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Other Apoptosis

Products for  Other Apoptosis

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC16772 Cortisone acetate 코르티손 아세테이트(Cortisone 21-acetate), 코르티솔(글루코코르티코이드)의 산화된 대사 산물. Cortisone acetate Chemical Structure
  3. GC16116 Costunolide A natural sesquiterpene lactone Costunolide Chemical Structure
  4. GC15225 COTI-2 독성이 낮은 항암제 COTI-2는 p53 돌연변이 형태의 경구용 3세대 활성제이다. COTI-2는 돌연변이 p53을 재활성화하고 PI3K/AKT/mTOR 경로를 억제함으로써 작용합니다. COTI-2는 여러 인간 종양 세포주에서 세포자멸사를 유도합니다. COTI-2는 p53-의존 및 -독립 기전을 통해 HNSCC에서 항종양 활성을 나타낸다. COTI-2는 돌연변이 p53을 야생형 형태로 변환합니다. COTI-2 Chemical Structure
  5. GC13091 CP-724714 CP-724714는 IC50이 10nM인 강력한 선택적 경구 활성 ErbB2(HER2) 티로신 키나제 억제제입니다. CP-724714는 EGFR 키나제에 대해 현저한 선택성을 나타냅니다(IC50=6400nM). CP-724714는 손상되지 않은 세포에서 ErbB2 수용체 자가인산화를 강력하게 억제합니다. 항종양 활동. CP-724714 Chemical Structure
  6. GC14699 CPI-203 CPI-203은 IC50 값이 약 37nM(BRD4 α-스크린 분석)인 BET 브로모도메인의 새롭고 강력한 선택적 세포 투과성 억제제입니다. CPI-203 Chemical Structure
  7. GC10021 CPI-360 EZH2 inhibitor CPI-360 Chemical Structure
  8. GC14921 CPI-613 An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase CPI-613 Chemical Structure
  9. GC35747 Crebanine Stephania venosa의 알칼로이드인 Crebanine은 인간 암세포에서 G1 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. Crebanine Chemical Structure
  10. GC34543 cRIPGBM cRIPGBM은 수용체-상호작용 단백질 키나제 2(RIPK2)에 결합하여 GBM 암 줄기 세포(CSC)에서 세포 유형 선택적 세포자멸사 유도제인 RIPGBM의 세포자멸사 유도 유도체이며 GBM-1 세포에서 EC50이 68nM입니다. cRIPGBM Chemical Structure
  11. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  12. GC35758 Cucurbitacin IIa Cucurbitacin IIa는 Hemsleya amalils Diels에서 분리된 트리테르펜으로 암세포의 세포자살을 유도하고 서바이빈의 발현을 감소시키며 phospho-Histone H3를 감소시키고 암세포에서 절단된 PARP를 증가시킵니다. Cucurbitacin IIa Chemical Structure
  13. GN10788 Cucurbitacin IIb Cucurbitacin IIb Chemical Structure
  14. GC12115 CUDC-907 A dual inhibitor of HDACs and PI3Ks CUDC-907 Chemical Structure
  15. GC11217 CUR 61414 CUR 61414는 새롭고 강력한 세포 투과성 고슴도치 신호 전달 경로 억제제(IC50 \u003d100-200nM)입니다. CUR 61414 Chemical Structure
  16. GN10521 Curcumol Curcumol Chemical Structure
  17. GC38419 Cyclovirobuxine D Cyclovirobuxine D(CVB-D)는 중국 전통 의학 Buxus microphylla의 주요 활성 성분입니다. Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  18. GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Chemical Structure
  19. GC13502 Cysteamine HCl Cysteamine HCl(2-Aminoethanethiol hydrochloride)은 신증성 시스틴증 치료를 위한 경구 활성제이자 항산화제입니다. Cysteamine HCl Chemical Structure
  20. GC17050 CYT387 A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 Chemical Structure
  21. GC11383 CYT997 (Lexibulin) CYT997(Lexibulin)(CYT-997)은 암 세포주에서 IC50이 10-100nM인 강력한 경구 활성 튜불린 중합 억제제입니다. 시험관내 및 생체내에서 강력한 세포독성 및 혈관 교란 활성을 갖는다. CYT997(Lexibulin)은 세포 사멸을 유도하고 GC 세포에서 미토콘드리아 ROS 생성을 유도합니다. CYT997 (Lexibulin) Chemical Structure
  22. GC13070 Cytarabine

    세포독성제, DNA 합성 차단

     Cytarabine Chemical Structure
  23. GC12256 D-Mannitol D-만니톨은 삼투성 이뇨제이자 약한 신장 혈관 확장제입니다. D-Mannitol Chemical Structure
  24. GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476 Chemical Structure
  25. GC14485 Dacarbazine Dacarbazine은 세포주기 비특이적 항종양 알킬화제입니다. Dacarbazine은 각각 50 및 10μg/ml의 IC50 값으로 T 및 B 림프모구 반응을 억제합니다. Dacarbazine은 전이성 악성 흑색종의 연구에 사용할 수 있습니다. Dacarbazine Chemical Structure
  26. GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299) 다코미티닙(PF299804, PF299)(PF-00299804)은 EGFR, ERBB2 및 ERBB4에 대해 각각 IC50이 6nM, 45.7nM 및 73.7nM인 키나제의 ERBB 계열에 대한 특이적이고 비가역적인 억제제입니다. Dacomitinib (PF299804, PF299) Chemical Structure
  27. GC15211 Damnacanthal Damnacanthal은 Morinda citrifolia의 뿌리에서 분리된 안트라퀴논입니다. Damnacanthal Chemical Structure
  28. GN10318 Danshensu Danshensu Chemical Structure
  29. GC17650 DAPK Substrate Peptide A DAPK1 peptide substrate DAPK Substrate Peptide Chemical Structure
  30. GC12942 DAPT (GSI-IX)

    γ-시크레타아제 억제제

     DAPT (GSI-IX) Chemical Structure
  31. GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

    Abl과 Src의 억제제

     Dasatinib (BMS-354825) Chemical Structure
  32. GC35812 Dasatinib hydrochloride Dasatinib(BMS-354825) 염산염은 강력한 항종양 활성을 가진 매우 강력한 ATP 경쟁적 경구 활성 이중 Src/Bcr-Abl 억제제입니다. Kis는 Src 및 Bcr-Abl에 대해 각각 16pM 및 30pM입니다. Dasatinib 염산염은 각각 <1.0 nM 및 0.5 nM의 IC50으로 Bcr-Abl 및 Src를 억제합니다. Dasatinib 염산염은 또한 apoptosis와 autophagy를 유도합니다. Dasatinib hydrochloride Chemical Structure
  33. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin(Daunomycin) 염산염은 강력한 항종양 활성을 가진 토포이소머라제 II 억제제입니다. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  34. GC38182 Dauricine Dauricine Chemical Structure
  35. GC10824 DBeQ DBeQ는 p97(wt) 및 p97(C522A)에 대해 IC50 값이 각각 1.5μM 및 1.6μM인 선택적, 강력하고 가역적이며 ATP 경쟁적인 p97 억제제입니다. DBeQ는 또한 11.5μM의 IC50으로 Vps4를 억제합니다. DBeQ Chemical Structure
  36. GC32719 dBET6 dBET6은 14nM의 IC50으로 Cereblon 및 BET에 대한 리간드로 연결된 매우 강력하고 선택적인 세포 투과성 PROTAC이며 항종양 활성이 있습니다. dBET6 Chemical Structure
  37. GC19485 DC661 DC661은 강력한 팔미토일-단백질 티오에스테라제 1(PPT1) 억제제이며 자가포식을 억제하고 항리소좀제로 작용합니다. 항암 활성. DC661 Chemical Structure
  38. GC16795 DCA

    DCA는 항암 활성을 가진 암 세포의 미토콘드리아에서 대사 조절자입니다. DCA는 PDHK를 억제하여 종양 미세환경에서 저산소 산 생성이 감소합니다. DCA는 반응성 산소 종 (ROS) 생성을 증가시키고 암 세포 자살을 유도합니다. DCA는 NKCC 억제제로 작용하기도 합니다.

     DCA Chemical Structure
  39. GC14007 DCC-2036 (Rebastinib) DCC-2036(레바스티닙)(DCC-2036)은 각각 0.8nM 및 4nM의 IC50을 갖는 Abl1WT 및 Ab11T315I에 대한 경구 활성, 비-ATP-경쟁적Bcr-Abl 억제제입니다. DCC-2036(Rebastinib)은 또한 SRC, KDR, FLT3 및 Tie-2를 억제하며 c-Kit에 대해 낮은 활성을 보입니다. DCC-2036 (Rebastinib) Chemical Structure
  40. GC15255 Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)

    5-아자시티딘의 2' 디옥시 아날로그

     Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR) Chemical Structure
  41. GC35829 Dehydroaltenusin Dehydroaltenusin은 IC50 값이 0.68μM인 곰팡이에 의해 생성되는 항생제 유형인 진핵생물 DNA 중합효소 α의 소분자 선택적 억제제입니다. 포유류 pol α 활성에 대한 dehydroaltenusin의 억제 작용 방식은 DNA 주형 프라이머(Ki=0.23μM)와 관련하여 경쟁적이며 2'-deoxyribonucleoside 5'-triphosphate 기질(Ki=0.18μM)과 관련하여 비경쟁적입니다. . Dehydroaltenusin은 S기에서 암세포 주기를 정지시키고 세포자멸사를 유발합니다. Dehydroaltenusin은 생체 내에서 인간 선암종 종양에 대한 항종양 활성을 가지고 있습니다. Dehydroaltenusin Chemical Structure
  42. GC35834 Dehydroeffusol Dehydroeffusol은 약초 Juncus effuses의 페난트렌입니다. Dehydroeffusol은 종양 억제 소포체 스트레스와 중간 정도의 세포 사멸을 선택적으로 유도하여 위암 세포의 성장과 종양 형성을 억제합니다. 매우 낮은 독성을 나타냅니다. Dehydroeffusol Chemical Structure
  43. GC16214 DEL-22379 DEL-22379는 ERK 이량체화 억제제입니다. DEL-22379는 낮은 마이크로몰 범위에서 추정되는 Kd로 ERK2에 쉽게 결합하지만, 낮은 나노몰 농도에서도 결합을 감지할 수 있습니다. ERK2 이량체화는 ~0.5μM의 IC50으로 점진적으로 억제됩니다. DEL-22379 Chemical Structure
  44. GN10529 Demethoxycurcumin Demethoxycurcumin Chemical Structure
  45. GC38160 Demethylzeylasteral A nortriterpenoid with diverse biological activities Demethylzeylasteral Chemical Structure
  46. GC38564 Deoxypodophyllotoxin 포도필로톡신의 파생물인 데옥시포도필로톡신(DPT)은 Sinopodophullumhexandrum(Berberidaceae)의 뿌리줄기에서 분리된 강력한 항유사분열, 항염 및 항바이러스 특성을 가진 리그난입니다. Deoxypodophyllotoxin Chemical Structure
  47. GC16077 Deracoxib 선택적 시클로옥시게나제-2 억제제인 데라콕시브는 비마약성, 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. Deracoxib Chemical Structure
  48. GC34157 Desacetylcinobufotalin (Deacetylcinobufotalin) 데스아세틸시노부포탈린(Deacetylcinobufotalin)은 천연 화합물입니다. apoptosis 유도제이며 HepG2 세포에 현저한 억제 효과를 나타내며 IC50 값은 0.0279μmol/ml입니다. Desacetylcinobufotalin (Deacetylcinobufotalin) Chemical Structure
  49. GC38221 Desoxyrhaponticin Desoxyrhaponticin은 티베트 영양 식품인 Rheum tanguticum Maxim의 스틸벤 배당체입니다. Desoxyrhaponticin은 FASN(Fatty acid synthase) 억제제이며 인간 암세포에 세포자멸사 효과가 있습니다. Desoxyrhaponticin Chemical Structure
  50. GC10661 Destruxin B 곤충병원성 균류인 Metarhizium anisopliae에서 분리된 Destruxin B는 살충 및 항암 활성을 갖는 시클로뎁시펩티드 중 하나입니다. Destruxin B Chemical Structure
  51. GC38250 Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) Chemical Structure
  52. GC38252 Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) Chemical Structure
  53. GC38253 Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) Chemical Structure
  54. GC38251 Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) Chemical Structure
  55. GC43439 Diallyl Trisulfide Diallyl Trisulfide는 마늘에서 분리됩니다. Diallyl Trisulfide Chemical Structure
  56. GC35859 Diazepinomicin Diazepinomicin(TLN-4601)은 Micromonospora sp. 디아제피노마이신(TLN-4601)은 EGF에 의해 유도된 Ras-ERK MAPK 신호전달 경로를 억제하고 세포자멸사를 유도합니다. K-Ras 돌연변이 모델용 항종양제. Diazepinomicin Chemical Structure
  57. GN10751 Dictamnine Dictamnine Chemical Structure
  58. GC38179 Didymin 감귤류의 식이 플라보노이드 배당체인 디디민은 항산화 특성을 가지고 있습니다. Didymin은 신경모세포종에서 N-Myc를 억제하고 RKIP를 상향 조절하여 세포자멸사를 유도합니다. Didymin Chemical Structure
  59. GC15578 Dienogest Dienogest(STS-557)는 COX-2, mPGES-1 및 아로마타제의 유전자 발현을 효과적으로 감소시키는 경구 활성 및 선택적 프로게스테론 수용체 작용제입니다. Dienogest Chemical Structure
  60. GN10056 Dihydroartemisinin Dihydroartemisinin Chemical Structure
  61. GC38617 Dihydrokaempferol Dihydrokaempferol은 Bauhinia Championii(Benth)에서 분리됩니다. Dihydrokaempferol Chemical Structure
  62. GC38620 Dihydrorotenone

    천연 살충제인 디하이드로로테논은 강력한 미토콘드리아 억제제입니다.

     Dihydrorotenone Chemical Structure
  63. GC38772 DIM-C-pPhOH DIM-C-pPhOH는 핵 수용체 4A1(NR4A1) 길항제입니다. DIM-C-pPhOH는 암세포 성장과 mTOR 신호 전달을 억제하고 세포 사멸과 세포 스트레스를 유도합니다. DIM-C-pPhOH는 ACHN 세포 및 786-O 세포에 대해 각각 13.6μM 및 13.0μM의 IC50 값으로 세포 증식을 감소시킵니다. DIM-C-pPhOH Chemical Structure
  64. GC17648 Dinaciclib(SCH727965) 디나시클립(SCH727965)(SCH 727965)은 CDK2, CDK5, CDK1 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 1nM, 1nM, 3nM 및 4nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Dinaciclib(SCH727965) Chemical Structure
  65. GN10284 Dioscin Dioscin Chemical Structure
  66. GC38408 Diosgenin glucoside Diosgenin glucoside Chemical Structure
  67. GC10801 Disulfiram

    알데히드 디하이드로제나아제의 비가역적 억제제

     Disulfiram Chemical Structure
  68. GC35882 dMCL1-2 dMCL1-2는 30nM의 KD로 MCL1에 결합하는 Cereblon 기반 골수 세포 백혈병 1(MCL1)(Bcl-2 계열 구성원)의 강력하고 선택적인 PROTAC입니다. dMCL1-2는 MCL1의 분해에 의해 세포 사멸 기구를 활성화합니다. dMCL1-2 Chemical Structure
  69. GC16684 Docetaxel

    도세탁셀은 마이크로튜뷰르 분해를 억제하고 bcl-2 및 bcl-xL 유전자 발현의 효과를 감소시켜 항신생물학적 약물입니다.

     Docetaxel Chemical Structure
  70. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    도시루비신 (하이드록시다우노루비신) 염산염은 세포독성 안트라사이클린 항생제로, 항암 화학요법 약물입니다.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  71. GC15399 Dp44mT Dp44mT는 선택적 항암 활성을 갖는 철 킬레이트제입니다. Dp44mT Chemical Structure
  72. GC35898 Dracorhodin perchlorate 드라코로딘 과염소산염(Dracohodin perochlorate)은 천연 약용 드래곤의 혈액에서 추출한 천연 제품입니다. 드라코로딘 과염소산염은 세포 증식을 억제하고 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. Dracorhodin perchlorate Chemical Structure
  73. GC13706 Droxinostat An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8 Droxinostat Chemical Structure
  74. GC35908 Duocarmycin A 잘 알려진 항종양 항생제 중 하나인 듀오카르마이신 A는 DNA 알킬화제로서 DNA의 AT-rich 서열의 3' 말단에 있는 아데닌 N3를 효율적으로 알킬화시킨다. 듀오카르마이신 A는 화학요법제로서 염색질 응축, DNA 히스토그램 패턴의 하위 G1 축적, 프로카스파제-3 및 9 수준 감소를 포함하여 일반적으로 세포자멸사 변화를 일으키는 HLC-2 세포를 초래합니다. Duocarmycin A Chemical Structure
  75. GC10893 Dutasteride Dutasteride(GG745)는 5α-reductase isozymes 모두의 강력한 억제제입니다. Dutasteride는 DHT와 구조적 유사성으로 인해 안드로겐 수용체(AR)에 대해 표적 외 효과를 가질 수 있습니다. Dutasteride Chemical Structure
  76. GC50282 EC 19 Synthetic retinoid; induces differentiation of stem cells EC 19 Chemical Structure
  77. GC39174 EC359 EC359는 LIFR과 직접 상호작용하여 LIF/LIFR 상호작용을 효과적으로 차단하는 10.2nM의 Kd를 갖는 강력하고 선택적인 고친화성 경구 활성 백혈병 억제 인자 수용체(LIFR) 억제제입니다. EC359 Chemical Structure
  78. GC38149 Ecabet sodium Ecabet sodium(TA-2711)은 현재 ROS 생성을 억제하고 Helicobacter pylori 박멸을 개선하여 일부 위장 질환에 적용되고 있습니다. Ecabet sodium Chemical Structure
  79. GN10504 Echinocystic acid Echinocystic acid Chemical Structure
  80. GC33156 Ecteinascidin 770 (Ecteinascidine 770) 엑테이나시딘 770(엑테이나시딘 770)(ET-770)은 강력한 항암 활성을 가진 1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀린 알칼로이드입니다. 4.83 nM의 IC50으로 U373MG 세포를 억제합니다. Ecteinascidin 770 (Ecteinascidine 770) Chemical Structure
  81. GC12838 Edaravone 에다라본은 강력하고 새로운 자유 라디칼 제거제이며 조직 플라스미노겐 활성제로 처리된 쥐에서 MMP-9 관련 뇌출혈을 억제합니다. Edaravone Chemical Structure
  82. GC14756 EI1 EI1(KB-145943)은 EZH2(WT) 및 EZH2(Y641F)에 대해 IC50이 각각 15nM 및 13nM인 강력하고 선택적인 EZH2 억제제입니다. EI1 Chemical Structure
  83. GC33043 EL-102 EL-102는 저산소증 유발 인자 1(Hif1α) 억제제입니다. EL-102는 세포자멸사를 유도하고 튜불린 중합을 억제하며 전립선암에 대한 활성을 나타냅니다. EL-102는 암 연구에 사용될 수 있습니다. EL-102 Chemical Structure
  84. GC13885 Elesclomol (STA-4783)

    An apoptosis inducer

     Elesclomol (STA-4783) Chemical Structure
  85. GC16827 ELR510444 ELR510444는 새로운 미세소관 교란물질입니다. 30.9 nM의 IC50으로 MDA-MB-231 세포 증식을 억제하고; P-당단백질 약물 수송체의 기질이 아니며 βIII-튜불린 과발현 세포주에서 활성을 유지합니다. ELR510444 Chemical Structure
  86. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  87. GC43610 Enniatin A1 Fusarium mycotoxins에서 분리된 Enniatin A1은 교대로 D-α-hydroxyisovaleric acid와 N-methyl-L-amino acid로 구성된 고리형 hexadepsipeptide입니다. 엔니아틴 A1은 세포 사멸을 유도하고 ERK 신호 전달 경로를 방해하여 항암 특성을 가지고 있습니다. Enniaatin A1은 쥐 간 마이크로솜에서 49μM의 IC50으로 ACAT를 억제합니다. Enniatin A1 Chemical Structure
  88. GC16823 Enniatin Complex Enniatin complex는 Fusarium 종의 곰팡이에서 주로 분리된 cyclohexadepsipeptide의 혼합물이며, ionophoric, 항생제 및 in vitro 고지혈증 특성을 가지고 있습니다. Enniatin Complex Chemical Structure
  89. GC11625 Entinostat (MS-275,SNDX-275) A histone deacetylase inhibitor Entinostat (MS-275,SNDX-275) Chemical Structure
  90. GC11499 Enzastaurin (LY317615) 엔자스타우린(LY317615)(LY317615)은 강력하고 선택적인 PKCβ입니다. PKCα에 비해 6배 내지 20배 선택성을 나타내는 6nM의 IC50을 갖는 억제제, PKCγ 및 PKCε Enzastaurin (LY317615) Chemical Structure
  91. GC11834 Epibrassinolide Epibrassinolide(24-Epibrassinolide)는 식물의 중금속 및 살충제 스트레스를 완화하는 큰 잠재력을 보여주는 유비쿼터스 발생 식물 성장 호르몬입니다. Epibrassinolide는 비종양 세포 성장에 영향을 미치지 않으면서 다양한 암세포에서 잠재적인 세포자멸사 유도제입니다. Epibrassinolide Chemical Structure
  92. GC35997 Epirubicin 독소루비신의 반합성 L-아라비노 유도체인 에피루비신(4'-Epidoxorubicin)은 토포이소머라제(Topoisomerase)를 억제하여 항종양제를 가지고 있습니다. 에피루비신은 DNA와 RNA 합성을 억제합니다. 에피루비신은 포크헤드 박스 단백질 p3(Foxp3) 억제제이며 조절 T 세포 활성을 억제합니다. Epirubicin Chemical Structure
  93. GC11202 Epothilone A 에포틸론 A는 0.6-1.4 μM의 Ki로 [3H] 파클리탁셀과 튜불린 중합체의 결합에 대한 경쟁적 억제제입니다. Epothilone A Chemical Structure
  94. GC17240 Epothilone B (EPO906, Patupilone) Epothilone B(EPO906, Patupilone)는 Ki가 0.71μ인 미세소관 안정제입니다. Epothilone B (EPO906, Patupilone) Chemical Structure
  95. GC13383 EPZ004777 A potent inhibitor of DOT1L EPZ004777 Chemical Structure
  96. GC10389 ERB 041 ERB 041(ERB-041)은 강력하고 선택적인 에스트로겐 수용체(ER) β입니다. 인간, 쥐 및 마우스 ERβ에 대해 각각 5.4, 3.1 및 3.7nM의 IC50을 갖는 작용제. ERB 041은 ERβ에 대해 >200배 선택성을 표시합니다. ERα 이상;. ERB 041은 WNT/β-카테닌 신호 전달 경로를 약화시켜 작용하는 강력한 피부암 화학 예방제입니다. ERB 041은 난소암 세포자살을 유도합니다. ERB 041 Chemical Structure
  97. GC19142 Erdafitinib Erdafitinib(JNJ-42756493)은 강력하고 경구로 사용 가능한 FGFR 계열 억제제입니다. 각각 1.2, 2.5, 3.0 및 5.7 nM의 IC50으로 FGFR1/2/3/4를 억제합니다. Erdafitinib Chemical Structure
  98. GC38181 Eriocitrin 에리오시트린은 강력한 항산화제인 레몬에서 분리된 플라보노이드입니다. Eriocitrin은 p53, cyclin A, cyclin D3 및 CDK6의 상향 조절을 통해 S기의 세포 주기를 정지시켜 간세포 암종 세포주의 증식을 억제할 수 있습니다. Eriocitrin은 미토콘드리아와 관련된 고유 신호 전달 경로를 활성화하여 세포자살을 유발합니다. Eriocitrin Chemical Structure
  99. GC38447 Eriosematin Eriosematin은 Flemingia philippinensis의 뿌리에서 추출한 화합물로 항증식 활성과 세포자멸사 유도 특성이 있습니다. Eriosematin Chemical Structure
  100. GC11935 Escin 말 밤나무(Aesculus hippocastanum) 종자에서 분리된 트리테르페노이드 사포닌의 천연 화합물인 Escin은 혈관 보호성 항염증제, 항부종제 및 항통각제로 사용할 수 있습니다. Escin Chemical Structure
  101. GC38083 Ethoxysanguinarine Ethoxysanguinarine은 주로 Macleaya cordata에서 발견되는 benzophenanthridine 알칼로이드 천연 제품입니다. Ethoxysanguinarine은 단백질 포스파타제 2A(CIP2A)의 억제제입니다. Ethoxysanguinarine은 세포 사멸을 유도하고 대장암 세포의 성장을 억제합니다. Ethoxysanguinarine Chemical Structure

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