الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

أهداف لـ نبسب؛ Endocrinology and Hormones

منتجات لـ نبسب؛ Endocrinology and Hormones

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC12126 Flutamide Flutamide هو دواء مضاد للأندروجين ، مع ارتباطه بالميتابلوليت النشط عند مستقبلات الأندروجين بقيم Ki البالغة 55 نانومتر ، ويستخدم بشكل أساسي لعلاج سرطان البروستاتا Flutamide  Chemical Structure
  3. GC48831 Flutamide-d7 يسمى Flutamide-d7 الديوتيريوم Flutamide. Flutamide-d7  Chemical Structure
  4. GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid   Fluticasone 17β-Carboxylic Acid  Chemical Structure
  5. GC12815 Formestane Type I steroidal aromatase inhibitor Formestane  Chemical Structure
  6. GC60857 Frakefamide TFA Frakefamide TFA هو مسكن قوي يعمل بمثابة ناهض مستقبلات انتقائية نشطة محيطية Frakefamide TFA  Chemical Structure
  7. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    فولفسترانت هو مضاد انتقائي لمستقبلات الاستروجين (ER). يرتبط بالـ ER ويحجزه ويعمل على تحليله، ثم يثبط نشاط الكتابة الوراثية المساعدة من قِبَل ER بـ IC50 9.4 نانومتر.

    Fulvestrant (ICI 182,780)  Chemical Structure
  8. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone  Chemical Structure
  9. GC12766 G-1

    جي-1 هو محفز انتقائي وفعال لمستقبل GPR30 بقيمة EC50 حوالي 2 نانومتر.

    G-1  Chemical Structure
  10. GC16618 G-15 G-15 هو مضاد لمستقبلات هرمون الاستروجين المقترن ببروتين G عالي التقارب وانتقائي (GPER / GPR30) مع Ki من 20 نانومتر. G-15  Chemical Structure
  11. GC14902 G-36

    GPER activator

    G-36  Chemical Structure
  12. GC43736 Ganirelix (acetate) Ganirelix (أسيتات) (Ganirest) هو مضاد منافس للهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GnRH) عن طريق الحقن. Ganirelix (acetate)  Chemical Structure
  13. GC49303 Ganoderic Acid DM حمض الجانوديريك DM ، ترايتيربينويد طبيعي معزول من غانوديرما لوسيدوم ، يسبب تلف الحمض النووي ، توقف دورة الخلية G1 وموت الخلايا المبرمج في خلايا سرطان الثدي البشرية Ganoderic Acid DM  Chemical Structure
  14. GC10017 Gestodene الجستودين (SHB 331 ؛ WL 70) هو أحد موانع الحمل الهرمونية التي تحتوي على البروجستيرون Gestodene  Chemical Structure
  15. GC48763 Gestodene-d6 An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6  Chemical Structure
  16. GC52506 Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) A growth hormone releasing peptide Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  17. GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R). Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  18. GC45459 GHRP-6 (acetate)   GHRP-6 (acetate)  Chemical Structure
  19. GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)   GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  20. GC43764 GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Glucagon-like peptide-2 (GLP-2) is an endogenous peptide hormone formed in L cells of the small and large intestine by cleavage of proglucagon in response to nutrient ingestion. GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  21. GC30086 GLPG0492 GLPG0492 هو مُعدِّل مستقبلات الأندروجين الانتقائي غير الستيرويدي (فاعلية 12 نانومتر) GLPG0492  Chemical Structure
  22. GC30101 GLPG0492 R enantiomer GLPG0492 R enantiomer هو R enantiomer لـ GLPG-0492 ، وهو مُعدّل مستقبلات الأندروجين الانتقائي الجديد. GLPG0492 R enantiomer  Chemical Structure
  23. GP10122 Glucagon (19-29), human Glucagon (19-29), human  Chemical Structure
  24. GC52490 Glucagon (hydrochloride) A peptide hormone Glucagon (hydrochloride)  Chemical Structure
  25. GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) An internal standard for the quantification of glucagon Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  26. GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance. Glucocorticoid Resistance Inhibitor  Chemical Structure
  27. GC62992 Glutaurine الجلوتورين الذي يحتوي على بقايا الجلوتامين والتوراين هو هرمون نشط عن طريق الفم من الغدة الجار درقية Glutaurine  Chemical Structure
  28. GC30328 Gluten Exorphin C

    جلوتين إكسورفين سي هو ببتيد أفيوني مستمد من جلوتين القمح.

    Gluten Exorphin C  Chemical Structure
  29. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid Glycine-β ؛ -muricholic Acid ، حمض الصفراء ، هو مثبط لمستقبلات Farnesoid X القوية ، السمور ، الانتقائي للأمعاء والنشط بيولوجيًا عن طريق الفم (FXR) والذي قد يكون مرشحًا لعلاج الاضطرابات الأيضية. Glycine-β-muricholic Acid  Chemical Structure
  30. GC45466 Glyco-Obeticholic Acid حمض Glyco-obeticholic هو مستقلب نشط لحمض Obeticholic Glyco-Obeticholic Acid  Chemical Structure
  31. GC62644 GnRH antagonist 2 مضاد GnRH 2 (الصيغة 1) هو مضاد لمستقبل GnRH يمكن استخدامه في أبحاث الانتباذ البطاني الرحمي GnRH antagonist 2  Chemical Structure
  32. GP10043 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    Inhibitor of prolactin secretion

    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human  Chemical Structure
  33. GC15843 GNTI dihydrochloride κ opioid receptor antagonist GNTI dihydrochloride  Chemical Structure
  34. GC34001 Gonadorelin acetate A tropic hormone Gonadorelin acetate  Chemical Structure
  35. GC36180 Goserelin acetate Goserelin acetate (ICI-118630 acetate) ، وهو نظير ديكاببتيد للهرمون المطلق لموجهة الغدد التناسلية (GnRH / LHRH) ، يعمل كمحفز لـ GnRH Goserelin acetate  Chemical Structure
  36. GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist GR 89696 fumarate  Chemical Structure
  37. GP10024 Growth Hormone (1-43), human Human Growth Hormone (1-43) peptide Growth Hormone (1-43), human  Chemical Structure
  38. GC43785 GRP (porcine) (trifluoroacetate salt) Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that stimulates gastrin release. GRP (porcine) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  39. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 هو ناهض ERRβ / انتقائي. GSK 4716  Chemical Structure
  40. GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base  Chemical Structure
  41. GC31331 GSK2033 GSK2033 هو مضاد LXR مع pIC50s من 7 و 7.4 لـ LXRα أو LXRβ ، على التوالي GSK2033  Chemical Structure
  42. GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 عبارة عن مُعدِّل انتقائي لمستقبلات الأندروجين يُحتمل أن يكون لعلاج الدنف. GSK2881078  Chemical Structure
  43. GC48610 GSK3987 GSK3987 عبارة عن ناهض LXRα / عمومًا مع EC50s من 50 نانومتر ، 40 نانومتر لـ LXRα-SRC1 و LXRβ-SRC1 ، على التوالي GSK3987  Chemical Structure
  44. GC45678 Guanoclor Guanoclor (Vatensol) هو مثبط الدوبامين بيتا هيدروكسيلاز (DBH) الذي يتداخل مع تخليق النورادرينالين Guanoclor  Chemical Structure
  45. GC49048 Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone activator of GC-C Guanylin (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  46. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone هو ستيرول نباتي مشتق من صمغ شجرة Commiphora wightiiيمنع Guggulsterone نمو مجموعة متنوعة من الخلايا السرطانية ويحفز موت الخلايا المبرمج من خلال التنظيم السفلي لمنتجات الجينات المضادة للخلايا (IAP1 و xIAP و Bfl-1 / A1 و Bcl-2 و cFLIP و survivin) ، وتعديل بروتينات دورة الخلية (cyclin D1 و c-Myc) ، تفعيل الكاسبيسات و JNK ، تثبيط AktGuggulsterone ، أحد مضادات مستقبلات farnesoid X (FXR) ، يقلل من تنشيط FXR الناجم عن CDCA مع IC50s من 17 و 15 ميكرومتر لـ Z- و E-Guggulsterone ، على التوالي Guggulsterone  Chemical Structure
  47. GC16964 GW3965 An orally-active agonist of LXRα and LXRβ GW3965  Chemical Structure
  48. GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl هو ناهض لمستقبلات الكبد X (LXR) قوي وانتقائي مع EC50s من 190 نانومتر و 30 نانومتر لـ hLXRα ؛ و hLXRβ ، على التوالي. GW3965 HCl  Chemical Structure
  49. GC10975 GW4064 GW4064، كمحفز اصطناعي للـ FXR، تم استخدامه لعلاج الأمراض الكبدية الكولستاتيكية، متلازمة التمثيل الغذائي، ومرض الكبد الكحولي. GW4064  Chemical Structure
  50. GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ CTAP, an analog of CTOP, is a selective µ-opioid receptor antagonist. H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂  Chemical Structure
  51. GC49385 Halometasone A synthetic corticosteroid Halometasone  Chemical Structure
  52. GC14221 HE-3235 HE-3235 ، نظير اصطناعي لـ 3β ؛ -androstanediol ، هو عامل مضاد للسرطان عن طريق الفم. HE-3235 نشط في نماذج القوارض من سرطان البروستاتا والثدي. HE-3235  Chemical Structure
  53. GC43808 Hecogenin Acetate Hecogenin acetate هو ستيرويدي سابوجينين - أسيتيل مع مضاد للالتهابات ومضاد للألم Hecogenin Acetate  Chemical Structure
  54. GC32489 Hemorphin-7 Hemorphin-7 هو ببتيد الهيمورفين ، وهو ببتيد أفيوني داخلي المنشأ مشتق من سلسلة β من الهيموجلوبين Hemorphin-7  Chemical Structure
  55. GC15324 Hexestrol Hexestrol هو هرمون الاستروجين الاصطناعي غير الستيرويدي ، مع Ki 0.06 و 0.06 نانومتر لمستقبلات هرمون الاستروجين ألفا (ERα) و ERβ Hexestrol  Chemical Structure
  56. GC43866 Histrelin (acetate) Histrelin is a synthetic gonadotropin-releasing hormone (GNRH) agonist that binds to the GNRH receptor (GNRHR; Ki = 0.2 nM in CHO cells expressing the human receptor). Histrelin (acetate)  Chemical Structure
  57. GC62249 Honokiol DCA Honokiol DCA (Honokiol dichloroacetate) هو نظير ثنائي كلورو أسيتات من Honokiolيمكن أن يمنع Honokiol DCA نمو خلايا سرطان البروستاتا البشرية في المختبر ويثبط مستوى بروتين مستقبلات الأندروجين (AR) Honokiol DCA  Chemical Structure
  58. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)  Chemical Structure
  59. GC52043 Hydrocortisone Aceponate هيدروكورتيزون أسيبونات (هيدروكورتيزون 17 بروبيونات 21 أسيتات) هو جلايكورتيكويد موضعي قوي Hydrocortisone Aceponate  Chemical Structure
  60. GC47440 Hydrocortisone-d4 An internal standard for the quantification of hydrocortisone Hydrocortisone-d4  Chemical Structure
  61. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate هيدروكسي بروجستيرون كابروات هو بروجستين اصطناعي ستيرويديمشتق استر من 17α-hydroxyprogesterone يتكون من حمض كابرويك Hydroxyprogesterone caproate  Chemical Structure
  62. GC11639 ICI 154,129 Selective δ opioid antagonist ICI 154,129  Chemical Structure
  63. GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist ICI 174,864  Chemical Structure
  64. GC12534 ICI 199,441 hydrochloride ICI 199441 هيدروكلوريد هو مادة قوية وانتقائية κ ؛ ناهض مستقبلات أفيونية. ICI 199,441 hydrochloride  Chemical Structure
  65. GC13097 ICI 204,448 hydrochloride κ opioid receptor agonist ICI 204,448 hydrochloride  Chemical Structure
  66. GC50201 IHR 1 IHR 1 عبارة عن مناهض Smo من غشاء الخلية غير منفذ للنافذة. IHR 1  Chemical Structure
  67. GC13078 Imidapril HCl Imidapril HCl (TA-6366) هو إنزيم نشط عن طريق الفم لتحويل الأنجيوتنسين (ACE) ومثبط MMP-9. Imidapril HCl  Chemical Structure
  68. GC32742 INT-767 INT-767 عبارة عن ناهض ثنائي فارنيسويد X (FXR) / ناهض TGR5 بمتوسط EC50s يبلغ 30 و 630 نانومتر ، على التوالي. INT-767  Chemical Structure
  69. GC49634 Isoflupredone ينتمي Isoflupredone إلى فئة الكورتيكوستيرويدات ويمارس تأثيره من خلال الارتباط بمستقبلات الجلوكوكورتيكويد والقشرانيات المعدنية للحيوانات ، مثل الخيول Isoflupredone  Chemical Structure
  70. GC49306 Isopimaric Acid حمض Isopimaric هو فتاحة قوية لقنوات الكالسيوم المنشط K + (BK) ذات التوصيل الكبير Isopimaric Acid  Chemical Structure
  71. GC36344 Isosilybin B Isosilybin B ، فلافونوليجنان معزول من سيليمارين ، له نشاط مضاد لسرطان البروستات (PCA) عن طريق تثبيط الانتشار والحث على توقف طور G1 وموت الخلايا المبرمجيسبب Isosilybin B تدهور مستقبلات الأندروجين (AR) Isosilybin B  Chemical Structure
  72. GC15382 Isotretinoin A retinoid Isotretinoin  Chemical Structure
  73. GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5  Chemical Structure
  74. GC17939 JDTic JDTic  Chemical Structure
  75. GC17624 JDTic 2HCl JDTic 2HCl  Chemical Structure
  76. GC43929 JMV3002 Ghrelin is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor that stimulates food intake and transduces signals to hypothalamic regulatory nuclei that control energy homeostasis. JMV3002  Chemical Structure
  77. GC62106 JNJ-63576253 JNJ-63576253 (TRC-253) هو مضاد كامل فعال وفعال عن طريق الفم لمستقبلات الأندروجين (AR) ، مع IC50s من 37 و 54 نانومتر لـ F877L متحولة AR و AR من النوع البري في خلايا LNCaP. يمكن استخدام JNJ-63576253 للبحث عن سرطان البروستاتا المقاوم للإخصاء (CRPC). JNJ-63576253  Chemical Structure
  78. GC11826 JTC-801 JTC-801 هو مضاد لمستقبلات أفيونية انتقائية شبيهة بمستقبلات (ORL1) ، مرتبط بمستقبل ORL1 بقيمة Ki تبلغ 8.2 نانومتر JTC-801  Chemical Structure
  79. GC43934 Juvenile Hormone III

    Juvenile hormone III is an acyclic sesquiterpenoid that regulates diverse processes in insects, including adult transition of larvae and oogenesis in adult females.

    Juvenile Hormone III  Chemical Structure
  80. GC31616 KAT681 (T0681) KAT681 (T0681) هو محاكٍ للغدة الانتقائية للكبد. KAT681 (T0681)  Chemical Structure
  81. GC48432 KB-130015 KB-130015 (KB015) هو مثبط ThRα و ThR (مستقبلات هرمون الغدة الدرقية) النشط عن طريق الفم ، بقيم IC50 4.5 و 5.1 ميكرومتر ، على التوالي. KB-130015  Chemical Structure
  82. GC31151 Kelatorphan Kelatorphan هو مثبط كامل لإنزيمات تحطيم الإنكيفالين Kelatorphan  Chemical Structure
  83. GC40109 Ketoconazole-d3 Ketoconazole-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of ketoconazole by GC- or LC-MS. Ketoconazole-d3  Chemical Structure
  84. GC45490 Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)   Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  85. GC11268 L-Thyroxine L-Thyroxine (Levothyroxine ؛ T4) هو هرمون اصطناعي للبحث عن قصور الغدة الدرقية L-Thyroxine  Chemical Structure
  86. GC61010 L-Thyroxine sodium L-Thyroxine sodium (Levothyroxine sodium) هو هرمون اصطناعي لأبحاث قصور الغدة الدرقية L-Thyroxine sodium  Chemical Structure
  87. GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate L-Thyroxine sodium salt pentahydrate (Levothyroxine؛ T4) هو هرمون اصطناعي لأبحاث قصور الغدة الدرقية L-Thyroxine sodium salt pentahydrate  Chemical Structure
  88. GC44088 L-Thyroxine-13C9,15N L-Thyroxine-13C9,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of L-thyroxine by GC- or LC-MS. L-Thyroxine-13C9,15N  Chemical Structure
  89. GC52021 L-Thyroxine-N-methylamide A potential impurity found in commercial preparations of L-thyroxine L-Thyroxine-N-methylamide  Chemical Structure
  90. GC48937 L-Tyrosine-13C9,15N An internal standard for the quantification of L-tyrosine L-Tyrosine-13C9,15N  Chemical Structure
  91. GC65936 Larsucosterol (trimethylamine) Larsucosterol (DUR-928) ثلاثي ميثيل أمين ، مستقلب الكوليسترول ، هو مضاد قوي لمستقبلات الكبد X (LXR). Larsucosterol trimethylamine كمنظم داخلي قوي يقلل من تكون الدهون. يثبط Larsucosterol trimethylamine التخليق الحيوي للكوليسترول عن طريق خفض مستويات mRNA وتثبيط تنشيط SREBP-1. Larsucosterol (trimethylamine)  Chemical Structure
  92. GC44036 Lasofoxifene Lasofoxifene (CP-336156) هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين النشط عن طريق الفم والانتقائي (SERM) Lasofoxifene  Chemical Structure
  93. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) لازوفوكسيفين (CP-336156) طرطرات هو مُعدِّل مستقبلات هرمون الاستروجين النشط عن طريق الفم والانتقائي (SERM). Lasofoxifene (tartrate)  Chemical Structure
  94. GC12294 LE 135 135 جنيهًا هو أحد مضادات RAR القوية التي ترتبط بشكل انتقائي بـ RARα (كي 1.4 ميكرومتر) و RARβ (كي من 220 نانومتر) ، وله صلة أعلى بـ RARβ. LE 135  Chemical Structure
  95. GC33034 Lecirelin يعمل Lecirelin ، وهو تناظري لهرمون إفراز الغدد التناسلية الاصطناعية (GnRH) ، كمحفز لـ GnRH Lecirelin  Chemical Structure
  96. GC18496 Leelamine (hydrochloride) Leelamine (هيدروكلوريد) هو جزيء ديتيربين ثلاثي الحلقات يتم استخراجه من لحاء أشجار الصنوبر. Leelamine (hydrochloride)  Chemical Structure
  97. GP10031 Leptin (116-130) amide (mouse) Leptin (116-130) amide (mouse)  Chemical Structure
  98. GC10726 Letrozole Letrozole (CGS 20267) هو مثبط غير ستيرويدي قوي وانتقائي وقابل للانعكاس ونشط عن طريق الفم من الأروماتاز ==، مع IC50 من 11.5 نانومتريثبط عقار ليتروزول الانتقائي تخليق الإستروجين ، ويمكن استخدامه في أبحاث سرطان الثدي Letrozole  Chemical Structure
  99. GC47554 Letrozole-d4 Letrozole-d4 (CGS 20267-d4) هو الديوتيريوم المسمى ليتروزول. Letrozole (CGS 20267) هو مثبط غير ستيرويدي قوي وانتقائي وقابل للانعكاس ونشط عن طريق الفم من الأروماتاز \u200b\u200b، مع IC50 من 11.5 نانومتر. يثبط عقار ليتروزول الانتقائي تخليق الإستروجين ، ويمكن استخدامه في أبحاث سرطان الثدي. Letrozole-d4  Chemical Structure
  100. GC10076 Leuprolide Acetate A synthetic GnRH receptor agonist Leuprolide Acetate  Chemical Structure
  101. GC14704 Levonorgestrel الليفونورجيستريل هو بروجستيرون اصطناعي يستخدم كعنصر نشط في بعض موانع الحمل الهرمونية Levonorgestrel  Chemical Structure

عناصر 401 إلى 500 من مجموع 807

لكل صفحة
  1. 3
  2. 4
  3. 5
  4. 6
  5. 7

تحديد الاتجاه التنازلي