Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Ubiquitination/ Proteasome >> Autophagy

Autophagy

Autophagy is a catabolic process which degrades and recycles long-lived proteins and cytoplasmic organelles through lysosome. It plays an important role in growth regulation and maintenance of homeostasis.

منتجات لـ نبسب؛ Autophagy

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC38528 Dehydropachymic acid حمض ديهيدروباشيميك هو أحد أنواع ترايتيربينز الرئيسية المعزولة من بوريا كوكوس Dehydropachymic acid Chemical Structure
  3. GN10529 Demethoxycurcumin Demethoxycurcumin Chemical Structure
  4. GC38564 Deoxypodophyllotoxin Deoxypodophyllotoxin (DPT) ، مشتق من podophyllotoxin ، هو قشور ذو خصائص قوية مضادة للالتهابات ومضادة للفيروسات معزولة عن جذور Sinopodophullumhexandrum (Berberidaceae) Deoxypodophyllotoxin Chemical Structure
  5. GC39372 Desethyl chloroquine diphosphate يعتبر ديثيل الكلوروكين ثنائي الفوسفات من مستقلب ديثيل رئيسي من الكلوروكين Desethyl chloroquine diphosphate Chemical Structure
  6. GC47193 Desethyl Hydroxychloroquine-d4 An internal standard for the quantification of desethyl hydroxychloroquine Desethyl Hydroxychloroquine-d4 Chemical Structure
  7. GC47194 Desethylchloroquine ديسيثيل كلوروكوين هو مستقلب رئيسي للديثيل من الكلوروكين. Desethylchloroquine Chemical Structure
  8. GC47195 Desethylchloroquine-d4 An internal standard for the quantification of desethylchloroquine Desethylchloroquine-d4 Chemical Structure
  9. GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 ديسميثيل نابروكسين- d3 يسمى ديتريوم ديسميثيل نابروكسين Desmethyl Naproxen-d3 Chemical Structure
  10. GC40775 Dexamethasone

    يمكن للديكساميثازون، كعضو في عائلة الجلوكوكورتيكويدات، أن يحمي ضد التغيرات المرتبطة بالتهاب المفاصل في هيكل وظيفة الغضروف، بما في ذلك فقدان المصفوفة والالتهاب وقابلية الغضروف.

     Dexamethasone Chemical Structure
  11. GC14667 Dexamethasone (DHAP) Glucocorticoidan;anti-inflammatory Dexamethasone (DHAP) Chemical Structure
  12. GC11237 Dexamethasone acetate ديكساميثازون أسيتات (ديكساميثازون 21 أسيتات) هو ناهض لمستقبلات الجلوكوكورتيكويد Dexamethasone acetate Chemical Structure
  13. GC10750 Dexmedetomidine HCl Dexmedetomidine HCl ((+) -Medetomidine hydrochloride) هو ناهض قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم من α ؛ 2-adrenoceptor ، مع Ki 1.08 نانومتر. Dexmedetomidine HCl Chemical Structure
  14. GC11598 Diazoxide ديازوكسيد (Sch-6783) هو منشط لقناة البوتاسيوم حساس لـ ATP ، ولديه القدرة على علاج فرط الأنسولين Diazoxide Chemical Structure
  15. GC15578 Dienogest دينوجيست (STS-557) هو ناهض فعال عن طريق الفم وانتقائي لمستقبلات البروجسترون الذي يقلل بشكل فعال من التعبير الجيني لـ COX-2 و mPGES-1 و aromatase Dienogest Chemical Structure
  16. GN10056 Dihydroartemisinin Dihydroartemisinin Chemical Structure
  17. GN10583 Dihydromyricetin Dihydromyricetin Chemical Structure
  18. GC31697 Dilmapimod (SB-681323) Dilmapimod (SB-681323) (SB-681323) هو مثبط قوي لـ p38 MAPK يحتمل أن يقمع الالتهاب في مرض الانسداد الرئوي المزمن. Dilmapimod (SB-681323) Chemical Structure
  19. GC49016 Dimethyl 2-ketoglutarate An esterified form of α-ketoglutarate Dimethyl 2-ketoglutarate Chemical Structure
  20. GN10284 Dioscin Dioscin Chemical Structure
  21. GC38408 Diosgenin glucoside Diosgenin glucoside Chemical Structure
  22. GC15212 Divalproex Sodium حمض الفالبرويك (VPA) الصوديوم (2: 1) هو مثبط HDAC نشط عن طريق الفم ، مع IC50 في نطاق 0.5 و 2 ملي مول ، كما يثبط HDAC1 (IC50 ، 400 μ ؛ M) ، ويحث على تحلل البروتوزوم من HDAC2. Divalproex Sodium Chemical Structure
  23. GC14298 DMH-1 DMH-1 هو مثبط BMP قوي وانتقائي مع IC50s من 27 / 107.9 / <5 / 47.6 نانومتر لـ ALK1 / ALK2 / ALK3 / ALK6 ، على التوالي DMH-1 Chemical Structure
  24. GC16973 DMOG

    An HIF-PH inhibitor

     DMOG Chemical Structure
  25. GC17243 Dorsomorphin (Compound C) Dorsomorphin (المركب C) (المركب C) هو مثبط AMPK انتقائي وتنافسي ATP (Ki = 109 نانومتر في غياب AMP). Dorsomorphin (المركب C) (BML-275) يثبط بشكل انتقائي مستقبلات BMP من النوع الأول ALK2 و ALK3 و ALK6. يحفز دورسومورفين (المركب C) البلعمة الذاتية. Dorsomorphin (Compound C) Chemical Structure
  26. GC12560 Dorsomorphin (Compound C) 2HCl

    دورسومورفين (كومباوند سي) 2HCl (BML-275 دايهيدروكلورايد؛ كومباوند سي دايهيدروكلورايد) هو مثبط قوي وانتقائي لـ AMPK المتنافس على ATP ، بـ Ki يصل إلى 109 نانومتر. يعمل دورسومورفين (كومباوند سى) 2HCl على تثبيط مسار BMP من خلال استهداف مستقبلات النوع I ALK2 وALK3 وALK6. يحفز دورسومورفین (کامپاییشی C) 2HCl التخرُّج الذاتِــية.

     Dorsomorphin (Compound C) 2HCl Chemical Structure
  27. GC13443 Doxazosin Mesylate دوكسازوسين ميسيلات (المملكة المتحدة 33274) هو أحد مشتقات الكينازولين الذي يعادي بشكل انتقائي مستقبلات α1 الأدرينالية بعد المشبكي Doxazosin Mesylate Chemical Structure
  28. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    هيدروكسي داونوروبيسين كلورايد (دوكسوروبيسين)، وهو مضاد حيوي أنثراسايلكلية سامة للخلايا، هو عامل العلاج الكيمائي المضاد للسرطان.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  29. GC16073 Dronedarone An antiarrhythmic agent Dronedarone Chemical Structure
  30. GC12234 Dronedarone HCl Dronedarone HCl هو مشتق من الأميودارون غير المعالج باليود والذي يثبط تيارات Na+ و K+ و Ca2+. Dronedarone HCl Chemical Structure
  31. GC10395 Dynasore

    ديناسور، كمثبط للـ GTPase، يمكنه بسرعة وبشكل قابل للاسترداد تثبيط نشاط الدينامين، مما يحول دون عملية الانتهاء من التغذية.

     Dynasore Chemical Structure
  32. GC13787 E 64d

    مثبط البروتياز

     E 64d Chemical Structure
  33. GC13418 E-64

    متابوليت فطري ذو أنشطة حيوية متعددة

     E-64 Chemical Structure
  34. GC39305 EACC EACC هو أحد مثبطات الالتهام الذاتي العكسي ، والذي يمكنه منع تدفق البلعمة الذاتية EACC Chemical Structure
  35. GC10331 Ebselen إبسيلين (SPI-1005) ، محاكى الجلوتاثيون بيروكسيديز ، هو مانع قناة الكالسيوم (VDCC) الفعال المعتمد على الجهد Ebselen Chemical Structure
  36. GN10564 Ecdysterone Ecdysterone Chemical Structure
  37. GC12389 Efavirenz Efavirenz (DMP 266) هو مثبط قوي للنسخة العكسية من نوع HIV-1 البرية مع Ki من 2.93 نانومتر ويعرض IC95 من 1.5 نانومتر لتثبيط انتشار HIV-1 المتماثل في ثقافة الخلية Efavirenz Chemical Structure
  38. GC35969 eIF4A3-IN-1 eIF4A3-IN-1 (المركب 53 أ) هو مثبط انتقائي لعامل بدء حقيقيات النوى 4A3 (eIF4A3) (IC50 = 0.26 ميكرومتر ؛ Kd = 0.043 ميكرومتر) ، والذي يرتبط بموقع ربط غير ATP لـ eIF4A3 ويظهر هراء خلوي مهم بوساطة تثبيط تسوس الحمض النووي الريبي (NMD) عند 10 و 3 ميكرومتر ويمكن أن يكون بمثابة مسبار لمزيد من الدراسة لـ eIF4A3 ، ومجمع تقاطع exon (EJC) ، و NMD eIF4A3-IN-1 Chemical Structure
  39. GC65540 eIF4A3-IN-2 eIF4A3-IN-2 هو عامل بدء حقيقيات النوى انتقائي للغاية وغير تنافسي للغاية مثبط 4A-3 (eIF4A3) مع IC 50 من 110 نانومتر eIF4A3-IN-2 Chemical Structure
  40. GC12846 Elaiophylin Elaiophylin (Azalomycin B ، Gopalamicin ، Efomycin E) هو مثبط الالتهام الذاتي ، يمارس نشاط مضاد للورم كعامل واحد في خلايا سرطان المبيض Elaiophylin Chemical Structure
  41. GC10466 EMD-1214063

    EMD-1214063 (Tepotinib، MSC2156119J) هو مثبط جديد للجزيء c-Met صغير الحجم وقابل للعكس بتأثير قوي وانتقائية عالية يتنافس على ATP.

     EMD-1214063 Chemical Structure
  42. GC43599 Emetine (hydrochloride) An anti-protozoal drug used for intestinal and tissue amoebiasis Emetine (hydrochloride) Chemical Structure
  43. GC32048 Emetine dihydrochloride hydrate

    An alkaloid with diverse biological activities

     Emetine dihydrochloride hydrate Chemical Structure
  44. GC16044 Emodin Natural CK2 inhibitor and ER agonist Emodin Chemical Structure
  45. GC35982 EN6 EN6 عبارة عن منشط جزيء صغير في الجسم الحي للالتهام الذاتي الذي يستهدف تساهميًا cysteine 277 في الوحدة الفرعية ATP6V1A من الليزوزومات في الفراغ H + ATPase (v-ATPase) EN6 Chemical Structure
  46. GC15493 Enalaprilat Dihydrate Enalaprilat dihydrate (MK-422) ، المستقلب النشط للدواء الأولي عن طريق الفم Enalapril ، هو مثبط إنزيم محول للأنجيوتنسين (ACE) قوي وتنافسي وطويل المفعول ، مع IC50 من 1.94 نانومتر Enalaprilat Dihydrate Chemical Structure
  47. GC11625 Entinostat (MS-275,SNDX-275) A histone deacetylase inhibitor Entinostat (MS-275,SNDX-275) Chemical Structure
  48. GC14476 Entrectinib Entrectinib (NMS-E628) هو مثبط قوي ومتوفر عن طريق الفم ومثبط فعال للجهاز العصبي المركزي و Trk و ROS1 و ALKيمنع Entrectinib TrkA و TrkB و TrkC و ROS1 و ALK بقيم IC50 البالغة 1 و 3 و 5 و 12 و 7 نانومتر على التوالينشاط انتيتومور Entrectinib Chemical Structure
  49. GC11499 Enzastaurin (LY317615) Enzastaurin (LY317615) (LY317615) هو PKCβ قوي وانتقائي ؛ مثبط مع IC50 من 6 نانومتر ، يُظهر انتقائية من 6 إلى 20 ضعفًا على PKCα ؛، PKCγ ؛ و PKCε ؛. Enzastaurin (LY317615) Chemical Structure
  50. GC35998 Episilvestrol Episilvestrol هو مشتق من silvestrol ، معزول من ثمار وأغصان Aglaia silvestris ، وهو مثبط محدد للترجمة يستهدف eIF4A ، مع نشاط مضاد للأورام Episilvestrol Chemical Structure
  51. GC10627 Erlotinib An EGFR tyrosine kinase inhibitor Erlotinib Chemical Structure
  52. GC36003 Erlotinib mesylate يثبط Erlotinib mesylate (CP-358774 mesylate) كيناز EGFR المنقى مع IC 50 من 2 نانومتر Erlotinib mesylate Chemical Structure
  53. GC47303 Erlotinib-d6 (hydrochloride) هيدروكلوريد Erlotinib D6 (CP-358774 D6 hydrochloride) ، وهو الديوتيريوم المسمى Erlotinib Hydrochloride. يثبط Erlotinib Hydrochloride كيناز EGFR المنقى باستخدام IC50 بمقدار 2 نانومتر. Erlotinib-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  54. GC10326 Erythromycin Ethylsuccinate الاريثروميسين Ethylsuccinate هو مضاد حيوي مفيد لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية ، له طيف مضاد للميكروبات مماثل أو أوسع قليلاً من البنسلين Erythromycin Ethylsuccinate Chemical Structure
  55. GC14968 Esmolol HCl Esmolol HCl هو حاصرات مستقبلات بيتا الأدرينالية. Esmolol HCl Chemical Structure
  56. GC13022 Esomeprazole Magnesium trihydrate An H+/K+-ATPase inhibitor Esomeprazole Magnesium trihydrate Chemical Structure
  57. GC61669 Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Ethyl 3،4-dihydroxybenzoate (Ethyl protocatechuate) ، أحد مضادات الأكسدة ، هو أحد مثبطات البرولايل هيدروكسيلاز الموجودة في تيستا بذور الفول السوداني Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate Chemical Structure
  58. GC15617 Etoposide

    مثبط توبو II

     Etoposide Chemical Structure
  59. GC60826 Etoposide phosphate إيتوبوسيد فوسفات (BMY-40481) هو عامل علاج كيميائي قوي مضاد للسرطان ومثبط انتقائي توبويزوميراز II لمنع إعادة ربط خيوط الحمض النووي Etoposide phosphate Chemical Structure
  60. GN10511 Eupatilin Eupatilin Chemical Structure
  61. GC13601 Everolimus (RAD001)

    مشتق راباميسين

     Everolimus (RAD001) Chemical Structure
  62. GC15605 Ezetimibe Ezetimibe (SCH 58235) هو مثبط قوي لامتصاص الكوليسترول Ezetimibe Chemical Structure
  63. GC60159 Ezetimibe ketone Ezetimibe ketone (EZM-K) هو مستقلب في المرحلة الأولى من Ezetimibe Ezetimibe ketone Chemical Structure
  64. GC36023 FAAH inhibitor 1 مثبط FAAH 1 (بنزوثيازول التناظرية 3) هو مثبط قوي للأحماض الدهنية أميد هيدرولاز (FAAH) مع IC50 من 18 ± 8 نانومتر FAAH inhibitor 1 Chemical Structure
  65. GC30751 FAAH-IN-1 FAAH-IN-1 هو مثبط للأحماض الدهنية أميد هيدرولاز (FAAH) ، مع IC50s من 145 نانومتر و 650 نانومتر للفئران والبشر FAAH ، على التوالي FAAH-IN-1 Chemical Structure
  66. GC30366 FAAH-IN-2 FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) هو مثبط قوي FAAH (حمض أميد هيدرولاز الدهني) مستخرج من براءة الاختراع WO / 2008 / 100977A2 FAAH-IN-2 Chemical Structure
  67. GC62203 Falcarindiol فالكارينديول ، أوكسيليبين متعدد الأسيتيلين النشط عن طريق الفم ، ينشط PPARγ ويزيد من التعبير عن ناقل الكوليسترول ABCA1 في الخلايا Falcarindiol Chemical Structure
  68. GC38437 Fangchinoline An alkaloid with diverse biological activities Fangchinoline Chemical Structure
  69. GC13869 Fasudil Fasudil (HA-1077 ؛ AT877) هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 ميكرومتر لـ ROCK1 و IC50s من 0.158 ميكرومتر و 4.58 ميكرومتر و 12.30 ميكرومتر و 1.650 ميكرومتر لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التواليFasudil هو أيضًا مضاد قوي للقنوات Ca2 + وموسع للأوعية Fasudil Chemical Structure
  70. GC14289 Fasudil (HA-1077) HCl Fasudil (HA-1077؛ AT877) Hydrochloride هو مثبط RhoA / ROCK غير محدد وله أيضًا تأثير مثبط على كينازات البروتين ، مع Ki 0.33 μ ؛ M لـ ROCK1 ، IC50s من 0.158 μ ؛ M و 4.58 &88 ، 128888956 ؛ ؛ M ، 1.650 μ ؛ M لـ ROCK2 و PKA ، PKC ، PKG ، على التوالي. Fasudil (HA-1077) حمض الهيدروكلوريك هو أيضًا مضاد فعال لقناة Ca2+ وموسع للأوعية. Fasudil (HA-1077) HCl Chemical Structure
  71. GC17173 Felodipine يعد فيلوديبين ، وهو ديهيدروبيريدين ، مضادًا قويًا لقنوات الكالسيوم الانتقائية للأوعية Felodipine Chemical Structure
  72. GC12250 Fenofibrate الفينوفيبرات هو ناهض PPARα انتقائي مع EC50 من 30 ميكرومتر Fenofibrate Chemical Structure
  73. GC17143 Fenretinide A synthetic retinoic acid derivative Fenretinide Chemical Structure
  74. GC40484 Ferulic Acid methyl ester إستر ميثيل حمض الفيروليك (ميثيل فيريولات) هو مشتق من حمض الفيروليك ، معزول من ستيمونا توبيروسا ، مع خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة Ferulic Acid methyl ester Chemical Structure
  75. GC10755 Fexaramine Fexaramine هو ناهض FXR قوي وانتقائي مع EC50 من 25 نانومتر Fexaramine Chemical Structure
  76. GC13620 FIPI FIPI هو مشتق من هالوبميد الذي يثبط بشكل فعال كلا من PLD1 (IC50 = 25 نانومتر) و PLD2 (IC50 = 20 نانومتر) ؛ يمنع تنظيم PLD لإعادة تنظيم الهيكل الخلوي F-actin ، وانتشار الخلايا ، والتركيز الكيميائي FIPI Chemical Structure
  77. GC15609 FK 866 hydrochloride NMPRTase inhibitor FK 866 hydrochloride Chemical Structure
  78. GC14308 FK866 (APO866) Inhibitor of nicotinamide phosphoribosyltransferase FK866 (APO866) Chemical Structure
  79. GC16063 Flavopiridol An inhibitor of cyclin-dependent kinases Flavopiridol Chemical Structure
  80. GC16425 Flavopiridol hydrochloride Flavopiridol Hydrochloride (Alvocidib Hydrochloride) هو مثبط واسع لـ CDK ، يتنافس مع ATP لتثبيط CDK بما في ذلك CDK1 ، CDK2 ، CDK4 مع IC50s من 30 ، 170 ، 100 نانومتر ، على التوالي Flavopiridol hydrochloride Chemical Structure
  81. GC33848 Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) فلودروكورتيزون أسيتات (9&alpha ؛ - فلودروكورتيزون أسيتات) (9α ؛ - فلودروكورتيزون أسيتات (9& ألفا ؛ - فلودروكورتيزون أسيتات)) هو مركب قشراني معدني صناعي ، يستخدم للتحكم في كمية الصوديوم والسوائل في جسمك. Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) Chemical Structure
  82. GC33715 Fluoxetine (LY-110140)

    مثبط انتقائي لإعادة امتصاص السيروتونين لأغراض بحثية عن مضادات الاكتئاب

     Fluoxetine (LY-110140) Chemical Structure
  83. GC11709 Fluoxetine HCl Serotonin reuptake inhibitor,selective Fluoxetine HCl Chemical Structure
  84. GC10064 Flurizan A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen Flurizan Chemical Structure
  85. GC13535 Fluvastatin An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Chemical Structure
  86. GC36061 Fluvastatin D6 sodium فلوفاستاتين D6 الصوديوم (XU 62-320 D6) هو الديوتيريوم المسمى فلوفاستاتين الصوديوم Fluvastatin D6 sodium Chemical Structure
  87. GC15541 Fluvastatin Sodium An HMG-CoA reductase inhibitor Fluvastatin Sodium Chemical Structure
  88. GC36063 FMK 9a FMK 9a هو مثبط autophagin-1 بقيم IC50 80 و 73 ميكرومتر في اختبار FRET و LRA FMK 9a Chemical Structure
  89. GC11920 Forskolin

    فورسكولين هو محفز قوي لأدينيلات سيكلاز بتركيز IC50 يبلغ 41 نانومتر لأدينيلات سيكلاز النوع الأول.

     Forskolin Chemical Structure
  90. GC32411 FR 167653 (FR 167653 sulfate) FR 167653 (FR 167653 كبريتات) (FR 167653 (FR 167653 كبريتات)) ، مثبط p38 MAPK النشط والانتقائي ، وهو مثبط قوي لـ TNF-α ؛ و IL-1β ؛ الإنتاج عن طريق تثبيط محدد لنشاط p38 MAPK. FR 167653 (FR 167653 sulfate) Chemical Structure
  91. GC31058 FR 167653 free base FR 167653 القاعدة الحرة ، مثبط p38 النشط والانتقائي MAPK ، هو مثبط قوي لإنتاج TNF-α و IL-1β عبر تثبيط محدد لنشاط p38 MAPK. FR 167653 free base Chemical Structure
  92. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    فولفسترانت هو مضاد انتقائي لمستقبلات الاستروجين (ER). يرتبط بالـ ER ويحجزه ويعمل على تحليله، ثم يثبط نشاط الكتابة الوراثية المساعدة من قِبَل ER بـ IC50 9.4 نانومتر.

     Fulvestrant (ICI 182,780) Chemical Structure
  93. GN10137 Galangin Galangin Chemical Structure
  94. GC12139 Gambogic Acid A xanthonoid with anticancer activity Gambogic Acid Chemical Structure
  95. GN10109 Ganoderic Acid A Ganoderic Acid A Chemical Structure
  96. GC10359 GANT61

    تمكن GANT61 من حظر تشغيل GLI1 بفعالية وأيضًا التشغيل المحفز بواسطة GLI2، IC50 هو 5 ميكرومتر.

     GANT61 Chemical Structure
  97. GC32739 GCN2iB GCN2iB هو مثبط تنافسي لـ ATP للسيرين / ثريونين-بروتين كيناز للتحكم العام غير القابل للضغط 2 (GCN2) ، مع IC 50 من 2.4 نانومتر GCN2iB Chemical Structure
  98. GC12021 GDC-0349 GDC-0349 هو مثبط mTOR قوي وانتقائي تنافسي ATP مع Ki 3.8 نانومترمثبطات GDC-0349 لكل من مجمعي mTORC1 و mTORC2 GDC-0349 Chemical Structure
  99. GC10493 GDC-0449 (Vismodegib) GDC-0449 (Vismodegib) Chemical Structure
  100. GC10816 GDC-0941 A pan inhibitor of class I PI3K isoforms GDC-0941 Chemical Structure
  101. GC16154 GDC-0941 dimethanesulfonate A pan inhibitor of class I PI3K isoforms GDC-0941 dimethanesulfonate Chemical Structure

عناصر 301 إلى 400 من مجموع 1059

لكل صفحة
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5
  6. 6

تحديد الاتجاه التنازلي