Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> JAK/STAT Signaling

JAK/STAT Signaling

أهداف لـ نبسب؛ JAK/STAT Signaling

منتجات لـ نبسب؛ JAK/STAT Signaling

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC38081 Theliatinib Theliatinib (Xiliertinib) هو مثبط EGFR قوي ، تنافسي ATP ، نشط عن طريق الفم وانتقائي للغاية مع Ki من 0.05 نانومتر و IC50 من 3 نانومتريحتوي Theliatinib على IC50 من 22 نانومتر لمتحول EGFR T790M / L858Rيظهر Theliatinib> انتقائية 50 ضعفًا لـ EGFR من الكينازات الأخرىنشاط مضاد للورم Theliatinib Chemical Structure
  3. GC19361 TP-3654 TP-3654 هو من مثبطات Pim kinase من الجيل الثاني بقيم Ki تبلغ 5 و 42 نانومتر لـ Pim-1 و Pim-3 ، على التوالي TP-3654 Chemical Structure
  4. GC17621 TPCA-1 A selective inhibitor of IKK2 TPCA-1 Chemical Structure
  5. GC34215 Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) التراستوزوماب هو أجسام مضادة أحادية النسيلة مهيأة بشكل كامل للإنسان موجهة نحو HER2. Trastuzumab (Anti-Human HER2, Humanized Antibody) Chemical Structure
  6. GC32726 Tucatinib (Irbinitinib) Tucatinib (Irbinitinib) (Irbinitinib) هو مثبط فعال وفعال عن طريق الفم وانتقائي HER2 مع IC50 من 8 نانومتر. Tucatinib (Irbinitinib) Chemical Structure
  7. GC34847 TX1-85-1 TX1-85-1 هو مثبط Her3 (ErbB3) لا رجعة فيه مع IC50 من 23 نانومتريعد TX1-85-1 أيضًا أول رابطة تساهمية انتقائية من Her3 ، والتي تشكل رابطة تساهمية مع Cys721 الموجودة في موقع ارتباط ATP الخاص بـ Her3يحث TX1-85-1 على التحلل الجزئي لبروتين Her3 ويخفف من الإشارات المعتمدة على Her3 TX1-85-1 Chemical Structure
  8. GC31668 TYK2-IN-2 TyK2-IN-2 (Compoud 18) هو مثبط TYK2 قوي وانتقائي مع IC50s من 7 نانومتر و 0.1 ميكرومتر و 0.05 ميكرومتر لـ TYK2 JH2 و IL-23 و IFNα ، على التوالي TYK2-IN-2 Chemical Structure
  9. GC32052 Tyk2-IN-3 Tyk2-IN-3 هو مثبط Tyk2 pseudokinase ، مع IC50 من 485 نانومتر Tyk2-IN-3 Chemical Structure
  10. GC31659 Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Tyk2-IN-4 (BMS-986165) (BMS-986165) هو مثبط TYK2 انتقائي للغاية ومتوفر بيولوجيًا عن طريق الفم لعلاج أمراض المناعة الذاتية ، والذي يرتبط بشكل انتقائي بمجال TYK2 pseudokinase (JH2) (IC50 = 1.0 نانومتر) والكتل تنشيط Tyk2 بوساطة مستقبلات عن طريق تثبيت مجال JH2 التنظيمي. Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Chemical Structure
  11. GC65387 Tyk2-IN-5 Tyk2-IN-5 (المركب 6) هو مثبط Tyk2 فعال للغاية وانتقائي ونشط عن طريق الفم ويستهدف مجال JH2 ، مع Ki من 0.086 نانومتر لـ Tyk2 JH2 و IC50 من 25 نانومتر لـ IFNα Tyk2-IN-5 Chemical Structure
  12. GC37846 Tyk2-IN-7 Tyk2-IN-7 (المركب 48) هو مثبط TYK2 JH2 ، يرتبط بنطاق TYK2 JH2 مع IC50 و Ki Tyk2-IN-7 Chemical Structure
  13. GC37847 Tyk2-IN-8 Tyk2-IN-8 (المركب 3) هو مثبط انتقائي Tyk-2 مع IC50 من 5.7 نانومتر لـ TYK2-JH2 Tyk2-IN-8 Chemical Structure
  14. GC19364 Tyrphostin AG 528 Tyrphostin AG 528 هو مثبط لـ EGFR و ErbB2 مع IC50s 4.9 و 2.1 ميكرومتر على التوالي Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) هو مثبط بروتين التيروزين كيناز ، مع IC50s 4.9 ميكرومتر لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) و 2.1 ميكرومترلـ ErbB2Tyrphostin AG 528 هو أيضًا عامل مضاد للسرطان Tyrphostin AG 528 Chemical Structure
  15. GC15271 Tyrphostin AG 879 Tyrphostin AG 879 (AG 879) هو أحد مثبطات التيروزين كيناز الذي يثبط فسفرة TrKA (IC50 من 10 ميكرومتر) ، ولكن ليس TrKB و TrKCTyrphostin AG 879 هو أيضًا مثبط انتقائي لـ ErbB2 tyrosine kinase مع IC 50 من 1 ميكرومتر ، ولديه انتقائية أعلى بمقدار 500 ضعف على الأقل لـ ErbB2 من EGFRTyrphostin AG 879 له نشاط مضاد للسرطان Tyrphostin AG 879 Chemical Structure
  16. GC38125 Tyrphostin AG30 Tyrphostin AG30 (AG30) هو مثبط قوي وانتقائي لتيروزين كيناز EGFRيثبط Tyrphostin AG30 (AG30) بشكل انتقائي تحريض التجديد الذاتي بواسطة c-ErbB ، وهو قادر على منع تنشيط STAT5 بواسطة c-ErbB في أرومات الدم الحمراء الأولية Tyrphostin AG30 Chemical Structure
  17. GC19368 Upadacitinib Upadacitinib (ABT-494) هو مثبط قوي ، فعال عن طريق الفم وانتقائي Janus kinase 1 (JAK1) (IC50 = 43 نانومتر) Upadacitinib Chemical Structure
  18. GC12249 Varlitinib (ARRY334543) Varlitinib (ARRY334543) (ASLAN001) هو مثبط قوي ، وقابل للعكس ، وجزيء صغير من نوع pan-EGFR مع IC50s من 7 ، 2 ، 4 نانومتر لـ HER1 ، HER2 و HER4 ، على التوالي. Varlitinib (ARRY334543) Chemical Structure
  19. GN10282 Vitexicarpin (Casticin) Vitexicarpin (Casticin) Chemical Structure
  20. GC67867 VVD-118313 VVD-118313 Chemical Structure
  21. GC40761 VX-509 VX-509 is a selective inhibitor of Janus kinase 3 (JAK3) with a Ki value of 2.5 nM in enzyme assays and an IC50 value of 50-170 nM in cellular assays dependent on JAK3 activity with no measurable activity against other JAK isotypes. VX-509 Chemical Structure
  22. GC70140 W1131

    W1131 هو مثبط فعال ل STAT3 ويمكن أن يؤدي إلى الموت الحديدي (ferroptosis). يثبط W1131 تقدم سرطان المعدة في نماذج زرع الأورام تحت الجلد والنماذج الصغيرة للأعضاء و PDX. يخفف W1131 بشكل فعال من مقاومة خلايا السرطان لـ 5-FU. يظبط W1131 دورة حياة الخلية، استجابات التلف في DNA، والأكسدة-الفسفرة، بما في ذلك مسار IL6-JAK-STAT3 ومسار الموت الحديدي (ferroptosis).

     W1131 Chemical Structure
  23. GC16000 WHI-P180 WHI-P180 (Janex 3) هو مثبط متعدد كينيز ؛ يثبط RET و KDR و EGFR مع IC50s من 5 نانومتر و 66 نانومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي WHI-P180 Chemical Structure
  24. GC37933 WHI-P180 hydrochloride WHI-P180 (Janex 3) هو مثبط متعدد كينيز ؛ يثبط RET و KDR و EGFR مع IC50s من 5 نانومتر و 66 نانومتر و 4 ميكرومتر ، على التوالي WHI-P180 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC15980 WP1066

    An inhibitor of STAT3

     WP1066 Chemical Structure
  26. GC13213 WZ3146 WZ3146 هو مثبط EGFR انتقائي متحولة مع IC50s of2 و 2 و 5 و 14 و 66 نانومتر لـ EGFRL858R و EGFRL858R / T790M و EGFRE746_A750 و EGFRE746_A750 / T790M و EGFR ، على التوالي. WZ3146 Chemical Structure
  27. GC15494 WZ4002

    مثبط EGFR الانتقائي المتحور (L858R، T790M) ، لا يعود وفعال بشكل قوي.

     WZ4002 Chemical Structure
  28. GC11250 WZ8040 WZ8040 هو مثبط EGFR T790M متحور لا رجعة فيه ويمنع الفسفرة EGFRيعرض WZ8040 نشاطًا أكبر بمقدار 100 ضعف مقابل EGFR المتحور من المعتاد WZ8040 Chemical Structure
  29. GC64891 YM-341619 YM-341619 (AS1617612) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم STAT6 مع IC50 من 0.70 نانومتر. YM-341619 Chemical Structure
  30. GC70164 Zalutumumab

    زالوتوموماب هو أحد أجسام المضادة الأحادية النسيلة IgG1 عالية الروافعية، وهي تستهدف EGFR. يرتبط زالوتوموماب بنطاق III من مستقبل عامل نمو الجلد، ويؤدي إلى حظر ارتباط عامل نمو الجلد وإعاقة تشكيل التكافؤ للمستقبل. قياس EC50 لـ Zalutumumab في IgG و Fab هي 7 nM و 19 nM على الترتيب. يُستخدَم زالُّتُّورْ ماب في دراسات سرطانية.

     Zalutumumab Chemical Structure
  31. GC70165 Zanidatamab

    زانيداتاماب (ZW25) هو أحد الأجسام المضادة المونوكلونية ثنائية الخصوصية والمستمدة من الإنسان، التي تستهدف مقاعدي HER2 المختلفة (ECD2 و ECD4). يتمتع زانيداتاماب بنشاط مضاد للأورام.

     Zanidatamab Chemical Structure
  32. GC33171 ZD-4190 ZD-4190 هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم لمستقبل عامل نمو الخلايا البطانية الوعائية 2 (VEGFR2) ومستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR) ، ويستخدم لعلاج السرطان ZD-4190 Chemical Structure
  33. GC70169 Zenocutuzumab

    زينوكوتوزوماب (MCLA-128) هو أحد الأجسام المضادة ثنائية التخصص والإنسانية IgG1، يحتوي على فرعين Fab مختلفين، يستهدفان نطاقات HER2 وHER3 خارج الخلية.

     Zenocutuzumab Chemical Structure
  34. GC37971 ZM39923 ZM39923 هو مثبط JAK3 ، مع pIC50 من 7.1 ؛ يمنع ZM39923 أيضًا ترانسجلوتاميناز الأنسجة (TGM2) بقوة IC50 من 10 نانومتر ZM39923 Chemical Structure

عناصر 301 إلى 333 من مجموع 333

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

تحديد الاتجاه التنازلي