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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Ziele für  Endocrinology and Hormones

Produkte für  Endocrinology and Hormones

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC12126 Flutamide Flutamid ist ein Antiandrogen-Medikament mit seiner aktiven Metabolitenbindung am Androgenrezeptor mit Ki-Werten von 55 nM und wird hauptsÄchlich zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt. Flutamide Chemical Structure
  3. GC48831 Flutamide-d7 Flutamid-d7 ist mit Deuterium bezeichnetes Flutamid. Flutamide-d7 Chemical Structure
  4. GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid   Fluticasone 17β-Carboxylic Acid Chemical Structure
  5. GC12815 Formestane Type I steroidal aromatase inhibitor Formestane Chemical Structure
  6. GC60857 Frakefamide TFA Frakefamid TFA ist ein starkes Analgetikum, das als peripher aktiver μ-selektiver Rezeptoragonist wirkt. Frakefamide TFA Chemical Structure
  7. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    Fulvestrant ist ein selektiver Estrogenrezeptor (ER)-Antagonist. Es bindet, blockiert und degradiert ER und hemmt dann die durch ER vermittelte transkriptionelle Aktivität mit einem IC50 von 9,4 nM.

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  8. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone Chemical Structure
  9. GC12766 G-1

    G-1 ist ein selektiver und potenter Agonist von GPR30 mit einem EC50-Wert von etwa 2 nM.

     G-1 Chemical Structure
  10. GC16618 G-15 G-15 ist ein hochaffiner und selektiver G-Protein-gekoppelter Östrogenrezeptor (GPER/GPR30)-Antagonist mit einem Ki von 20 nM. G-15 Chemical Structure
  11. GC14902 G-36

    GPER activator

     G-36 Chemical Structure
  12. GC43736 Ganirelix (acetate) Ganirelix (Acetat) (Ganirest) ist ein injizierbarer kompetitiver Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonist. Ganirelix (acetate) Chemical Structure
  13. GC49303 Ganoderic Acid DM GanoderinsÄure DM, ein natÜrliches Triterpenoid, isoliert aus Ganoderma lucidum, induziert DNA-SchÄden, G1-Zellzyklusarrest und Apoptose in menschlichen Brustkrebszellen. Ganoderic Acid DM Chemical Structure
  14. GC10017 Gestodene Gestodene (SHB 331; WL 70) ist ein gestagenes hormonelles VerhÜtungsmittel. Gestodene Chemical Structure
  15. GC48763 Gestodene-d6 An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6 Chemical Structure
  16. GC52506 Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) A growth hormone releasing peptide Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  17. GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R). Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  18. GC45459 GHRP-6 (acetate)   GHRP-6 (acetate) Chemical Structure
  19. GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)   GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  20. GC43764 GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Glucagon-like peptide-2 (GLP-2) is an endogenous peptide hormone formed in L cells of the small and large intestine by cleavage of proglucagon in response to nutrient ingestion. GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  21. GC30086 GLPG0492 GLPG0492 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (Potenz 12 nM). GLPG0492 Chemical Structure
  22. GC30101 GLPG0492 R enantiomer GLPG0492 R-Enantiomer ist das R-Enantiomer von GLPG-0492, einem neuartigen selektiven Androgenrezeptor-Modulator. GLPG0492 R enantiomer Chemical Structure
  23. GP10122 Glucagon (19-29), human Glucagon (19-29), human Chemical Structure
  24. GC52490 Glucagon (hydrochloride) A peptide hormone Glucagon (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) An internal standard for the quantification of glucagon Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  26. GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance. Glucocorticoid Resistance Inhibitor Chemical Structure
  27. GC62992 Glutaurine Glutaurin, das Glutamin- und Taurinreste enthÄlt, ist ein oral aktives Hormon der NebenschilddrÜse. Glutaurine Chemical Structure
  28. GC30328 Gluten Exorphin C

    Glutenexorphin C ist ein opioides Peptid, das aus Weizengluten gewonnen wird.

     Gluten Exorphin C Chemical Structure
  29. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid Glycin-β-MuricholsÄure, eine GallensÄure, ist ein potenter, darmselektiver und oraler bioaktiver Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)-Inhibitor, der ein Kandidat fÜr die Behandlung von StoffwechselstÖrungen sein kÖnnte. Glycine-β-muricholic Acid Chemical Structure
  30. GC45466 Glyco-Obeticholic Acid Glyko-ObeticholsÄure ist ein aktiver Metabolit von ObeticholsÄure. Glyco-Obeticholic Acid Chemical Structure
  31. GC62644 GnRH antagonist 2 GnRH-Antagonist 2 (Formel I) ist ein GnRH-Rezeptorantagonist, der fÜr die Endometrioseforschung verwendet werden kann. GnRH antagonist 2 Chemical Structure
  32. GP10043 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    Inhibitor of prolactin secretion

     GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human Chemical Structure
  33. GC15843 GNTI dihydrochloride κ opioid receptor antagonist GNTI dihydrochloride Chemical Structure
  34. GC34001 Gonadorelin acetate A tropic hormone Gonadorelin acetate Chemical Structure
  35. GC36180 Goserelin acetate Goserelinacetat (ICI-118630-Acetat), ein Decapeptid-Analogon des Gonadotropin-Releasing-Hormons (GnRH/LHRH), fungiert als GnRH-Agonist. Goserelin acetate Chemical Structure
  36. GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist GR 89696 fumarate Chemical Structure
  37. GP10024 Growth Hormone (1-43), human Human Growth Hormone (1-43) peptide Growth Hormone (1-43), human Chemical Structure
  38. GC43785 GRP (porcine) (trifluoroacetate salt) Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that stimulates gastrin release. GRP (porcine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  39. GC10558 GSK 4716 GSK 4716 ist ein selektiver ERRβ/γ-Agonist. GSK 4716 Chemical Structure
  40. GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base Chemical Structure
  41. GC31331 GSK2033 GSK2033 ist ein LXR-Antagonist mit pIC50s von 7 und 7,4 fÜr LXRα bzw. LXRβ. GSK2033 Chemical Structure
  42. GC17679 GSK2881078 GSK 2881078 ist ein selektiver Androgenrezeptormodulator, der potenziell zur Behandlung von Kachexie eingesetzt werden kann. GSK2881078 Chemical Structure
  43. GC48610 GSK3987 GSK3987 ist ein Pan-LXRα/β-Agonist mit EC50s von 50 nM, 40 nM fÜr LXRα-SRC1 bzw. LXRβ-SRC1. GSK3987 Chemical Structure
  44. GC45678 Guanoclor Guanoclor (Vatensol) ist ein Dopamin-Beta-Hydroxylase (DBH)-Hemmer, der die Noradrenalin-Synthese stÖrt. Guanoclor Chemical Structure
  45. GC49048 Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone activator of GC-C Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  46. GC17658 Guggulsterone Guggulsteron ist ein Pflanzensterin, das aus dem Gummiharz des Baums Commiphora wightii gewonnen wird. Guggulsteron hemmt das Wachstum einer Vielzahl von Tumorzellen und induziert Apoptose durch Herunterregulierung von antiapoptotischen Genprodukten (IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP und Survivin), Modulation von Zellzyklusproteinen (Cyclin D1 und c-Myc), Aktivierung von Caspasen und JNK, Hemmung von Akt. Guggulsteron, ein Antagonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR), verringert die CDCA-induzierte FXR-Aktivierung mit IC50-Werten von 17 bzw. 15 μM fÜr Z- bzw. E-Guggulsteron. Guggulsterone Chemical Structure
  47. GC16964 GW3965 An orally-active agonist of LXRα and LXRβ GW3965 Chemical Structure
  48. GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl ist ein potenter und selektiver Agonist des Leber-X-Rezeptors (LXR) mit EC50-Werten von 190 nM und 30 nM fÜr hLXRα bzw. hLXRβ GW3965 HCl Chemical Structure
  49. GC10975 GW4064

    GW4064, ein synthetischer FXR-Agonist, wurde zur Behandlung von cholestatischen Lebererkrankungen, metabolischem Syndrom und alkoholbedingter Lebererkrankung eingesetzt.

     GW4064 Chemical Structure
  50. GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ CTAP, an analog of CTOP, is a selective µ-opioid receptor antagonist. H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ Chemical Structure
  51. GC49385 Halometasone A synthetic corticosteroid Halometasone Chemical Structure
  52. GC14221 HE-3235 HE-3235, synthetisches Analogon von 3β-androstanediol, ist ein oral bioverfÜgbares Antikrebsmittel. HE-3235 ist in Nagetiermodellen fÜr Prostata- und Brustkrebs aktiv. HE-3235 Chemical Structure
  53. GC43808 Hecogenin Acetate Hecogeninacetat ist ein sapogenin-acetyliertes Steroid mit entzÜndungshemmenden und antinozizeptiven Eigenschaften. Hecogenin Acetate Chemical Structure
  54. GC32489 Hemorphin-7 Hemorphin-7 ist ein Hemorphin-Peptid, ein endogenes Opioid-Peptid, das von der β-Kette von HÄmoglobin abgeleitet ist. Hemorphin-7 Chemical Structure
  55. GC15324 Hexestrol Hexestrol ist ein nichtsteroidales synthetisches Östrogen mit einem Ki von 0,06 und 0,06 nM fÜr Östrogenrezeptor alpha (ERα) und ERβ. Hexestrol Chemical Structure
  56. GC43866 Histrelin (acetate) Histrelin is a synthetic gonadotropin-releasing hormone (GNRH) agonist that binds to the GNRH receptor (GNRHR; Ki = 0.2 nM in CHO cells expressing the human receptor). Histrelin (acetate) Chemical Structure
  57. GC62249 Honokiol DCA Honokiol DCA (Honokioldichloracetat) ist ein Dichloracetat-Analogon von Honokiol. Honokiol DCA kann das Wachstum menschlicher Prostatakrebszellen in vitro hemmen und den Spiegel des Androgenrezeptor (AR)-Proteins unterdrÜcken. Honokiol DCA Chemical Structure
  58. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Chemical Structure
  59. GC52043 Hydrocortisone Aceponate Hydrocortisonaceponat (Hydrocortison-17-propionat-21-acetat) ist ein starkes topisches Glucocorticoid. Hydrocortisone Aceponate Chemical Structure
  60. GC47440 Hydrocortisone-d4 An internal standard for the quantification of hydrocortisone Hydrocortisone-d4 Chemical Structure
  61. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate Hydroxyprogesteroncaproat ist ein synthetisches, steroidales Gestagen; ein Esterderivat von 17α-Hydroxyprogesteron, gebildet aus CapronsÄure. Hydroxyprogesterone caproate Chemical Structure
  62. GC11639 ICI 154,129 Selective δ opioid antagonist ICI 154,129 Chemical Structure
  63. GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist ICI 174,864 Chemical Structure
  64. GC12534 ICI 199,441 hydrochloride ICI 199,441 Hydrochlorid ist ein potenter und selektiver κ-Opioid-Rezeptor-Agonist. ICI 199,441 hydrochloride Chemical Structure
  65. GC13097 ICI 204,448 hydrochloride κ opioid receptor agonist ICI 204,448 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC50201 IHR 1 IHR 1 ist ein Zellmembran-undurchlässiger Smo-Antagonist. IHR 1 Chemical Structure
  67. GC13078 Imidapril HCl Imidapril HCl (TA-6366) ist ein oral wirksames Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) und MMP-9-Inhibitor. Imidapril HCl Chemical Structure
  68. GC32742 INT-767 INT-767 ist ein dualer Farnesoid-X-Rezeptor (FXR)/TGR5-Agonist mit mittleren EC50-Werten von 30 bzw. 630 nM. INT-767 Chemical Structure
  69. GC49634 Isoflupredone Isoflupredon gehÖrt zur Klasse der Corticosteroide und entfaltet seine Wirkung durch Bindung an Glucocorticoid- und Mineralocorticoid-Rezeptoren von Tieren, wie z. B. Pferden. Isoflupredone Chemical Structure
  70. GC49306 Isopimaric Acid IsopimarsÄure ist ein potenter Öffner von Calcium-aktivierten K+ (BK)-KanÄlen mit großer LeitfÄhigkeit. Isopimaric Acid Chemical Structure
  71. GC36344 Isosilybin B Isosilybin B, ein aus Silymarin isoliertes Flavonolignan, wirkt gegen Prostatakrebs (PCA), indem es die Proliferation hemmt und G1-Phasenarrest und Apoptose induziert. Isosilybin B verursacht den Abbau des Androgenrezeptors (AR). Isosilybin B Chemical Structure
  72. GC15382 Isotretinoin A retinoid Isotretinoin Chemical Structure
  73. GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5 Chemical Structure
  74. GC17939 JDTic JDTic Chemical Structure
  75. GC17624 JDTic 2HCl JDTic 2HCl Chemical Structure
  76. GC43929 JMV3002 Ghrelin is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor that stimulates food intake and transduces signals to hypothalamic regulatory nuclei that control energy homeostasis. JMV3002 Chemical Structure
  77. GC62106 JNJ-63576253 JNJ-63576253 (TRC-253) ist ein potenter und oral aktiver Vollantagonist des Androgenrezeptors (AR) mit IC50-Werten von 37 und 54 nM fÜr F877L-Mutanten-AR und Wildtyp-AR in LNCaP-Zellen. JNJ-63576253 kann fÜr die Erforschung von kastrationsresistentem Prostatakrebs (CRPC) verwendet werden. JNJ-63576253 Chemical Structure
  78. GC11826 JTC-801 JTC-801 ist ein selektiver Opioidrezeptor-like1 (ORL1)-Rezeptorantagonist, der mit einem Ki-Wert von 8,2nM an den ORL1-Rezeptor bindet. JTC-801 Chemical Structure
  79. GC43934 Juvenile Hormone III

    Juvenile hormone III is an acyclic sesquiterpenoid that regulates diverse processes in insects, including adult transition of larvae and oogenesis in adult females.

     Juvenile Hormone III Chemical Structure
  80. GC31616 KAT681 (T0681) KAT681 (T0681) ist ein leberselektives Thyromimetikum. KAT681 (T0681) Chemical Structure
  81. GC48432 KB-130015 KB-130015 (KB015) ist ein oral aktiver und potenter ThRα- und ThRβ-Inhibitor (Thyroid Hormone Receptor) mit IC50-Werten von 4,5 bzw. 5,1 μM. KB-130015 Chemical Structure
  82. GC31151 Kelatorphan Kelatorphan ist ein vollstÄndiger Inhibitor von Enzymen, die Enkephalin abbauen. Kelatorphan Chemical Structure
  83. GC40109 Ketoconazole-d3 Ketoconazole-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of ketoconazole by GC- or LC-MS. Ketoconazole-d3 Chemical Structure
  84. GC45490 Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)   Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  85. GC11268 L-Thyroxine L-Thyroxin (Levothyroxin; T4) ist ein synthetisches Hormon zur Erforschung der Hypothyreose. L-Thyroxine Chemical Structure
  86. GC61010 L-Thyroxine sodium L-Thyroxin-Natrium (Levothyroxin-Natrium) ist ein synthetisches Hormon zur Erforschung der Hypothyreose. L-Thyroxine sodium Chemical Structure
  87. GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate L-Thyroxin-Natriumsalz-Pentahydrat (Levothyroxin; T4) ist ein synthetisches Hormon zur Erforschung der Hypothyreose. L-Thyroxine sodium salt pentahydrate Chemical Structure
  88. GC44088 L-Thyroxine-13C9,15N L-Thyroxine-13C9,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of L-thyroxine by GC- or LC-MS. L-Thyroxine-13C9,15N Chemical Structure
  89. GC52021 L-Thyroxine-N-methylamide A potential impurity found in commercial preparations of L-thyroxine L-Thyroxine-N-methylamide Chemical Structure
  90. GC48937 L-Tyrosine-13C9,15N An internal standard for the quantification of L-tyrosine L-Tyrosine-13C9,15N Chemical Structure
  91. GC65936 Larsucosterol (trimethylamine) Larsucosterol (DUR-928) Trimethylamin, ein Cholesterinmetabolit, ist ein potenter Antagonist des Leber-X-Rezeptors (LXR). Larsucosteroltrimethylamin als potenter endogener Regulator verringert die Lipogenese. Larsucosterol-Trimethylamin hemmt die Cholesterinbiosynthese, indem es die mRNA-Spiegel senkt und die Aktivierung von SREBP-1 hemmt. Larsucosterol (trimethylamine) Chemical Structure
  92. GC44036 Lasofoxifene Lasofoxifen (CP-336156) ist ein oral aktiver und selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM). Lasofoxifene Chemical Structure
  93. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) Lasofoxifen (CP-336156) Tartrat ist ein oral aktiver und selektiver Östrogenrezeptormodulator (SERM). Lasofoxifene (tartrate) Chemical Structure
  94. GC12294 LE 135 LE 135 ist ein potenter RAR-Antagonist, der selektiv an RARα (Ki von 1,4 μM) und RARβ (Ki von 220 nM) bindet und eine höhere Affinität zu RARβ hat. LE 135 Chemical Structure
  95. GC33034 Lecirelin Lecirelin, ein synthetisches Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Analogon, wirkt als GnRH-Agonist. Lecirelin Chemical Structure
  96. GC18496 Leelamine (hydrochloride) Leelamin (Hydrochlorid) ist ein trizyklisches Diterpenmolekül, das aus der Rinde von Kiefern extrahiert wird. Leelamine (hydrochloride) Chemical Structure
  97. GP10031 Leptin (116-130) amide (mouse) Leptin (116-130) amide (mouse) Chemical Structure
  98. GC10726 Letrozole Letrozol (CGS 20267) ist ein potenter, selektiver, reversibler und oral aktiver nichtsteroidaler Aromatasehemmer mit einem IC50 von 11,5 nM. Letrozol hemmt selektiv die Östrogenbiosynthese und kann fÜr die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden. Letrozole Chemical Structure
  99. GC47554 Letrozole-d4 Letrozol-d4 (CGS 20267-d4) ist das mit Deuterium bezeichnete Letrozol. Letrozol (CGS 20267) ist ein potenter, selektiver, reversibler und oral aktiver nichtsteroidaler Aromatasehemmer mit einem IC50 von 11,5 nM. Letrozol hemmt selektiv die Östrogenbiosynthese und kann für die Erforschung von Brustkrebs verwendet werden. Letrozole-d4 Chemical Structure
  100. GC10076 Leuprolide Acetate A synthetic GnRH receptor agonist Leuprolide Acetate Chemical Structure
  101. GC14704 Levonorgestrel Levonorgestrel ist ein synthetisches Gestagen, das als Wirkstoff in einigen hormonellen VerhÜtungsmitteln verwendet wird. Levonorgestrel Chemical Structure

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