 27.4 ميكرومتر
- GC66447 PI3K/mTOR Inhibitor-4 مثبط PI3K / mTOR-4 هو مثبط فعال شفويا من الفئة I PI3K / mTOR. PI3K / mTOR Inhibitor-4 له نشاط تثبيط إنزيمي لـ PI3Kα ؛، PI3Kγ ؛، PI3Kδ ؛ و mTOR بقيم IC لـ 0.63 نانومتر و 22 نانومتر و 9.2 نانومتر و 13.85 نانومتر على التوالي. يمكن استخدام مثبط PI3K / mTOR-4 لأبحاث السرطان.
- GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 Inhibitor-24 (المركب 3U) هو مثبط قوي BRD4 ، يُظهر BRD4 Inhibitor-24 نشاطًا مضادًا للورم ضد خلايا MCF7 و K652 ، بقيم IC50 تبلغ 33.7 و 45.9 ميكرومتر ، على التوالي (مستخرج من براءة الاختراع CN107721975A)
- GC64960 BRD4 Inhibitor-10 BRD4 Inhibitor-10 هو مثبط قوي BRD4-BD1 مستخرج من براءة اختراع WO2015022332A1 ، المركب II-25 ، يحتوي على IC50 يبلغ 8 نانومتر
- GC61233 RBPJ Inhibitor-1 يمنع RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) ، وهو أول مثبط لـ RBPJ ، التفاعل الوظيفي لـ RBPJ مع SHARPمثبط RBPJ -1 (RIN1) يمنع تكاثر الخلايا السرطانية المعتمد على NOTCH
- GC36534 MALT1 inhibitor MI-2 مثبط MALT1 MI-2 هو مثبط MALT1 (IC50 = 5.84 ميكرومتر)يرتبط مثبط MALT1 MI-2 مباشرة بـ MALT1 ، ويثبط وظيفة الأنزيم البروتيني بشكل لا رجعة فيه ويرافقه قمع نشاط مراسل NF-κB ، وتثبيط التعريب النووي c-REL ، وتقليل تنظيم الجين المستهدف NF-Bيظهر مثبط MALT1 MI-2 غير سام للحيوانات
- GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) يعتبر C-176 (مثبط STING 1) مثبطًا قويًا وتساهميًا لدغة الفأر.
- GC32909 EED inhibitor-1 مثبط EED-1 هو مثبط تطور الأديم الظاهر الجنيني (EED) المستخرج من براءة اختراع US20160176882 A1 ، مثال مركب 2. مثبط EED -1 يعرض IC50s 59 ، 89 ، 26 نانومتر في EED Alphascreen ملزم ، LC-MS ومقايسة ELISA.
- GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 هو مثبط قوي للخلات يعتمد على الأسيتات مركب 2 (ACSS2) مع IC50 من 0.6 ميكرومتر
- GC14294 Cdk1/2 Inhibitor III Cdk1 / 2 Inhibitor III هو مثبط قوي لـ CDK1 و CDK2 مع IC50s 0.6 نانومتر و 0.5 نانومتر لـ CDK1 / cyclin B و CDK2 / cyclin A ، على التوالي. Cdk1 / 2 Inhibitor III هو أيضًا مثبط قوي للكيناز 1 يشبه CDC2 (CLK1) ومثبط CLK3 مع IC50s من 8.9 نانومتر و 29.2 نانومتر ، على التوالي.
- GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16 (IKK Inhibitor VII) هو مثبط Iκ انتقائي ؛ مثبط B kinase (IKK) لمركب IKK2 و IKK و IKK1 مع IC50s من 40 نانومتر و 70 نانومتر و 200 نانومتر ، على التوالي.
-
GC70076
Tubulin inhibitor 11
تعد Tubulin inhibitor 11 مثبطًا فعالًا للبروتين الأساسي للأنابيب الدقيقة (tubulin) ذو نشاط فموي. يستهدف Tubulin inhibitor 11 مكان ربط الكولشيسين على بروتينات الأنابيب الدقيقة، وذلك بغرض تثبيط تجمع بروتينات الأنابيب الدقية، وزجر التخلخل المحورى، والإحصار الميلانى (apoptosis).
-
GC69878
Serine Hydrolase inhibitor-21
Serine Hydrolase inhibitor-21 (المركب 8) هو بيريدين وهو مثبط لإنزيم السيرين المائي (serine hydrolase)، وله قدرة على تثبيط BuChE بقيمة Ki تصل إلى 429 نانومتر. يحتوي Serine Hydrolase inhibitor-21 على إمكانات في الأبحاث حول مرض الزهايمر.
- GC14425 IDO inhibitor 1 Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor
- GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7
- GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 A selective inhibitor of BET bromodomains
- GC67776 NDH-1 inhibitor-1
- GC66450 sEH inhibitor-7 مثبط sEH-7 (المركب c-2) هو مثبط هيدرولاز الإيبوكسيد القابل للذوبان (sEH) مع IC50s من 0.15 μ ؛ M (الماوس sEH) و 6.2 μ ؛ M (سيه الإنسان) ، على التوالي. يلعب هيدرولاز الإيبوكسيد القابل للذوبان (sEH) دورًا مهمًا في عملية التمثيل الغذائي للوسطاء الكيميائيين الداخليين المشاركين في تنظيم ضغط الدم والالتهابات.
- GC63538 Menin-MLL inhibitor 20 مثبط Menin-MLL 20 هو مثبط لا رجعة فيه لتفاعل menin-MLL مع أنشطة مضادة للأورام (WO2020142557A1 ، متوسط 6)
- GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV مثبط (E) -Akt-IV ((E) -AKTIV) هو مثبط PI3K-Akt ، مع مادة سامة للخلايا قوية
- GC60884 GOT1 inhibitor-1 مثبط GOT1-1 (المركب 2 ج) ، مشتق قائم على التربتامين ، يعمل كمثبط جديد وقوي وغير تساهمي للغلوتامات أوكسالو أسيتات ترانساميناز 1 (GOT1) مع IC50 من 8.2 ميكرومتريمكن استخدام مثبط GOT1-1 للبحث عن سرطان الغدة البنكرياس القنوي (PDAC)
- GC60198 IK1 inhibitor PA-6 مثبط IK1 PA-6 (PA-6) ، نظير البنتاميدين ، هو IK1 انتقائي وقوي (KIR2
- GC36864 PDE-9 inhibitor مثبط PDE-9 مفيد للأمراض التنكسية العصبية
- GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 مثبط HIV-1 Integrase 2 (CX05168) هو مثبط تفاعل بروتين بروتيني قائم على الكينولين من LEDGF / p75 و HIV Integrase.
- GC36190 GSK-3 inhibitor 1 مثبط GSK-3 1 هو أحد مثبطات GSK-3
- GC34554 DAAO inhibitor-1 مثبط DAAO -1 هو مثبط قوي لأكسيداز الأحماض الأمينية D (DAAO) مع IC50 من 0.12 ميكرومتر
- GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)
- GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908 (PI3K&alpha ؛ المانع 1) (PI3Kα ؛ المانع 1) هو PI3Kα انتقائي ؛ المانع المستخرج من براءة الاختراع الأمريكية / 20120088764A1 ، المركب 243 ، يحتوي على IC50 <0.1 μ ؛ M ، PI3Kα ؛ يمنع المانع 1 أيضًا HDAC (0.1 μ ؛ M≤ ؛ IC50≤ ؛ 1 μ ؛ M).
- GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1) مثبط SIRT2 II (AK-1) هو مثبط SIRT2 قوي ومحدد ومنفذ للخلايا ، مع IC50 من 12.5 μ ؛ M.
- GC13117 Lck Inhibitor A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase
- GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I A benzimidazole
- GC17158 IRAK inhibitor 1 An IRAK4 inhibitor
- GC11508 IKK-2 inhibitor VIII
- GC16133 DGAT-1 inhibitor A DGAT-1 inhibitor
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs / mTOR Inhibitor 1 هو ثنائي هيستون Deacetylases (HDACs) وهدف الثدييات لمثبط الهدف Rapamycin (mTOR) لعلاج الأورام الخبيثة الدموية ، مع IC50s 0.19 نانومتر ، 1.8 نانومتر ، 1.2 نانومتر و> 500 نانومتر لـ HDAC1 ، HDAC6 ، mTOR و PI3Kα ، على التوالييحفز مثبط HDACs / mTOR 1 إيقاف دورة الخلية في طور G0 / G1 ويحث على موت الخلايا المبرمج للخلايا السرطانية مع سمية منخفضة في الجسم الحي
- GC65390 LRRK2 inhibitor 1 مثبط LRRK2 1 هو مثبط فعال ، انتقائي وشفوي لـ LRRK2 مع pIC50 6.8
- GC64973 ATX inhibitor 1 مثبط ATX 1 هو مثبط ATX قوي (IC50 = 1.23 نانومتر ، FS-3 و 2.18 نانومتر ، bis-pNPP)
- GC62415 Tuberculosis inhibitor 3 يُظهر مثبط السل 3 (المركب 2i) نشاطًا قويًا لمكافحة السل (MIC <0.016 ميكروغرام / مل) ضد سلالات MTB المقاومة / الحساسة للأدوية
- GC61509 GAK inhibitor 49 hydrochloride مثبط GAK 49 هيدروكلوريد هو مثبط قوي للكيناز (GAK) المرتبط بـ Cyclin G عالي التنافسية وانتقائي للغاية مع Ki يبلغ 0.54 نانومتر وخلية IC50 تبلغ 56 نانومتر
- GC60863 GAK inhibitor 49 مثبط GAK 49 هو مثبط كيناز (GAK) قوي ، منافس لـ ATP وانتقائي للغاية مع Ki 0.54 نانومتر وخلية IC 50 من 56 نانومتر
- GC37849 Tyrosine kinase inhibitor مثبط التيروزين كينيز هو مثبط قوي للتيروزين كينيز