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Other Apoptosis

Products for  Other Apoptosis

  1. Cat.No. Nombre del producto Información
  2. GC16772 Cortisone acetate Acetato de cortisona (21-acetato de cortisona), un metabolito oxidado del cortisol (un glucocorticoide). Cortisone acetate Chemical Structure
  3. GC16116 Costunolide A natural sesquiterpene lactone Costunolide Chemical Structure
  4. GC15225 COTI-2 COTI-2, un fÁrmaco contra el cÁncer con baja toxicidad, es un activador de tercera generaciÓn disponible por vÍa oral de formas mutantes de p53. COTI-2 actÚa reactivando p53 mutante e inhibiendo la vÍa PI3K/AKT/mTOR. COTI-2 induce la apoptosis en mÚltiples lÍneas de células tumorales humanas. COTI-2 exhibe actividad antitumoral en HNSCC a través de mecanismos dependientes e independientes de p53. COTI-2 convierte la p53 mutante en una conformaciÓn de tipo salvaje. COTI-2 Chemical Structure
  5. GC13091 CP-724714 CP-724714 es un inhibidor de la tirosina quinasa ErbB2 (HER2) potente, selectivo y activo por vÍa oral, con una IC50 de 10 nM. CP-724714 muestra una marcada selectividad frente a la quinasa EGFR (IC50=6400 nM). CP-724714 inhibe potentemente la autofosforilaciÓn del receptor ErbB2 en células intactas. Actividades antitumorales. CP-724714 Chemical Structure
  6. GC14699 CPI-203 CPI-203 es un nuevo inhibidor potente, selectivo y permeable a las células del bromodominio BET, con un valor IC50 de aproximadamente 37 nM (ensayo de pantalla α BRD4). CPI-203 Chemical Structure
  7. GC10021 CPI-360 EZH2 inhibitor CPI-360 Chemical Structure
  8. GC14921 CPI-613 An inhibitor of α-ketoglutarate dehydrogenase CPI-613 Chemical Structure
  9. GC35747 Crebanine La crebanina, un alcaloide de Stephania venosa, induce la detenciÓn de G1 y la apoptosis en células cancerosas humanas. Crebanine Chemical Structure
  10. GC34543 cRIPGBM cRIPGBM, un derivado proapoptÓtico de RIPGBM, un inductor selectivo de tipo celular de la apoptosis en células madre cancerosas (CSC) de GBM al unirse a la proteÍna quinasa 2 que interactÚa con el receptor (RIPK2), con un EC50 de 68 nM en células GBM-1. cRIPGBM Chemical Structure
  11. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  12. GC35758 Cucurbitacin IIa La cucurbitacina IIa es un triterpeno aislado de Hemsleya amalils Diels, induce la apoptosis de las células cancerosas, reduce la expresiÓn de survivina, reduce la fosfohistona H3 y aumenta la PARP escindida en las células cancerosas. Cucurbitacin IIa Chemical Structure
  13. GN10788 Cucurbitacin IIb Cucurbitacin IIb Chemical Structure
  14. GC12115 CUDC-907 A dual inhibitor of HDACs and PI3Ks CUDC-907 Chemical Structure
  15. GC11217 CUR 61414 CUR 61414 es un nuevo inhibidor de la vía de señalización de Hedgehog, potente y permeable a las células (IC50 \u003d 100-200 nM). CUR 61414 Chemical Structure
  16. GN10521 Curcumol Curcumol Chemical Structure
  17. GC38419 Cyclovirobuxine D La ciclovirobuxina D (CVB-D) es el principal componente activo de la medicina tradicional china Buxus microphylla. Cyclovirobuxine D Chemical Structure
  18. GC33779 Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Cysteamine (β-Mercaptoethylamine) Chemical Structure
  19. GC13502 Cysteamine HCl El clorhidrato de cisteamina (clorhidrato de 2-aminoetanotiol) es un agente activo por vÍa oral para el tratamiento de la cistinosis nefropÁtica y un antioxidante. Cysteamine HCl Chemical Structure
  20. GC17050 CYT387 A potent inhibitor of JAK1 and JAK2 CYT387 Chemical Structure
  21. GC11383 CYT997 (Lexibulin) CYT997 (Lexibulin) (CYT-997) es un inhibidor de polimerizaciÓn de tubulina potente y activo por vÍa oral con IC50 de 10-100 nM en lÍneas de células cancerosas; con potente actividad citotÓxica y disruptiva vascular in vitro e in vivo. CYT997 (Lexibulin) induce la apoptosis celular e induce la generaciÓn de ROS mitocondrial en células GC. CYT997 (Lexibulin) Chemical Structure
  22. GC13070 Cytarabine

    Agente citotóxico, bloquea la síntesis de ADN.

     Cytarabine Chemical Structure
  23. GC12256 D-Mannitol El D-manitol es un agente diurético osmÓtico y un vasodilatador renal débil. D-Mannitol Chemical Structure
  24. GC13202 D4476 Inhibitor of CK1 and ALK5 D4476 Chemical Structure
  25. GC14485 Dacarbazine La dacarbazina es un agente alquilante antineoplÁsico no especÍfico del ciclo celular. La dacarbazina inhibe la respuesta linfoblÁstica T y B, con valores de IC50 de 50 y 10 μg/ml, respectivamente. La dacarbazina se puede utilizar para la investigaciÓn del melanoma maligno metastÁsico. Dacarbazine Chemical Structure
  26. GC10225 Dacomitinib (PF299804, PF299) Dacomitinib (PF299804, PF299) (PF-00299804) es un inhibidor especÍfico e irreversible de la familia de quinasas ERBB con IC50 de 6 nM, 45,7 nM y 73,7 nM para EGFR, ERBB2 y ERBB4, respectivamente. Dacomitinib (PF299804, PF299) Chemical Structure
  27. GC15211 Damnacanthal Damnacanthal es una antraquinona aislada de la raÍz de Morinda citrifolia. Damnacanthal Chemical Structure
  28. GN10318 Danshensu Danshensu Chemical Structure
  29. GC17650 DAPK Substrate Peptide A DAPK1 peptide substrate DAPK Substrate Peptide Chemical Structure
  30. GC12942 DAPT (GSI-IX)

    Inhibidor de la γ-secretasa

     DAPT (GSI-IX) Chemical Structure
  31. GC15568 Dasatinib (BMS-354825)

    Un inhibidor de Abl y Src.

     Dasatinib (BMS-354825) Chemical Structure
  32. GC35812 Dasatinib hydrochloride El clorhidrato de dasatinib (BMS-354825) es un inhibidor dual de Src/Bcr-Abl muy potente, competitivo con ATP, activo por vÍa oral y con potente actividad antitumoral. Los Kis son 16 pM y 30 pM para Src y Bcr-Abl, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib inhibe Bcr-Abl y Src con IC50 de <1,0 nM y 0,5 nM, respectivamente. El clorhidrato de dasatinib también induce apoptosis y autofagia. Dasatinib hydrochloride Chemical Structure
  33. GC10354 Daunorubicin HCl El clorhidrato de daunorrubicina (daunomicina) es un inhibidor de la topoisomerasa II con una potente actividad antitumoral. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  34. GC38182 Dauricine Dauricine Chemical Structure
  35. GC10824 DBeQ DBeQ es un inhibidor de p97 selectivo, potente, reversible y competitivo con ATP, con un valor IC50 de 1,5 μM y 1,6 μM para p97(wt) y p97(C522A), respectivamente; DBeQ también inhibe Vps4 con un IC50 de 11,5 μM. DBeQ Chemical Structure
  36. GC32719 dBET6 dBET6 es un PROTAC altamente potente, selectivo y permeable a las células conectado por ligandos para Cereblon y BET, con una IC50 de 14 nM y tiene actividad antitumoral. dBET6 Chemical Structure
  37. GC19485 DC661 DC661 es un potente inhibidor de la palmitoil-proteína tioesterasa 1 (PPT1), inhibe la autofagia y actúa como agente anti-lisosomal. Actividad anticancerígena. DC661 Chemical Structure
  38. GC16795 DCA

    DCA es un regulador metabólico en las mitocondrias de las células cancerosas con actividad anticancerígena. DCA inhibe PDHK, lo que resulta en una disminución del ácido láctico en el microambiente tumoral. DCA aumenta la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) y promueve la apoptosis de las células cancerosas. DCA también funciona como inhibidor de NKCC.

     DCA Chemical Structure
  39. GC14007 DCC-2036 (Rebastinib) DCC-2036 (Rebatinib) (DCC-2036) es un inhibidor de Bcr-Abl no competitivo con ATP, activo por vÍa oral, para Abl1WT y Abl1T315I con IC50 de 0,8 nM y 4 nM, respectivamente. DCC-2036 (Rebatinib) también inhibe SRC, KDR, FLT3 y Tie-2, y tiene una actividad baja frente a c-Kit. DCC-2036 (Rebastinib) Chemical Structure
  40. GC15255 Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)

    Un análogo de 2'-desoxi de 5-azacitidina.

     Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR) Chemical Structure
  41. GC35829 Dehydroaltenusin La deshidroaltenusina es un inhibidor selectivo de molécula pequeÑa de la ADN polimerasa α eucariÓtica, un tipo de antibiÓtico producido por un hongo con un valor IC50 de 0,68 μM. El modo de acciÓn inhibitorio de la deshidroaltenusina frente a la actividad de la pol α de mamÍferos es competitivo con respecto al cebador de plantilla de ADN (Ki=0,23 μM) y no competitivo con respecto al sustrato 2'-desoxirribonucleÓsido 5'-trifosfato (Ki=0,18 μM) . La dehidroaltenusina detiene el ciclo celular del cÁncer en la fase S y desencadena la apoptosis. La dehidroaltenusina posee actividad antitumoral contra el tumor de adenocarcinoma humano in vivo. Dehydroaltenusin Chemical Structure
  42. GC35834 Dehydroeffusol Dehydroeffusol es un fenantreno de la hierba medicinal Juncus efuses. El dehidroefusol inhibe el crecimiento de las células cancerosas gÁstricas y la tumorigenicidad al inducir selectivamente el estrés del retÍculo endoplÁsmico supresor de tumores y una apoptosis moderada. Muestra muy baja toxicidad. Dehydroeffusol Chemical Structure
  43. GC16214 DEL-22379 DEL-22379 es un inhibidor de dimerizaciÓn de ERK. DEL-22379 se une fÁcilmente a ERK2 con una Kd estimada en el rango micromolar bajo, aunque la uniÓn es detectable incluso a concentraciones nanomolares bajas. La dimerizaciÓn de ERK2 se inhibe progresivamente con una IC50 de ~0,5 μM. DEL-22379 Chemical Structure
  44. GN10529 Demethoxycurcumin Demethoxycurcumin Chemical Structure
  45. GC38160 Demethylzeylasteral A nortriterpenoid with diverse biological activities Demethylzeylasteral Chemical Structure
  46. GC38564 Deoxypodophyllotoxin La desoxipodofilotoxina (DPT), un derivado de la podofilotoxina, es un lignano con potentes propiedades antimitÓticas, antiinflamatorias y antivirales aislado de rizomas de Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae). Deoxypodophyllotoxin Chemical Structure
  47. GC16077 Deracoxib El deracoxib, un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2, es un fÁrmaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) no narcÓtico. Deracoxib Chemical Structure
  48. GC34157 Desacetylcinobufotalin (Deacetylcinobufotalin) Desacetylcinobufotalin (Deacetylcinobufotalin) es un compuesto natural; inductor de apoptosis y muestra el marcado efecto de inhibiciÓn de las células HepG2 y el valor IC50 es 0,0279μ mol/ml. Desacetylcinobufotalin (Deacetylcinobufotalin) Chemical Structure
  49. GC38221 Desoxyrhaponticin La desoxirhaponticina es un glucÓsido de estilbeno del alimento nutricional tibetano Rheum tanguticum Maxim. La desoxirhaponticina es un inhibidor de la sintasa de Ácidos grasos (FASN) y tiene un efecto apoptÓtico en las células cancerosas humanas. Desoxyrhaponticin Chemical Structure
  50. GC10661 Destruxin B La destruxina B, aislada del hongo entomopatÓgeno Metarhizium anisopliae, es uno de los ciclodepsipéptidos con actividad insecticida y anticancerÍgena. Destruxin B Chemical Structure
  51. GC38250 Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) Chemical Structure
  52. GC38252 Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 35000-45000) Chemical Structure
  53. GC38253 Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) Chemical Structure
  54. GC38251 Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) A sulfated polysaccharide Dextran sulfate sodium salt (MW 450000-550000) Chemical Structure
  55. GC43439 Diallyl Trisulfide El trisulfuro de dialilo se aÍsla del ajo. Diallyl Trisulfide Chemical Structure
  56. GC35859 Diazepinomicin La diazepinomicina (TLN-4601) es un metabolito secundario producido por Micromonospora sp. La diazepinomicina (TLN-4601) inhibe la vÍa de seÑalizaciÓn Ras-ERK MAPK inducida por EGF e induce la apoptosis. Un agente antitumoral para modelos mutantes de K-Ras. Diazepinomicin Chemical Structure
  57. GN10751 Dictamnine Dictamnine Chemical Structure
  58. GC38179 Didymin Didymin, un glucÓsido flavonoide dietético de frutas cÍtricas, posee propiedades antioxidantes. Didymin induce la apoptosis mediante la inhibiciÓn de N-Myc y la regulaciÓn positiva de RKIP en el neuroblastoma. Didymin Chemical Structure
  59. GC15578 Dienogest Dienogest (STS-557) es un agonista del receptor de progesterona selectivo y activo por vÍa oral que reduce eficazmente la expresiÓn génica de COX-2, mPGES-1 y aromatasa. Dienogest Chemical Structure
  60. GN10056 Dihydroartemisinin Dihydroartemisinin Chemical Structure
  61. GC38617 Dihydrokaempferol El dihidrocanferol se aÍsla de Bauhinia championii (Benth). Dihydrokaempferol Chemical Structure
  62. GC38620 Dihydrorotenone

    La dihidrorotenona, un pesticida natural, es un potente inhibidor mitocondrial.

     Dihydrorotenone Chemical Structure
  63. GC38772 DIM-C-pPhOH DIM-C-pPhOH es un antagonista del receptor nuclear 4A1 (NR4A1). DIM-C-pPhOH inhibe el crecimiento de células cancerosas y la seÑalizaciÓn de mTOR, induce apoptosis y estrés celular. DIM-C-pPhOH reduce la proliferaciÓn celular con valores IC50 de 13,6 μM y 13,0 μM para células ACHN y células 786-O, respectivamente. DIM-C-pPhOH Chemical Structure
  64. GC17648 Dinaciclib(SCH727965) Dinaciclib(SCH727965) (SCH 727965) es un potente inhibidor de CDK, con IC50 de 1 nM, 1 nM, 3 nM y 4 nM para CDK2, CDK5, CDK1 y CDK9, respectivamente. Dinaciclib(SCH727965) Chemical Structure
  65. GN10284 Dioscin Dioscin Chemical Structure
  66. GC38408 Diosgenin glucoside Diosgenin glucoside Chemical Structure
  67. GC10801 Disulfiram

    Un inhibidor irreversible de la aldehído deshidrogenasa.

     Disulfiram Chemical Structure
  68. GC35882 dMCL1-2 dMCL1-2 es un PROTAC potente y selectivo de la leucemia de células mieloides 1 (MCL1) (miembro de la familia Bcl-2) basado en Cereblon, que se une a MCL1 con una KD de 30 nM. dMCL1-2 activa la maquinaria de apoptosis celular por degradaciÓn de MCL1. dMCL1-2 Chemical Structure
  69. GC16684 Docetaxel

    Docetaxel es un fármaco antineoplásico que inhibe la despolimerización de los microtúbulos y atenúa los efectos de la expresión génica bcl-2 y bcl-xL.

     Docetaxel Chemical Structure
  70. GC15399 Dp44mT Dp44mT es un quelante de hierro con actividad anticancerÍgena selectiva. Dp44mT Chemical Structure
  71. GC35898 Dracorhodin perchlorate El perclorato de dracorhodina (perclorato de dracohodina) es un producto natural extraÍdo de una medicina natural Sangre de dragÓn. El perclorato de dracorhodina inhibe la proliferaciÓn celular e induce la detenciÓn del ciclo celular y la apoptosis. Dracorhodin perchlorate Chemical Structure
  72. GC13706 Droxinostat An inhibitor of HDAC3, HDAC6, and HDAC8 Droxinostat Chemical Structure
  73. GC35908 Duocarmycin A La duocarmicina A, que es uno de los antibiÓticos antitumorales bien conocidos, es un alquilador de ADN y alquila de manera eficiente la adenina N3 en el extremo 3 'de las secuencias ricas en AT en el ADN. La duocarmicina A, como agente quimioterapéutico, produce cambios tÍpicamente apoptÓticos en las células HLC-2, incluida la condensaciÓn de cromatina, la acumulaciÓn de sub-G1 en el patrÓn del histograma de ADN y la disminuciÓn de los niveles de procaspasa-3 y 9. Duocarmycin A Chemical Structure
  74. GC10893 Dutasteride Dutasteride (GG745) es un potente inhibidor de ambas isoenzimas 5α-reductasa. La dutasterida puede tener efectos no deseados sobre el receptor de andrÓgenos (AR) debido a su similitud estructural con la DHT. Dutasteride Chemical Structure
  75. GC50282 EC 19 Synthetic retinoid; induces differentiation of stem cells EC 19 Chemical Structure
  76. GC39174 EC359 EC359 es un inhibidor potente, selectivo, de alta afinidad y activo por vÍa oral del receptor del factor inhibidor de la leucemia (LIFR) con una Kd de 10,2 nM, que interactÚa directamente con LIFR para bloquear eficazmente las interacciones LIF/LIFR. EC359 Chemical Structure
  77. GC38149 Ecabet sodium El ecabet sÓdico (TA-2711) se aplica actualmente a algunas enfermedades gastrointestinales al inhibir la producciÓn de ROS y mejorar la erradicaciÓn de Helicobacter pylori. Ecabet sodium Chemical Structure
  78. GN10504 Echinocystic acid Echinocystic acid Chemical Structure
  79. GC33156 Ecteinascidin 770 (Ecteinascidine 770) Ecteinascidina 770 (Ecteinascidina 770) (ET-770) es un alcaloide de 1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina con potentes actividades anticancerÍgenas; inhibe las células U373MG con una IC50 de 4,83 nM. Ecteinascidin 770 (Ecteinascidine 770) Chemical Structure
  80. GC12838 Edaravone Edaravone es un novedoso y fuerte eliminador de radicales libres e inhibe la hemorragia cerebral relacionada con MMP-9 en ratas tratadas con activador tisular del plasminÓgeno. Edaravone Chemical Structure
  81. GC14756 EI1 EI1 (KB-145943) es un inhibidor de EZH2 potente y selectivo con una IC50 de 15 nM y 13 nM para EZH2 (WT) y EZH2 (Y641F), respectivamente. EI1 Chemical Structure
  82. GC33043 EL-102 EL-102 es un inhibidor del factor 1 inducido por hipoxia (Hif1α). EL-102 induce apoptosis, inhibe la polimerizaciÓn de tubulina y muestra actividad contra el cÁncer de prÓstata. EL-102 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer. EL-102 Chemical Structure
  83. GC13885 Elesclomol (STA-4783)

    An apoptosis inducer

     Elesclomol (STA-4783) Chemical Structure
  84. GC16827 ELR510444 ELR510444 es un nuevo disruptor de microtÚbulos; inhibe la proliferaciÓn de células MDA-MB-231 con IC50 de 30,9 nM; no es un sustrato para el transportador de fÁrmacos de la glicoproteÍna P y retiene la actividad en lÍneas celulares que sobreexpresan βIII-tubulina. ELR510444 Chemical Structure
  85. GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor ENMD-2076 Chemical Structure
  86. GC43610 Enniatin A1 La enniatina A1 aislada de las micotoxinas de Fusarium es un hexadepsipéptido cÍclico que consta de Ácidos D-α-hidroxiisovalérico alternados y N-metil-L-aminoÁcidos. Enniatin A1 posee propiedades anticancerÍgenas mediante la inducciÓn de apoptosis y la interrupciÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn de ERK. Enniatin A1 inhibe ACAT con un IC50 de 49 μM en microsomas de hÍgado de rata. Enniatin A1 Chemical Structure
  87. GC16823 Enniatin Complex El complejo de enniatina es una mezcla de ciclohexadepsipéptidos aislados en gran parte de especies de hongos Fusarium, y tiene propiedades ionofÓricas, antibiÓticas e hipolipemiantes in vitro. Enniatin Complex Chemical Structure
  88. GC11625 Entinostat (MS-275,SNDX-275) A histone deacetylase inhibitor Entinostat (MS-275,SNDX-275) Chemical Structure
  89. GC11499 Enzastaurin (LY317615) Enzastaurin (LY317615) (LY317615) es un PKCβ potente y selectivo; inhibidor con una IC50 de 6 nM, que muestra una selectividad de 6 a 20 veces sobre PKCα PKCγ y PKCε. Enzastaurin (LY317615) Chemical Structure
  90. GC11834 Epibrassinolide Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) es una hormona de crecimiento vegetal que se encuentra en todas partes y que muestra un gran potencial para aliviar el estrés por metales pesados y pesticidas en las plantas. Epibrassinolide es un inductor apoptÓtico potencial en varias células cancerosas sin afectar el crecimiento de células no tumorales. Epibrassinolide Chemical Structure
  91. GC35997 Epirubicin La epirrubicina (4'-epidoxorrubicina), un L-arabino semisintético derivado de la doxorrubicina, tiene un agente antineoplÁsico al inhibir la topoisomerasa. La epirubicina inhibe la sÍntesis de ADN y ARN. La epirubicina es un inhibidor de la proteÍna p3 de Forkhead box (Foxp3) e inhibe la actividad de las células T reguladoras. Epirubicin Chemical Structure
  92. GC11202 Epothilone A La epotilona A es un inhibidor competitivo de la uniÓn de [3H] paclitaxel a los polÍmeros de tubulina, con una Ki de 0,6-1,4 μM. Epothilone A Chemical Structure
  93. GC17240 Epothilone B (EPO906, Patupilone) La epotilona B (EPO906, patupilona) es un estabilizador de microtÚbulos con una Ki de 0,71μM. Epothilone B (EPO906, Patupilone) Chemical Structure
  94. GC13383 EPZ004777 A potent inhibitor of DOT1L EPZ004777 Chemical Structure
  95. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) es un receptor de estrÓgeno (ER) potente y selectivo β agonista con CI50 de 5,4, 3,1 y 3,7 nM para ERβ humano, de rata y de ratÓn, respectivamente. ERB 041 muestra una selectividad de >200 veces para ERβ sobre ERα. ERB 041 es un potente agente quimiopreventivo del cÁncer de piel que actÚa amortiguando la vÍa de seÑalizaciÓn WNT/β-catenina. ERB 041 induce la apoptosis del cÁncer de ovario. ERB 041 Chemical Structure
  96. GC19142 Erdafitinib Erdafitinib (JNJ-42756493) es un inhibidor de la familia FGFR potente y disponible por vÍa oral; inhibe FGFR1/2/3/4 con IC50 de 1,2, 2,5, 3,0 y 5,7 nM, respectivamente. Erdafitinib Chemical Structure
  97. GC38181 Eriocitrin La eriocitrina es un flavonoide aislado del limÓn, que es un fuerte agente antioxidante. La eriocitrina podrÍa inhibir la proliferaciÓn de lÍneas celulares de carcinoma hepatocelular al detener el ciclo celular en la fase S a través de la regulaciÓn positiva de p53, ciclina A, ciclina D3 y CDK6. La eriocitrina desencadena la apoptosis al activar la vÍa de seÑalizaciÓn intrÍnseca involucrada en las mitocondrias. Eriocitrin Chemical Structure
  98. GC38447 Eriosematin La eriosematina es un compuesto de las raÍces de Flemingia philippinensis con actividad antiproliferativa y propiedad inductora de la apoptosis. Eriosematin Chemical Structure
  99. GC11935 Escin La escina, un compuesto natural de saponinas triterpenoides aisladas de las semillas del castaÑo de indias (Aesculus hippocastanum), se puede utilizar como agente vasoprotector antiinflamatorio, antiedematoso y antinociceptivo. Escin Chemical Structure
  100. GC38083 Ethoxysanguinarine La etoxisanguinarina es un producto natural alcaloide de benzofenantridina que se encuentra principalmente en Macleaya cordata. La etoxisanguinarina es un inhibidor de la proteÍna fosfatasa 2A (CIP2A). La etoxisanguinarina induce la apoptosis celular e inhibe el crecimiento de células de cÁncer colorrectal. Ethoxysanguinarine Chemical Structure
  101. GC12105 Etidronate El etidronato (Etidronate) es un bisfosfonato activo por vÍa oral e intravenosa. Etidronate Chemical Structure

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