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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

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Produkte für  Endocrinology and Hormones

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC65260 EDP-305 EDP-305 ist ein oral aktiver, potenter und selektiver Agonist des Farnesoid-X-Rezeptors (FXR) mit EC50-Werten von 34 nM (chimÄrer FXR in CHO-Zellen) und 8 nM (FXR voller LÄnge in HEK-Zellen). EDP-305 Chemical Structure
  3. GC19135 Elagolix Elagolix ist ein hochpotenter, selektiver, oral wirksamer, nicht peptidischer Antagonist mit kurzer Wirkungsdauer des Gonadotropin-Releasing-Hormon-Rezeptors (GnRHR) (KD = 54 pM). Elagolix Chemical Structure
  4. GC19136 Elagolix sodium Elagolix-Natrium ist ein Antagonist des humanen GnRH-Rezeptors (GnRHR) mit einem IC50- und einem Ki-Wert von 0,25 bzw. 3,7 nM. Elagolix sodium Chemical Structure
  5. GC67956 Endomorphin 1 acetate Endomorphin 1 acetate Chemical Structure
  6. GC35986 Endomorphin 2 TFA Endomorphin 2 TFA, ein hochaffiner, hochselektiver Agonist des μ-Opioidrezeptors, zeigt vernÜnftige AffinitÄten fÜr kappa3-Bindungsstellen mit einem Ki-Wert zwischen 20 und 30 nM. Endomorphin 2 TFA Chemical Structure
  7. GP10065 Endomorphin-1 Endomorphin-1 Chemical Structure
  8. GC10059 Endomorphin-2 Endomorphin-2, ein hochaffiner, hochselektiver Agonist des μ-Opioidrezeptors, zeigt vernünftige Affinitäten für kappa3-Bindungsstellen mit einem Ki-Wert zwischen 20 und 30 nM. Endomorphin-2 Chemical Structure
  9. GC12140 Endoxifen Das Endoxifen Z-Isomer ist der wichtigste Metabolit von Tamoxifen, der fÜr die AuslÖsung der antiÖstrogenen Wirkungen dieses Medikaments in Brustkrebszellen verantwortlich ist, die Östrogenrezeptor-alpha exprimieren (ERα). Endoxifen Chemical Structure
  10. GC49648 Enobosarm-d4

    (S)-Enobosarm-d4

     An internal standard for the quantification of enobosarm Enobosarm-d4 Chemical Structure
  11. GC64854 Enzalutamide-d3 Enzalutamid D3 ist ein mit Deuterium markiertes Enzalutamid (MDV3100). Enzalutamid ist ein Androgenrezeptor (AR)-Antagonist mit einem IC50-Wert von 36 nM in LNCaP-Prostatazellen. Enzalutamide-d3 Chemical Structure
  12. GC69072 Enzalutamide-d6

    MDV3100-d6

    Enzalutamid-d6 ist eine deuterierte Version von Enzalutamid (MDV3100). Enzalutamid ist ein Androgenrezeptor (AR) Antagonist mit einer IC50 von 36 nM in LNCaP Prostatakrebszellen.

     Enzalutamide-d6 Chemical Structure
  13. GC16631 EPI-001 EPI-001, ein selektiver Inhibitor des Androgenrezeptors (AR), zielt auf die Transaktivierungseinheit 5 (Tau-5) des AR ab. EPI-001 kann die Transaktivierung der AR-Amino-terminalen DomÄne (NTD) mit einem IC50 von ~6 μM hemmen. EPI-001 ist auch ein selektiver Modulator von PPARγ. EPI-001 wirkt gegen kastrationsresistenten Prostatakrebs. EPI-001 Chemical Structure
  14. GC73291 EPI-7170 EPI-7170, ein Ralanitananalog, ist ein potenter Androgenrezeptor N-terminaler struktureller Domänenantagonist, der die transkriptionelle Aktivität von AR (FL-AR) und AR-Spleißvarianten (AR-Vs) blockiert. EPI-7170 Chemical Structure
  15. GC13072 Epiandrosterone

    5α-Androstan-3β-ol-17-one, Isoandrosterone, trans-Androsterone, NSC 93996

     steroid hormone with weak androgenic activity Epiandrosterone Chemical Structure
  16. GC32953 Epristeride (ONO-9302) Epristerid (ONO-9302) (ONO-9302) ist ein selektiver, spezifischer und oral aktiver, nicht kompetitiver Inhibitor der humanen Steroid-5-Alpha-Reduktase-Isoform 2. Epristerid (ONO-9302) hat hemmende Wirkungen fÜr SR-Isoenzyme Typ 2 mit einem Ki-Wert von 0,7 -2 nM. Epristeride (ONO-9302) kann zur Erforschung von Prostatahyperplasie und Akne verwendet werden. Epristeride (ONO-9302) Chemical Structure
  17. GC33764 Eprotirome (KB2115)

    Eprotirome

     Eprotirome (KB2115) (KB2115) ist ein leberselektiver SchilddrÜsenhormonrezeptor (TR)-Agonist. Eprotirome (KB2115) Chemical Structure
  18. GC18333 Equilenin

    (+)-Equilenin, d-Equilenin, NSC 9901

     Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. Equilenin Chemical Structure
  19. GC16292 Equol Equol ist das Racemat von Equol. Equol Chemical Structure
  20. GC12577 ER 50891 ER-50891 ist ein potenter Antagonist des RetinsÄurerezeptors α(RARα). ER-50891 schwÄcht die hemmenden Wirkungen von ATRA auf die BMP-2-induzierte Osteoblastogenese signifikant ab. ER 50891 Chemical Structure
  21. GC72808 ER 50891 quarterhydrate ER 50891 quarterhydrate ist ein starker Antagonist des Retinsäurerezeptors α(RARα). ER 50891 quarterhydrate Chemical Structure
  22. GC10389 ERB 041 ERB 041 (ERB-041) ist ein potenter und selektiver Östrogenrezeptor (ER) β Agonist mit IC50-Werten von 5,4, 3,1 und 3,7 nM fÜr Mensch, Ratte und Maus ERβ ERB 041 zeigt >200-fache SelektivitÄt fÜr ERβ Über ERα. ERB 041 ist ein wirksames chemoprÄventives Hautkrebsmittel, das durch DÄmpfung des WNT/β-Catenin-Signalwegs wirkt. ERB 041 induziert Eierstockkrebs-Apoptose. ERB 041 Chemical Structure
  23. GC11822 Erteberel (LY500307)

    LY500307

     Erteberel (LY500307) (LY500307) ist ein potenter und selektiver Beta-Östrogenrezeptor (ERβ)-Agonist mit Ki und EC50 von 1,54 nM bzw. 3,61 nM. Erteberel (LY500307) Chemical Structure
  24. GC47309 Estetrol (hydrate)

    E4, 15α-Hydroxyestriol

     A naturally occurring estrogen Estetrol (hydrate) Chemical Structure
  25. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate)

    E217G, βEstradiol 17(βDGlucuronide), 17βEstradiol 17(βDGlucuronide), 17βOestradiol 17(βDGlucuronide)

     A substrate of multidrug resistance protein 2 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  26. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Estradiol 3-sulfate is a sulfated form of the steroid hormone 17β-estradiol, and is common in fetal plasma and in the breast tissues of patients with mammary carcinoma. Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Chemical Structure
  27. GC10139 Estradiol Cypionate

    Estradiol 17β-Cyclopentanepropionate, Estradiol 17-Cypionate, NSC 3354

     Estradiolcypionat ist ein 17 β-Cyclopentylpropinatester von Estradiol, hemmt die ET-1-Synthese über den ÖstrogenrezeptorIC50-Wert:Ziel: ÖstrogenrezeptorEstradiolcypionat ist ein synthetischer Ester, ist ein Östrogen. Estradiol Cypionate Chemical Structure
  28. GC11796 Estradiol valerate

    Estradiol 17β-valerate, NSC 17590

     Estradiolvalerat (β-Estradiol-17-valerat) ist ein synthetisches Östrogen, das hÄufig in Kombination mit anderen Steroidhormonen in Medikamenten zur Hormonersatztherapie verwendet wird. Estradiol valerate Chemical Structure
  29. GC12182 Estriol

    E3, 16α-hydroxy-17β-Estradiol, 1,3,5(10)-Estratriene-3,16α,17β-triol

     Östriol ist ein Antagonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors in Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebszellen. Estriol Chemical Structure
  30. GC43630 Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt)

    Estriol sodium 3-glucuronate

     Estriol 3-β-D-glucuronide is a metabolite of estriol. Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  31. GC45450 Estriol-d2

    E3-d2, 16αhydroxy17βEstradiol-d2, 1,3,5(10)Estratriene3,16α,17βtriol-d2

     Estriol-d2 ist das mit Estriol bezeichnete Deuterium. Östriol ist ein Antagonist des G-Protein-gekoppelten Östrogenrezeptors in Östrogenrezeptor-negativen Brustkrebszellen. Estriol-d2 Chemical Structure
  32. GC14385 Estrone

    E1

     Östron (E1) ist ein natÜrliches Östrogenes Hormon. Estrone Chemical Structure
  33. GC45451 Estrone 3-methyl ether

    (+)-Estrone methyl ether, 3-O-methyl Estrone, NSC 88911

       Estrone 3-methyl ether Chemical Structure
  34. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate)

    E1G, Estrone Glucuronide, Estrone β-D-Glucuronide

     A metabolite of 17β-estradiol Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  35. GC45452 Estrone-d2

    E1-d2

       Estrone-d2 Chemical Structure
  36. GC16852 Estropipate

    Piperazine Estrone Sulfate

     Östropipat ist eine Form von Östrogen, das zur Behandlung von Symptomen der Menopause und auch zur Vorbeugung von Osteoporose eingesetzt wird. Estropipate Chemical Structure
  37. GC12148 Ethinyl Estradiol

    Ethynyl βEstradiol, Ethynyl 17βEstradiol, Ethynyl 17βOestradiol, Ethynyl E2

     Ethinylestradiol (1&77#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol) ist ein orales bioaktives Östrogen, das in fast allen modernen Formulierungen kombinierter oraler Kontrazeptiva verwendet wird. Ethinyl Estradiol Chemical Structure
  38. GC11436 Ethisterone Progestogen hormone Ethisterone Chemical Structure
  39. GC12000 Ethynodiol diacetate

    SC-11800

     Ethynodioldiacetat (Ethynodiolacetat) ist ein steroidales Progestin, das als hormonelles VerhÜtungsmittel verwendet wird, es hat eine relativ geringe oder keine Wirksamkeit als Androgen und hat signifikante Östrogene Wirkungen. Ethynodiol diacetate Chemical Structure
  40. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate)

    17α-Ethynylestradiol 3-Glucuronide

     A metabolite of ethynyl estradiol Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  41. GC13303 Etonogestrel

    ORG 3236, 3-keto Desogestrel, 3-oxo Desogestrel

    Steroidales Progestin

     Etonogestrel Chemical Structure
  42. GC32451 Examorelin (Hexarelin)

    Examorelin, H-2-Me-WAWFK, His-2-Me-Trp-Ala-Trp-Phe-Lys-NH2, His-(D)-Mrp-Ala-Trp-(D)-Phe-Lys-NH2

     A peptide agonist of GHS-R Examorelin (Hexarelin) Chemical Structure
  43. GC11813 Exemestane

    Aromasin, FCE 24304

     Exemestan (FCE 24304) ist ein selektiver, irreversibler und oral wirksamer steroidaler Aromatasehemmer mit IC50-Werten von 30 nM bzw. 40 nM fÜr menschliche Plazenta- bzw. Ratten-Eierstock-Aromatase. Exemestane Chemical Structure
  44. GC63755 Exemestane-D2

    FCE 24304-D2; EXE-D2

     Exemestane-D2 Chemical Structure
  45. GC19151 Fadrozole Fadrozol (freie Base CGS 16949A) ist ein potenter, selektiver und nichtsteroidaler Aromatasehemmer mit einem IC50 von 6,4 nM. Fadrozole Chemical Structure
  46. GC18301 Fadrozole (hydrochloride)

    CGS 16949A

     Fadrozol (Hydrochlorid) (CGS 16949A) ist ein potenter, selektiver und nichtsteroidaler Aromatasehemmer mit einem IC50 von 6,4 nM. Fadrozole (hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC25410 Fasiglifam (TAK-875) Fasiglifam (TAK-875) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid. Fasiglifam (TAK-875) Chemical Structure
  48. GC49563 Fenhexamid

    KBR 2738

     Fenhexamid, ein Botrytizid, ist ein Sterolbiosynthesehemmer. Fenhexamid Chemical Structure
  49. GC17143 Fenretinide

    4-HPR, 4-Hydroxy(phenyl)retinamide, MK-4016, Retinoic Acid p-hydroxyphenylamide, Ro 22-4667

     A synthetic retinoic acid derivative Fenretinide Chemical Structure
  50. GC50190 Fenretinide - d4

    4-HPR-d4, 4-Hydroxy(phenyl)retinamide-d4, Retinoic Acid p-hydroxyphenylamide-d4

     Fenretinid - d4 ist das mit Deuterium bezeichnete Fenretinid. Fenretinide - d4 Chemical Structure
  51. GC14131 FERb 033 FERb 033 ist ein selektiver und potenter ERβ-Agonist (Ki=7,1 nM, EC50=4,8 nM). FERb 033 Chemical Structure
  52. GC18641 Ferutinin Ferutinin, eine natÜrliche Terpenoidverbindung, ist ein Östrogenrezeptor-ERα-Agonist und ein Östrogen-ERβ-Rezeptoragonist/-antagonist mit IC50-Werten von 33,1 nM bzw. 180,5 nM. Ferutinin Chemical Structure
  53. GC10755 Fexaramine Fexaramine ist ein potenter und selektiver FXR-Agonist mit einem EC50 von 25 nM. Fexaramine Chemical Structure
  54. GC16248 Finasteride

    MK-906

     Finasterid (MK-906) ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4,2 nM fÜr Typ-II-5α-Reduktase. Finasterid hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym 5α-Reduktase vom Typ II als fÜr das Enzym vom Typ I. Finasterid kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden. Finasteride Chemical Structure
  55. GC17572 Finasteride acetate Finasterid (MK-906) Acetat ist ein potenter und kompetitiver 5α-Reduktase-Hemmer mit einem IC50 von 4,2 nM fÜr Typ II 5α-Reduktase. Finasteridacetat hat eine ungefÄhr 100-mal grÖßere AffinitÄt fÜr das Enzym Typ II 5α-Reduktase als fÜr das Enzym Typ I. Finasteridacetat kann zur Erforschung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) und der androgenen Alopezie eingesetzt werden. Finasteride acetate Chemical Structure
  56. GC60842 Finerenone

    BAY 94-8862

     FinerenoneFinerenone (BAY 94 - 8862) ist ein selektiver, oral aktives, nichtsteroid-Salz - Kortikosteroid-Rezeptor (MR) - Antagonist der dritten Generation mit einem IC50 von 18 nM. Finerenone Chemical Structure
  57. GC15874 FIT

    δ-opioid agonist, irreversible

     FIT Chemical Structure
  58. GC38682 Flavanone Flavanon ist ein natÜrlich vorkommendes Flavon. Flavanon hat eine hemmende Wirkung auf die menschliche Östrogensynthetase (Aromatase). Flavanone Chemical Structure
  59. GC47361 Fludioxonil

    CGA 173506

     A fungicide Fludioxonil Chemical Structure
  60. GC49631 Fluocortolone

    SH 742

     A glucocorticoid Fluocortolone Chemical Structure
  61. GC11694 Fluorobexarotene Fluorobexaroten (Verbindung 20) ist ein potenter Retinoid-X-Rezeptor (RXR)-Agonist mit einem Ki-Wert von 12 nM und einem EC50-Wert von 43 nM fÜr den RXRα-Rezeptor. Fluorobexarotene besitzt eine scheinbare RXR-BindungsaffinitÄt, die 75 % hÖher ist als die von Bexarotene. Fluorobexarotene Chemical Structure
  62. GC10618 Fluoxymesterone

    NSC 10704, NSC 12165

     androgen receptor agonist Fluoxymesterone Chemical Structure
  63. GC10064 Flurizan

    E7869, Flurizan, Tarenflurbil

     A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen Flurizan Chemical Structure
  64. GC12126 Flutamide

    Niftolide, NSC 147834, NSC 251876, SCH 13521

     Flutamid ist ein Antiandrogen-Medikament mit seiner aktiven Metabolitenbindung am Androgenrezeptor mit Ki-Werten von 55 nM und wird hauptsÄchlich zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt. Flutamide Chemical Structure
  65. GC48831 Flutamide-d7

    SCH 13521-d7

     Flutamid-d7 ist mit Deuterium bezeichnetes Flutamid. Flutamide-d7 Chemical Structure
  66. GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid   Fluticasone 17β-Carboxylic Acid Chemical Structure
  67. GC12815 Formestane

    CGP 32349, Formestane, 4-HAD, 4-Hydroxy-androst-4-ene-3,17-dione, Lentaron, NSC 282175

     Type I steroidal aromatase inhibitor Formestane Chemical Structure
  68. GC60857 Frakefamide TFA Frakefamid TFA ist ein starkes Analgetikum, das als peripher aktiver μ-selektiver Rezeptoragonist wirkt. Frakefamide TFA Chemical Structure
  69. GC72225 Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) ist ein starker FSH-Antagonist. Fsh receptor-binding inhibitor fragment(bi-10) Chemical Structure
  70. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    ICI 182780

    Fulvestrant ist ein selektiver Estrogenrezeptor (ER)-Antagonist. Es bindet, blockiert und degradiert ER und hemmt dann die durch ER vermittelte transkriptionelle Aktivität mit einem IC50 von 9,4 nM.

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  71. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone Chemical Structure
  72. GC40241 Fulvestrant-d3

    ICI 182780-d3; ZD 9238-d3; ZM 182780-d3

     Fulvestrant-d3 (ICI 182780-d3) ist das als Fulvestrant bezeichnete Deuterium. Fulvestrant (ICI 182780) ist ein reines AntiÖstrogen und ein starker Antagonist des Östrogenrezeptors (ER) mit einem IC50 von 9,4 nM. Fulvestrant ist auch ein GPR30-Agonist. Fulvestrant hemmt wirksam das Wachstum von ER-positiven MCF-7-Zellen mit einer IC50 von 0,29 nM. Fulvestrant induziert auch Autophagie und hat eine Antitumorwirkung. Fulvestrant-d3 Chemical Structure
  73. GC90891 Furosine (hydrochloride)

    Eine L-Lysin-Derivat

     Furosine (hydrochloride) Chemical Structure
  74. GC71185 FXR agonist 3 FXR agonist 3 ist ein Anti-NASH-Mittel, das durch Aktivierung von FXR wirkt. FXR agonist 3 Chemical Structure
  75. GC69138 FXR agonist 5

    FXR-Agonist 5 (Verbindung 1) is a FXR-Agonist. FXR-Agonist 5 kann zur Erforschung von Erkrankungen oder Störungen, die durch metabolische Entzündungen verursacht werden, verwendet werden.

     FXR agonist 5 Chemical Structure
  76. GC71156 FXR antagonist 1 FXR antagonist 1 (Verbindung F6) ist ein oral aktiver und selektiver intestinaler FXR-Antagonist (IC50=2,1 μM). FXR antagonist 1 Chemical Structure
  77. GC12766 G-1

    G-1 ist ein selektiver und potenter Agonist von GPR30 mit einem EC50-Wert von etwa 2 nM.

     G-1 Chemical Structure
  78. GC16618 G-15 G-15 ist ein hochaffiner und selektiver G-Protein-gekoppelter Östrogenrezeptor (GPER/GPR30)-Antagonist mit einem Ki von 20 nM. G-15 Chemical Structure
  79. GC14902 G-36

    GPER activator

     G-36 Chemical Structure
  80. GC74031 GA32 GA32 (Verbindung 58r) ist ein potenter Androgenrezeptor (AR)/Glukokortikoidrezeptor (GR) Doppelhemmer mit IC50 Werten von 0,13 μM und 0,83 μM für AR bzw. GR. GA32 Chemical Structure
  81. GC43736 Ganirelix (acetate) Ganirelix (Acetat) (Ganirest) ist ein injizierbarer kompetitiver Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Antagonist. Ganirelix (acetate) Chemical Structure
  82. GC49303 Ganoderic Acid DM GanoderinsÄure DM, ein natÜrliches Triterpenoid, isoliert aus Ganoderma lucidum, induziert DNA-SchÄden, G1-Zellzyklusarrest und Apoptose in menschlichen Brustkrebszellen. Ganoderic Acid DM Chemical Structure
  83. GC10017 Gestodene Gestodene (SHB 331; WL 70) ist ein gestagenes hormonelles VerhÜtungsmittel. Gestodene Chemical Structure
  84. GC48763 Gestodene-d6

    SHB 331-d6; WL 70-d6

     An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6 Chemical Structure
  85. GC52506 Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)

    Lenomorelin

     A growth hormone releasing peptide Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  86. GC43752 Ghrelin (rat) (acetyl) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R). Ghrelin (rat) (acetyl) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  87. GC43753 Ghrelin (rat) (palmitoyl) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R). Ghrelin (rat) (palmitoyl) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  88. GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R). Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  89. GC45803 GHRP-2 (trifluoroacetate salt)

    D-Ala-3-(2-naphthalenyl)-D-Ala-L-Ala-L-Trp-D-Phe-L-lysinamide, Growth Hormone-Releasing Peptide 2, KP-102, Pralmorelin

     A neuropeptide with diverse biological activities GHRP-2 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  90. GC45459 GHRP-6 (acetate)

    Growth Hormone Releasing Peptide 6, Hexapeptide-2, HWAWFK-NH2, SKF 110679, U 75799E

       GHRP-6 (acetate) Chemical Structure
  91. GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 1 (1-36) amide (human, rat)

       GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  92. GC43763 GLP-1 (7-37) (human, bovine, guinea pig, mouse, rat) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide-1 (7-37) (human, bovine, guinea pig, mouse, rat)

     Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) (7-37) is an endogenous incretin hormone and truncated form of GLP-1 (1-37) that is produced via cleavage of preproglucagon in the pancreas and intestine. GLP-1 (7-37) (human, bovine, guinea pig, mouse, rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  93. GC45463 GLP-2 (1-34) (human) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 2 (1-34)

       GLP-2 (1-34) (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  94. GC43764 GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide-2

     Glucagon-like peptide-2 (GLP-2) is an endogenous peptide hormone formed in L cells of the small and large intestine by cleavage of proglucagon in response to nutrient ingestion. GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  95. GC45464 GLP-2 (rat) (trifluoroacetate salt)

    Glucagon-like Peptide 2

       GLP-2 (rat) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  96. GC30086 GLPG0492 GLPG0492 ist ein nichtsteroidaler selektiver Androgenrezeptormodulator (Potenz 12 nM). GLPG0492 Chemical Structure
  97. GC30101 GLPG0492 R enantiomer GLPG0492 R-Enantiomer ist das R-Enantiomer von GLPG-0492, einem neuartigen selektiven Androgenrezeptor-Modulator. GLPG0492 R enantiomer Chemical Structure
  98. GP10122 Glucagon (19-29), human

    H2N-Ala-Gln-Asp-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Met-Asn-Thr-OH

    Glucagon (19-29), human Chemical Structure
  99. GC52490 Glucagon (hydrochloride) A peptide hormone Glucagon (hydrochloride) Chemical Structure
  100. GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) An internal standard for the quantification of glucagon Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  101. GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance. Glucocorticoid Resistance Inhibitor Chemical Structure

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